高物進(jìn)展第4講-共混與合金

1《高分子物理進(jìn)展》第四講聚合物－聚合物混溶性及共混合金理論主講教師：汪曉東2一、塑料的共混原理二、塑料共混改性方法三、工程塑料配方設(shè)計(jì)攻略授課提綱3第一部分塑料的共混原理1.塑料共混的基本知識(shí)2.聚合物／聚合物混溶性和相行為3.塑料共混過(guò)程中的增容4一、為什么要對(duì)塑料進(jìn)行改性？合成塑料品種有限（常用的僅20－30種）現(xiàn)有塑料性能差，無(wú)法滿足日益增長(zhǎng)的需要使塑料獲得特殊的性能二、塑料物理改性的思想起源金屬合金材料對(duì)塑料共混改性的啟示合金材料的金相顯微鏡觀察預(yù)備知識(shí)為什么？5三、塑料改性的方法化學(xué)改性：原位反應(yīng)擠出、PA6/PA66原位增強(qiáng)材料物理改性：熔融共混包括化學(xué)反應(yīng)的物理改性：如接枝，ABS樹(shù)脂的制備四、塑料共混改性的種類(lèi)聚合物／聚合物體系：塑料／彈性體、塑料／塑料聚合物／纖維體系：纖玻、碳纖維、硼纖維、陶瓷纖維、金屬纖維等塑料／無(wú)機(jī)粉體體系：碳酸鈣、滑石粉、蒙脫土、高嶺土、碳黑等五、塑料共混改性可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)改善物理機(jī)械性能：增強(qiáng)、增韌、提高耐磨性、耐熱性和熱穩(wěn)定性提高加工性能：提高流動(dòng)性、減小成型收縮率賦予特殊功能：阻燃性、導(dǎo)電及電磁性、電磁屏蔽性等降低產(chǎn)品成本改性后的熒光塑料6六、塑料共混改性的方法及工藝雙螺桿擠出造粒法。優(yōu)點(diǎn)：混合效率高，可對(duì)任意聚合物之間及聚合物／無(wú)機(jī)填料之間進(jìn)行共混；缺點(diǎn)：混合效果不佳，很難達(dá)到分子水平的混合雙輥開(kāi)煉法。優(yōu)點(diǎn)：混合時(shí)間可控制；缺點(diǎn)：混煉單元單一7八、雙螺桿共混擠出的工藝特點(diǎn)可控長(zhǎng)徑比：L/Φ~50；高剪切強(qiáng)度：約為104-6dym/cm2可積木式配合混煉單元模塊8一、多相聚合物共混體系的基本特征互溶性（Miscibility）：具有類(lèi)似于所設(shè)想的單相體系行為的兩相聚合物共混物。這不意著理想的完全分子互溶，而是達(dá)到一定程度的分子混合，足以取得單相材料的宏觀性能。相容性（Compatibility）：說(shuō)明兩組分間良好的界面粘結(jié)性、各種機(jī)械性能均衡性、兩相嵌段和接枝共聚物及共混的難易程度。在聚合物雙組分共混體系的定義及應(yīng)用實(shí)例：兩種聚合物通過(guò)共混獲得的共混物嵌段或接枝共聚物互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚合物聚合物／聚合物混溶性和相行為9兩種互溶的聚合物混溶的過(guò)程兩種聚合物達(dá)到分子水平的互溶10橡膠粒子塑料基體塑料粒子橡膠基體橡膠網(wǎng)絡(luò)塑料基體塑料網(wǎng)絡(luò)橡膠基體橡膠棒塑料基體塑料棒橡膠基體交替片層兩種聚合物熔融共混溶結(jié)果TEM照片11二、共混體系中的聚合物－聚合物相互作用隨機(jī)偶極－誘導(dǎo)偶極（又稱色散力或London力）偶極－誘導(dǎo)偶極（又稱誘導(dǎo)力）偶極－偶極（又稱偶極力或靜電力）離子－偶極相互作用氫鍵酸－堿相互作用（又稱離子力）電荷轉(zhuǎn)移12什么是色散力？