藥劑芳酸及其酯類藥物的分析新

關(guān)于藥劑芳酸及其酯類藥物的分析新第一頁，共九十五頁，2022年，8月28日知識(shí)目標(biāo)和能力目標(biāo)

1.知識(shí)點(diǎn)了解芳酸類藥物的分類方法；熟悉苯甲酸類典型藥物的鑒別方法；掌握苯甲酸類典型藥物的含量測(cè)定原理。2.能力要求學(xué)會(huì)苯甲酸類典型藥物的鑒別操作；能夠進(jìn)行苯甲酸類藥物中典型藥物的含量測(cè)定操作。第二頁，共九十五頁，2022年，8月28日醇羥基酚羥基醇酚第三頁，共九十五頁，2022年，8月28日羧酸芳酸酯游離羧基游離羧基第四頁，共九十五頁，2022年，8月28日胺芳胺伯氨基芳伯氨基第五頁，共九十五頁，2022年，8月28日本類藥物的結(jié)構(gòu)特征（共性）①苯環(huán)本類藥物的游離羧基酸性比較強(qiáng)，可成鹽或成酯。②羧基-COOH：直接與苯環(huán)相連.如水楊酸類、苯甲酸類;或羧基為磺酸基或通過烴氧基與苯環(huán)相連，如其他芳酸類。③其他取代基：如酚羥基、氨基第六頁，共九十五頁，2022年，8月28日本章主要涉及三類藥物（2）水楊酸類：如水楊酸、

阿司匹林等藥物。（1）苯甲酸類：如苯甲酸及其鈉鹽、丙磺舒、泛影酸等。（3）其他芳酸類：如布洛芬、氯貝丁酯、依他尼酸鈉等。第七頁，共九十五頁，2022年，8月28日第一節(jié)苯甲酸類藥物的分析（一）典型藥物第八頁，共九十五頁，2022年，8月28日羥苯乙酯丙磺舒（pKa3.4）第九頁，共九十五頁，2022年，8月28日（二）、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)母核：苯甲酸主要官能團(tuán)：羧基、苯環(huán)第十頁，共九十五頁，2022年，8月28日1、溶解性：

游離的芳酸類藥物，幾乎不溶于水，能溶于乙醇、乙醚和氯仿等有機(jī)溶劑中，鈉鹽可溶于水。2、酸性：

由于芳酸類藥物的分子中具有－COOH，所以顯弱酸性，可以與堿成鹽。（三）基本性質(zhì)第十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日3、三氯化鐵反應(yīng)4、分解性5、紫外吸收：

在這類藥物的分子中都具有苯環(huán)，所以具有紫外吸收。基本性質(zhì)第十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日

苯甲酸堿性水溶液或中性水溶液，與三氯化鐵生成堿式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀。二鑒別試驗(yàn)（一）、與鐵鹽的反應(yīng)（FeCl3反應(yīng)）第十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日

2.丙磺舒加少量氫氧化鈉成鈉鹽后，在pH5~6的水溶液中與三氯化鐵試液反應(yīng)，即生成米黃色↓。第十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日（二）、分解產(chǎn)物的反應(yīng)1.苯甲酸鈉加硫酸，加熱，不炭化，析出苯甲酸，在試管壁凝成白色升華物第十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日2.丙磺舒含硫的藥物的氧化反應(yīng)丙磺舒與氫氧化鈉熔融，分解生成亞硫酸，經(jīng)硝酸氧化成硫酸鹽，可顯硫酸鹽的反應(yīng)。3.丙磺舒加熱時(shí)可產(chǎn)生二氧化硫特臭。第十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日（三）、鈉鹽的鑒別反應(yīng)

1、焰色反應(yīng)

2、醋酸氧鈾鋅反應(yīng)

（四）其他鑒別方法（TCL、UV、IR）★

★CHP2005年版規(guī)定對(duì)苯、羥、布、丙、泛用IR鑒別。第十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日《藥品紅外光譜集》對(duì)照?qǐng)D譜對(duì)照法

紅外吸收光譜法第十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日（一）酸堿滴定法1.直接滴定法：

1）原理:利用游離羧基的酸性，以標(biāo)準(zhǔn)堿滴定液直接滴定。

2）方法：

滴定液：NaOH(0.1mol/L)

溶劑：中性乙醇指示液：酚酞第四節(jié)含量測(cè)定第十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日原理：+NaOH中性乙醇酚酞

