(完整版)《藥劑學(xué)》試題及答案

藥劑學(xué)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題【A型題】

第一篇藥物劑型概論第一章緒論藥劑學(xué)概念正確的表述是（）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（ ）合劑膠囊劑氣霧劑溶液劑注射劑靶向制劑屬于（）. B.C.藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科（ ）

D.第四代制劑 E. 第五代制劑A.數(shù)學(xué) B. 化學(xué) C. 經(jīng)濟(jì)注射劑中不屬于處方設(shè)計(jì)的有（ ）加水量 B. 是否加入抗氧劑D.藥物水溶性好壞 E.藥物的粉碎方法

D. 生物學(xué) C.pH 如何調(diào)節(jié)

微生物學(xué)6.哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型（）A.溶液劑 B. 氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑關(guān)于臨床藥學(xué)研究內(nèi)容不正確的是（ ）

劑型改革E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控

計(jì)D. 藥劑的生物利用度研究按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱為（ ）A.藥品B.方劑C.制劑D.成藥E.以上均不是下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C同一藥物也可制成多種劑型D劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A、溶膠劑為液體劑型C栓劑為半固體劑型

B 、軟膏劑為半固體劑型D 、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型《中華人民共和國藥典》是由（）A國家藥典委員會制定的藥物手冊B國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C國家頒布的藥品集D國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E國家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）由國家藥典委員會編撰由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力必須不斷修訂出版藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性藥典的頒布，執(zhí)行單位（）B.C.D.E.所有藥廠和醫(yī)院現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（ ）A. 1985年版E.200（版15.我國藥典最早于（） 年頒布B.1990年版C.2005年版D.1995年版A.1955年B.1965年 C.1963年D.1953年E.195616.Ph.Int由（）編纂美國B.日本.法典稱部頒標(biāo)準(zhǔn) ）

中國

世界衛(wèi)生組織各國的藥典經(jīng).，年修訂出版. 藥A2B4C5D6E中國藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（ ）A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于處方的敘述不正確的是（ ）處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)配的一種書面文件處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方C醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義D.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方E.法定處方是藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

E.以上均不是）、8年關(guān)于處方藥和非處方藥敘述正確的是（ ）處方藥可通過藥店直接購買處方藥是使用不安全的藥品非處方藥也需經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病EthicalDrug二、配伍選擇題【B型題】[1 5]制劑劑型方劑調(diào)劑學(xué)藥典藥物的應(yīng)用形式（）藥物應(yīng)用形式的具體品種（）按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典4．5．[11 15][6 10]A.Industrialhysicalpharmacyharmacokineticslinicalpharmacyiopharmacy工業(yè)藥劑學(xué) ( ）物理藥劑學(xué) ( ）臨床藥劑學(xué) ( ）生物藥劑學(xué)( ）藥物動力( ）學(xué)非處方藥醫(yī)師處方協(xié)定處方法定處方11.國家標(biāo)準(zhǔn)收載的處方（ ）醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設(shè)計(jì)的處方提供給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書面憑證必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購買的藥品不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購買和使用的藥品[16 20]溶液劑B.氣體分散體 C. 乳劑 D. 混懸劑E. 固體分散體低分子藥物以分子或離子狀態(tài)存在的均勻分散體系（）固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的體系（ ）液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中形成的分散體系（[21 25]B.C.D.E.制劑治療、預(yù)防及診斷疾病所用物質(zhì)的總稱.（）供臨床使用之前將藥物制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式（ ）根據(jù)療效顯著,穩(wěn)定性合格的處方制成的特殊制品.按醫(yī)生處方專為某一病人配制的成為治療某種疾病

）,并明確指出用法用量的藥劑（）民間積累的有效經(jīng)驗(yàn)處方.（ ）[26 27]A按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D按形態(tài)分類E、按藥物種類分類26、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合（ ）27、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征（ ）[28 31]A

C、工業(yè)藥劑學(xué)D、藥物動力學(xué)E、臨床藥學(xué)28、是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。（）29、是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。（ ）30、是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。（）31、是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)。（）三、多項(xiàng)選擇題【X型題】1．在我國具有法律效力的是（ ）《中國藥典》美國藥典國際藥典《國家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》《中華人民共和國藥品管理法》藥物劑型的重要性是（ ）可以改變藥物的作用性質(zhì)可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度可使藥物產(chǎn)生靶向作用可降低藥物的毒副作用方便患者使用藥劑學(xué)的特點(diǎn)是（ ）研究的對象是藥物制劑研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、合理應(yīng)用是以多門學(xué)科為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)研究與開發(fā)新劑型、新藥用輔料是藥劑學(xué)的一項(xiàng)重要任務(wù)醫(yī)藥新技術(shù)的研究與應(yīng)用會大大促進(jìn)藥劑學(xué)的發(fā)展關(guān)于劑型分類的敘述正確的是（ ）按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類，密切結(jié)合臨床，便于選用5、為適應(yīng)（

）而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型A. 安全

治療 C. 有

D.預(yù)防E.美觀6、左旋氧氟沙星可用于何種劑型（ ）片劑

栓劑

注射劑D.滴眼劑 E.乳劑7、按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)劑的并確切指明（

）的藥劑稱為方劑A.用法B.用量C.安全8、藥劑學(xué)研內(nèi)容有（ ）A.基本理論B.處方設(shè)計(jì)C.發(fā)9、關(guān)于藥物劑型的優(yōu)點(diǎn)下正確的是（可保持藥物的作用性質(zhì)能改變藥物的作用速度降低藥物的毒副作用，但不能消除產(chǎn)生靶向作用一定的增加療效

D.可靠E.價(jià)格D.）

E.新藥開屬于呼吸道給藥劑型的是（ ）A.噴霧劑 B. 氣霧劑 C.粉霧屬于黏膜給藥劑型的是（ ）

D. 滴鼻劑E. 含漱劑A.滴眼劑 B. 滴鼻劑 C.片劑屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（

眼用軟膏劑 D. 含漱

E.舌下A.工業(yè)藥劑學(xué)B.物理藥劑學(xué)C.生物藥劑學(xué)D.藥物動力學(xué)E.臨床藥學(xué)13、下列哪些屬于藥物劑型的重要性（ ）劑型改變藥物的作用性質(zhì)劑型可產(chǎn)生靶向劑型影響療效劑型能改變藥物的作用速度改變劑型可降低藥物的毒副14、下列有關(guān)藥典的敘述中不正確的是（ ）藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)格的法典藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國家政府頒布，執(zhí)行藥典具有法律約束力，其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平中藥《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成15、下列有關(guān)處方的敘述中正確的是（ ）法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，但它不具有法律約束力醫(yī)師處方是醫(yī)師對個(gè)別病人藥的書面文件，具有法律上，技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配，購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用非處方藥由專家遴選的，不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷，自我治療的常見輕微疾病16、下列哪些屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型（ ）A.散劑B.乳劑C.貼劑D.舌下片劑E.混懸劑17.產(chǎn)，檢驗(yàn)和使用的依據(jù)是

按照國家SFDA的規(guī)定，藥物的生（）A. B.手冊

C.

