中職有機(jī)化學(xué)-酚和芳醇的導(dǎo)學(xué)案

1.。按-OH的數(shù)目分 命名時(shí) 作其余基團(tuán)作 基。參考芳烴名。

Cl

狀態(tài)：少數(shù)烷基酚為液體,多數(shù)一元酚為低 體，滌

OH＋＋CO2＋＋ 結(jié)論：酸性H HCO－,苯 不能

＋ 2.-OH是較強(qiáng)的 3、顯色反苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，利用此性質(zhì)可以檢驗(yàn)苯酚的存在4、氧化反苯酚粗甲苯酚的肥皂水的商品名 苯氧化反應(yīng) D.羥基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上氫原子活潑苯酚和苯甲醇具有的共同的化學(xué)性質(zhì)是 能與NaOH溶液反能與FeCl3溶液反能與H2發(fā)生加成反A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；A不溶于NaOH溶液而B(niǎo)能溶于NaOH溶液；B能使適量的濃溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能；B的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，則A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為A: 。 B.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是下列關(guān)于苯酚的敘述，不正確的是 將苯酚晶體放入少量水中，加熱至全部溶解，冷卻至50℃形成懸濁液苯酚易溶于NaOH溶液 D.苯酚的酸性比碳酸強(qiáng)，比醋酸向下列溶液中滴入FeCl3溶液，無(wú)明顯顏色變化的是 C.NaI溶 符合化學(xué)式為C7H8O的芳香族化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目有 A.3 B.2 C.4 D.5 A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊試液顯淺紅B.13C.苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可用洗滌D.FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀丁香油酚是一種有特殊香味的液體，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，丁香 既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反 D.可與燒堿溶液反 ①可以燃燒②可以跟溴加成③可以將KMnO4NaHCO3NaOH 3已知幾種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?>HCO,下列化學(xué)方程式正確的3 A.在分液漏斗中加入足量2mol·L-1NaOH溶液，充分振蕩后，分液在分液漏斗中加入足量2mol·L-1FeCl3溶液，充分振蕩后，分液 D.在燒杯中，加入足量冷水，充分?jǐn)嚢韬?，過(guò)

C6H5OH+NaHCO3，某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下 mol4molmol4mol胡椒酚可與發(fā)生反應(yīng)，生成聚合下列敘述的是 步驟（1）FeCl3溶液檢驗(yàn)B.KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.NaOHD.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水。14.2008年奧運(yùn)會(huì)對(duì)采取了更加嚴(yán)格的檢驗(yàn)措施，檢測(cè)數(shù)量為歷屆最多奧運(yùn)會(huì)成為了“高科技PK”的一次“魔道大對(duì)決”。現(xiàn)有一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。該物質(zhì)它與苯 （填“是”或“不是”）同系物該與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象是 （3）滴入KMnO4 （填“能”或“不能”）證明其結(jié)構(gòu)