+H2O反應(yīng)摩爾比1：1產(chǎn)物為強(qiáng)堿弱酸鹽宜選酚酞為指示劑第二十頁，共九十五頁，2022年，8月28日滴定度，每1ml滴定液相當(dāng)于被測(cè)組分的mg數(shù)，mg/ml滴定液濃度，mol/L被測(cè)物的摩爾質(zhì)量，g/mol1mol樣品消耗滴定液的摩爾數(shù)，常體現(xiàn)為反應(yīng)摩爾比，即1∶n第二十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日濃度校正因子供試品的質(zhì)量（g）供試品消耗滴定液的體積（ml）第二十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日3）注意事項(xiàng)：A采用中性乙醇做溶劑，目的：易于溶解樣品

B滴定過程中不斷振搖C采用酚酞作指示劑：本品是弱酸，用強(qiáng)堿滴定時(shí)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)偏堿性，故選用在堿性區(qū)域變色的酚酞。第二十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日1、雙相滴定法定義：在水和與水不相溶的有機(jī)溶劑兩相中進(jìn)行酸堿滴定的方法。2、采用雙相滴定法原因：

A）滴定過程析出游離酸不溶于水；

B）形成緩沖體系，使滴定終點(diǎn)突躍不明顯，不利于終點(diǎn)的正確判斷，同時(shí)吸附包埋未反應(yīng)完全的樣品。（二）、雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量也可用于對(duì)氨基水楊酸鈉含量測(cè)定第二十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日易溶于乙醚易溶于水甲基橙酸性較強(qiáng)水—乙醚3、原理：第二十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日

4、測(cè)定方法在分液漏斗中進(jìn)行有機(jī)相為乙醚，反應(yīng)產(chǎn)物苯甲酸溶于此相。滴定劑：鹽酸（0.1mol/l)

指示液：甲基橙注意：邊滴邊振搖，使反應(yīng)產(chǎn)物苯甲酸隨時(shí)溶于乙醚層，使反應(yīng)進(jìn)行到底。乙醚的作用：消除沉淀、終點(diǎn)清晰終點(diǎn)判斷：在水層第二次呈現(xiàn)持續(xù)的橙紅色即為終點(diǎn)。第二十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日

苯甲酸鈉為芳酸堿金屬鹽，易溶于水；苯甲酸不溶于水，不利于終點(diǎn)的正確判斷因此，利用苯甲酸能溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)，采用雙相滴定法HCl乙醚(苯甲酸)H2O(苯甲酸鈉)0.5mol/L25ml1.5g50ml2d甲基橙

橙紅色第二十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日分出H2O層，置具塞錐形瓶乙醚層用H2O5ml洗滌，洗液并入錐形瓶加乙醚20ml，繼續(xù)用HCl滴定，至水層顯持續(xù)的橙紅色滴定前：苯甲酸鈉

甲基橙指示劑，呈黃色（pH3.1－4.4）紅－黃滴定中：

苯甲酸鈉+鹽酸

苯甲酸滴定終點(diǎn)：過量HCl，使指示劑變橙紅色乙醚相水相第二十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日1、乙醚萃取的是什么？作用是什么？2、鹽酸滴定的是什么？

乙醚萃取反應(yīng)產(chǎn)物苯甲酸，減少其在水中濃度，使反應(yīng)向右進(jìn)行到底消除沉淀，終點(diǎn)清晰討論：第二十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日苯甲酸鈉

ChP（2010）取本品1.5g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25m1、乙醚50ml及甲基紅指示液2滴，用HCl滴定液（0.5mo1/L）滴定，隨滴隨振搖，至水層顯橙紅色，分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中,加乙醚20m1，繼續(xù)用HCl滴定液（0.5mo1/L）滴定，隨滴定隨振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。每1ml的HCl滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的C7H5NaO2。第三十頁，共九十五頁，2022年，8月28日***在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成赭色沉淀的藥物是A.水楊酸鈉B.對(duì)氨基水楊酸鈉C.乙酰水楊酸D.苯甲酸鈉

E.撲熱息痛

第三十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日***雙相滴定法可適用的藥物為A.阿司匹林B.對(duì)乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸E.苯甲酸鈉

第三十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日***苯甲酸鈉的含量測(cè)定，Ch.P（2000）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚E.水—丙酮