D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)E.制劑處方包括（）B.C.D.E.驗(yàn)方藥物的劑型分類可以（）按形態(tài)分類D.20、

按給藥途徑分類C.按藥物顏色分類下列關(guān)于制劑的正確表述是（）A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C同一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑21、A藥劑學(xué)基本理論的研究D新輔料的研究與開發(fā)22、

下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（ ）B、新劑型的研究與開發(fā) C、新原料藥的研究與開發(fā)E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)藥物劑型可按下列哪些方法的分類（）A、按給藥途徑分類D、按形態(tài)分類23

B、按分散系統(tǒng)分類 C、按制法分E 、按藥物種類分類（）A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件B、法定處方主要是醫(yī)師對個(gè)別病人用藥的書面文件C法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定D醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證24、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是 （）A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品B是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品C應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BD目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱E、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、對其安全性可以忽視

自我治療的常見輕微疾病，因此25、A、泡騰片的崩解度檢查方法B、栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法C撲熱息痛含量測定方法D片劑溶出度試驗(yàn)方法E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法

屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為（）、單項(xiàng)選擇題

答案及注解123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC、配伍選擇題1B2A3C4D5E6A7B8D9E10C11E12D13C14A15B16A17D18C19E20B2122232425262728293031BAEDCABABCD1ADE141ADE14BD234ABCDE:ABCD:ABCDE5BD18ABC6ACD19ABC7AB20BDE891011ABCDABCDEEABCABCDl12Ξ15BCE16ABE17BD21ABDE22ABCD23ACDE24BDABCDE25ABDE13ΞABCDE、單項(xiàng)選擇題【A型題】不屬于液體制劑的是（）A合劑B搽劑C單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量A85%（g/ml）或64.7%（g∕g）C85%（g∕ml）E86%（g∕ml）66.7%（g∕g）

第二章液體制劑灌腸劑 醑()B86%(g∕ml)D86%(g∕ml)

64.7%(g∕g)65.7%(g∕g)

注射液有關(guān)疏水膠的敘述錯(cuò)誤者為 粘度與滲透壓較大A系多相分散體系 分散相與分散媒?jīng)]有親和力C表面張力與分散媒相近ETyndall效應(yīng)明顯 （或膠漿一般用量4天然高分子助懸劑阿拉伯膠 是D10-15% 5-15%5微乳（microemulsions）乳滴直徑在()A120nm B140nmC160nm 6下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是 ()A乳劑中兩相體積比值應(yīng)在 25%-50%

E200nmB根據(jù)乳劑類型不同HLB^水親油平衡C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性7作為藥用乳化劑最合適的 HLB值為（）A2-5（W∕O型）;6-10（O/W型） B4-9(W∕O型);8-10(O/W型)C3-8（W∕O型）;8-16（O/W型） D8(W∕O 型);6-10(O/W型)E2-5（W∕O型）;8-16（O/W型）8以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是A溶液分散相粒徑一般小于1nmB膠()體溶液型藥劑分散相粒徑一般在 1-100C混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在 100μm以上D乳濁液分散相液滴直徑在 1nm-25μE混懸型藥劑屬粗分散系9下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用 （）A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D羧甲基纖維素E硅皂土10．配制藥液時(shí)，攪拌的目的是增加藥物的 （）A.潤濕性B表面積 C 溶解度 D 溶解速度 E穩(wěn)定性苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是 （ ）A.延緩水解 B .防止氧化 C ．增溶作用 D．助溶作用 E．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）C．增溶劑D．抗氧劑E．潛溶劑芳香水劑DC．增溶劑D．抗氧劑E．潛溶劑芳香水劑D．溶膠劑E．注射劑C．抗氧劑D．潤濕劑E．甜味劑不屬于液體制劑的是（ ）．A.溶液劑 B.合劑 C溶液劑的附加劑不包括 （． ）.附加劑B包.溶劑 ）．A.乳化劑 B .抗氧劑 C ．增溶劑 D ．防腐劑 E ．矯味劑混懸劑的附加劑不包括 （． ） C 增溶劑 B .助懸劑 （ ）

D ．絮凝劑

．防腐劑對液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是液體制劑均應(yīng)澄明 BC.內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜

定的防腐能力EE.常用的溶劑為蒸餾水18．糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑受到抑制BD．多采用熱溶法制備．蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖E.糖漿劑是高分子溶液19．用作矯味、助懸的糖漿的濃度（ g/ml）是A．20% B．50%C． 65%D．85%20.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是 （）

） ．95E %A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B有較高的粘稠性有較高的滲透壓有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有雙電層結(jié)構(gòu)21混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是 （）藥物密度較大B .粒度布不均勻D.分散介質(zhì)粘度過大E .藥物溶解度降低

C.Z電位降低22.A.

不能作助懸劑的是（）瓊脂B .甲基纖維C .硅皂土

D（）

.硬脂酸鈉 C.分散介質(zhì)的黏度根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是B.微粒的直徑D.微粒半徑的平方 E .分散介質(zhì)的密度（）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。固體制劑 B.注射劑C.液體藥劑D.滴眼劑E.乳劑下列制劑中屬于均相液體制劑的是（ ）BCDE.注射劑溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。BCD下列為外用液體藥劑的為（

.分子或離子 E.微粒合劑 B .含漱劑 C.糖漿劑 .滴劑E.膠囊劑液體藥劑按分散體系可分為()均相液體制劑和非均相液體制劑 ．乳劑和混懸劑C.溶液劑和注射劑E.內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑列屬于半極性溶劑的是(

．穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系甘油B .脂肪油 .水 D．丙二醇 E.液體石蠟中國藥典》規(guī)定液體制劑 ImL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過( )10B100.0D)

．10000個(gè)

.100000個(gè)31、劑的是(A.羥苯酯類 B山梨

C)

山梨醇 醋酸氯乙定下列屬于尼泊金類的防腐劑為( .羥苯乙酯山梨酸B.苯甲酸鹽 )C.苯甲酸及鹽作為防腐劑時(shí)常用量一般為 A.0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為(A.85%(g/mL) B.90%(g/mL)E.75%(g/mL)下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為(

三氯叔丁醇 E．苯酚.0.029%-0.05%E) C.100%(g/mL) D. 50%(g/mL)屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系又稱疏水膠體溶液將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在D.E. 1-100nm之滲透壓的大小與高分子溶液的( 間)關(guān)BC

濃度 D.溶解度

壬曰.．質(zhì)量A低液體表面張力顯著提高液體．B ．降低液體表面張力降低親水性C．列不屬于陰離子表面活性劑的是( )

硬脂酸鈉E.．

B .十二烷基硫酸鈉 C ．十二烷基磺酸鈉E.甜菜堿型表面活性劑下列不屬于非離子表面活性劑的是()A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆 D.卵磷脂ECMC( ．芐澤相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大則 E )BCD.不確定

．基本不變表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為( )．KCMCB.臨界膠團(tuán)濃度( HLB

C．HLB

rafft

．曇點(diǎn)

．陽離子型表面活性劑C面活性劑八D.兩性離子型表面活性

CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的度體溶液，這種作用稱為(BCD.陳化Krafft點(diǎn)越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度(

)．合并)越小 B.越大C.不變D.不變或變小 E.不確定大，這一溫度稱為（） PointD．轉(zhuǎn)折點(diǎn) E．Krafft 點(diǎn)曇點(diǎn) B.CMCC.CIoUd ） 八en7.般Kaft點(diǎn)

