2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合練習(xí)試卷A卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合練習(xí)試卷A卷附答案單選題（共100題）1、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤(rùn)濕【答案】C2、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C3、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)【答案】B4、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A5、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】D6、可用于軟膠囊中的分散介質(zhì)是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D7、蘇木可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D8、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B9、含有三個(gè)硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】A10、薄膜衣中加入增塑劑的作用是A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C.降低膜材的流動(dòng)性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性【答案】A11、下列處方的制劑類型屬于A.軟膏劑B.凝膠劑C.貼劑D.乳膏劑E.糊劑【答案】C12、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A13、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達(dá)到2μg／ml的治療濃度，請(qǐng)確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B14、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】A15、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C16、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】C17、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】C18、已證實(shí)有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D19、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是A.pH敏感脂質(zhì)體B.微球C.磷脂和膽固醇D.前體藥物E.納米?！敬鸢浮緿20、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D21、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】A22、清除率的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】C23、光照射可加速藥物的氧化A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】A24、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良?xì)馕禕.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對(duì)胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B25、填充劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A26、聯(lián)合用藥時(shí)所發(fā)生的體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D27、拮抗藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性（α=0）B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】A28、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a=1）的藥物是（）。A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】C29、壓力的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B30、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C31、服用炔諾酮會(huì)引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等，這屬于A.副作用B.治療作用C.后遺效應(yīng)D.藥理效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】A32、以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】C33、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西訂【答案】D34、關(guān)于生物半衰期的說法錯(cuò)誤的是A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)B.對(duì)線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，用t1/2表示D.聯(lián)合用藥與單獨(dú)用藥相比，藥物的t1/2不會(huì)發(fā)生改變E.同一藥物用于不同個(gè)體時(shí)，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變【答案】D35、水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制A.單純擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B36、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞來昔布D.雙氯芬酸E.吡羅昔康【答案】C37、氟伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C38、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】B39、單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對(duì)生物利用度D.表觀分布容積E.相對(duì)生物利用度【答案】A40、主要用于催化氧化雜原子N和S的A.細(xì)胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】B41、含有手性中心的藥物是A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】C42、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D43、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A44、（2017年真題）依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細(xì)胞核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】A45、體內(nèi)乙?；x產(chǎn)生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發(fā)肝毒性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對(duì)乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】C46、親水凝膠骨架材料A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B47、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.被動(dòng)擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A48、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A49、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C50、根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B51、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】D52、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A53、不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體【答案】D54、藥品檢驗(yàn)時(shí)，"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一E.十萬分之一【答案】C55、（2016年真題）鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】C56、（2019年真題）地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D57、滴丸劑的特點(diǎn)不正確的是A.設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高B.工藝條件不易控制C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】B58、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】D59、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對(duì)不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】B60、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D61、聚乙二醇A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C62、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.反滲透法E.離子交換法【答案】A63、異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是A.拋射劑B.潛溶劑C.潤(rùn)濕劑D.表面活性劑E.穩(wěn)定劑【答案】B64、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】A65、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】C66、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B67、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林A.代謝速度不變B.代謝速度加快C.代謝速度變慢D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】C68、屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質(zhì)B.環(huán)磷酸腺苷C.環(huán)磷酸鳥苷D.鈣離子E.二酰基甘油【答案】A69、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A70、MRT的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B71、（2017年真題）下列屬于對(duì)因治療的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓【答案】D72、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】D73、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D74、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】C75、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C76、藥物的分布（）A.血腦屏障B.首關(guān)效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A77、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異E.朋解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C78、尼莫地平的特點(diǎn)是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D79、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B80、給某患者靜脈注射某藥，已知?jiǎng)┝竣?=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.0.05mg／LB.0.5mg／LC.5mg／LD.50mg／LE.500mg／L【答案】D81、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個(gè)月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C82、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D83、單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％需要的滴注給藥時(shí)間相當(dāng)于幾個(gè)半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】B84、影響胃腸道吸收的藥物因素有A.胃腸道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循環(huán)E.胃腸道分泌物【答案】B85、反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】A86、對(duì)hERGKA.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】C87、C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測(cè)E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】B88、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D89、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C90、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉【答案】A91、影響細(xì)胞離子通道的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響NaE.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D92、微囊的特點(diǎn)不包括A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.可使某些藥物具有靶向作用E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】B93、中藥散劑的含水量要求A.≤9.0%B.≤7.0%C.≤5.0%D.≤2.0%E.≤1.0%【答案】A94、用作乳劑的乳化劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】B95、痤瘡?fù)磕〢.硫酸鋅B.樟腦醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D96、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A97、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B98、羧甲基淀粉鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A99、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】D100、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定凡士林的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】C多選題（共50題）1、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC2、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD3、（2017年真題）藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項(xiàng)屬于體內(nèi)過程，B選項(xiàng)屬于理化性質(zhì)，C選項(xiàng)屬于生物活性，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性，故答案選ABCDE?！敬鸢浮緼BCD4、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD5、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)B.是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合D.對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后，無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)【答案】AB6、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD7、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會(huì)影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會(huì)影響吸收D.制劑的處方組成會(huì)影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD8、關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是A.可降低激動(dòng)劑的最大效應(yīng)B.與受體具有高的親和力C.具有激動(dòng)劑與拮抗劑兩重性D.激動(dòng)劑與部分激動(dòng)劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動(dòng)劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線右移【答案】BCD9、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC10、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A.結(jié)構(gòu)中含有硝基B.結(jié)構(gòu)中含有氰基C.為芳烷胺類鈣拮抗劑D.右旋體比左旋體的活性強(qiáng)E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD11、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD12、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質(zhì)激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長(zhǎng)因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD13、對(duì)左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)C.C-13上有甲基取代D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD14、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD15、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有A.主要在肝臟進(jìn)行B.主要在腎臟進(jìn)行C.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng)，Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD16、與補(bǔ)鈣制劑同時(shí)使用時(shí)，會(huì)與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補(bǔ)鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD17、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD18、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD19、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD20、口崩片臨床上用于A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C.消化管運(yùn)動(dòng)改性藥D.抗過敏藥E.胃酸分泌抑制藥【答案】ABCD21、藥典的正文內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.貯藏【答案】ABCD22、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD23、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機(jī)制是抑制去甲腎上腺素重?cái)z取C.抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內(nèi)代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD24、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD25、一種對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用的藥物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD26、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC27、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌硭幤窓z驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)B.抽查檢驗(yàn)分為評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)，國(guó)家藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主，省級(jí)藥品抽驗(yàn)以評(píng)價(jià)抽驗(yàn)為主C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于已獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】AD28、（2020年真題）作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.?？颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC29、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC30、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C31、藥物警戒的工作內(nèi)容是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報(bào)告D.用藥失誤或缺乏有效性的報(bào)告E.與藥物相關(guān)的病死率的評(píng)價(jià)【答案】ABCD32、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD33、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC34、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括A.必須堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性D.檢驗(yàn)方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中限度的規(guī)定，要在保證藥品質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)所能達(dá)到的實(shí)際水平來制定【答案】ABD35、以下通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