應(yīng)化第十八章其它有機(jī)含氮化合物

應(yīng)化第十八章其它有機(jī)含氮化合物第一頁，共七十一頁，2022年，8月28日有機(jī)化學(xué)其它含氮化合物第二頁，共七十一頁，2022年，8月28日§18-1芳香族硝基化合物

一、結(jié)構(gòu)二、物理性質(zhì)三、化學(xué)反應(yīng)§18-2重氮化合物一、脂肪族重氮化合物二、碳烯和類碳烯三、芳基重氮鹽內(nèi)容提要第三頁，共七十一頁，2022年，8月28日§18-3芳香族偶氮化合物一、制法二、異構(gòu)三、性質(zhì)和反應(yīng)§18-4疊氮化合物一、結(jié)構(gòu)二、制法三、反應(yīng)內(nèi)容提要第四頁，共七十一頁，2022年，8月28日第十八章其它含氮化合物

本章重點討論芳香族硝基化合物，重氮、偶氮化合物等其它含氮化合物。重氮化合物

偶氮化合物疊氮化合物

RN3第五頁，共七十一頁，2022年，8月28日§18-1硝基化合物

一、芳香族硝基化合物的結(jié)構(gòu)氮原子的雜化狀態(tài)

二、物理性質(zhì)雜化sp2雜化態(tài)----第六頁，共七十一頁，2022年，8月28日

三、化學(xué)反應(yīng)

1.還原反應(yīng)[H][H]RHNNHR(1)強(qiáng)酸溶液由Fe，Zn等金屬提供電子產(chǎn)物為伯胺第七頁，共七十一頁，2022年，8月28日第八頁，共七十一頁，2022年，8月28日

(2)中性或弱酸性溶液產(chǎn)物為N-苯基羥胺

(3)堿性溶液產(chǎn)物為氧化偶氮苯或其還原產(chǎn)物第九頁，共七十一頁，2022年，8月28日

2.芳香親核取代反應(yīng)（SN2Ar）(p606)

(1)鄰對位有吸電子基的氯苯易發(fā)生SN2Ar反應(yīng)鄰對位存在的吸電子基吸電子作用↑，數(shù)目↑→SN2Ar反應(yīng)速率↑第十頁，共七十一頁，2022年，8月28日360℃,加壓130℃100℃第十一頁，共七十一頁，2022年，8月28日

(2)可被取代的其它基團(tuán)及活性次序

—F—NO2—Cl,—Br,—I—N+R3

—OAr—OR—SR—SAr—SO2R—NR2例如：室溫第十二頁，共七十一頁，2022年，8月28日第十三頁，共七十一頁，2022年，8月28日快－L－(3)反應(yīng)機(jī)理加成－消除

Meisenheimer絡(luò)合物20慢第十四頁，共七十一頁，2022年，8月28日ArSN2反應(yīng)的能量變化示意圖第十五頁，共七十一頁，2022年，8月28日穩(wěn)定－－－－－－－－－－－－－－－第十六頁，共七十一頁，2022年，8月28日證據(jù)1

Meisenheimer絡(luò)合物的存在證據(jù)2只有處于硝基鄰對位的氟原子能被取代第十七頁，共七十一頁，2022年，8月28日證據(jù)3

反應(yīng)活性第十八頁，共七十一頁，2022年，8月28日§18-2重氮化合物(Diazocompounds)

重氮化合物的分子中含有NN—或—N=N—基團(tuán)，該基團(tuán)只有一端與碳原子相連。重氮化合物以離子型或非離子型兩種形式存在。例如：重氮甲烷氯化重氮苯苯基重氮氨基苯第十九頁，共七十一頁，2022年，8月28日

一、脂肪族重氮化合物

1.結(jié)構(gòu)碳原子雜化狀態(tài)：sp2氮原子雜化狀態(tài)：spC—N—N為直線型，三個原子各有一個彼此平行的p軌道，形成離域的三原子四電子大π鍵，含4個π電子，中間的氮原子帶部分正電核，負(fù)電荷分散在共軛π鍵兩端的原子上。N—N間還有一個與大π鍵垂直的定域小π鍵，端氮未鍵合的sp雜化軌道有一對孤電子對。第二十頁，共七十一頁，2022年，8月28日重氮甲烷的結(jié)構(gòu)示意圖：：....第二十一頁，共七十一頁，2022年，8月28日碳氮鍵長：0.134nm，介于C—N單鍵(0.147nm)和C＝N雙鍵(0.128nm)之間；分子形狀：平面型。氮氮鍵長：0.113nm，介于N＝N雙鍵(0.123nm)和NN三鍵(0.110nm)之間。第二十二頁，共七十一頁，2022年，8月28日