第三十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日***采用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量時(shí)，加入乙醚的目的是

A.防止反應(yīng)產(chǎn)物的干擾

B.乙醚層在水上面，防止樣品被氧化

C.消除酸堿性雜質(zhì)的干擾

D.防止樣品水解

E.以上都不對(duì)

第三十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日ThankYou!第三十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日第二節(jié)水楊酸類藥物的分析第三十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日知識(shí)目標(biāo)和能力目標(biāo)

1.知識(shí)點(diǎn)熟悉水楊酸類典型藥物的鑒別方法；掌握水楊酸類典型藥物的含量測(cè)定原理。2.能力要求學(xué)會(huì)水楊酸類典型藥物的鑒別操作；能夠進(jìn)行水楊酸類藥物中典型藥物的含量測(cè)定操作。第三十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日第二節(jié)水楊酸類藥物的分析典型藥物結(jié)構(gòu)第三十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日阿司匹林----對(duì)乙酰氨基酚第三十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、溶解性：游離的芳酸類藥物，幾乎不溶于水，能溶于乙醇、乙醚和氯仿等有機(jī)溶劑中，鈉鹽可溶于水。3、酸性：由于芳酸類藥物的分子中具有－COOH，所以顯弱酸性藥用芳酸的這pKa在3~6之間。由于具有酸性，所以可以與堿成鹽。4、紫外吸收：在這類藥物的分子中都具有苯環(huán)，所以具有紫外吸收。基本性質(zhì)□第四十頁，共九十五頁，2022年，8月28日二鑒別試驗(yàn)（一）與鐵鹽反應(yīng)1、水楊酸、對(duì)氨基水楊酸鈉反應(yīng)條件：弱酸性（pH4~6）反應(yīng)現(xiàn)象：紫堇色第四十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日

水解后能產(chǎn)生酚羥基的藥物，可用FeCl3反應(yīng)鑒別

紫堇色2、阿司匹林、貝諾酯第四十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日FeCl3pH4~6△紫堇色第四十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日水楊酸ChP（2010）【鑒別】（1）取本品的水溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。第四十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日間接：阿司匹林、貝諾酯阿司匹林ChP（2010）【鑒別】

（1）取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。第四十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日(二)水解反應(yīng)△H2SO4第四十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日+CH3COONa第四十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日三、重氮化-偶合反應(yīng)

芳香第一胺類鑒別反應(yīng)，具芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，如貝諾酯、對(duì)氨基水楊酸鈉第四十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日對(duì)氨基水楊酸鈉

具芳伯氨基結(jié)構(gòu)，在酸性溶液中，與亞硝酸鈉液進(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽與堿性β-萘酚偶合產(chǎn)生橙紅色沉淀。第四十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日

2.貝諾酯加酸水解后產(chǎn)生芳伯氨基結(jié)構(gòu)，可進(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽與堿性β-萘酚偶合生成橙紅色沉淀。第五十頁，共九十五頁，2022年，8月28日(四)其他

紫外吸收光譜紅外吸收光譜法第五十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日第三節(jié)特殊雜質(zhì)檢查(一)阿司匹林（ASA）合成工藝：oC第五十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日

取供試品0.5g溶液應(yīng)澄清用45℃的碳酸鈉試液10mL（二）雜質(zhì)檢查

1、溶液的澄清度：（1）雜質(zhì)來源：①原料②合成工藝中由副反應(yīng)生成的醋酸苯酯、水楊酸苯酯和乙酰水楊酸苯酯等。限制無羧基的雜質(zhì)（3）檢查方法：（2）檢查原理：利用藥物與雜質(zhì)在溶解行為上的差異進(jìn)行檢查第五十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、游離水楊酸（SA）----特殊雜質(zhì)1）來源：①生產(chǎn)過程乙?；煌耆ㄎ捶磻?yīng)SA）②貯存不當(dāng)水解而產(chǎn)生的SA2）檢查原理：阿司匹林+硫酸鐵銨不反應(yīng)水楊酸+硫酸鐵銨紫堇色與一定量水楊酸對(duì)照液生成的色澤比較，不得更深第五十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日3）限量規(guī)定原料0.1%阿司匹林片0.3%阿司匹林腸溶片1.5%阿司匹林栓

