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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于連鎖遺傳與性連鎖第一頁,共三十頁,2022年,8月28日一連鎖遺傳的發(fā)現(xiàn)連鎖遺傳1906年,貝特生和龐尼特性在香豌豆的兩對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中首先發(fā)現(xiàn)了狀連鎖遺傳現(xiàn)象。注:紫花(P,顯)紅花(p,隱)長(zhǎng)粉粒(L,顯)圓粉粒(l,隱)實(shí)驗(yàn)一
P
紫花
長(zhǎng)花粉?!?/p>
紅花
圓花粉粒
PPLL
↓
ppll
F1
紫花
長(zhǎng)花粉粒(PpLl)
↓
F2
紫
長(zhǎng)紫
圓
紅
長(zhǎng)紅
圓
總數(shù)
P_L_P_ll
ppL_
ppll實(shí)際個(gè)體數(shù)
4381390
393
1338
6952按9:3:3:1的理論數(shù)
3910.5
1303.5
1303.5434.5
6952實(shí)際比理論
多少
少多第二頁,共三十頁,2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)二
P
紫花
圓花粉?!?/p>
紅花
長(zhǎng)花粉粒
PPll
↓
ppLL
F1
紫花
長(zhǎng)花粉粒(PpLl)
↓
F2
紫
長(zhǎng)紫
圓
紅
長(zhǎng)紅
圓
總數(shù)
P_L_
P_ll
ppL_ppll實(shí)際個(gè)體數(shù)
22695
97
1
419按9:3:3:1的理論數(shù)
238.578.5
78.526.2
419實(shí)際比理論
少多
多少都不符合獨(dú)立遺傳定律第三頁,共三十頁,2022年,8月28日結(jié)果分析:
F2中親本組合實(shí)際數(shù)>獨(dú)立遺傳理論數(shù)
重新組合實(shí)際數(shù)<獨(dú)立遺傳理論數(shù)引入概念:連鎖現(xiàn)象:原來為同一親本所具有的兩個(gè)性狀,在F2中有連
系在一起遺傳的傾向。相引相(組):兩個(gè)顯性基因連鎖或兩個(gè)隱性基因連在一起遺傳的雜交組合。如紫花
長(zhǎng)花粉(PL)×紅花
圓花粉(pl)相斥相(組):一個(gè)顯性和一個(gè)隱性基因的連在一起遺傳的雜交組合。如
紫花
圓花粉(Pl×紅花
長(zhǎng)花粉(pL)第四頁,共三十頁,2022年,8月28日二連鎖遺傳的解釋貝特生和龐尼特雖然從雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了性狀連鎖現(xiàn)象,但卻未能對(duì)性狀連鎖遺傳現(xiàn)象作出圓滿的解釋。1911年,摩爾根以果蠅為試驗(yàn)材料,通過大量遺傳研究,對(duì)連鎖遺傳現(xiàn)象作出了科學(xué)的解釋。注:紅眼(pr+顯)紫眼(pr隱)長(zhǎng)翅(vg+顯)殘翅(vg隱)相引組P
紅眼長(zhǎng)翅
紫眼殘翅
pr+pr+vg+vg+
prprvgvg
測(cè)交F1
F1紅眼長(zhǎng)翅
紫眼殘翅
pr+prvg+vg♀
prprvgvg♂
Ft
紅長(zhǎng)
紫殘紅殘紫長(zhǎng)
pr+prvg+vg
prprvgvg
pr+prvgvg
prprvg+vg
1339
1195
151
154
第五頁,共三十頁,2022年,8月28日相斥組P
紅眼長(zhǎng)翅
紫眼殘翅
pr+pr+vgvg
prprvg+vg+
測(cè)交F1
F1紅眼長(zhǎng)翅
紫眼殘翅
♀
pr+prvg+vg
prprvgvg♂
Ft
紅長(zhǎng)
紫殘紅殘紫長(zhǎng)
pr+prvg+vg
prprvgvg
pr+prvgvg
prprvg+vg
157
146
965
1067第六頁,共三十頁,2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)結(jié)果:(1)F1雖然形成四種配子,但其比例不符合1:1:1:1(2)兩種親型配子多,兩種重組型配子少(3)兩種親型配子數(shù)大致相等,兩種重組型配子數(shù)
也大致相等摩爾根對(duì)連鎖遺傳的解釋控制眼色和翅長(zhǎng)的兩對(duì)基因位于同一同源染色體上。減數(shù)分裂時(shí)部分細(xì)胞中同源染色體的兩條非姊妹染色單體之間發(fā)生交換,形成重組型配子連鎖遺傳:在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現(xiàn)象第七頁,共三十頁,2022年,8月28日三、完全連鎖和不完全連鎖連鎖說明兩個(gè)基因在同一染色體上重組合類型則說明兩個(gè)基因間存在著交換不交換(完全連鎖)雄果蠅和雌家蠶是完全連鎖的。果蠅:
♀黑體紅眼
×
灰體紫眼♂
bbRR
↓
BBrr
測(cè)交①
♂Br/bR
