高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 第2章章末評(píng)估檢測(cè)

第2章章末評(píng)估檢測(cè)(時(shí)間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1．為了觀察減數(shù)分裂各時(shí)期的特點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)材料選擇恰當(dāng)?shù)氖?)①蠶豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗蟲的精巢④小鼠的卵巢A．①② B．③④C．①③ D．②④解析：要想觀察減數(shù)分裂的全過程，必須要求觀察材料能夠連續(xù)地完成減數(shù)分裂的過程且進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量多。蠶豆的雄蕊和蝗蟲的精巢中的細(xì)胞能夠完整地進(jìn)行減數(shù)分裂且數(shù)量多；而桃花的雌蕊中和動(dòng)物的卵巢中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量很少，并且減數(shù)分裂過程不完整，不易觀察到。答案：C2.如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，1、2、3、4代表染色體，a、a′、b、b′代表染色單體。如果沒有突變，不考慮同源染色體之間的交叉互換，則()A．該細(xì)胞中有四分體4個(gè)、DNA分子8個(gè)B．如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或eC．由于非同源染色體自由組合，此細(xì)胞分裂完成將得到四種子細(xì)胞D．由于同源染色體分離，分裂后a與b不能共存于一個(gè)細(xì)胞解析：四分體應(yīng)為2個(gè)。a′相同位置上的基因一定是E。此細(xì)胞分裂完成后得到兩種類型的子細(xì)胞。答案：D3．若觀察到一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞中正處于染色體兩兩配對(duì)，你認(rèn)為正確的判斷是()A．這個(gè)細(xì)胞可能來自肝臟B．此時(shí)細(xì)胞的染色體上含有染色單體C．此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)均為體細(xì)胞的二倍D．染色單體的形成和染色單體變成染色體發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞中解析：染色體配對(duì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，此時(shí)由于復(fù)制每一條染色體都含有2條染色單體，但是染色體的數(shù)量沒有改變。此時(shí)的細(xì)胞是初級(jí)性母細(xì)胞，染色單體變成染色體是減數(shù)第二次分裂后期，那時(shí)的細(xì)胞是次級(jí)性母細(xì)胞。答案：B4．下列有關(guān)某生物體各細(xì)胞分裂示意圖的敘述正確的是()A．圖①處于減數(shù)第二次分裂的中期B．圖②處于減數(shù)第一次分裂的后期C．圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定，為8條D．四幅圖可排序?yàn)棰佗邰冖?，出現(xiàn)在該動(dòng)物體精子(或卵細(xì)胞)的形成過程中解析：圖中的四個(gè)細(xì)胞：①屬于減數(shù)第一次分裂的中期，②屬于減數(shù)第二次分裂的后期，③屬于減數(shù)第二次分裂的中期，④屬于精細(xì)胞或卵細(xì)胞階段。該生物正常的體細(xì)胞中染色體數(shù)為4條。答案：D5．關(guān)于基因與染色體關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是()A．等位基因位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置B．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因C．薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說D．摩爾根等人通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上解析：等位基因位于同源染色體的相同位置，而不是姐妹染色單體的相同位置。答案：A6．下列哪項(xiàng)是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征()A．患病個(gè)體男性多于女性B．患病個(gè)體女性多于男性C．男性和女性患病幾率一樣D．致病基因位于X染色體上解析：血友病和佝僂病均為伴X染色體遺傳病，即都具有的特征是致病基因位于X染色體上。答案：D7．基因型為Mm的動(dòng)物，在精子形成過程中，如果不考慮交叉互換等，基因M和M、m和m、M和m的分離，分別發(fā)生在()①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞④精子細(xì)胞變形為精子A．①②③ B．③③②C．②②② D．②③④解析：基因M和M，m和m的分離，發(fā)生在著絲點(diǎn)分裂時(shí)，M和m的分離發(fā)生在同源染色體分開時(shí)。答案：B8．下圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精子過程示意圖。圖中標(biāo)明了部分染色體與染色體上的基因。設(shè)①③細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列關(guān)于圖解敘述正確的是()A．②有姐妹染色單體，①③也可能有姐妹染色單體B．②中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目4aC．③中無同源染色體，染色體數(shù)目為n，DNA數(shù)目為2aD．①中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為4a解析：根據(jù)圖解和文字信息可知，①細(xì)胞為有絲分裂的后期，③細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂的后期，而②細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂過程中。則可判斷只有B項(xiàng)敘述正確。答案：B9．下圖為細(xì)胞分裂模式圖，①至⑥中屬于同一種生物的減數(shù)分裂過程序列是()A．⑤③④① B．⑤③①⑥C．⑤①④⑥ D．①③④⑥解析：讀圖知，②④均為有絲分裂后期圖像，①為減數(shù)分裂第二次分裂中期圖像，③為減數(shù)分裂第一次分裂后期圖像，⑤為減數(shù)分裂第一次分裂前期圖像，⑥為減數(shù)分裂第二次分裂后期圖像。則①至⑥中屬于同一種生物的減數(shù)分裂過程序列為⑤③①⑥。答案：B10．人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定為男性解析：因題干雙親中的父親患病后代女兒都患病、兒子都正常，故該病為X染色體上的顯性遺傳病。兒子基因型為XaY，正常女子為XaXa，則其后代均正常；女兒為XAXa，正常男子為XaY，后代男孩、女孩均一半正常一半患病。答案：C11．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A．9/16 B．3/4C．3/16 D．1/4解析：血友病是一種隱性伴性遺傳病，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。患血友病和苯丙酮尿癥男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。