．

、E．硬脂酸A非離子型

B．十二烷基磺酸鈉 r 、下列不屬于非離是（B．兩性離子型 陰離子型 ．陽離子型 E．不一定)．MySpan類B．Tween類C類下列固體微粒乳化劑中哪個(gè)是W/0型乳化劑氫氧化鎂 B.二氧化硅C.皂土

rij ．十二烷基硫酸鈉 E．Brij．氫氧化鋁 ．氫氧化鈣用干膠法制備乳劑時(shí)，如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是（A.2：2：1B.3：2：1C.4：2：1D.1：2：4E.1：2：1下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（ ）指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積

可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性可以用來評價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定可以用來評價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問題D．E．下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（合格液體藥劑在貯存期器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱等液體藥劑的包材料應(yīng)該不C．與藥物發(fā)生作用液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存D．E．下列乳化劑中能形成W/0型乳劑的是（ ）阿拉伯膠B.TWeen C.SPan

．西黃芪膠E 明膠滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同無熱原B .澄明度符合要求 C.無菌PH值制備5%碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法（

）．與淚液等滲

．有一定的制成酯類B .制成鹽劑

．加助溶劑 ．采用復(fù)合溶

E．加增溶SPan80的物質(zhì)是（脫水山梨醇單硬脂酸酯CE．聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯微乳的粒徑范圍為（）A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50D．0.1-10μm E．0.1-0.5

．脫水山梨醇單油酸酯．聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯μm ．0.25-0.4μmξ電勢在A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mv滴鼻劑PH應(yīng)為（ ）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5

范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？．15-20mvE．E．5-8含漱劑要求為（）強(qiáng)酸性 B .微酸性 C.中性D .強(qiáng)堿性 E . 微 堿 性HLB值在（ ）的表面活性劑，適合用作 W/0型乳化劑。A. 13-16 B . 8-16 C . 5-10 D . 3-8 E . 10-15十二烷基硫酸鈉的Kaft點(diǎn)為80C而十二烷基磺酸鈉件下使用哪種作增溶劑（ ）

Kafft點(diǎn)為70C,故而在室溫條

B ．十二烷基磺酸鈉C.兩者皆可使用 D ．兩者都不可用E.不確定下列哪種表面活性劑無溶血作用 ）（A.吐溫類 B ．聚乙烯烷基醚C

D ．降氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物50g,100g,100OmL碘化鉀的作用是（）A助溶作用 B脫色作用 C增溶作用 D補(bǔ)鉀作用 E抗氧化作用單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（ ）A. 70%B.75%C.80%D.85%E.90%下列質(zhì)量評價(jià)方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價(jià)（ ）A再分散試驗(yàn) B 絮凝度的測定 C微粒大小的測定D.沉降容積比的測定 E.濁度的測定混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是（ ）NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法（ ）加增溶劑 B制成絡(luò)合物 C制成鹽類 D用復(fù)合溶劑E制成前體藥物同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（ ）苯甲醇B苯扎溴銨 C鹽酸普魯卡因 D苯甲酸鈉 E尼泊金乙酯下列不屬于表面活性劑類別的是（ ）脫水山梨醇脂肪酸脂類聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類聚氧乙烯脂肪醇脂類聚氧乙烯脂肪醇醚類聚氧乙烯脂肪酸醇類SPan80（HLB=4.3）60%與TWeen80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)A．4．3E．12．6

）B．6．5 C．8．6 D．10．0不宜制成混懸劑的藥物是（ ）毒藥或劑量小的藥物 B.難溶性藥物C.需產(chǎn)生長效作用的藥物 D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥E.味道不適、難于吞服的口服藥物關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是 （ ）高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示c.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)E.高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀液體制劑特點(diǎn)的正確表述是（）A不能用于皮膚、粘膜和人體腔道B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低半極性溶劑是（ ）A水醋酸乙酯

B、丙一醇

C甘油

D液體石蠟 E、76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是 （）A制備工藝過程中先取處方中 3/4溶劑加藥物溶解B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入C、藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥E、對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是（ ）A可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（ ）A乳劑液滴的分散度大B、乳劑中藥物吸收快C、乳劑的生物利用度高D—般W/0型乳劑專供靜脈注射用E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性制備0/W或W/0型乳劑的因素是（ ）

AHLBD制備工藝

B、乳化劑的量E兩相的量與乳劑形成條件無關(guān)的

C乳化劑的HLB值和兩相的量比是（ ）A、B、C降低兩相液體的表面張力形成牢固的乳化膜有適當(dāng)?shù)南啾燃尤敕葱跄齽?1. （）A單分子乳化膜 B、多分子乳化膜C固體粉末乳化膜D復(fù)合凝聚膜 E液態(tài)膜82. 乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）A手工法 B、干膠法 C濕膠法D直接混合法 E機(jī)械法關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是 （）A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C 油是植物油時(shí)，初乳中油、 膠比例是 4：2：1、 D 是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、 膠比例是 2：2：1、、 E 法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑、乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的（）A分層 B、絮凝 C轉(zhuǎn)相 D合并 E破裂關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是（ ）A混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集B、加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使ξ—電位降低C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑Eξ混懸劑的質(zhì)量評價(jià)不包括（ ）A粒子大小的測定 B、絮凝度的測定D流變學(xué)測定 E 重新分散試驗(yàn)、混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括 （ ）

20 25mV范圍內(nèi)C溶出度的測定A混懸粒子的沉降速度 D結(jié)晶生長 、有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有（ ）A能增加分散介質(zhì)的粘度B、可增加分散微粒的親水性C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑D、表面活性劑常用來作助懸劑E、觸變膠可以用來做助懸劑

微粒的荷電與水化E分層

C絮凝與反絮凝89、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為（）A、使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用BZeta電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用CDPHPH值調(diào)節(jié)劑的作用E、配伍選擇題【B型題】[1 5]

A溶液劑溶膠劑C膠體溶液乳劑混懸液酚甘油( )表面活性劑濃度達(dá)CMC以上的水溶液()粒徑1 100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中()粒徑大于500nm的粒子分散在水中( )液滴均勻分散在不相混溶的液體中()[6 10]分層絮凝D酸敗E.合并.10.[11 15]混懸劑附加劑的作用A羧甲基纖維素鈉B.枸櫞酸鹽C.D吐溫-80E.苯甲酸鈉

乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象()由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象()分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象()分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象()乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象()11.形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降( )()()增加制劑的生物穩(wěn)定性()[16 20]A微粒大小的測定絮凝度測定重新分散試驗(yàn)流變學(xué)測定

Z電位，使微粒絮凝沉降()16.用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測定混懸液的流動曲線()17.懸液放置一定時(shí)間后按一定的速度轉(zhuǎn)動，觀察混合的情況18.用庫爾特計(jì)數(shù)器測定混懸劑( )()19.測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積20.( )分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積[21 25]( )A灌洗劑B.灌腸劑C.洗劑D涂劑E.搽劑供涂抹、敷于皮膚的液體制劑()供揉搽皮膚表面用的液體制劑()清洗陰道、尿道、胃的液體制劑 ( )經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑 ( )用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑 ()[26—29]Zeta電位降低分散相與連續(xù)相存在密度差微生物及光、熱、空氣等的作用乳化劑失去乳化作用乳化劑類型改變26 分層 ()27 轉(zhuǎn)相 ()28 酸敗 ()29 絮凝 ()[30—33]寫下列處方中各成分的作用出 A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉 8gC.吐溫80 3.5gD.羧甲基纖維素鈉5gE.硫柳汞 0.01g制成1000mL30、防腐劑 ( )31、助懸劑 ( )32、滲透壓調(diào)節(jié)劑()33、潤濕劑 ( [34—36]乳劑制備時(shí)油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法乳劑制備時(shí)，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)，生成新生皂乳化劑，隨即進(jìn)行乳化的方法