多半是非極性的分子之間體現(xiàn)的作用力電子轉(zhuǎn)動(dòng)到不同位置時(shí)，電子與原子核之間距離變小，它們之間產(chǎn)生色散力，當(dāng)電子離開(kāi)該位置時(shí)，該作用力消失，所以是瞬時(shí)的力色散力沒(méi)有方向性，長(zhǎng)時(shí)間觀察測(cè)出的是平均的力值色散力的值有高度的加和值，因此大大加強(qiáng)了分子間的作用力，使固體之間強(qiáng)度大大加強(qiáng)了色散力是一團(tuán)分子與另一團(tuán)分子團(tuán)聚的力量，與汽化的力量無(wú)關(guān)色散力是有固定作用距離的，力值對(duì)距離更敏，但對(duì)溫度卻不敏感色散力屬于范德華力，作用廣泛13什么是誘導(dǎo)力？

是極性分子與非極性分子之間的瞬時(shí)作用力極性分子使它周?chē)姆菢O性分子受影響而變形，這種變形是瞬時(shí)的受溫度的影響很大誘導(dǎo)力強(qiáng)度與極性分子的極性相關(guān)14什么是偶極力？正電荷中心與負(fù)電荷中心之間的力，與正負(fù)離子的作用力有本質(zhì)區(qū)別，他是因?yàn)殡娮釉诤送馀挪疾痪鶆虿棚@示出正電性或負(fù)電性，而不是離子鍵偶性力是一對(duì)一的正負(fù)作用，有飽和性和方向性該作用力值是一個(gè)空間上的統(tǒng)計(jì)平均值在空間上排列開(kāi)來(lái)，會(huì)顯示出極大的極性力（如水分子）受溫度影響很大，因?yàn)檎?fù)電荷中心之間的距離會(huì)變化，中心在分子團(tuán)中的位置隨溫度改變，而且分子內(nèi)部也會(huì)受溫度影響15當(dāng)A與B兩種聚合物熔融共混后，如何增進(jìn)其相互作力？有利于相容的因素共混發(fā)熱相似者相容16三、聚合物／聚合物共混體系的相行為兩種聚合物共混后必然存在相分離傾向相分離過(guò)程中的成核增長(zhǎng)機(jī)理，發(fā)生在亞穩(wěn)態(tài)相分離過(guò)程中的不穩(wěn)態(tài)相分離機(jī)理，發(fā)生在不穩(wěn)態(tài)00.20.40.60.81.0組分的體積分?jǐn)?shù)iTemperatureLCST均相區(qū)不穩(wěn)態(tài)分相亞穩(wěn)態(tài)分相17★雙組分混體系在成核分相界線的參數(shù)關(guān)系：★雙組分共混體系在不穩(wěn)分相界線的參數(shù)關(guān)系：ccC不穩(wěn)相分離成核增長(zhǎng)★雙組分共混體系在分相臨界點(diǎn)的參數(shù)關(guān)系：18兩種相分離機(jī)理的比較成核增長(zhǎng)機(jī)理

不穩(wěn)分相機(jī)理以生成穩(wěn)定顆粒起始 以小振幅組分漲落起始擴(kuò)散由高濃→低濃 擴(kuò)散由低濃→高濃需要活化能 不需活化能振幅不變波長(zhǎng)變 波長(zhǎng)不變振幅變生成海島結(jié)構(gòu) 生成雙連續(xù)相由于成核分相產(chǎn)生的POE粒子，其中仍然包括了聚苯醚成分1900’”’”不穩(wěn)分相機(jī)理以小振幅組分漲落起始擴(kuò)散由低濃→高濃不需活化能波長(zhǎng)不變振幅變生成雙連續(xù)相成核增長(zhǎng)機(jī)理以生成穩(wěn)定顆粒起始擴(kuò)散由高濃→低濃需要活化能 振幅不變波長(zhǎng)變直接生成海島結(jié)構(gòu)20★

成核增長(zhǎng)機(jī)分離機(jī)理的示意圖：21★不穩(wěn)相分離機(jī)理的實(shí)驗(yàn)觀察結(jié)果：9090222324四、如何證明聚合物／聚合物共混體系的相容性濁點(diǎn)法（CloudPoint）：根據(jù)多相體系折光指數(shù)不同而產(chǎn)生表觀渾濁的經(jīng)典測(cè)量方法玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg

