2023學年吉林省吉林市重點中學高考適應性考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列敘述正確的是A.1L0.1mol·L-1Na2S溶液中含有的S2-的數(shù)目小于0.1NAB.同溫同壓下,體積均為22.4L的鹵素單質中所含的原子數(shù)均為2NAC.1mol苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NAD.78g過氧化鈉固體中所含的陰、陽離子總數(shù)為4NA2、鄰甲基苯甲酸主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥及有機化工原料的合成,其結構簡式為,下列關于該物質的說法正確的是()。A.該物質能與溴水生成白色沉淀B.該物質含苯環(huán)的同分異構體中能水解且含有甲基的共5種C.1mol該物質最多能與4molH2生加成反應D.該物質中所有原子共平面3、下列物質的水溶液因水解而呈堿性的是()A.NaOHB.NH4ClC.CH3COONaD.HC14、以下說法正確的是()A.共價化合物內部可能有極性鍵和非極性鍵B.原子或離子間相互的吸引力叫化學鍵C.非金屬元素間只能形成共價鍵D.金屬元素與非金屬元素的原子間只能形成離子鍵5、微粒有多種表示方式,下列各組不同表示方式一定代表同種微粒的是A.C3H6、CH2=CHCH3 B.H2O2、C.、 D.、1s22s22p63s23p66、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜(Mathieson)法制備亞氯酸鈉的流程如下:下列說法錯誤的是()A.反應①階段,參加反應的NaClO3和SO2的物質的量之比為2:1B.若反應①通過原電池來實現(xiàn),則ClO2是正極產(chǎn)物C.反應②中的H2O2可用NaClO4代替D.反應②條件下,ClO2的氧化性大于H2O27、W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外層電子數(shù)是X次外層電子數(shù)的3倍,四種元素與鋰組成的鹽是一種新型電池的電解質(結構如圖,箭頭指向表示共用電子對由W提供,陰離子中所有原子均達到8e-穩(wěn)定結構)。下列說法不正確的是A.該物質中含離子鍵、極性鍵和非極性鍵B.在四種元素中W的非金屬性最強C.Y和Z兩元素形成的化合物不止一種D.四種元素的原子半徑中Z的半徑最大8、不需要通過氧化還原反應就能從海水中獲得的物質是A.液溴 B.精鹽 C.鈉 D.燒堿9、用化學用語表示NH3+HClNH4Cl中的相關微粒,其中正確的是()A.中子數(shù)為8的氮原子: B.HCl的電子式:C.NH3的結構式: D.Cl?的結構示意圖:10、常溫下,向20mL0.1mol.L-1HN3(疊氮酸)溶液中滴加pH=13的NaOH溶液,溶液中水電離的c(H+)與NaOH溶液體積的關系如圖所示(電離度等于已電離的電解質濃度與電解質總濃度之比)。下列說法錯誤的是A.HN3是一元弱酸B.c點溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HN3)C.常溫下,b、d點溶液都顯中性D.常溫下,0.1mol.L-1HN3溶液中HN3的電離度為10a-11%11、歷史文物本身蘊含著許多化學知識,下列說法錯誤的是()A.戰(zhàn)國曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是一種合金B(yǎng).秦朝兵馬俑用陶土燒制而成,屬硅酸鹽產(chǎn)品C.宋王希孟《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維D.對敦煌莫高窟壁畫顏料分析,其綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅12、下列轉化,在給定條件下能實現(xiàn)的是①NaCl(aq)Cl2(g)FeCl3(s)②Fe2O3FeCl3(aq)無水FeCl3③N2NH3NH4Cl(aq)④SiO2SiCl4SiA.①③ B.⑨④ C.①②④ D.①②⑧④13、中華民族有著燦爛的文化積淀。下列敘述不正確的是()A.膽水煉銅是中國古代冶金中一項重要發(fā)明,發(fā)生了分解反應B.古語:“雷雨發(fā)莊稼”,是因為發(fā)生了自然固氮C.侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質溶解度的差異D.中國古代利用明礬溶液來清除銅鏡表面的銅銹14、如圖1為甲烷和O2

構成的燃料電池示意圖,電解質溶液為KOH溶液;圖2

為電解AlCl3

溶液的裝置,電極材料均為石墨。用該裝置進行實驗,反應開始后觀察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀。下列說法正確的是A.b電極為負極B.圖1中電解質溶液的pH增大C.a(chǎn)