×♀br/br
↓
Brbr
bRbr(1:1)
測(cè)交②
♀Br/bR
×
br/br♂
↓
Brbr
bRbr
BRbr
brbr
191911第八頁,共三十頁,2022年,8月28日完全連鎖:同一同源染色體的兩個(gè)非等位基因之間不發(fā)生非
姊妹染色單體之間的交換,則二者總是連系在一
起而遺傳的現(xiàn)象。配子
prvg+
pr+
vg完全連鎖第九頁,共三十頁,2022年,8月28日不完全連鎖:同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因之間或多或
少地發(fā)生非姊妹染色單體之間的交換,測(cè)交后代
中大部分為親本型,少部分為重組型的現(xiàn)象。
親型重組型重組型親型親型親型親型親型
未交換
交換第十頁,共三十頁,2022年,8月28日連鎖交換定律處在同一染色體上的兩個(gè)或多個(gè)基因聯(lián)合在一起傳入子代的頻率大于重新組合的頻率.重組類型的產(chǎn)生是由于配子形成時(shí),同源染色體的非姊妹染色單體間發(fā)生了局部交換的結(jié)果。連鎖基因型的表示ABabAbaB
ABabAbaB
AB
Ab
AB
Ab
abaB
ab
aB
ABabAbaB第十一頁,共三十頁,2022年,8月28日
性連鎖一性染色體1、定義:由常染色體進(jìn)化而來,一對(duì)同源染色體中的一條發(fā)生變化,成為異型
同源染色體(部分同源),與性別決定直接有關(guān)。2.種類:
雄雜合型(XY):雄性個(gè)體的性染色體是兩個(gè)異
型性染色體的生物。
人、哺乳動(dòng)物,某些魚類雙翅目、直翅目等。
(XO):蝗蟲、蟋蟀等。夜燈魚,星光魚(36,AA+XO=35)
雌雜合型(ZW):
雌性個(gè)體的性染色體是兩個(gè)異型性
染色體的生物。
大部分鳥類、蛾、某些魚類、爬行類等。長(zhǎng)蛇鯔(48)
(ZO):短頜鱭。(48,AA+ZO=47)第十二頁,共三十頁,2022年,8月28日3、性別決定方式(1)取決于性染色體的組成雄雜合型:XY型-♀AA+XX,♂AA+XY
果蠅、鼠、牛、羊、人
XO型-♀AA+XX,♂AA+X
蝗蟲、蟋蟀
雌雜合型:ZW型-♀AA+ZW,♂AA+ZZ
家蠶、鳥類(包括雞、鴨等)、蛾類、蝶類(2)取決于染色體的倍數(shù)性
如密蜂、螞蟻等,由正常受精卵發(fā)育的2n為雌性;
由孤雌生殖發(fā)育的n為雄性
4、性別決定的畸變通常是由于性染色體的增加或減少,引起性染色體與常染色體兩者正常的平衡關(guān)系受到破壞。例如,雌果蠅=2X+2A人類:克氏綜合癥:XXY(睪丸發(fā)育不全)X:A=2:2=1♀
唐氏綜合癥:XO(卵巢發(fā)育不全)X:A=1:2=0.5♂
X:A=3:2=1.5超雌性X:A=1:3=0.33超雄性
X:A=2:3=0.67間性
第十三頁,共三十頁,2022年,8月28日5、植物性別決定植物的性別不象動(dòng)物那樣的明顯種子植物雖有雌雄性的不同,但多數(shù)是雌雄同花、雌雄同株異花一些植物是雌雄異株的,如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜、石刁柏等蛇麻:雌性XX型,雄性XY型玉米是雌雄同株異花植物隱性突變基因ba可使植株沒有雌穗只有雄花序隱性突變基因ts可使雄花序成為雌花序并能結(jié)實(shí)Ba_Ts_正常雌雄同株Ba_tsts頂端和葉腋都生長(zhǎng)雌花序babaTs_僅有雄花序babatsts僅頂端有雌花序說明玉米的性別是由基因Tsts所決定的
第十四頁,共三十頁,2022年,8月28日6、激素在性別中的作用“母雞叫鳴”現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)原來生蛋的母雞因患病或創(chuàng)傷而使卵巢退化或消失,促使精巢發(fā)育并分泌出雄性激素,從而表現(xiàn)出公雞叫鳴的現(xiàn)象。它仍然是ZW型
性反轉(zhuǎn);牝雞司晨7、環(huán)境對(duì)性別的作用蛙(XY):20℃,一半雄一半雌;30℃下全部是雄蛙;但不改變
其性染色體.蠐蟲:幼體都為雄性;較老的個(gè)體都為雌性.但可采用下法保
持雄性(饑餓法;水中加鉀鹽法;將其身體后部切去)牡蠣:有三種性別,水溫高時(shí)群體中雌性占優(yōu)勢(shì);水溫低時(shí),
雄性占優(yōu)勢(shì);同時(shí)環(huán)境好的雌性牡蠣放到營(yíng)養(yǎng)條件差的
水中,這個(gè)雌性個(gè)體會(huì)變?yōu)榇菩弁w,最后變?yōu)樾坌浴?/p>
第十五頁,共三十頁,2022年,8月28日蜜蜂:孤雌生殖→雄蜂(n)(假減數(shù)分裂)受精卵→雌蜂(2n)雌蜂+蜂王漿→蜂王(有產(chǎn)卵能力)雌蜂+蜂蜜→工蜂(無產(chǎn)卵能力)紅鯛魚、鱷魚:胚胎發(fā)育時(shí)的溫度.受精卵在30℃及以
下,全部為雌性個(gè)體;34℃及以上全是
雄性;在32℃孵化的雌雄比為5:1;高
于36℃低于26℃胚胎不能成活.