根據(jù)基因的自由組合定律，它們分別產(chǎn)生比例相等的四種精子和四種卵細(xì)胞，雌雄配子結(jié)合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案：B12．我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時(shí)患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，有關(guān)說法不正確的是()A．4號(hào)的抗維生素D佝僂病基因來自其母親B．4號(hào)的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞C．若3號(hào)與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會(huì)患病D．若4號(hào)與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般不會(huì)患病解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4的母親Ⅰ－1患病，父親Ⅰ－2正常，所以Ⅱ－4的抗維生素D佝僂病基因來自其母親，A項(xiàng)正確；Ⅱ－4的父母都不患常染色體顯性遺傳病—馬凡氏綜合征，也就都沒有該病的基因，由此可推測(cè)4號(hào)的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞，B項(xiàng)正確；Ⅱ－3患有抗維生素D佝僂病，與一正常女性結(jié)婚，生的男孩的X染色體來自正常的母親，所以一般不會(huì)患病，C項(xiàng)正確；4號(hào)女性兩病均患，與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般都會(huì)患病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D13．如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，錯(cuò)誤的敘述是()A．基因在染色體上呈線性排列B．控制白眼和朱紅眼的基因是非等位基因C．朱紅眼基因和深紅眼基因是一對(duì)等位基因D．基因決定果蠅的性狀解析：等位基因是位于一對(duì)同源染色體的同一位置且控制同一性狀的一對(duì)基因，由圖知朱紅眼基因和深紅眼基因位于一條染色體上，因此不是一對(duì)等位基因。答案：C14．摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體。他將白眼♂與紅眼♀雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為1∶1，紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是()A．白眼基因位于X染色體上B．紅眼基因位于Y染色體上C．白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D．紅眼性狀為隱性性狀解析：由題干信息可推出紅眼為顯性性狀，再由F2中白眼只限于雄性，推斷出白眼基因位于X染色體。答案：A15．已知人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。如圖中Ⅱ－2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ－5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ－4(不攜帶d基因)和Ⅱ－3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8解析：設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，Ⅱ－5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因?yàn)棰颍?不攜帶d基因，則Ⅱ－4的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ－3的基因型為DdXBY，Ⅱ－4和Ⅱ－3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2＝1/4，既耳聾又色盲的可能性是0。答案：A16．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ－2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－3為純合子解析：據(jù)圖分析可知，該病有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因?yàn)槿魹榘閄染色體顯性遺傳病，Ⅱ－1(母親)正常，則Ⅲ－1(兒子)也應(yīng)是正常的，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，用逆推法可知，Ⅲ－1(兒子)的致病基因只能來自Ⅱ－1(母親)，則Ⅱ－1不可能是純合子，A項(xiàng)錯(cuò)誤。若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－3若為純合子，則Ⅲ－2必定患病，但Ⅲ－2表現(xiàn)正常，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C17．下圖甲是某家系中某遺傳病的遺傳系譜圖(圖中有陰影的表示患者)，圖乙是對(duì)發(fā)病基因位置的測(cè)定結(jié)果，已知該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分，則Ⅱ－4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的(相關(guān)基因用A、a表示)()A．① B．②C．③ D．④解析：圖甲中Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，其女兒Ⅲ－3無病、兒子Ⅲ－2有病，說明該病為顯性遺傳病。已知該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分，所以Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型可分別表示為XAXa、XaYA，又因?yàn)閅染色體比X染色體短小，故選項(xiàng)A正確。答案：A18．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例近似于1∶1，原因是()A．雌配子∶雄配子＝1∶1B．含X染色體的配子∶含Y染色體的配子＝1∶1C．含X染色體的精子∶含Y染色體的精子＝1∶1D．含X染色體的卵細(xì)胞∶含Y染色體的精子＝1∶1解析：雄性個(gè)體產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體兩種雄配子(或精子)的比例為1∶1，雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種含X染色體的雌配子，兩種雄配子與雌配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，產(chǎn)生比例相同的受精卵，分別發(fā)育成比例相同的雌雄個(gè)體。答案：C19．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)，曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成可育后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成后代中，WW的胚胎不能存活。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1解析：雌火雞(ZW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞若含Z，則三個(gè)極體分別含Z、W、W，結(jié)合的概率是1/3ZZ，2/3ZW；卵細(xì)胞若含W，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z，結(jié)合的概率是1/3WW(不能存活)，2/3ZW。