電極反應式為CH4-8e-

+8OH-=CO2+6H2OD.圖2

中電解AlCl3溶液的總反應式為:2AlCl3

+6H2O2Al(OH)3

↓+3Cl

2↑+3H2

↑15、下列解釋對應事實的離子方程式正確的是A.FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,靜置一段時間后:Fe2++2OH一=Fe(OH)2↓B.漂白粉溶液加入醋酸:H++ClO-=HC1OC.AgCl懸濁液滴入Na2S溶液:2Ag++S2-=Ag2S↓D.K2CrO4溶液滴入硫酸溶液;2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O16、常溫下,向20mL0.1mol·L-1HCN溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH的溶液,由水電離的氫氧根離子濃度隨加入NaOH體積的變化如圖所示,則下列說法正確的是()A.常溫下,0.1mol·L-1HCN的電離常數(shù)Ka數(shù)量級為10-8B.a(chǎn)、c兩點溶液均為中性C.當V(NaOH)=10mL時:c(Na+)>c(CN-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)D.當V(NaOH)=30mL時:2c(OH-)-2c(H+)=c(CN-)+3c(HCN)17、某同學在實驗室利用氫氧化鈉、鹽酸分離鐵粉和鋁粉混合物,物質轉化關系如圖所示:下列說法不正確的是()A.x為NaOH溶液,y為鹽酸B.a(chǎn)→b發(fā)生的反應為:AlO2-+H++H2O═Al(OH)3↓C.b→c→Al的反應條件分別為:加熱、電解D.a(chǎn)、b、c既能與酸又能與堿反應18、北宋《本草圖經(jīng)》中載有:“綠礬形似樸消(Na2SO4·10H2O)而綠色,取此一物置于鐵板上,聚炭,封之囊袋,吹令火熾,其礬即沸,流出色赤如融金汁者,是真也?!毕铝袑Υ硕卧挼睦斫庹_的是A.樸消是黑火藥的成分之一 B.上述過程發(fā)生的是置換反應C.此記載描述的是鑒別綠礬的方法 D.“色赤”物質可能是單質銅19、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列關于常溫下0.1mol/LNa2S2O3溶液與pH=1的H2SO4溶液的說法正確的是()A.1LpH=1的H2SO4溶液中,含H+的數(shù)目為0.2NAB.98g純H2SO4中離子數(shù)目為3NAC.含0.1molNa2S2O3的水溶液中陰離子數(shù)目大于0.1NAD.Na2S2O3與H2SO4溶液混合產(chǎn)生22.4L氣體時轉移的電子數(shù)為2NA20、用下列實驗裝置(部分夾持裝置略去)進行相應的實驗,能達到實驗目的的是()A.加熱裝置I中的燒杯分離I2和高錳酸鉀固體B.用裝置II驗證二氧化硫的漂白性C.用裝置III制備氫氧化亞鐵沉淀D.用裝置IV檢驗氯化銨受熱分解生成的兩種氣體21、下列實驗方案中,不能測定碳酸鈉和碳酸氫鈉混合物中碳酸鈉的質量分數(shù)的是A.取a克混合物充分加熱至質量不再變化,減重b克B.取a克混合物加足量的鹽酸,產(chǎn)生的氣體通過堿石灰,稱量堿石灰增重的質量為b克C.取a克混合物與足量澄清石灰水反應,過濾、洗滌、干燥后稱量沉淀質量為b克D.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應,加熱、蒸干、灼燒得b克固體22、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+B.水電離出的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-C.=1012的水溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-D.c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-二、非選擇題(共84分)23、(14分)某課題組以苯為主要原料,采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。已知:回答下列問題:(1)寫出化合物B的結構簡式___。F的結構簡式___。(2)寫出D中的官能團名稱___。(3)寫出B→C的化學方程式___。(4)對于柳胺酚,下列說法不正確的是(_____)A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應B.不發(fā)生硝化反應C.可發(fā)生水解反應D.可與溴發(fā)生取代反應(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式__(寫出2種)。①遇FeCl3發(fā)生顯色反應,且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應24、(12分)阿司匹林(化合物L)是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P)的合成路線如下圖所示:已知:①HC≡CH+RCOOH②RCOOR’+R”O(jiān)HRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烴基)請回答:(1)A中的官能團是____________________。(2)C的結構簡式是____________________。(3)D→E的反應類型是____________________。(4)E→G的化學方程式是______________________________________。(5)已知:H是芳香族化合物。在一定條件下2B→K+H2O,K的核磁共振氫譜只有一組峰。J→L的化學方程式是____________________。(6)L在體內可較快轉化為具有藥效的J,而化合物P與L相比,在體內能緩慢持續(xù)釋放J。①血液中J濃度過高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請用化學方程式解釋NaHCO3的作用:______________________________________________________________。②下列說法正確的是______(填字母)。