分子的立體構(gòu)型(第2課時 雜化軌道理論簡介)【知識精講+備課精研+高效課堂】 高二化學(xué) 教學(xué) 課件(人教版選修3)_第1頁
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組織建設(shè)第二章

分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二節(jié)分子的立體構(gòu)型(第2課時雜化軌道理論簡介)

【問題引入】寫出碳原子的電子排布圖,思考為什么碳原子與氫原子結(jié)合形成CH4,而不是CH2?

碳原子的一個2s電子受外界影響躍遷到2p空軌道上,使碳原子具有四個單電子,因此碳原子與氫原子結(jié)合生成CH4。1s2s2p激發(fā)

【再問】按已學(xué)價鍵理論,甲烷的4個C-H鍵(單鍵)都是全等的σ鍵,形成正四面體的空間構(gòu)型;但碳原子的4個價層原子軌道為1個球形的2s軌道和3個相互垂直的2p軌道,用它們與4個氫原子的1s原子軌道重疊,不可能得到正四面體構(gòu)型的甲烷分子。矛盾?為了解決這一矛盾,鮑林提出了雜化軌道理論CH4正四面體CH4的形成:

由1個s軌道和3個p軌道混雜并重新組合成4個能量與形狀完全相同的軌道。我們把這種軌道稱之為sp3雜化軌道。

【提示】為了四個雜化軌道在空間盡可能遠離(價層電子對互斥理論),使軌道間的排斥力最小,4個雜化軌道的伸展成正四面體構(gòu)型。

【結(jié)果】四個H原子分別以4個s軌道與C原子上的四個sp3雜化軌道相互重疊后,就形成了四個性質(zhì)、能量和鍵角都完全相同的s-sp3σ鍵,從而構(gòu)成一個正四面體構(gòu)型的分子。109°28’三、雜化軌道理論簡介1、概念

在形成分子時,原子中能量相近的軌道重新組合,形成新的原子軌道,這個過程稱“雜化”,新的原子軌道稱“雜化軌道”。2、要點解讀(1)成鍵時能量相近的價電子軌道混合雜化,形成新的價電子軌道——雜化軌道。(2)雜化前后軌道數(shù)目不變。(3)雜化軌道是能量相同的軌道(即等價軌道)(4)雜化的目的是為了成鍵。①sp3雜化軌道組成:同一原子能量相近的一個s軌道與三個p軌道,雜化成四個sp3雜化軌道,每個雜化軌道的s成分為1/4,p成分為3/4。②sp3雜化軌道特點:sp3軌道夾角109○28′,4個軌道呈空間正四面體形--VSEPR模型。③雜化軌道只用于形成鍵或容納未成鍵的孤電子對。

鍵的形成,只能由未參與雜化的p軌道重疊形成。

④所有價層電子對數(shù)為4的中心原子均采用sp3雜化,形成分子的空間構(gòu)型有:四面體形、三角錐形和V形。3、雜化軌道類型(1)sp3雜化(如CH4-C)(2)sp2雜化(如BF3-B)

為了三個雜化軌道在空間盡可能遠離,使軌道間的排斥力最小,三個雜化軌道的伸展方向分別指向平面三角形的三個頂點。三個F原子分別以3個p軌道與B原子上的三個sp2雜化軌道相互重疊后,形成了三個性質(zhì)、能量和鍵角都完全相同的p-sp2σ鍵,從而構(gòu)成一個平面三角形構(gòu)型的分子。①sp2雜化軌道成分:同一個原子中能量相近的一個

s軌道與兩個p軌道雜化,得三個sp2雜化軌道,每個雜化軌道的s成分為1/3,p成分為2/3。②sp2雜化軌道特點:sp2軌道夾角120○,3個軌道呈平面三角形--VSEPR模型。

③所有價層電子對數(shù)為3的中心原子均采用sp2雜化,形成的分子的空間構(gòu)型有:平面三角形和V形。(3)sp雜化(如BeCl2-Be)

為了兩個雜化軌道在空間盡可能遠離,使軌道間的排斥力最小,兩個雜化軌道的伸展方向分別指直線的兩端。兩個Cl原子分別以2個p軌道與Be原子上的兩個sp雜化軌道相互重疊后,就形成了兩個性質(zhì)、能量和鍵角都完全相同的p-spσ鍵,從而構(gòu)成一個直線形分子。①sp雜化軌道成分:同一個原子中能量相近的一個

s軌道與一個p軌道雜化,得兩個sp雜化軌道,每個雜化軌道的s成分為1/2,p成分為1/2。②sp雜化軌道特點:sp軌道夾角180○,2個軌道呈直線形--VSEPR模型。

③所有價層電子對數(shù)為2的中心原子均采用sp雜化,形成的分子的空間構(gòu)型為直線形。雜化類型判斷方法:(1)ABm型分子或離子,其中心原子A的雜化軌道數(shù)=價電子對數(shù)。中心原子(A)的雜化類型參與雜化的軌道生成雜化軌道數(shù)成鍵電子對數(shù)A原子的孤電子對數(shù)分子的空間構(gòu)型實例分子式結(jié)構(gòu)式sp1個s1個p220直線形BeCl2Cl-Be-Clsp21個s2個p330平面三角形BF3sp31個s3個p440正四面體形CH431三角錐形NH322V形H2O

(2)有機物中碳原子雜化類型的判斷:飽和碳原子采取sp3雜化(立體結(jié)構(gòu),如甲烷),連接雙鍵的碳原子采取sp2雜化(平面結(jié)構(gòu),如乙烯、苯),連接三鍵的碳原子采取sp雜化(直線型,如乙炔)。

【小試牛刀】乙烯分子中含有4個C—H和1個C=C雙鍵,6個原子在同一平面上。下列關(guān)于乙烯分子的成鍵情況分析正確的是()A.每個C原子的2s軌道與2p軌道雜化,形成兩個sp雜化軌道B.每個C原子的1個2s軌道與1個2p軌道雜化,形成2個sp雜化軌道C.每個C原子的2s軌道與3個2p軌道雜化,形成4個sp3雜化軌道D.每個C原子的3個價電子占據(jù)3個雜化軌道,1個價電子占據(jù)1個2p軌道A雜化及雜化軌道概念雜化軌道類型判斷方法雜化軌道類型:sp、sp2、sp3雜化軌道理論小結(jié):1、計算下列分子或離子中的價電子對數(shù),并根據(jù)已學(xué)填寫下表物質(zhì)價電子對數(shù)中心原子雜化軌道類型雜化軌道/電子對空間構(gòu)型軌道夾角分子空間構(gòu)型鍵角氣態(tài)BeCl2CO2BF3CH4NH4+H2ONH3PCl322344444spspsp2sp3直線形直線形平面三角形正四面體180°180°120°109.5°直線形直線形平面三角形正四面體V形三角錐形180°180°120°109.5°109.5°104.5°107.3°107.3°2、下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是()A.CO2與SO2B.CH4與NH3

C.BeCl2與BF3

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