）法：相容兩相共混后只有一個(gè)Tg，不相容兩相共混后則有兩個(gè)Tg影像法：包括可見(jiàn)光（相差）顯微鏡、SEM、TEM等直接觀察到均相或多相性光散射法：原理是密度和濃度漲落造成光通過(guò)該介質(zhì)時(shí)波長(zhǎng)改變。中子散射法、X射線散射法等其它方法：流變性能法、混合體積法、熔點(diǎn)下降法、相互作用參數(shù)法等NMR及FTIR等光譜也可作為判斷相容性的手段，NMR和FTIR只對(duì)非常局部結(jié)構(gòu)敏感，測(cè)定范圍是分子水平的25五、實(shí)際考察聚甲醛／熱塑性酚醛樹(shù)脂的相容性★濁點(diǎn)法★熔點(diǎn)下降法★平衡熔點(diǎn)法★相互作用參數(shù)法利用Hoffman—Weeks公式℃℃℃℃26★紅外光譜法★結(jié)晶形態(tài)法純POMPOM/Novolak=95/5POM/Novolak=90/10POM/Novolak=80/2027塑料共混過(guò)程中的增容一、什么是增容？對(duì)不相容的聚合物共混體系通過(guò)物理或化學(xué)手段提高其相容性增容的目的：提高兩種聚合物分子間的相互作用降低相界面的表面張力，提高分散相在基體中的分散性提高分散相與基體相界面的粘接力增容的方法：添加增容劑對(duì)其中一個(gè)組分的結(jié)構(gòu)進(jìn)行微小改動(dòng)嵌段或接枝共聚引入相互作用基團(tuán)28二、添加或使用增容劑的主要原則Poly(A-co-B)可作為Poly(A)與Poly(B)的增容劑CPEPVC/PE如果Poly(C)與Poly(A)和Poly(B)同時(shí)相容，則Poly(C)可直接作為兩者的增容劑EVAPVC/PE，SMAPC/ABS如果Poly(C)與Poly(A)相容，同時(shí)與Poly(B)產(chǎn)生某種交聯(lián)反應(yīng)，則Poly(C)可作為兩者的增容劑馬來(lái)酸酐接枝共聚物，EPDM-g-MAH等丙烯酸無(wú)規(guī)共聚物，EVAA等直接對(duì)Poly(A)或Poly(B)進(jìn)行分子鏈結(jié)構(gòu)修改進(jìn)行相分離機(jī)制形成互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)29實(shí)例一CPP增容PVC/PP共混體系沖擊斷面SEM照片PVC/PP=70/30沖擊斷面SEM照片PVC/PP/CPP=70/30/730實(shí)例二EPDM增容PP/UHMWPE共混體系沖擊斷面SEM照片PP/UHWMPE=90/10沖擊斷面SEM照片PP/UHWMPE/EPDM=90/10/331實(shí)例三EVA-g-MA增容尼龍6/EVE共混體系EVAEVA-g-MAPA6沖擊斷面SEM照片尼龍6/EVA=80/20沖擊斷面SEM照片尼龍6/EVA/EVA-g-MA=80/20/3EVA-g-MA32實(shí)例四環(huán)氧樹(shù)脂增容尼龍6/MBS共混體系尼龍6/MBS=85/15尼龍6/MBS/Epoxy=85/15/1尼龍6/MBS/Epoxy=85/15/5體系中MBS粒子嚴(yán)重團(tuán)聚33實(shí)例五POE-g-MA增容TPU/EPDM共混體系TPU/EPDM=90/10TPU/EPDM/POE-g-MA=90/10/3TPU/EPDM/POE-g-MA=90/10/734第二部分塑料共混改性方法1.