高中生物生物伴性遺傳人教版必修

關于高中生物生物伴性遺傳人教版必修第一頁，共三十三頁，2022年，8月28日教學目標概述伴性遺傳的特點。分析人類紅綠色盲癥的遺傳。第二頁，共三十三頁，2022年，8月28日人類染色體高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體第三頁，共三十三頁，2022年，8月28日男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細胞中染色體在組成上有什么不同？(2)男女體細胞中染色體的組成如何表示？思考:女：22條常染色體+XX男：22條常染色體+XY第四頁，共三十三頁，2022年，8月28日精子卵細胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代親代人類性別決定過程第五頁，共三十三頁，2022年，8月28日考考你1.性別決定取決于誰?2.性染色體僅存在于性細胞嗎?3.含X染色體的性細胞一定是卵細胞嗎?4.人的下列各組細胞中，肯定都有Y染色體的是()A.受精卵和初級精母細胞B.精原細胞和次級精母細胞C.初級精母細胞和男性的口腔上皮細胞D.精子和男性的腸上皮細胞C第六頁，共三十三頁，2022年，8月28日伴Y遺傳伴X遺傳一、伴性遺傳概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C)XY非同源區(qū)段(A)種類基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X、Y遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第七頁，共三十三頁，2022年，8月28日人類紅綠色盲第八頁，共三十三頁，2022年，8月28日J.Dalton1766--1844紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？

第九頁，共三十三頁，2022年，8月28日(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關？(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳?。?3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？分析人類紅綠色盲第十頁，共三十三頁，2022年，8月28日(5)為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？(6)從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，女性有沒有可能是紅綠色盲？(4)Ⅰ代1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？第十一頁，共三十三頁，2022年，8月28日人的正常色覺和紅綠色盲的

基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常攜帶者患者正常患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY第十二頁，共三十三頁，2022年，8月28日男性患者女性患者第十三頁，共三十三頁，2022年，8月28日男女有關紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者第十四頁，共三十三頁，2022年，8月28日

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。婚配方式第十五頁，共三十三頁，2022年，8月28日

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親婚配方式第十六頁，共三十三頁，2022年，8月28日

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲婚配方式第十七頁，共三十三頁，2022年，8月28日女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代男性色盲1：1XBXbXbY女性攜帶者XbXBY配子子代婚配方式第十八頁，共三十三頁，2022年，8月28日XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY1、男患多于女患2、交叉遺傳3、一般為隔代。常見伴X隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉

伴X隱性遺傳的特點：第十九頁，共三十三頁，2022年，8月28日X隱解題突破點：1、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。2、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。3、男患者的母親和女兒至少為攜帶者。1234567891011121314第二十頁，共三十三頁，2022年，8月28日二.X染色體上的顯性遺傳病小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?1、基因型、表現(xiàn)型對照表（用D、d表示相應基因）女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者病情重

患者病情輕正?；颊哒＠嚎咕S生素D佝僂病第二十一頁，共三十三頁，2022年，8月28日一抗維生素D佝僂病家系圖（1）女患多于男患，但部分女性患者病癥較輕。（2）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。2、X顯的遺傳特點第二十二頁，共三十三頁，2022年，8月28日3、X顯解題突破點：（1）男患，母女定患，簡記為“男病，母女病”。（2）女正常，父親和兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。（3）女性患病，其父母至少有一方患病。XBYXB—XB—第二十三頁，共三十三頁，2022年，8月28日三、伴Y染色體遺傳例：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。簡記為“父傳子，子傳孫”。也稱為“限雄遺傳”第二十四頁，共三十三頁，2022年，8月28日（1）蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

（2）蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB，非蘆花雞羽毛則為：Zb1.已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，該性狀是伴性遺傳，你能設計一個雜交實驗，對雞的子代在早期時就根據(jù)羽毛來區(qū)分其雌雄嗎？四、伴性遺傳在實踐中的應用第二十五頁，共三十三頁，2022年，8月28日1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：ZbPZBW×ZbZb蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第二十六頁，共三十三頁，2022年，8月28日2.你能設計一個果蠅的雜交實驗，對其子代根據(jù)眼色就來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌蠅白眼

雄蠅第二十七頁，共三十三頁，2022年，8月28日(一)首先確定顯隱性1.“無中生有為隱性”。

即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.“有中生無為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：第二十八頁，共三十三頁，2022年，8月28日3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律1.隱性遺傳（隱性看女病，父子無病非伴性）A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳病B.若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病2.顯性遺傳（顯性看男病，母女無病非伴性）A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳病B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病(二)再確定致病基因的位置第二十九頁，共三十三頁，2022年，8月28日(三)不能準確判斷的類型：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很

可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病

可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。B.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。第三十頁，共三十三頁，2022年，8月28日1、下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖______。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_______。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖__________。（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖________。BC和EDA和F鞏固練習第三十一頁，共三十三頁，2022年，8月28日ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性2、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳病的