乳劑制備時(shí)，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法乳化劑制備時(shí)，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法34()35()36、新生皂法()[37—40]A、Zeta電位降低B、分散相與連續(xù)相存在密度差CD乳化劑失去乳化作用E、乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是37、分層（）38、轉(zhuǎn)相（）39、酸敗（）40、絮凝（）[41—44]A腸劑

B、滴鼻劑 C搽劑 D洗劑 E瀉下灌41、專供消除糞便使用（）42、專供咽喉、口腔清潔使用（）43、專供揉搽皮膚表面使用（）44、專供涂抹，敷于皮膚使用（）三、多項(xiàng)選擇題【X型題】有關(guān)吐溫-80的敘述中,正確的是 （）A系聚氧乙烯去水山梨醇單油酸酯 BC在臨界濃度以上，增溶作用變強(qiáng) E系聚氧乙烯去水山梨醇單硬脂酸脂紫外線滅菌法適用于（ ）

系親水性非離子型表面活性劑本品HLB值在5以下．A.表面火菌 B .無菌室空氣火菌C.蒸餾水的火菌 D .藥液的火菌E.裝于容器中藥物的滅菌可米用Y-射線輻射火菌的是（ ）．A.不耐熱的藥物 B .輻射后產(chǎn)生毒性成分的藥物C.裝于容器中的藥物 D .羊腸線E.包裝材料．A.羥苯酯類 B苯甲酸

）C.新潔而火 D.薄荷

E.胡蘿卜素均相的液體藥劑是（．A.溶液劑 B.乳

）C

D

E.溶膠劑根據(jù)Stokes定律，提高混懸劑穩(wěn)定性的措施是 （ ）．在藥劑學(xué)中有乳劑類型的劑型是 （）A.注射劑 B .軟膏劑 C .氣霧劑 D .液體藥

E .滴眼劑在藥劑學(xué)中有混懸型的劑型是（ ).A.注射劑 B .滴眼劑 C .氣霧劑 D .軟膏劑 E.栓劑乳劑的質(zhì)量評價(jià)中正確的是（ ).A.降低藥物粒度B.增加藥物的溶解度C增加分散介質(zhì)的粘度D.增加分散相與分散介質(zhì)的密度差E.增加藥物的表面積可考慮制成混懸劑的是（)A.難溶性藥物B.劇毒藥C.為了使藥效緩慢、持久D.劑量小的藥物 E .為了制成高濃度的液體制劑絮凝沉降的特點(diǎn)是A.沉降速度快（B).沉降速度慢C.有明顯的界面.D.沉降體積大E9混懸劑的質(zhì)量要求中正確的是.振搖后能迅速恢復(fù)均勻狀態(tài)（）.A.含量準(zhǔn)確D.不應(yīng)有沉降B.粒子大小符合要求澄明度合格C.有一定的黏度EC..C..速度常數(shù)）.香劑D定常數(shù)（Ke）越大越穩(wěn)定C加入脫水劑 D .加入帶相反電荷的膠體 E14.混懸劑中加入適量的電解質(zhì)作附加劑，其作用是 （.輻射.助懸劑 B .潤濕劑 C.絮凝劑 . 反絮凝劑E.分散劑屬于外用液體制劑的附加劑是 （）.一般在 .1 10劑 B.分C越快越不穩(wěn)等滲調(diào)節(jié)劑E.乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系16、關(guān)于防腐劑的敘述正確的是（ ）苯甲酸和尼泊金聯(lián)合應(yīng)用對防止發(fā)霉、發(fā)酵最為理想尼泊金類在酸性溶液中抑菌作用較強(qiáng)C苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果較好，最適 PH是4D.山梨酸、山梨酸鉀在堿性水溶液中抑菌效果較好E.20%^17、液體藥劑可供（）A. B.C.D.E.局部用藥18、下列不屬于非極性溶劑的是（ ）A. 醋酸乙酯B.DMSOC.PEGD. 丙二醇E.甘油19、優(yōu)良的防腐劑需符合以下條件（ ）在抑菌濃度范圍內(nèi)對人體無害、無刺激性用于內(nèi)服者應(yīng)無特殊臭味水中有較大溶解度、能達(dá)到防腐需要的濃度PH值影響不影響制劑的理化性質(zhì)和藥理作用，也不受制劑中藥物的影響20、防腐劑分為以下幾類（ ）A. B.中性化合物類C.汞化合物類 D.季銨化合物類 E. 天然化合物類21、溶液劑的制備方法有（ ）A. 溶解法 B.灌流法C.注入法D.稀釋法E.攪拌法22、液體藥劑應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求（ ）濃度應(yīng)準(zhǔn)確，應(yīng)有一定的防腐能力，保存和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變外用的液體藥劑應(yīng)無刺激性口服的液體藥劑應(yīng)外觀良好，口感適宜均相液體藥劑應(yīng)是澄明的溶液非均相液體藥劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻23、優(yōu)良溶劑的條件是（ ）對藥物應(yīng)具有較好的溶解性和分散性化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反應(yīng)不應(yīng)影響藥效的發(fā)揮和含量測定D.毒性小、無刺激性、無不適的嗅味E.不應(yīng)具有揮發(fā)性24、糖漿劑根據(jù)用途不同分為（ ）A. 單糖漿B.藥物糖漿C.矯味糖漿D.姜糖漿25、下列關(guān)于溶膠劑的陳述正確的有（ ）溶膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)又稱疏水膠體溶液溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-100nm之間屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)26、下列屬于溶膠性質(zhì)的為（ ）A.丁達(dá)爾效應(yīng)B.屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)C.布朗運(yùn)動D.雙電層結(jié)構(gòu)E.聚結(jié)不穩(wěn)定性27、下列有關(guān)于高分子溶液的制備敘述中正確的為（ ）分為分散法和凝聚法制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程C.膠溶過程有的進(jìn)行得非?？欤械倪M(jìn)行得非常緩慢D.溶脹過程包括有限溶脹過程和無限溶脹過程E. 將高分子化合物加入水中攪拌就能制備出高分子溶液劑28、膠束的結(jié)構(gòu)有（ ）A.球形膠束B.束狀膠束C.棒狀膠束D.層狀膠束板狀膠束29、乳劑的形成條件包括（ ）降低表面張力加入適宜的乳化劑形成牢固的乳化膜提供足夠能量使分散相能夠分散成微小的乳滴有適當(dāng)?shù)南囿w積比30、下列屬離子型乳化劑的是（ ）A.十六烷基硫酸化蓖麻油B.硬脂酸鈉C.脂肪酸山梨坦D.十二烷基硫酸鈉 E.芐澤31、乳劑常發(fā)生下列哪幾種變化（A.分層 B. 絮凝 ）混懸 D.轉(zhuǎn)相E.合并與破裂32、下列哪些條件可將其制成混懸劑（ ）難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液形式應(yīng)用

橙皮糖漿E.C兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物D.使藥物產(chǎn)生緩釋作用E. 藥物劑量較小33、為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，在制備過程中需加入穩(wěn)定劑，包括（ ）A. B.C.D.E.反絮凝劑34、混懸劑的質(zhì)量好壞，從以下哪幾個(gè)方面進(jìn)行評價(jià)（ ）A. B.C.絮凝度的測定D.重新分散試驗(yàn) E.流變學(xué)測定35、乳劑的特點(diǎn)有（ ）乳劑中的液滴的分散度很大，藥物吸收和藥效的發(fā)揮很快，利于提高生物利用度油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，而且使用方便水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可加入矯味劑外用乳劑能改善對皮膚、粘膜的滲透性，減少刺激性靜脈注射乳劑注射后分布較快、藥效高、有靶向性36、下面固體微粒乳化劑中能形成 W/0型乳劑的有 ）（A.氫氧化鎂B.氫氧化鈉C. 氫氧化鋅 D.氫氧化鋁E.硬脂酸鎂37、測定乳劑粒徑的方法有（ ）A.顯微鏡測定法B庫爾特計(jì)數(shù)測定法C.激光散射光譜法D.透射電鏡法E.沉降法38、丙二醇可用作（A.增溶劑 C.保濕劑 39

）

透皮促進(jìn)劑、甘油在藥劑中可用作A.助懸劑 B.