塑料的增韌與增強(qiáng)2.塑料的功能化改性3.塑料的合金化35塑料的增韌與增強(qiáng)一、增韌是塑料改性的最基本任務(wù)合成塑料的分子鏈結(jié)構(gòu)及其凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)注定其斷裂能較低某些塑料對(duì)缺口（應(yīng)力集中）敏感，缺口沖擊能低增韌改性可提高塑料的缺口沖擊強(qiáng)度（kJ/m2或J/m）二、塑料增韌改性的方法與彈性體（橡膠或熱塑性彈性體）共混與剛性粒子（以無(wú)機(jī)填料為主）共混CharpyIzodh1h2d36三、彈性體增韌塑料的機(jī)理彈性體增韌塑料的目標(biāo)：阻止裂紋的增長(zhǎng)，提高斷裂過(guò)程的能量消耗彈性體在塑料基體中的作用：引發(fā)基體銀紋，使銀紋發(fā)生干涉并終止，使基體產(chǎn)生剪切屈服裂縫擴(kuò)展的過(guò)程剪切屈服斷裂過(guò)程中的銀紋37三、彈性體增韌塑料的機(jī)理彈性體能夠增韌塑料的原因：兩者楊氏模量間存在較大差距，G塑料>>G彈性體兩者泊松比間有差異，彈性體0.5，塑料=0.33～0.38F塑料基體橡膠粒子基體內(nèi)的空穴38三、彈性體增韌塑料的機(jī)理彈性體增韌塑料的渝滲（percolation）模型：dd+TcTcTc/2d+Tcd39三、彈性體增韌塑料的機(jī)理影響彈性體增韌塑料的直接因素彈性體粒子間的面間距彈性體粒子的直徑粒子與基體間的界面粘接性提高彈性體增韌塑料效果的可控條件彈性體在基體中的含量彈性體在基體中的分散性彈性體與基體的相容性與增容彈性體在基體中的形態(tài)分布40彈性體粒子能夠直接終止裂紋彈性體粒子的架橋增韌機(jī)理橡膠網(wǎng)絡(luò)對(duì)銀紋的終止41四、剛性粒子增韌塑料的機(jī)理剛性能夠增韌塑料的原因楊氏模量差異泊松比差異在基體中的粒子周?chē)a(chǎn)生靜水張應(yīng)力剛性粒子本身可以阻擋裂紋的增長(zhǎng)，改變裂紋的發(fā)展方向裂紋增長(zhǎng)方向初始裂紋增長(zhǎng)裂紋增長(zhǎng)方向裂紋彎曲增長(zhǎng)42玻璃微珠增韌PP體系TiO2增韌PE體系PPO增韌PP體系實(shí)例一43五、纖維增強(qiáng)塑料玻璃纖維增強(qiáng)塑料：短切纖增強(qiáng)塑料、長(zhǎng)玻纖增強(qiáng)塑料提高塑料的拉伸強(qiáng)度、模量、剛性、抗蠕變性能、耐疲勞性、熱形變溫度，減少成型收縮率碳纖維增強(qiáng)塑料更好的增強(qiáng)效果、顯著提高耐熱性、提高導(dǎo)熱性，賦予材料導(dǎo)電性和潤(rùn)滑性無(wú)機(jī)陶瓷或礦物纖維增強(qiáng)塑料采用碳化硅、氧化鋁、氮化硼、各種晶須改性塑料，可顯著提高塑料的強(qiáng)度、硬度、耐熱性金屬纖維改性塑料：賦予材料電磁屏蔽性能天然植物纖維增強(qiáng)塑料44六、玻纖增強(qiáng)塑料的加工工藝短切玻纖增強(qiáng)塑料：纖維表面浸潤(rùn)，利用偶聯(lián)劑，通過(guò)物理作用力提高纖維與基體的界面粘接力，降低玻纖的表面張力采用側(cè)喂料法，提高玻纖在基體中的均勻分散采用適合的螺桿混合單元組成，減少長(zhǎng)徑比損失長(zhǎng)玻纖增強(qiáng)塑料（LFRT）45獨(dú)有的無(wú)取向的纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使材料高低溫度條件下及高低溫高頻交變的環(huán)境中的高力學(xué)性能保持性；優(yōu)異的抗沖擊性能，高模量、高強(qiáng)度、低翹曲、與金屬相近的熱膨脹系數(shù)；各向同性，低收縮率，低蠕變，高尺寸穩(wěn)定性；優(yōu)異的耐磨和耐疲勞性；優(yōu)異的耐化學(xué)性；優(yōu)異的表面光潔度。優(yōu)異的成型加工性能：高流動(dòng)，易脫模，對(duì)螺桿傷害低46Ticona、RTP和Sabic

