標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 9347-1988 氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)門(mén)用于測(cè)定氯乙烯與乙酸乙烯酯共聚物內(nèi)乙酸乙烯酯單體單元含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以氯乙烯為主要成分,通過(guò)自由基聚合方式制得的共聚物材料。
本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的方法基于化學(xué)反應(yīng)原理,即利用特定試劑與樣品中的乙酸乙烯酯發(fā)生定量反應(yīng),進(jìn)而通過(guò)計(jì)算得出其在共聚物中的比例。具體步驟包括但不限于樣品準(zhǔn)備、溶解處理、加入指示劑以及滴定過(guò)程等環(huán)節(jié)。其中,準(zhǔn)確稱(chēng)量和嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件是保證測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素之一。
在進(jìn)行實(shí)際操作時(shí),首先需要將待測(cè)樣品按照一定比例溶解于適當(dāng)溶劑中;隨后,在此溶液中添加能夠與乙酸乙烯酯特異性反應(yīng)的試劑,并通過(guò)顏色變化或其他物理信號(hào)來(lái)判斷反應(yīng)終點(diǎn);最后,根據(jù)消耗掉的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積及已知濃度,反推出樣品中乙酸乙烯酯的確切含量。
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- 1988-05-13 頒布
- 1989-02-01 實(shí)施
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UDC678.743:543.062中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9347-88氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的測(cè)定方法Plastics一-Vinylchloride-vinylacetateCopolymers-Determinationofvinylacetate1988-05-13發(fā)布1989-02-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC678.743氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中:543.062GB9347-一88乙酸乙烯酯的測(cè)定方法ISO1159-一1978Plastics-Vinylchloride-vinylacetatecopolymers-Determinationofvinylacetate本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO1159一1978《塑料一氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物酸乙烯酯的測(cè)定》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯百分含量測(cè)定的方法。2原理將試樣溶解在精制的四氫味哺中,用敘氧化鉀乙釀溶液水解乙酸酯。用百里香酚藍(lán)作指示劑,以硫酸回滿(mǎn)過(guò)量的氫氧化鉀。用銀量滴定法測(cè)定水解過(guò)程中釋放出的氯化氫。武劑本標(biāo)準(zhǔn)所用的乙薩系指95%乙靜,分析純。氧氧化鉀(GB2306一80);分析純,約0.5N乙醇溶液。3.1稱(chēng)取33g氫氧化鉀溶于500ml乙醇中,并以乙醇稀釋至1000ml,靜置過(guò)夜,取清液使用.3.2氫氧化鉀:約0.2N乙醇溶波。稱(chēng)取13.5g氫氧化鉀按3.1方法配制。酸(GB625—77);分析純,0.1000N標(biāo)準(zhǔn)溶液。硫酸:0.05000N標(biāo)準(zhǔn)溶液。硝酸銀(GB670一77:分析純,0.1000N標(biāo)準(zhǔn)溶液。硝酸銀:0.05000N標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.7四氫味哺;按7.2方法精制。3.8乙醇水混合液:1:1(I/),由新煮沸過(guò)的蒸水配制,并中和至百里香酚藍(lán)指示的終點(diǎn)。3.9百里香酚監(jiān)指示劑:0.1%醇溶液。3.10氧氧化鉀(GB2306-80):固體。3.11鉻酸鉀:5%溶液。4儀器4.1滿(mǎn)定管:酸式,25ml。12定管:酸式,棕色,10ml。4.3電磁攪拌器。4.4恒溫水浴:30±0.5℃(見(jiàn)7.1)。4.5分析天平:稱(chēng)量準(zhǔn)確
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