a.P中的酯基在體內可緩慢水解,逐漸釋放出Jb.P在體內的水解產(chǎn)物中沒有高分子化合物c.將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能25、(12分)氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于化工、印染、電鍍等行業(yè)。CuCl難溶于乙醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解、氧化。(制備)方法一:(資料查閱)(1)儀器X的名稱是______,在實驗過程中,B中試紙的顏色變化是______。(2)實驗操作的先后順序是______(填操作的編號)a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c.在氣體入口處通入干燥HCld.點燃酒精燈,加熱e.停止通入HCI,然后通入(3)反應結束后發(fā)現(xiàn)含有少量CuO雜質,產(chǎn)生的原因是______。方法二:(4)向,溶液中加入一定量NaCl和可生成自色沉淀CuCl離子方程式為______,過濾,沉淀用的酸洗,水洗,乙醇洗三步操作,酸洗采用的酸是______(寫名稱),用乙醇洗滌的原因是______(任寫一點)。(含量測定)(5)準確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過量的溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L的溶液滴定到終點,消耗溶液bmL,反應中被還原為,樣品中CuCl的質量分數(shù)為______(CuCl分子量:)(應用)利用如下圖所示裝置,測定高爐煤氣中CO、、和)的百分組成。(6)已知:i.CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成。ii.保險粉和KOH的混合溶液能吸收氧氣。①出保險粉和KOH混合溶液吸收的離子方程式:______。②D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是______、______。26、(10分)氮化鋰(Li3N)是有機合成的催化劑,Li3N遇水劇烈反應。某小組設計實驗制備氮化鋰并測定其純度,裝置如圖所示:實驗室用NH4Cl溶液和NaNO2溶液共熱制備N2。(1)盛裝NH4Cl溶液的儀器名稱是___________。(2)安全漏斗中“安全”含義是__________。實驗室將鋰保存在_____(填“煤油”“石蠟油”或“水”)中。(3)寫出制備N2的化學方程式__________。(4)D裝置的作用是____________。(5)測定Li3N產(chǎn)品純度:取mgLi3N產(chǎn)品按如圖所示裝置實驗。打開止水夾,向安全漏斗中加入足量水,當Li3N完全反應后,調平F和G中液面,測得NH3體積為VL(已折合成標準狀況)。①讀數(shù)前調平F和G中液面的目的是使收集NH3的大氣壓________(填“大于”“小于”或“等于”)外界大氣壓。②該Li3N產(chǎn)品的純度為________%(只列出含m和V的計算式,不必計算化簡)。若Li3N產(chǎn)品混有Li,則測得純度_____________(選填“偏高”“偏低”或“無影響”)。27、(12分)《我在故宮修文物》這部紀錄片里關于古代青銅器的修復引起了某研學小組的興趣?!靶夼f如舊”是文物保護的主旨。(1)查閱高中教材得知銅銹為Cu2(OH)2CO3,俗稱銅綠,可溶于酸。銅綠在一定程度上可以提升青銅器的藝術價值。參與形成銅綠的物質有Cu和_______。(2)繼續(xù)查閱中國知網(wǎng),了解到銅銹的成分非常復雜,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl??脊艑W家將銅銹分為無害銹和有害銹,結構如圖所示:Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl分別屬于無害銹和有害銹,請解釋原因_____________。(3)文獻顯示有害銹的形成過程中會產(chǎn)生CuCl(白色不溶于水的固體),請結合下圖回答:①過程Ⅰ的正極反應物是___________。②過程Ⅰ負極的電極反應式是_____________。(4)青銅器的修復有以下三種方法:?。畽幟仕峤ǎ簩⒏g文物直接放在2%-3%的檸檬酸溶液中浸泡除銹;ⅱ.碳酸鈉法:將腐蝕文物置于含Na2CO3的緩沖溶液中浸泡,使CuCl轉化為難溶的Cu2(OH)2CO3;ⅲ.BTA保護法:請回答下列問題:①寫出碳酸鈉法的離子方程式___________________。②三種方法中,BTA保護法應用最為普遍,分析其可能的優(yōu)點有___________。A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護膜B.替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹C.和酸浸法相比,不破壞無害銹,可以保護青銅器的藝術價值,做到“修舊如舊”28、(14分)用O2將HCl轉化為Cl2,可提高效益,減少污染,(1)傳統(tǒng)上該轉化通過如圖所示的催化劑循環(huán)實現(xiàn),其中,反應①為:2HCl(g)+CuO(s)H2O(g)+CuCl2(g)△H1反應②生成1molCl2(g)的反應熱為△H2,則總反應的熱化學方程式為___________(反應熱用△H1和△H2表示)。(2)新型RuO2催化劑對上述HCl轉化為Cl2的總反應具有更好的催化活性,①實驗測得在一定壓強下,總反應的HCl平衡轉化率隨溫度變化的aHCl—T曲線如圖,則總反應的△H___0(填“>”、“﹦”或“<”);A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是_______。②在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,畫出相應aHCl—T曲線的示意圖,并簡要說明理由______________。③下列措施中有利于提高aHCl的有___________。A、增大n(HCl)B、增大n(O2)C、使用更好的催化劑D、移去H2O(3)一定條件下測得反應過程中n(Cl2)的數(shù)據(jù)如下:t(min)