3.0%第五十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日二、對(duì)氨基水楊酸鈉的雜質(zhì)檢查（一）合成工藝與間氨基酚雜質(zhì)的產(chǎn)生未反應(yīng)完全及脫羧產(chǎn)生的間氨基酚，易氧化生成棕色二苯醌型化合物。第五十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日（二）雙相滴定法與原理原理（雙相酸堿滴定法）利用對(duì)氨基水楊酸鈉不溶于乙醚，間氨基酚溶于乙醚（當(dāng)然也溶于水）的性質(zhì)，使二者分離后，在乙醚中加水適量，用鹽酸滴定，控制鹽酸滴定液體積以控制間氨基酚限量第五十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日檢查方法取本品，研細(xì)，稱取3.0g，置50ml燒杯，加熔融氯化鈣脫水的乙醚25ml，攪拌，共提取三次。濾液加水10ml，甲基橙指示液1滴。用鹽酸(0.02mol/L)滴定。消耗鹽酸量不得超過0.3ml

。因被滴定液中存在兩相，由此得名。第五十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日

檢查方法雙相滴定法（ChP2005）

樣品3.0g用乙醚提取，加入H2O，用HCl滴定液（0.02mol/L)滴定，生成雜質(zhì)·HCl（轉(zhuǎn)溶入H2O相，甲基橙指示劑）。滴定液不得過0.30ml

第五十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日

固醚加水，甲橙指示劑0.02mol/LHCl滴定至終點(diǎn)，不得超過0.3ml醚，間氨酚水，間氨酚鹽酸鹽樣品3克（固）乙醚（脫水）提取3次雙相滴定法對(duì)氨基水楊酸鈉甲橙指示劑第六十頁，共九十五頁，2022年，8月28日四含量測(cè)定（一）酸堿滴定法1.直接滴定法：1）原理:利用游離羧基的酸性，以標(biāo)準(zhǔn)堿滴定液直接滴定。2）方法：

滴定液：NaOH(0.1mol/L)

溶劑：中性乙醇指示液：酚酞第六十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日反應(yīng)摩爾比1：1原理產(chǎn)物為強(qiáng)堿弱酸鹽宜選酚酞為指示劑+NaOH中和乙酸溶解阿司匹林防止酯鍵水解第六十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日滴定度，每1ml滴定液相當(dāng)于被測(cè)組分的mg數(shù)，mg/ml滴定液濃度，mol/L被測(cè)物的摩爾質(zhì)量，g/mol1mol樣品消耗滴定液的摩爾數(shù)，常體現(xiàn)為反應(yīng)摩爾比，即1∶n第六十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日濃度校正因子供試品的質(zhì)量（g）供試品消耗滴定液的體積（ml）第六十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日3）注意事項(xiàng)：A采用中性乙醇做溶劑的目的：①易于溶解樣品②防止本品水解B滴定過程中不斷振搖目的：防止局部堿度過大而促使其水解。C采用酚酞作指示劑：本品是弱酸，用強(qiáng)堿滴定時(shí)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)偏堿性，故選用在堿性區(qū)域變色的酚酞。水楊酸檢查用此法第六十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日2.兩步滴定法適用于：阿司匹林片、阿司匹林腸溶片穩(wěn)定劑酒石酸或枸櫞酸水解產(chǎn)物水楊酸、醋酸第六十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日第一步：中和酒石酸枸櫞酸水楊酸醋酸+NaOH→酒石酸鈉枸櫞酸鈉水楊酸鈉醋酸鈉不用于含量計(jì)算注意：加中性乙醇溶解NaOH滴定液酒石酸等穩(wěn)定劑、SA、ASA均成為相應(yīng)鈉鹽第六十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日第二步水解反應(yīng)摩爾比為1∶1+NaOH定量過量中和后供試品液加定量過量NaOH(0.1mol/L)水浴加熱即：第六十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日第三步：測(cè)定

即：用H2SO4滴定液(0.05mol/L)滴定剩余的堿。滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正每1mLH2SO4滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4第六十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日優(yōu)點(diǎn)消除了酸性雜質(zhì)的干擾消除了酯鍵水解的干擾第七十頁，共九十五頁，2022年，8月28日（3）含量計(jì)算：標(biāo)示量:表示制劑中各成分含量的理論值。一般用標(biāo)示量的百分值來控制制劑含量。公式通則為：標(biāo)示量％＝實(shí)際測(cè)得含量×100％標(biāo)示量第七十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日%100%0-=標(biāo)示量平均片重）（標(biāo)示量smFVVT片劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法（含占標(biāo)%）