2.重氮甲烷的制法N-甲基-N-亞硝基對甲苯磺酰胺

3.重氮甲烷的性質(zhì)和反應(yīng)

(1)與酸的反應(yīng)

甲基化第二十三頁，共七十一頁，2022年，8月28日第二十四頁，共七十一頁，2022年，8月28日+N2甲基化試劑第二十五頁，共七十一頁，2022年，8月28日(2)與醛酮的反應(yīng)親核加成→重排反應(yīng)的實質(zhì)是：碳烯CH2的插入第二十六頁，共七十一頁，2022年，8月28日

制備用其它方法難以得到的化合物：第二十七頁，共七十一頁，2022年，8月28日(3)與酰氯的反應(yīng)親核加成－消除→重排→烯酮-重氮酮Wolff重排(p661)

：第二十八頁，共七十一頁，2022年，8月28日15Arndt-Eistert合成法

以酰氯為原料，經(jīng)以上兩步反應(yīng)，可得到增加一個碳的羧酸。

副反應(yīng)反應(yīng)放出的HCl能使重氮酮分解成-氯代酮：第二十九頁，共七十一頁，2022年，8月28日

二、碳烯和類碳烯碳烯(R2C∶,R=H,R,X等)是瞬時存在而不能得到的中性活性中間體，其外層只有6個電子，有很強(qiáng)的親電性。

1.碳烯的生成

(1)烯酮分解

15-重氮酮第三十頁，共七十一頁，2022年，8月28日hh(3)三氯甲烷的-消除反應(yīng)(p563)

多鹵代烷中，鹵素的－I效應(yīng)使-碳上的氫具有酸性，在堿的作用下容易離去，形成多鹵代烷基負(fù)離子。在酸性較小的溶劑中不易得到質(zhì)子，再失去一個鹵離子形成碳烯。(2)重氮甲烷及衍生物的分解第三十一頁，共七十一頁，2022年，8月28日(4)三氯乙酸鈉脫羧／中性溶液三氯乙酸鈉在乙二醇二甲醚溶液中加熱，脫羧產(chǎn)生二氯碳烯。

2.碳烯的反應(yīng)(p582)

碳烯作為親電試劑，與烯烴發(fā)生順式加成反應(yīng)，生成環(huán)丙烷及其衍生物。慢第三十二頁，共七十一頁，2022年，8月28日反應(yīng)的實質(zhì)是：碳烯CH2的插入80℃,第三十三頁，共七十一頁，2022年，8月28日3.類碳烯的反應(yīng)Simmons-Smith反應(yīng)(p583)試劑CH2I2/Zn(Cu)meso-(±)第三十四頁，共七十一頁，2022年，8月28日

CH2I2/Zn(Cu)——Simmons-Smith試劑

類碳烯第三十五頁，共七十一頁，2022年，8月28日化學(xué)亮點Simmons-Smith反應(yīng)在合成中的應(yīng)用FR-900848：具有高殺菌作用，1990年從Streptoverticilliumferverns發(fā)酵液中得到，1996年首次合成。分子中的5個環(huán)丙烷結(jié)構(gòu)都是利用Simmons-Smith反應(yīng)制備的。第三十六頁，共七十一頁，2022年，8月28日

三、芳基重氮鹽(p407)

1.重氮鹽的制備

重氮化反應(yīng)

2.重氮鹽的結(jié)構(gòu)芳香族重氮鹽的重氮基能與芳環(huán)共軛，在0~5℃比較穩(wěn)定，不容易放出氮氣，因而在冰水浴中制備和進(jìn)行反應(yīng)，可作為中間體來合成多種有機(jī)物。0~5℃第三十七頁，共七十一頁，2022年，8月28日重氮苯正離子結(jié)構(gòu)示意圖第三十八頁，共七十一頁，2022年，8月28日

3.芳基重氮鹽的反應(yīng)

(1)取代反應(yīng)