）

保濕劑 D.溶劑E.促透劑40、乳劑中藥物的加入方法為（ ）乳劑中藥物的加入方法可根據(jù)情況而確定若藥物溶解于油相中，可先將藥物溶于油相再制成乳劑不可以將藥物先用已制成的少量乳劑研磨至細(xì)，再與乳劑混合均勻若藥物溶解于水相，可先將藥物溶于水后再制成乳劑若藥物不溶于油相也不溶于水相時(shí)，可用親和性大的液相研磨藥物，再將其制成乳劑41、關(guān)于混懸劑的絮凝與反絮凝敘述錯(cuò)誤的有（ ）Z20-25mv范圍內(nèi)，可以恰好產(chǎn)生絮凝作用反絮凝劑所用的電解質(zhì)與絮凝劑不同陽離子絮凝作用大于陰離子反絮凝是指向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程電解質(zhì)的絮凝效果與離子的價(jià)數(shù)有關(guān)42、下面屬于混懸劑中常用潤濕劑的是（ ）聚氧乙烯43、44、43、44、45、C聚氧乙烯蓖麻油類吐溫類表面活性劑具有（A.增溶作用B.乳化作用D.磷脂類E.泊洛沙姆影響藥物溶液降解的外界因素A.pHB.藥物分配系數(shù)）C.（）D.E.潤滑作用C.環(huán)境的溫度A.B.升高血壓C.刺激皮膚D.）D.藥物結(jié)晶形狀E.溶劑的介電常數(shù)離子型表面活性劑一般的毒副作用包括（刺激粘膜E.造成溶血關(guān)于芳香水劑正確的表述是 （）A芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液C芳香水劑應(yīng)澄明D含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備E由于含揮發(fā)性成分，宜大量配制和久貯47、關(guān)于液體制劑的溶劑敘述正確的是 （ ）A、乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、無水甘油對皮膚和廿膜無刺激性D液體制劑中可用聚乙二醇 300 600E、聚乙二醇對一些易水解藥物有一定的穩(wěn)定作用48、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述正確的是 （ ）ACD、苯甲酸其防腐作用是*解離的分子E、山梨酸對霉菌和酵母菌作用強(qiáng)49、液體制劑常用的防腐劑有（ ）A尼泊金類 B、苯甲酸鈉 C脂肪酸 E苯甲50、關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是（ ）A、低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡稱糖漿D、冷溶法生產(chǎn)周期長，制備過程中容易污染微生物E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)51、糖漿劑的制備方法有（ ）A、化學(xué)反應(yīng)法B、熱溶法 C、凝聚法

D山梨D冷溶52、可作乳化劑的輔料有（）A豆磷脂 B、西黃耆蔗糖脂肪酸酯53（

C聚乙二醇 DHPMC E、A、注射用乳劑應(yīng)選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑B、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性C選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其 HLB值具有加和性D、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜E乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和 HLB值決定54、關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的 （）A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象55、關(guān)于混懸劑的說法正確的有（）A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用B、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑C、沉降容積比小說明混懸劑穩(wěn)定D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題E、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長四、名詞解釋液體制劑乳劑混懸劑芳香水劑醑劑、單項(xiàng)選擇題【A型題】

本章答案及注解123123456 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19二ABCBD C C C D D E E D C A A E D21B22二23D24C25C26D27B28A29D30B31D32C33A34A35A36C37A38E39D41424344454647484950515253545556575859CCAA二BDDECDACACIBACDA40B60E61 6263 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80D A — A D E C C A E C A D B B B C D C E81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100C B B B D f E D BC、配伍選擇題【B型題】C一C一AB D B E CA41424344C30C31A32D33E34B35E36D37A38B39C40EDBCCEBBECA1A212f1A212fC B322234一245D25D—267D278A289B291011121314151617181920二AD1ABC2ABC1ABC2ABC3ACDE 4ABD5AD6ACE7ACE8ACDE 9ABC10ABCD11ABCDE12ABE 13BCDE14CD 15ABDE16ABCE17ACDE18BCDE19ABCDE20ABCD21AD 22ABCDE23ABCDE24ABC25ACDE26ABCDE27BCD28ABCDE29ABCDE30ABD31ABDE 32ABCD 33BCDE34ABCDE41BC51BDE42AB52AB43ABC 44ACE35ABCDE4555ADE36BCE 37ABCD38ABCE 39ABCD40ABDE46ABCD47ADE48BCE49ABDE50ABDE53BCDE54ACD液體制劑：通常是指將藥物（S、、g）,以不同的分散方法（溶解、膠溶、乳化、混懸等方法和不同可分散程度（包括離子、分子、膠粒、液滴和微粒狀態(tài)）液體分散體系。 相液體中形成的非均勻相液體分散體系。 液體制劑。 芳香水劑：指芳香揮發(fā)性物質(zhì)（多半為揮發(fā)油）和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑。醑劑：揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，供內(nèi)服或外用第三章滅菌制劑與無菌制劑、單項(xiàng)選擇題【、單項(xiàng)選擇題【A型題】1. 下列哪一術(shù)語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)3.Z值BDCF0值用熱壓滅菌器滅菌時(shí)所用的蒸汽是（A流通蒸汽B過熱蒸汽C以下關(guān)于熱原的敘述正確的是（A脂多糖是熱原的主要成分DF值）濕飽和蒸汽）B)EK值2.D飽和蒸汽熱原具有濾過性因而不能通過過濾除去CIOOC2h除去D4.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）熱原可通過蒸餾避免A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D灌封、滅菌為潔凈區(qū)E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（）A與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量B1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量C1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量D與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量E1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B.調(diào)節(jié)PH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D.不含任何活的微生物E. 熱原檢查合格關(guān)于熱原的敘述中正確的是（）AB.是微生物的代謝產(chǎn)物C. 是微生物產(chǎn)生的一種外毒素D.不同細(xì)菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是相同的E.熱原的主要成分和致熱中心是磷脂對熱原性質(zhì)的敘述正確的是（）A.溶于水，不耐熱B.溶于水，有揮發(fā)性C. 耐熱、不揮發(fā)D.不溶于水，但可揮發(fā)E.可耐受強(qiáng)酸、強(qiáng)堿注射用水與蒸餾水檢查項(xiàng)目的不同點(diǎn)是A.氨 B.硫酸鹽 C．酸堿度