0

2.0

4.0

6.0

8.0

n(Cl2)/10-3mol

0

1.8

3.7

5.4

7.2

計算2.0~6.0min內以HCl的物質的量變化表示的反應速率______(以mol·min-1為單位,寫出計算過程)。(4)Cl2用途廣泛,寫出用Cl2制備漂白粉的化學方程式______________。29、(10分)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應可以得到BF3和BN,如圖所示:請回答下列問題:(1)B和N相比,電負性較大的是___,BN中B元素的化合價為___;(2)在BF3分子中,F(xiàn)—B—F的鍵角是___;BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4-的立體構型為___;(3)在與石墨結構相似的六方氮化硼晶體中,層內B原子與N原子之間的化學鍵為___,層間作用力為___,六方相氮化硼晶體層內一個硼原子與相鄰氮原子構成的空間構型為___,其結構與石墨相似卻不導電,原因是___。(4)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶胞邊長為361.5pm。立方氮化硼晶胞中含有___個氮原子、___個硼原子,立方氮化硼的密度是___g·cm-3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A、由于硫離子水解,所以1L0.1mol?L-1Na2S溶液中含有的S2-的個數(shù)小于0.1NA,選項A正確;B、同溫同壓下不一定為標準狀況下,鹵素單質不一定為氣體,體積為22.4L的鹵素單質的物質的量不一定為1mol,故所含的原子數(shù)不一定為2NA,選項B錯誤;C、苯中不含有碳碳雙鍵,選項C錯誤;D、過氧化鈉由鈉離子和過氧根離子構成,78g過氧化鈉固體為1mol,其中所含的陰、陽離子總數(shù)為3NA,選項D錯誤。答案選A。2、B【解析】

A.鄰甲基苯甲酸中不含酚羥基,不能與溴水生成白色沉淀,故A錯誤;B.能水解說明含有酯基,甲酸酯基與甲基處于鄰、間、對位有3種,再加上苯甲酸甲酯和乙酸苯酯一共5種,故B正確;C.該物質中只有苯環(huán)與氫氣加成,則1mol該物質最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.甲基碳屬于飽和碳原子,其與周圍四個原子構成空間四面體結構,不能全部共面,故D錯誤。綜上所述,答案為B?!军c睛】能與氫氣發(fā)生加成反應是有苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酮,注意酯基和羧基不與氫氣發(fā)生加成反應。3、C【解析】A.NaOH為強堿,電離使溶液顯堿性,故A不選;B.NH4Cl為強酸弱堿鹽,水解顯酸性,故B不選;C.CH3COONa為強堿弱酸鹽,弱酸根離子水解使溶液顯堿性,故C選;D.HC1在水溶液中電離出H+,使溶液顯酸性,故D不選;故選C。4、A【解析】