出現(xiàn)每一種可能的概率1/2，所以ZZ是1/6，ZW是2/3(1/3＋1/3)，ZW與ZZ的比例是4∶1。答案：D20．一對(duì)正常的夫婦，他們有一個(gè)XXY的色盲孩子，孩子為“XXY色盲”的原因可能是()A．正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合，初級(jí)精母細(xì)胞中性染色體沒有分開B．正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合，次級(jí)精母細(xì)胞中性染色體移向同一極C．正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合，初級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開D．正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合，次級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開解析：父親色覺正常，而孩子色盲，可知父親沒有將X染色體傳遞給孩子，“XXY色盲”是由異常的卵細(xì)胞和正常的精子結(jié)合產(chǎn)生的。母親正常，帶有色盲基因，并且傳給后代兩個(gè)色盲基因，可知是減數(shù)第二次分裂過程中，兩條帶有色盲基因的X染色體移向了同一極，生成了含有XbXb的異常卵細(xì)胞，和含Y染色體的正常精子結(jié)合后，就有了一個(gè)XXY的色盲孩子。答案：D二、非選擇題(共40分)21．(13分，除標(biāo)注外，每空1分)果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性，這對(duì)等位基因位于X染色體上，圖中表示一只紅眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配生出一只白眼雄果蠅的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)寫出圖中A、B、E的名稱。________________、____________、________________。(2)畫出圖中C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。凡染色體上有白眼基因的用w標(biāo)記表示。(6分，每圖示2分)(3)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為________，表現(xiàn)型為________________。(4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為________，出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為________。解析：處于減數(shù)第一次分裂的為初級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或極體；減數(shù)分裂結(jié)束后形成精細(xì)胞或卵細(xì)胞或極體。配子中染色體數(shù)目為體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。根據(jù)題意，親本基因型為XWXw和XWY，若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，即XWXw和XWY，后代為紅眼雄果蠅(XWY)的概率為1/2×1/2＝1/4，為白眼雌果蠅(XWXw)的概率為1/2×1/2＝1/4。答案：(1)初級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞(2)如圖所示(3)XWXw紅眼雌果蠅(4)1/41/422．(6分，每空1分)有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)。現(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)棕色牙齒是位于________染色體上的________性基因決定的。黑尿病是________性基因決定的。(2)寫出3號(hào)個(gè)體的基因型______________________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有________種。(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的概率是________。解析：(1)由3號(hào)和4號(hào)個(gè)體不患黑尿病，女兒6號(hào)患病，則該病為常染色體隱性遺傳病。棕色牙齒的控制基因位于性染色體上，又由于6號(hào)患病而11號(hào)正常，所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定的。(2)由于3號(hào)個(gè)體患棕色牙齒病(XBY)，不患黑尿病，但是女兒患黑尿病，則3號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY；7號(hào)個(gè)體為棕色牙齒病女性，其父親為XBY，母親正常為XbXb，所以7號(hào)患牙齒病對(duì)應(yīng)的基因型為XBXb，又因?yàn)?號(hào)和4號(hào)不患黑尿病但生了一個(gè)患黑尿病的孩子，故3和4號(hào)的基因型都為Aa，則7號(hào)的基因型可能有2種，即AAXBXb或AaXBXb。(3)若10號(hào)個(gè)體(AaXBXb)和14號(hào)個(gè)體(AaXbY)結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒(XBXb)，其概率是1/4(不用考慮黑尿病的情況)。答案：(1)X顯隱(2)AaXBY2(3)1/423．(10分，除標(biāo)注外每空1分)小家鼠中，正常尾與彎曲尾是由一對(duì)基因控制，用A和a表示?，F(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下：雜交親代子代雌雄雌雄1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常3正常正常全部正常全部正常4彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常請(qǐng)分析回答：(1)控制小家鼠尾巴形狀的基因位于________染色體上，顯性性狀是________。(2)請(qǐng)寫出第2組親代基因型：雌________；雄________。(3)如果讓第4組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠互交，所產(chǎn)生的后代中彎曲和正常的理論比例是________________________________。(4)請(qǐng)用遺傳圖解表示第1組親本雜交產(chǎn)生子代的情況。(5分)解析：(1)根據(jù)雜交組合1或4，后代雌性性狀和雄性性狀不一致，可判斷控制小家鼠尾巴形狀的基因位于X染色體上；根據(jù)雜交組合4可判斷顯性性狀是彎曲尾。(2)在雜交組合2中，彎曲尾和正常尾雙親雜交的后代中，雌雄都是正常尾和彎曲尾各一半，因此親代基因型為雌XAXa、雄XaY。(3)在雜交組合4中，根據(jù)后代表現(xiàn)型和比例，可判斷親代基因型：雌XAXa、雄XAY。子代雌XAXA、XAXa，雄XAY、XaY。將子代中彎曲尾的雌雄鼠互相交配，所產(chǎn)生的后代中正常尾的概率為1/2×1/4＝1/8，所以彎曲尾和正常尾的理論比例為7∶1。(4)在雜交組合1中，根據(jù)后代表現(xiàn)型及比例，可判斷親代基因型：雌XaXa，雄XAY。親本雜交的遺傳圖解見答案。答案：(1)X彎曲尾(2)XAXaXaY(3)7∶1(4)24．(11分；除標(biāo)注外，每空1分)家貓的性別決定為XY型，其顏色受非同源染色