）D

E.氯化物注射劑的抑菌劑可選擇A．三氯叔丁醇C.新潔而火

） B．苯甲酸鈉D．酒石酸鈉

E環(huán)氧乙烷不能作注射劑溶媒的是（ ） ．A油

B

C．1 3-丙二醇，

D．PEG300 E豆劑

注射液中加入焦?硫酸鈉的作用是（）A抑菌劑 B抗氧劑 C止痛劑 D.乳化

E.等滲調(diào)節(jié)鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為需0.18，若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,加入氯化鈉的量是（）

A.16.2g

B.21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g

通常不作滴眼劑附加劑的是（）A．滲透壓調(diào)節(jié)劑 B．著色劑E.抑菌劑對注射劑滲透壓的要求錯(cuò)誤的是（）A．輸液必須等滲或偏高滲

C．緩沖液 D．增粘劑

B.肌肉注射可耐受0.5 3個(gè)等滲度的溶液C. 靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液D．脊椎腔注射液必須等滲E.滴眼劑以等滲為好冷凍干燥的敘述正確的是（）A．干燥過程是將冰變成水再氣化的過程B.在三相點(diǎn)以下升溫或降壓，打破固-汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進(jìn)行C. 在三相點(diǎn)以下升溫降壓使水的汽 -液平衡向生成汽的方向移動D.維持在三相點(diǎn)的溫度與壓力下進(jìn)行E.含非水溶媒的物料也可用冷凍干燥法干燥關(guān)于潔凈室空氣的凈化的敘述錯(cuò)誤的是（）A.空氣凈化的方法多采用空氣濾過法B.以0.5μm和5μm作為劃分潔凈度等級的標(biāo)準(zhǔn)粒徑C. 空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D.高效濾過器一般裝在通風(fēng)系統(tǒng)的首端19．

E100對滅菌法的敘述錯(cuò)誤的是（）A.滅菌法的選擇是以既要?dú)⑺阑虺ノ⑸镉忠ＷC制劑的質(zhì)量為目的的B.滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C.滅菌效果以殺滅芽胞為準(zhǔn)E.熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌能殺死熱原的條件是（AE.熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌能殺死熱原的條件是（A.115C,30minD.200C,Ih可用于濾過除菌的濾器是（A．G3垂熔玻璃濾器C.0.22μm微孔濾膜油脂性基質(zhì)的滅菌方法是（）．BE160 170C,2h180C,IhC．250C,30minBG4垂熔玻璃濾器D0.45μm微孔濾膜E．砂濾棒）

A．流通蒸氣滅菌 B．干熱空氣滅菌D．微波滅菌 E．氧乙烷氣體滅控制區(qū)潔凈度的要求為（）

C．紫外線滅菌A. 100級B10000

C.100000

D．300000級

E．無潔凈度要求注射劑的pH要求一般控制的范圍為A. 4-9 D.9-12 )B.3- ） E.5-106.5 C.2-8 B.純化水經(jīng)蒸餾所得的無熱原水不能用于注射劑配制的水是（A.注射用水

D.注射用水經(jīng)滅菌所得的水

C.logD值所需升高的溫度數(shù)

純化水定義為（ )A. ZB.DC.FD.F流通蒸0E.無此定義汽滅菌的溫度為（）A.121CB.100CC.115維生素C注CD.105C E.80射液的滅菌條件為（ )100C、30分30分鐘30. 鐘

15

15分鐘C、 ）C. 100C、15分鐘D.121C、 C、22 該是（22222232.2222

A.

B.CO

C.H

C.H

D.N

D.N

E.空氣用壓力大于常壓的飽和水蒸 汽加熱 殺死所有的菌繁殖體和芽孢的滅菌方法為（A.流通蒸汽滅菌法 B.干熱空氣滅菌法33.

C.煮沸滅菌法已知D.熱壓滅菌法 鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點(diǎn)降用氯化鈉調(diào)成等滲溶液需加氯化鈉（

微波滅菌法2%的鹽酸普魯卡因水溶34.

低值為0.12C, C.5.63gD.4.83gE.4.52g以那種粒徑粒子作欲配制液 劃分潔凈等級的標(biāo)準(zhǔn)粒子（1000毫升，35. A.6.2gB.3g潔凈室技術(shù)中，0.5μm

B.0.5

D.0.3

μm和5μm36. C.0.5μm0.3μmμm0.22μm配制時(shí)注射用油的滅菌條件為（

E.0.22 μm37.

A. 100-115C30分

C,15分鐘38.39.

鐘C.150-160C1-2熱產(chǎn)品的滅菌條件易采用（A. 100C30分鐘B.121

D.105 C1)C，C15分鐘30分鐘

E.180

C30分鐘40. C.100C45D.115于營養(yǎng)輸液的為（

E.105

C30分鐘A.復(fù)方氨基酸注射液 C.D.滴眼劑的pH值要求范圍為

葡萄糖注射液靜脈注射脂肪乳 E. 羥乙基淀粉注射液劑）（ D.6-11.5 E.3-8A. 4-6 B.5-9 ）C.8-12維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（A. pHB.C.無法徹D.底破壞的熱原加熱方法為（ ）A. 180、3-41小時(shí)時(shí) B.260 30-45分鐘C、C. 100C、10分鐘 D.250C、 醋酸可的松混懸型注射劑中加入硫柳汞的作用（A.B.C.D.溶液是指滲透壓與下列哪一項(xiàng)相等的溶液（A.血清B.血漿C.全血D.

金屬螯合劑 E.滲透壓調(diào)節(jié)劑E.605）E. C、1細(xì)胞間隙液抑菌劑E.組織體液眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于氯化鈉溶液的濃度范圍為（）A. 0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%采用物理和化學(xué)方法將兵員微生物殺死的技術(shù)是（）B.C.D.E.過濾除菌紫外線滅菌中滅菌力最強(qiáng)的波長是（）A. 250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為（）10B.1C.100D.30E.無特殊要求在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動不沉降的措施稱（）空調(diào)凈化技術(shù)C.

層流凈化技術(shù)D. 紊流凈化技術(shù) E.中等凈化技術(shù)靜脈注射用乳劑的乳化劑有（）十二烷基硫酸鈉B.吐溫80Ct-grid-mode:char'>寫出下列處方中各成分的作用防腐劑（ ）助懸劑（ ）滲透壓調(diào)節(jié)劑（）潤濕劑（ ）[9 12]A180C3 4h破壞B 能溶于水C不具揮發(fā)性 D 易被吸附 E 能被強(qiáng)氧化劑破壞列去除熱原方法對應(yīng)于哪一種性質(zhì)蒸餾法制備注射用水（）用活性炭過濾（ ）加入高錳酸鉀（ ）玻璃容器的熱處理（）[13 17]濾過除菌流通蒸氣滅菌熱壓滅菌紫外線滅菌干熱空氣滅菌選擇滅菌的方法葡萄糖注射液（）C注射液（）注射用油（）胰島素注射液（）更衣室與操作臺面（）[18 22]A深層截留表面截留D濾餅濾過E.加壓濾過可提高濾過效率（）微孔薄膜濾過（）砂濾棒濾過（）藥材浸出液的濾過（）降低藥液粘度促進(jìn)濾過（）[23 27]A.皮下注射劑B.皮內(nèi)注射劑C.肌肉注射劑D.靜脈注射劑E.脊椎腔注射劑注射于真皮和肌肉之間的軟組織內(nèi)，劑量為1 2ml（ ）多為水溶液，劑量可達(dá)幾百毫升（）0.2ml以下（）可為水溶液、油溶液、混懸液，劑量為1 5ml（ ）等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過10ml（ ）[28~32]F值F0值D值Z值28.E．K值驗(yàn)證干熱滅菌可靠性的參數(shù)（ ）29.驗(yàn)證熱壓滅菌可靠性的參數(shù)（ ）30.滅菌速度常數(shù)（）31.在一定溫度下，殺滅90%的微生物所需的時(shí)間（） 滅菌效果相同，滅菌時(shí)間減少到原來的1/10所需升高的溫度數(shù)（[33~37]A.滅菌法B.滅菌C.防腐D除菌用物理和化學(xué)方法將病原微生物殺死（）用低溫或化學(xué)藥品防止和抑制微生物生長繁殖（ ）用物理或化學(xué)方法將所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部殺死（將藥液過濾，得到既不含活的也不含死的微生物的藥液（）將物品中的微生物殺死或除去的方法（ ）[38~40]A.188-195

不大于0.1C.126-140D.125-200E.