%100/%100%′′=′=片）標(biāo)示量（）平均片重（）供試品重（）測(cè)得量（標(biāo)示量每片含量標(biāo)示量gggg第七十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日片劑標(biāo)示量％＝VTF×平均片重×100％

供試品重×標(biāo)示量阿司匹林含量由水解時(shí)消耗的堿量計(jì)算標(biāo)示量％＝（V0-V)T×F×W平×100％

M×標(biāo)示量注意：上式中：V0：空白試驗(yàn)消耗硫酸體積（ml)V：剩余滴定時(shí)消耗硫酸體積(ml)M供試品片粉量（g)W平:平均片重（g)

第七十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日阿司匹林片

ChP（2005）取本品10片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于阿司匹林0.3g），置錐形瓶中，加中性乙醇（對(duì)酚酞指示液顯中性）溶解后，振搖使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加NaOH滴定液（0.1mol/L）至溶液顯粉紅色，再精密加NaOH滴定液（0.1mol/L）40m1，置水浴上加熱15分鐘并時(shí)時(shí)振搖，迅速放冷至室溫，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每lml的NaOH滴定液（0.1mo1/L）相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4。第七十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日例：取標(biāo)示量為0.3g的阿司匹林片10片，稱出總重為3.5840g，研細(xì)后稱取0.3484g，按藥典方法用兩步滴定法測(cè)定其含量，消耗硫酸滴定液（0.05015mol/l）23.84ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.88ml，求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？99.41%第七十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日

直接滴定法

兩步滴定法

優(yōu)點(diǎn)操作簡便結(jié)果準(zhǔn)確，避免了游離SA以及片劑中穩(wěn)定

劑的干擾缺點(diǎn)游離水楊酸操作較復(fù)雜不合格時(shí)結(jié)果偏高第七十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日3、高效液相色譜法適用于：阿司匹林栓劑第七十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日二、亞硝酸鈉法

本品具有芳伯氨基，在鹽酸存在條件下與亞硝酸鈉定量地發(fā)生重氮化反應(yīng)。中國藥典采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量。（詳見第七章第一節(jié)）第七十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日***含量測(cè)定方法(Ch.P2000）為:A.直接中和滴定法B.兩步滴定法C.兩者均可D.兩者均不可阿司匹林片（B）阿司匹林原料藥（A）阿司匹林栓劑（D）阿司匹林腸溶劑（B）

第七十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日A．兩步酸堿滴定法B．直接酸堿滴定法C．兩者皆是D．兩者皆不是1.苯甲酸鈉的測(cè)定（D）2.鹽酸的測(cè)定（B）3.酸堿滴定法（C）4.阿司匹林片的測(cè)定（A）

第八十頁，共九十五頁，2022年，8月28日***阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，此時(shí)產(chǎn)生的白色沉淀應(yīng)是A.苯酚B.乙酰水楊酸C.水楊酸D.醋酸鈉

E.醋酸苯酯

第八十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日***水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產(chǎn)物的反應(yīng)，要求溶液的pH值是A.pH10.0B.pH2.0C.pH7～8D.pH4～6E.pH2.0±0.1

第八十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日***兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時(shí)，第一步滴定反應(yīng)的作用是A.測(cè)定阿司匹林含量B.消除共存酸性物質(zhì)的干擾C.使阿司匹林反應(yīng)完全D.便于觀測(cè)終點(diǎn)

E.有利于第二步滴定

第八十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日***能用與FeC13試液反應(yīng)產(chǎn)生現(xiàn)象鑒別的藥物有

A．苯甲酸鈉

B．水楊酸

C．對(duì)乙酰氨基酚

D．氫化可的松

E．丙酸睪酮

第八十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日***采用雙步滴定法測(cè)定阿司匹林制劑含量時(shí)，被測(cè)組分與標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)摩爾比為

A.2:1B.1:2

C.1:1D.3:1E.以上都不對(duì)

第八十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日***區(qū)別水楊酸和苯甲酸鈉，最常用的試液是A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵

E.亞鐵氰化鉀

第八十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日***在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成赭色沉淀的藥物是A.水楊酸鈉B.對(duì)氨基水楊酸鈉C.乙酰水楊酸D.苯甲酸鈉

E.撲熱息痛

第八十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日***用直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量

A.反應(yīng)摩爾比為1：1