A、全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,則共價化合物內部可能有極性鍵和非極性鍵,例如乙酸、乙醇中,A正確;B、相鄰原子之間強烈的相互作用是化學鍵,包括引力和斥力,B不正確;C、非金屬元素間既能形成共價鍵,也能形成離子鍵,例如氯化銨中含有離子鍵,C不正確;D、金屬元素與非金屬元素的原子間大部分形成離子鍵,但也可以形成共價鍵,例如氯化鋁中含有共價鍵,D不正確;答案選A。5、B【解析】

A.C3H6可能表示CH2=CHCH3,也可能表示環(huán)丙烷,因此二者不一定表示同一物質,A錯誤;B.H2O2分子中兩個O原子形成一對共用電子對,O原子分別與H原子各形成一對共用電子對,所以其電子式為;A.前者表示甲烷,后者表示CCl4,二者是不同的微粒,C錯誤;D.前者表示Ar原子結構示意圖,后者可能表示Ar原子,也可能表示K+、Cl-等,因此而不一定表示的是同一微粒,D錯誤;故合理選項是B。6、C【解析】

A.根據(jù)流程圖反應①中氧化劑是NaClO3,還原劑是SO2,還原產(chǎn)物是ClO2,氧化產(chǎn)物是NaHSO4,根據(jù)化合價升降相等可得NaClO3和SO2的物質的量之比為2:1,A項正確;B.由反應①化合價變化情況,再根據(jù)原電池正極表面發(fā)生還原反應,所以ClO2是正極產(chǎn)物,B項正確;C.據(jù)流程圖反應②,在ClO2與H2O2的反應中,ClO2轉化為NaClO2氯元素的化合價降低,做氧化劑;H2O2只能做還原劑,氧元素的化合價升高,不能用NaClO4代替H2O2,C項錯誤;D.據(jù)流程圖反應②ClO2與H2O2反應的變價情況,ClO2做氧化劑,H2O2做還原劑,可以推出ClO2的氧化性大于H2O2,D項正確;故答案選C?!军c睛】根據(jù)反應的流程圖可得反應①中的反應物與生成物,利用得失電子守恒規(guī)律推斷反應物或生成物的物質的量之比。7、D【解析】

W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外層電子數(shù)是X次外層電子數(shù)的3倍,可知X有2個電子層,四種元素都是第二周期的元素,X的次外層電子數(shù)只能為2,Y的最外層電子數(shù)為6,Y為O元素;由四種元素與鋰組成的鹽是一種新型的鋰離子電池的電解質,Z可形成4對共用電子對,Y可形成2對共用電子對,X可形成3對共用電子對和1個配位鍵(接受孤電子對),則Z為C元素、、X為B元素,W可提供孤電子對,且形成1對共用電子對,則W為F元素,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍琖為F、X為B、Y為O、Z為C元素。A.該化合物是離子化合物,含離子鍵,在陰離子中含有不同種元素原子之間形成的極性共價鍵,陰離子中含有C原子之間的非極性共價鍵及F、B原子之間的配位鍵,配位鍵屬于極性共價鍵,A正確;B.同一周期的元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越強,在這四種元素中非金屬性最強的元素是F元素,B正確;C.C、O元素可形成CO、CO2等化合物,故二者形成的化合物種類不止一種,C正確;D.同一周期的元素原子序數(shù)越大,原子半徑越小,在上述元素中B元素原子序數(shù)最小,故四種元素的原子半徑中B的半徑最大,D錯誤;故答案選D。【點睛】本題考查原子結構與元素周期律,把握化學鍵、元素的性質來推斷元素為解答關鍵。注意配位鍵的形成,注意同一周期元素的非金屬性從左到右逐漸增強,元素的原子半徑逐漸減小的變化規(guī)律,同種元素的原子形成非極性鍵,不同種元素的原子形成極性共價鍵,試題側重考查學生的分析與應用能力。8、B【解析】

海水中溶有氯化鈉、溴化鈉等多種無機鹽,從其利用過程發(fā)生的反應判斷是否氧化還原反應?!驹斀狻緼.從溴化鈉(NaBr)制液溴(Br2)必有氧化還原反應,A項不符;B.海水經(jīng)蒸發(fā)結晶得粗鹽,再提純得精鹽,無氧化還原反應,B項符合;C.從海水中的鈉離子(Na+)制得鈉單質,必有氧化還原反應,C項不符;D.海水制得氯化鈉后,電解飽和食鹽水得燒堿,發(fā)生氧化還原反應,D項不符。本題選B。9、C【解析】