不大于0.6538.注射用油的碘值范圍為（）39.注射用油的皂化值范圍為（）40.注射用油的酸值要求為（）[41~45]A.B.C.輸液的滅菌 （）對熱不穩(wěn)定的藥物溶液的滅菌（）激素的滅菌 （）金屬用具的滅菌 （）無菌室的滅菌 （）[46~49]

E.濾過滅菌法A.除去離子的作用B.0.3A.除去離子的作用B.0.3微孔濾膜濾過（電滲析法制水蒸餾法制水離子交換法制水除去熱原作用））））[50~51]聚山梨酯B.泊洛沙姆 C.二者均是 D.二者均不是注射劑增溶劑（ ）注射劑抗氧劑（ ）[52~56]

pH,加抗氧劑，IOOC滅菌

pH,加抗氧劑，灌封時(shí)通入二氧化碳，

100C滅菌制備時(shí)加鹽酸調(diào)節(jié)Ph3.8-4.0,精濾確保澄明度合格，115C滅菌，成品需熱原加查E.用大豆磷脂作為乳化劑,經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化兩次,通入氮?dú)鉁缇前粪奏ぷ⑸湟?（）C（）5％葡萄糖注射液 （）脂肪乳注射液 （）復(fù)方丹參注射液 （）[57~58]B.C.D.E.熱壓滅菌F0F0[59~63]在復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀2 BP(OHNB2 用90%的乙醇作為混合溶劑增加苯巴比妥的溶解度加入表面活性劑增加難溶性藥物的溶解度將普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中的溶解度制成可溶性鹽使用潛溶劑引入親水).61.62.63.

入增溶劑加入助溶劑

()()())([64~68]B.

皮下注射C.肌肉注射D.靜脈注射E.蛛網(wǎng)膜下腔注射適用于少量溶液，一般少于66.)A.脊椎注射的產(chǎn)品B.

2毫升的給藥方式()10毫升的給藥方式( )輸液C.多劑量注射液 D. 用于外傷和手術(shù)的滴眼劑 劑

常用滴眼注射劑按分散系統(tǒng)可分為( )混懸型注射溶液型注射液 B. 液注射用無菌粉末C.乳液型注射劑

)

高分子型注射液下列屬于營養(yǎng)輸液的是 葡萄糖注射液氟碳乳劑B. D.復(fù)方氨基酸注射液C.靜脈注射脂肪乳劑 鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉的作用( )

維生素和微量元素注射液pHB.C.眼用藥D.徑有()

抑菌劑B.C.的緩沖液有( )磷酸鹽緩沖液B. 醋酸鹽緩沖液硼C.人工房水緩沖液 D. 酸鹽緩沖液注射液中常用的止痛劑有( )

晶狀體碳酸鹽緩沖液苯甲醇B.利多卡因F0..靠性數(shù)三氯叔丁醇A.適用于濕熱滅菌適用于干熱滅菌一定溫度下殺滅微生物90%所需要的時(shí)間Z值所產(chǎn)生滅菌效果與參比溫度下給定相當(dāng)?shù)臅r(shí)間標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間安瓿的洗滌方法有()A.B.C.8.

Z值所產(chǎn)生滅菌效果相同時(shí)所加氯水漂洗E.加壓噴射水洗滌法下列屬于物理滅菌法的有（）B.C.無菌檢查方法有（）

D.射線滅菌法E.濾過滅菌法A.B.C.D.提高過濾效率的方法有（）加壓或減壓過濾 B.趁熱過濾C.加入助濾劑 D.減小過濾面積E.增加過濾層厚F0值描述正確的是（）定義中參比溫度定為120C

E.酶解法F

值應(yīng)用僅限于干熱滅菌0定義中微生物指示菌為嗜熱脂肪芽孢桿菌oFoFoFo

值又稱為標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間

考慮增強(qiáng)滅菌安全因素，試劑操作濕熱滅菌法分為 ）A.火焰滅菌法 B. 熱壓滅菌

值一般增加50%

C.煮沸滅菌法 D. 低溫間歇滅菌影響熱壓滅菌的因素（ ）A.高壓滅菌器的大小 B. 細(xì)菌的數(shù)量和種

E. 流通蒸汽滅菌法

C.蒸汽的飽和程度E.

D. 滅菌器中空氣的排空程度

注射用水的檢查項(xiàng)目有（）A.重金屬B.氯化鈉C.二氧化碳 D.熱原E.不揮發(fā)物注射劑中加入附加劑的主要目的是（）增加藥物的溶解度B.增加藥物的物理穩(wěn)定性C.D.

E. 抑制微生物生長冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異常現(xiàn)象有（A.產(chǎn)品外觀呈疏松多孔塊狀或粉末壯

）團(tuán)核C.含水量偏高 D.E.產(chǎn)品表面潮解冷凍干燥的優(yōu)點(diǎn)有（）

不耐熱藥物可避免因高溫分解變質(zhì)產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有的特性C.含水量低，干燥在真空中進(jìn)行，不易氧化，利于貯存D. 污染機(jī)會相對減少E.產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確，外觀優(yōu)良下列分散系屬于注射劑的有（）A.溶液B.乳狀液C.混懸液D.無菌粉末E.濃縮液用于精濾的濾過介質(zhì)有（）A.石棉板B.濾紙C.垂熔玻璃漏斗D.微乳濾膜E.砂濾棒注射用水的儲備條件是（）C以下密閉儲存B.80C以上密閉儲存

C.E.65

65C以上保溫循環(huán) C保溫循環(huán)

C以上保溫循環(huán)

下列有關(guān)無菌可靠性參數(shù)的單位為時(shí)間的是（ ）0tF值B.D值C.Z值D.N值E.F值0t輸液的質(zhì)量要求主要為（）除無菌外，還必須無熱原pH應(yīng)盡量與血漿等滲，若因穩(wěn)定等原因，可允許在 4-9范圍內(nèi)滲透壓應(yīng)為等滲，不能用高滲溶液輸入靜脈內(nèi)不得添加抑菌劑澄明度符合要求列屬于射線滅菌法的是（）B.C.D.E.微波滅菌法25.熱原遭破壞的溫度、時(shí)間條件為（）A.250C,30分鐘 B.200C,15分鐘C.115C,45分鐘 D.200C以上，45分鐘E.121C,45分鐘用于氣體滅菌法的物質(zhì)有（ ）A.環(huán)氧乙烷B.甲醛蒸汽 C.丙二醇蒸汽下列用于化學(xué)藥劑殺滅菌法的物質(zhì)有（）左右的酚溶液）μmD.0.45μ左右的酚溶液）μmD.0.45μmE.0.35μmD.E.助懸劑D.E.高分子液

甘油蒸汽 E.過氧乙酸蒸汽

丙二醇蒸汽

D.2%滅菌濾過選用微孔薄膜濾器的型號為（29. A.0.22μmB.0.25μmC.0.3注射劑中加入附加劑種類有（）30.