攻克了長(zhǎng)玻纖浸漬和浸漬模頭的設(shè)計(jì)難題，生產(chǎn)出了LFT粒料；Krauss

Maffei

和Dieffenbacher解決了螺桿結(jié)構(gòu)和快速壓機(jī)的技術(shù)難題，分別在LFT-D

直接注塑和直接模壓成型等技術(shù)方面取得了突破性進(jìn)展。LFT－DLFT－G4748七、無(wú)機(jī)填料填充改性塑料碳酸鈣主要用于PVC、PP、PE，提高材料的力學(xué)性能、耐磨性、耐熱性，同時(shí)降低成本滑石粉（水合硅酸鎂）粘土（SiO2+Al2O3）層狀的硅鋁酸鹽（蒙脫土、高嶺土、云母）硅灰石（SiO2+CaO）、凹凸棒石功能性納米材料碳納米管碳黑納米CaCO3TiO249實(shí)例二PVC/nano-CaCO3/CPE共混體系50八、無(wú)機(jī)填料使用中的注意事項(xiàng)使用前必須進(jìn)行表面處理用偶聯(lián)劑活化處理，表面包覆注意影響耐腐蝕性。如在耐酸塑料中，不能選用碳酸鈣、硅灰石等填料；而在耐堿塑料中，則不能選用石英等作為填料注意對(duì)樹(shù)脂結(jié)構(gòu)的影響。填料的某些金屬離子，常與有機(jī)樹(shù)脂直接或間接作用，影響了樹(shù)脂的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。如在聚氯乙烯中不宜選用含有鐵離子的填料。因?yàn)殍F離子不單影響制品色澤，還會(huì)在加工時(shí)使樹(shù)脂解聚注意對(duì)塑料熱穩(wěn)定性的影響。如在耐高溫塑料中，不宜選擇含水氧化鋁或三水鋁石等作為填料。注意折光指數(shù)的匹配，影響光學(xué)性能及色澤注意對(duì)電性能的影響5152塑料的功能化改性一、塑料功能化改性的分類(lèi)阻燃改性耐熱性、耐濕性、耐磨性、自潤(rùn)滑性導(dǎo)電及抗靜電性電磁屏蔽性抗菌性抗?jié)B透性生物可降解性超重塑料53二、塑料的阻燃及其機(jī)理氣相阻燃分散產(chǎn)物在氣相中捕促燃燒的產(chǎn)生的自由基產(chǎn)生惰性氣體可稀釋或覆蓋可燃?xì)怏w凝聚相阻燃在燃燒物表面形成碳層，阻隔空氣、降低表面溫度吸熱阻燃如氫氧化鎂和鋁填充在塑料中，燃燒時(shí)釋放水可大量吸熱，分解產(chǎn)物隔熱效果佳填充阻燃直接填充惰性填料可降低可燃塑料的含量，還能隔熱54三、塑料用阻燃劑的種類(lèi)和使用方法鹵－銻協(xié)同阻燃體系十溴二苯乙烷、六溴環(huán)十二烷、四溴雙酚A＋Sb2O3膨脹型無(wú)鹵阻燃體系酸源（聚磷酸銨）＋碳源（多羥基化合物）＋氣源（三聚氰胺及其氰脲酸鹽）無(wú)機(jī)阻燃劑活性的氫氧化鎂或鋁，惰性的氧化鋁、硅等有機(jī)膦系阻燃劑RDP、BDP、TPP等紅磷55四、塑料無(wú)鹵阻燃難度指數(shù)POM、PP、PE、難度指數(shù)HIPS、ABS、PS、ASA難度指數(shù)PMMA、PBT/PET、PA6/66難度指數(shù)PPO、PC難度指數(shù)PVC、CPE、CPVC、PTFE56塑料的合金化一、塑料合金化的優(yōu)勢(shì)可結(jié)合兩種塑料各自的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)克服各自的缺點(diǎn)現(xiàn)代共混改性增容手段已經(jīng)完成解決了兩種不同塑料合金化過(guò)程中的不相容問(wèn)題塑料合金化可形成一種全新的高性能塑料產(chǎn)品PA6、PC、PBT、PPO、PPS、PSF／ABS合金：顯著提高韌性、尺寸穩(wěn)定性、熱形變溫度、加工流動(dòng)性等，降低吸濕性、缺口敏感性，外觀及手感好，降低成本PC／PBT、PET、PMMA、ASA、SMA、PA6、PE合金：耐化學(xué)性與機(jī)械性能的平衡、提高耐紫外性、流動(dòng)性，更易著色PPO／尼龍6、PBT、PS、HIPS合金：提高韌性、耐熱性、流動(dòng)性，降低成本57二、重要工程塑料合金的介紹PC/ABS合金保持沖擊強(qiáng)度高、抗蠕變性和尺寸穩(wěn)定性好,耐熱、透明、吸水率低、無(wú)毒、介電性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)提高耐溶劑性，改善加工性能，減少制品內(nèi)應(yīng)力和沖擊強(qiáng)度對(duì)制品厚度的敏感性，可成型大面積或薄壁長(zhǎng)流程制品，降低成本PC/SMA合金提高耐低溫性能和熱形變溫度，降低雙折射性PC/PBT合金顯著提高韌性、尺寸穩(wěn)定性、熱形變溫度、加工流動(dòng)性等，降低吸濕性、缺口敏感性，外觀及手感好，降低成本PC/PMMA合金耐熱老化性、耐沸水性、耐應(yīng)力開(kāi)裂性均有所提高，特別是使材料具有珠光和金屬光澤

58二、重要工程塑料合金的介紹PPO/PA6合金提高耐溶劑性，降低熔體粘度，改善加工性能，可成型大面積或薄壁制品，減少制品應(yīng)力開(kāi)裂，降低成本PC/PA6合金兼有PC的沖擊強(qiáng)度和PA6的優(yōu)良耐溶劑性，同時(shí)具有優(yōu)良的耐油性、耐應(yīng)力開(kāi)裂性、流動(dòng)性和加工性,可加工成大型部件PPO/PPS合金顯著尺寸穩(wěn)定性、熱形變溫度一，形成一種全新的高性能材料PBT/PET合金通過(guò)共結(jié)晶形式，改性成型加工性能59第三部分工程塑料配方設(shè)計(jì)攻略1.尼龍的改性配方設(shè)計(jì)及工藝2.聚苯醚的改性配方設(shè)計(jì)及工藝3.聚碳酸酯的改性配方設(shè)計(jì)及工藝4.聚甲醛的改性配方設(shè)計(jì)及工藝5.特種工程塑料的改性配方設(shè)計(jì)及工藝60尼龍改性的配方及工藝彈性體增韌PA6/66核心技術(shù)：選擇增韌用的彈性體；增容玻纖增強(qiáng)PA6/66核心技術(shù)：玻纖的選擇及表面處理；加工工藝；尼龍基體的結(jié)晶性礦物填料填充PA6/66核心技術(shù)：礦物填料的選擇及表面處理；加工工藝無(wú)鹵阻燃PA6/66核心技術(shù)：阻燃劑的復(fù)配；阻燃劑的適用性；加工工藝61實(shí)例一官能化彈性體增韌PA6共混體系增韌PA6的官能化聚合物EPDM-g-MAPOE-g-MANR-g-GMASEBS-g-MAEPR-g-MAEVA-g-MALDPE-g-MALDPE-g-GMAPP-g-MA20wt%LDPE-g-MA62實(shí)例二EVA增韌PA6共混體系PA6/EVA=80/205wt%EVA-g-MA增容5wt%EVAA增容5wt%EAA增容63實(shí)例三“殼－核”型MBS增韌PA6共混體系PA6/MBS=85/15PA6/MBS/DGEBA=85/15/1PA6/MBS/DGEBA=85/15/564實(shí)例四PA6/ABS共混體系組份配比（wt.%）PA650～80ABS45～20POE-g-MAPB-g-MAPBA-GMASAN-g-MA聚丙烯酰胺SMASEBS-g-MA5～105～105～105～10～5～55～10PA6/ABS=70/30PA6/ABS/POE-g-MA=70/30/7PA6/ABS/PB-g-MA=70/30/765塑料基體剛性高分子增加分子間作用高分子合金缺口沖擊強(qiáng)度