A、中子數(shù)為8的氮原子的質量數(shù)為15;B、HCl中只含共價鍵;C、NH3中含個N-H鍵;D、Cl-最外層有8個電子?!驹斀狻緼、中子數(shù)為8的氮原子的質量數(shù)為15,可表示為,選項A錯誤;B、HCl中只含共價鍵,其電子式為,選項B錯誤;C、NH3中含個N-H鍵,NH3的結構式為:,選項C正確;D、Cl-最外層有8個電子,Cl?的結構示意圖為,選項D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查化學用語,側重考查原子結構、離子結構示意圖、電子式和結構式,注意它們之間的區(qū)別是解題的關鍵,如原子結構示意圖與離子結構示意圖的區(qū)別、共價化合物和離子化合物的區(qū)別、電子式與結構式的區(qū)別等。10、C【解析】

A.pH=13,c(NaOH)=0.1mol/L,c點時,20mL0.1mol.L-1HN3溶液與20mLpH=13的NaOH溶液剛好完全反應,此時溶液呈堿性,說明NaN3發(fā)生水解,HN3是一元弱酸,A正確;B.c點溶液為NaN3溶液,依據(jù)質子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HN3),B正確;C.常溫下,c點溶液呈堿性,繼續(xù)加入NaOH溶液,d點溶液一定呈堿性,C錯誤;D.常溫下,0.1mol.L-1HN3溶液中,c(OH-)=10-amol/L,則HN3電離出的c(H+)==10-14+amol/L,HN3的電離度為=10a-11%,D正確。故選C。11、C【解析】

A.戰(zhàn)國?曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是銅錫的合金,故A正確;B.陶瓷主要成分為硅酸鹽,秦朝?兵馬俑用陶土燒制而成的陶,屬硅酸鹽產(chǎn)品,故B正確;C.碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強度、高模量纖維的新型纖維材料,作畫用的一些宣紙其主要成分是纖維素,屬于多糖,故C錯誤;D.銅綠的主要成分為堿式碳酸銅,呈綠色,故D正確;故選C。12、A【解析】

①NaCl溶液電解的得到氯氣,氯氣和鐵在點燃的條件下反應生成氯化鐵,故正確;②Fe2O3和鹽酸反應生成氯化鐵,氯化鐵溶液加熱蒸發(fā),得到氫氧化鐵,不是氯化鐵,故錯誤;③N2和氫氣在高溫高壓和催化劑條件下反應生成氨氣,氨氣和氯化氫直接反應生成氯化銨,故正確;④SiO2和鹽酸不反應,故錯誤。故選A。13、A【解析】膽水煉銅是用鐵與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應,A錯誤;放電情況下,氮氣與氧氣反應變?yōu)镹O,然后被O2氧化為NO2,NO2溶于水變?yōu)橄跛犭S雨水落入地面,相當于給莊稼施肥,這是自然固氮,B正確;侯氏制堿法的工藝過程中是將CO2、NH3通入飽和NaCl溶液中,發(fā)生以下反應:NH3+CO2+H2O=NH4HCO3;NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,主要應用了Na2CO3與NaHCO3的溶解度的差異,C正確;明礬中鋁離子水解顯酸性,與銅銹中主成分堿式碳酸銅反應,D正確;正確選項A;14、D【解析】A.x電極附近出現(xiàn)的白色沉淀是氫氧化鋁,X電極因產(chǎn)生OH-而作陰極,相應地b電極為正極,故A錯誤;B.圖1中電池反應為CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,電解質溶液的pH減小,故B錯誤;C.在堿性溶液中不能產(chǎn)生CO2,a電極反應式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故C錯誤;D.圖2中電解AlCl3溶液的總反應式為:2AlCl3+6H2O2Al(OH)3↓+3Cl2↑+3H2↑,故D正確。故選D。15、D【解析】

A.硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式為:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,靜置一段時間后,氫氧化亞鐵被氧化生成氫氧化鐵沉淀,故A錯誤;B.漂白粉溶液中加入醋酸,醋酸為弱酸,離子方程式為CH3COOH+ClO-═HClO+CH3COO-,故B錯誤;C.向AgCl懸濁液中加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色,離子方程式:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-,故C錯誤;D.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-(橙色)+H2O?2CrO42-(黃色)+2H+,滴加少量H2SO4,增大了氫離子濃度,平衡逆向移動,顏色加深,2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,故D正確;故選D。16、D【解析】