放氮反應(yīng)重氮鹽易得：ArH→ArNO2→ArNH2→ArN2＋放氮反應(yīng)則是在芳環(huán)上引入F，Cl，Br，I，CN，OH，H的最好方法。第三十九頁，共七十一頁，2022年，8月28日第四十頁，共七十一頁，2022年，8月28日反應(yīng)機(jī)理1SN1①被－OH取代熱分解反應(yīng)(p409)應(yīng)用

用苯胺合成苯酚反應(yīng)活性吸電子基吸電子能力↑→取代反應(yīng)速率↓；鄰對位上的斥電子基斥電子能力↑→取代反應(yīng)速率↓；重氮基間位上的斥電子基斥電子能力↑→取代反應(yīng)速率↑。親核試劑親核能力↑→取代反應(yīng)速率↑第四十一頁，共七十一頁，2022年，8月28日℃為防止生成的酚與未反應(yīng)的重氮鹽之間的偶聯(lián)，應(yīng)將重氮鹽溶液慢慢加到大量沸騰的稀硫酸中。②被－I取代(p408)℃第四十二頁，共七十一頁，2022年，8月28日℃

③被－F,－Cl,－Br取代Schiemann反應(yīng)(p409)第四十三頁，共七十一頁，2022年，8月28日反應(yīng)機(jī)理2

自由基取代反應(yīng)(p408)

④被－Cl,－Br,－CN取代Sandmeyer反應(yīng)

℃,℃,第四十四頁，共七十一頁，2022年，8月28日⑤被－NO2取代Gatterman反應(yīng)℃第四十五頁，共七十一頁，2022年，8月28日

(2)還原反應(yīng)

①脫氨基還原放氮反應(yīng)②成肼保留氮的反應(yīng)℃第四十六頁，共七十一頁，2022年，8月28日

(3)偶聯(lián)反應(yīng)(couplingreaction,p410)

保留氮的反應(yīng)

親電取代對羥基偶氮苯0℃20第四十七頁，共七十一頁，2022年，8月28日

(4)利用重氮鹽的合成

①制備很難用直接鹵代合成的氟代物和碘代物；

②直接氯代和溴代生成的鄰和對位混合物很難得到純品，而相應(yīng)的硝基化合物的鄰位和對位異構(gòu)體則可用分餾法分離；例如：化合物沸點(℃)鄰氯甲苯159.2對氯甲苯162鄰硝基甲苯222對硝基甲苯238③合成羧酸；

④制備特殊化合物。第四十八頁，共七十一頁，2022年，8月28日例1：合成路線也可利用磺化反應(yīng)第四十九頁，共七十一頁，2022年，8月28日例2：合成路線第五十頁，共七十一頁，2022年，8月28日例3：合成路線第五十一頁，共七十一頁，2022年，8月28日思路1例4：第五十二頁，共七十一頁，2022年，8月28日

思路2第五十三頁，共七十一頁，2022年，8月28日例5：合成路線第五十四頁，共七十一頁，2022年，8月28日§18-3偶氮化合物(azocompounds)偶氮苯偶氮二異丁腈偶氮甲烷偶氮二甲酸二乙酯4-(4-二甲氨基苯基)偶氮苯磺酸第五十五頁，共七十一頁，2022年，8月28日0℃對二甲氨基偶氮苯

應(yīng)用化工生產(chǎn)中利用此反應(yīng)合成偶氮類指示劑或染料。

一、芳香族偶氮化合物的制法第五十六頁，共七十一頁，2022年，8月28日重排第五十七頁，共七十一頁，2022年，8月28日pH=7~9pH=7~9第五十八頁，共七十一頁，2022年，8月28日

二、芳香族偶氮化合物的異構(gòu)

1.順反異構(gòu)h(E)-偶氮苯(Z)-偶氮苯

2.互變異構(gòu)第五十九頁，共七十一頁，2022年，8月28日

三、芳香族偶氮化合物的性質(zhì)和反應(yīng)

1.堿性pH3.5pH<3.5第六十頁，共七十一頁，2022年，8月28日2.還原-聯(lián)苯胺重排二苯肼聯(lián)苯胺重排第六十一頁，共七十一頁，2022年，8月28日聯(lián)苯胺第六十二頁，共七十一頁，2022年，8月28日3.氧化過氧乙酸重排第六十三頁，共七十一頁，2022年，8月28日§18-4疊氮化合物(azides)

一、疊氮化合物的結(jié)構(gòu)