A.抗氧劑B.保護(hù)劑C.填充劑不能作靜脈注射的注射劑有（）A.B.C.注射液的優(yōu)點(diǎn)有（）作用迅速可靠 B.C.安全性低于口服制劑D.E.發(fā)揮局部定位作用

適用于不宜口服的藥物適用于不能口服給藥的病人為確保用藥安全，需加入適宜抑菌劑的注射劑有（ ）低溫滅菌注射液 B. 熱壓滅菌注射液C.濾過除菌注射液 D. 無菌操作注射液

E.（）A.流通蒸汽滅菌法B.低溫滅菌法C.干熱滅菌法D.無菌操作法E.煮沸滅菌法常用的助濾劑為（）A.硅藻土B.紙漿C.滑石粉D.硅膠E.活性炭可用微孔濾膜過濾的是（）胰島素注射液 B. 維生素C注射液C.A注射液E.

D. 血清蛋白注射液微孔濾膜的優(yōu)點(diǎn)有（）孔徑小，截留能力強(qiáng)C.無介質(zhì)脫落 D.E.吸附性小，不滯留藥液滴眼劑的質(zhì)量要求有（ ）HB.無菌C. 黏度

濾速快不影響藥物的pHD. E.滲透壓

A.大豆油B.麻油C.紅花油影響D. 棉籽油E.茶油）滴眼劑中藥物吸收的因素有（A. 物從外周血管的消除藥pK藥物從眼瞼縫隙的損失B. aC.藥物的pH D.E. 黏度有關(guān)血漿代用液描述錯(cuò)誤的是（）在機(jī)體內(nèi)具有代替血漿的作用 B.能代替全血C.不防礙血型試驗(yàn)E.能在臟器組織中蓄積紫外線滅菌法適用于（A.B.C.E.蒸餾水的無菌適用于火焰滅菌法的有

D. 不防礙紅細(xì)胞的攜氧功能）藥液的滅菌無菌室的空氣）瓷器D.注射器E.注射針頭（A.金屬B.玻璃C. 43. 空氣濾過機(jī)理為（）A.慣性作用B.擴(kuò)散作用C.攔截作用D.靜電作用E.重力作用微孔濾膜的種類有（）醋酸纖維素膜 B. 硝酸纖維素膜C. 尼龍聚酰胺膜 D. 醋酸纖維與硝酸纖維混合酯膜E.聚氯乙烯膜需要制成注射用冷凍干燥制品的品種是（）CB.C.D.E.能增加易氧化藥物穩(wěn)定性的附加劑和措施是（）NaHSO3B.C.EDTA.2NaD.E.通氮?dú)庥靡灾苽渲救檩斠旱娜榛瘎Ｓ玫氖牵ǎ?0B.C.F-68D.E.188下列有關(guān)5％葡萄糖注射液的敘述不正確的是（ ）若原料不純一般可采用稀配法B因原料制備時(shí)易帶入熱原，故可加 1.5%活性炭吸附C.調(diào)節(jié)藥液的PH值在3.8—4.0較適宜D.由于本品在高溫滅菌時(shí)易變色，故常采用 100C.30分鐘滅菌較適宜E.本品含葡萄糖按含水葡萄糖計(jì)算按衛(wèi)生部《藥品衛(wèi)生檢查方法》的規(guī)定檢查 ,一般滴眼劑要求沒有下列致病菌（ ）B.C.D.E.肺炎球菌為制得合理的注射用無菌分裝產(chǎn)品，必須首先對下列藥物的理化性質(zhì)進(jìn)行研究（ ）B.C.D.E.臨界相對濕度當(dāng)前輸液中存在的主要問題是（）B.C.D.E.熱原反應(yīng)10ml的注射液應(yīng)進(jìn)行的質(zhì)量檢查項(xiàng)目是（）B.C.PHD.E.微粒檢查不必或不需加入抑菌劑的制劑是（）維生素C注射劑 B. 復(fù)方丹參注射劑 C. 咳必清糖漿D.右旋糖酐注射劑 E. 水楊酸毒扁豆堿滴眼劑下列關(guān)于濕熱滅菌的敘述中正確的是（）濕熱滅菌應(yīng)采用濕飽和蒸汽Fo12分鐘熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽選擇滅菌溫度和時(shí)間應(yīng)首先考慮殺滅細(xì)菌，其次才是藥物的有效性濕熱滅菌法包括熱壓滅菌法，流通蒸汽滅菌法制備注射劑時(shí)應(yīng)滿足下列要求（）所用原料應(yīng)符合注射用的各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所用附加劑如符合化學(xué)純或分析純要求也可使用應(yīng)按處方規(guī)定投料，對易降低藥效的原料應(yīng)適當(dāng)增加投料量配液時(shí)如藥物易氧化,應(yīng)先將藥物溶解后再加入抗氧劑以增加穩(wěn)定性有關(guān)滅菌的論述，正確的有（）輻射滅菌特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法D.煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種E.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的PH值降低玻璃器皿除熱原可采用（）A、高溫法B、凝膠濾過法C、吸附法D、酸堿法E、離子交換法水除熱原可采用（）A、高溫法B、蒸餾法C、吸附法D、反滲透法E、凝膠濾過法安瓿的洗滌方法一般有（）A、甩水洗滌法B、干洗C、加壓洗滌法D、壓水洗滌法E、加壓噴射氣水洗滌法 下列關(guān)于層流凈化的正確表述（A.層流凈化常用于100級的潔凈區(qū)B空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵潔凈區(qū)的凈化為層流凈化層流凈化區(qū)域應(yīng)與萬級凈化區(qū)域相鄰注射液除菌過濾可采用（ ）A、細(xì)號砂濾棒 B、6號垂熔玻璃濾器 C、0.22μm 的微孔濾膜D、醋酸纖維素微孔濾膜 E、鈦濾器為了保證微孔濾膜的質(zhì)量，制好的膜應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量檢 通常主要測定（ ）、膜厚 、孔徑大小驗(yàn)、脆碎性 、孔徑分布 、流速注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題原因是（ ）灌藥時(shí)給藥太急，蘸起藥液在安瓿壁上針頭往安瓿里注藥后，立即縮水回藥針頭安裝不正安瓿粗細(xì)不勻壓藥與針頭打藥的行程配合不好下列哪些物品可選擇濕熱滅菌（）A、注射用油 B、葡萄糖輸液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四、名詞解釋：滅菌：濕熱滅菌法：F：0答案：一、名詞解釋熱原：注射后能引起人體體溫升高的物質(zhì)的總稱。滅菌：用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病或非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。濕熱滅菌法：采用飽和蒸氣、沸水或流通蒸氣進(jìn)行滅菌的方法。oF值：在一定滅菌溫度（T）、Z10C121C、Z值為滅菌10C所產(chǎn)生的o效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間。熱原：注射后能引起人體體溫升高的物質(zhì)的總稱。so-border-alt:solidwindowtext.5pt;padding:ocmocm5.4pt;height:9.1pt'>

5.4ptABCDE3132333435363738