以上均說明,環(huán)境對(duì)性別決定起到了決定性的作用,但環(huán)境對(duì)性別的改變是有條件的,即機(jī)制有向兩種性別發(fā)育的內(nèi)在性,環(huán)境只是外因.第十六頁,共三十頁,2022年,8月28日綜上所述:1.性別同其他性狀一樣,受遺物質(zhì)的控制;2.有時(shí)環(huán)境條件可以影響甚至轉(zhuǎn)變性別,但不會(huì)改變?cè)瓉頉Q定性別的遺傳物質(zhì),且環(huán)境改變性別是以性別有向兩性發(fā)育的自然性變前提條件的.3.遺傳物質(zhì)在性別決定中的作用是多種多樣的.有的是通過性染色體組成;有的是通過性染色體與常染色體兩者之間的平衡關(guān)系;有的是通過染色體的倍數(shù)性.
其中:以性染色體組成決定性別最為普遍第十七頁,共三十頁,2022年,8月28日二、性連鎖性連鎖:性染色體上的基因所控制的某些性狀
總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象,所以又
稱伴性遺傳
果蠅中的性連鎖
♀紅眼×白眼♂
↓
F1
♀紅眼×紅眼♂
↓
F2
?紅眼:?白眼
3
:
1
紅對(duì)白為顯性
所有白眼均為♂第十八頁,共三十頁,2022年,8月28日摩爾根等假設(shè):果蠅的白眼基因(w)在X性染色體上,而Y染色體上不含有它的等位基因第十九頁,共三十頁,2022年,8月28日第二十頁,共三十頁,2022年,8月28日第二十一頁,共三十頁,2022年,8月28日第二十二頁,共三十頁,2022年,8月28日交叉遺傳:子代與其親代在性別和性狀出現(xiàn)相反表現(xiàn)
的現(xiàn)象.限性遺傳:位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的
基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌
性上表現(xiàn)的現(xiàn)象
耳毛-限男性
發(fā)達(dá)乳房-限女性限性性狀多與激素有關(guān)從性遺傳或稱性影響遺傳:不含于X及Y染色體上基因
所控制的性狀,而是因?yàn)閮?nèi)分泌及其他關(guān)系使
某些性狀或只出現(xiàn)于雌雄一方;或在一方為顯
性,另一方為隱性的現(xiàn)象第二十三頁,共三十頁,2022年,8月28日羊的有角因品種不同有三種特征:(1)雌雄都無角(2)雌雄都有角(3)雌無角,雄有角如以(1)、(2)交配,其F1雌性無角,而雄性有角。反交的結(jié)果和正交的完全相同現(xiàn)象應(yīng)用由于性別不同,利用價(jià)值也不大相同。對(duì)動(dòng)物性別及早的鑒別和控制,可以大幅度提高產(chǎn)量和品質(zhì)。如家蠶限性遺傳的雌卵為有色,雄蠶的卵為無色或淡色,在卵期可以用光電儀器殺死有色卵,而孵化出來的全為雄蠶.第二十四頁,共三十頁,2022年,8月28日遺傳學(xué)三大定律的比較第二十五頁,共三十頁,2022年,8月28日分離定律自由組合定律連鎖交換定律區(qū)別研究性狀1對(duì)2對(duì)或n對(duì)(n>2,)2對(duì)或n對(duì)(n>2)等位基因?qū)?shù)1對(duì)2對(duì)或n對(duì)2對(duì)或n對(duì)等位基因與染色體的關(guān)系位于1對(duì)同源染色體上分別位于2對(duì)或2對(duì)以上同源染色體上2對(duì)或多對(duì)基因位于1對(duì)同源染色體上細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(染色體的活動(dòng))減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體自由組合;減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體間的非姐妹單體之間發(fā)生交換,位于交換區(qū)段的等位基因
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