增加分子鏈運(yùn)動(dòng)能力高分子合金缺口沖擊強(qiáng)度拉伸強(qiáng)度？拉伸強(qiáng)度柔性高分子塑料基體這是一對(duì)矛盾，如何解決呢66實(shí)例五PA6/官能化彈性體/礦物填料共混體系PA6/有機(jī)蒙脫土=95/5PA6/POE-g-MA/有機(jī)蒙脫土=75/20/5PA6/POE-g-MA/硅灰石=75/20/567實(shí)例六無(wú)鹵阻燃PA6共混體系阻燃PA6燃燒后的殘?zhí)勘砻嫘螒B(tài)結(jié)構(gòu)可達(dá)到UL94V0的PA6阻燃配方～8wt%微膠囊化紅磷APP（聚磷酸銨）+MC（三聚氰銨氰脲酸酯）MPP（三聚氰銨多聚磷酸酯）

PA66MCPA66APP+有機(jī)蒙脫土APP+水滑石MPP+季戊四醇磷酸酯Mg(OH)2PA6/APP/MC體系PA6/APP/有機(jī)蒙脫土體系68聚苯醚改性的配方及工藝PPO的流動(dòng)改性核心技術(shù)：與PS共混技術(shù)彈性體增韌PPO核心技術(shù)：相態(tài)控制；增容；加工工藝PPO合金制備核心技術(shù)：增容；加工工藝無(wú)鹵阻燃PPO核心技術(shù)：阻燃劑的復(fù)配（阻燃技術(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單）69實(shí)例一PPO與所有苯乙烯彈性體均相容，但形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的增韌效果才好SBS；SBR；SIBS；SEBS彈性體增韌PPO共混體系5wt%SBS10wt%SBS20wt%SBS20wt%SIBS5wt%SEBS10wt%SEBS20wt%SEBS70實(shí)例二PA6/SEBS體系PA6/SEBS-g-MA體系超韌性斷裂行為分散相粒子終止銀紋橡膠網(wǎng)絡(luò)終止銀紋PPO/SEBS體系71PPO/PA6合金及增韌改性實(shí)例三制備PPO/PA6合金的關(guān)鍵技術(shù)：反應(yīng)增容PPO-g-MA；PS-g-MA；SMAPPO/PA6=60/40+5wt%PPO-g-MA+15wt%PPO-g-MA72官能化彈性體增韌PPO/PA6合金體系實(shí)例四73聚碳酸酯改性的配方及工藝PC的增韌核心技術(shù)：“殼－核”型沖擊改性劑的增韌；相界面增容PC合金化核心技術(shù)：增容；加工工藝玻纖PC及PC/ABS核心技術(shù)：加工工藝無(wú)鹵阻燃PC及PC/ABS核心技術(shù)：阻燃劑的使用74實(shí)例一“殼－核”型乳膠粒子增韌PC體系有效增韌PC的“殼－核”型乳膠粒子MBS（PMMA殼，聚丁二烯核）MAS（PMMA殼，聚丙烯酸丁酯核）ABS高膠粉MDS（PMMA殼，硅橡膠核）SEBS-g-MA增容劑的使用SMAEpoxyPhenoxy未增容體系已增容體系“殼－核”型乳膠粒子的添加量在10wt%最佳低端料有效；厚樣條效果顯著；副牌料效果更佳75實(shí)例二PC/ABS合金及其無(wú)鹵阻燃專(zhuān)用料的制備PC/ABS合金的配方特點(diǎn)兩種原料比例按需調(diào)節(jié)增容與否根據(jù)實(shí)際需要增容劑的使用SMASAN-g-MAPS-g-GMAPhenoxyPC/ABS合金無(wú)鹵阻燃體系RDP、TPP