A.常溫下,0.1mol·L-1HCN溶液中,水電離出的氫離子濃度為10-8.9mol/L,則溶液中的氫離子濃度==10-5.1,則電離常數(shù)Ka==10-9.2,數(shù)量級為10-,9,故A錯誤;B.a點為HCN和NaCN的混合溶液顯中性,c點為NaOH和NaCN的混合溶液呈堿性,故B錯誤;C.當V(NaOH)=10mL時,為HCN和NaCN的混合溶液且二者物質的量濃度相等,溶液顯酸性,c(OH-)<c(H+),故C錯誤;D.當V(NaOH)=30mL時,為NaOH和NaCN的混合溶液呈堿性,鈉離子的總物質的量為0.003mol,NaCN中CN-以CN-和HCN兩種形式存在,總物質的量為0.002mol,則物料守恒為2c(Na+)=3c(CN-)+3c(HCN),該混合溶液中電荷守恒式為:c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),則c(Na+)=c(CN-)+c(OH-)-c(H+),代入物料守恒式,可得:2[c(CN-)+c(OH-)-c(H+)]=3c(CN-)+3c(HCN),2c(OH-)-2c(H+)=c(CN-)+3c(HCN),故D正確;答案選D。17、D【解析】

根據(jù)流程圖,混合物中加入試劑x過濾后得到鐵,利用鋁與氫氧化鈉反應,鐵不與氫氧化鈉反應,因此試劑x為NaOH,a為NaAlO2,a生成b加入適量的y,因此y是鹽酸,b為氫氧化鋁,氫氧化鋁受熱分解成Al2O3,然后電解氧化鋁得到鋁單質;A.根據(jù)上述分析,A正確;B.a→b發(fā)生的反應為:AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,故B正確;C.根據(jù)上述分析,b→c→Al的反應條件分別為:加熱、電解,故C正確;D.a為NaAlO2,NaAlO2與堿不反應,故D錯誤;答案選D。18、C【解析】

由信息可知,綠礬為結晶水合物,加熱發(fā)生氧化還原反應生成氧化鐵,F(xiàn)e元素的化合價升高,S元素的化合價降低,以此分析?!驹斀狻緼.樸消是Na2SO4·10H2O,而黑火藥是我國古代四大發(fā)明之一,它的組成是“一硫(硫粉)二硝石(即KNO3固體)三碳(木炭粉),故A錯誤;B.綠礬為結晶水合物,加熱發(fā)生氧化還原反應生成氧化鐵,F(xiàn)e元素的化合價升高,S元素的化合價降低,不是置換反應,故B錯誤;C.FeSO4·7H2O分解生成氧化鐵、二氧化硫、三氧化硫,三氧化硫與水結合生成硫酸,則流出的液體中含有硫酸,現(xiàn)象明顯,是鑒別綠礬的方法,故C正確;D.Fe的氧化物只有氧化鐵為紅色,則“色赤”物質可能是Fe2O3,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查金屬及化合物的性質,把握習題中的信息及發(fā)生的反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物知識的應用,易錯點A,黑火藥的成分和芒硝不同。19、C【解析】

A.pH=1的硫酸溶液中氫離子濃度為0.1mol/L,故1L溶液中氫離子的物質的量為0.1mol,則個數(shù)為0.1NA個,故A錯誤;B.硫酸是共價化合物,無氫離子,即純硫酸中離子數(shù)為0,故B錯誤;C.硫代硫酸根是弱酸根,硫代硫酸根離子在溶液中的水解會導致陰離子個數(shù)增多,故含0.1molNa2S2O3的溶液中陰離子數(shù)目大于0.1NA,故C正確;D.所產(chǎn)生的氣體所處的狀態(tài)不明確,氣體的摩爾體積不確定,則22.4L氣體的物質的量不一定是1mol,轉移的電子數(shù)也不一定是2NA,故D錯誤;故答案為C。【點睛】考查物質的量和阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,掌握公式的運用和物質的結構是解題關鍵,常見問題和注意事項:①氣體注意條件是否為標況;②物質的結構,如硫酸是共價化合物,不存在離子;③易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;選項C為難點,多元素弱酸根離子水解后,溶液中陰離子總數(shù)增加。20、D【解析】

A.加熱碘升華,高錳酸鉀分解,加熱法不能分離兩者混合物,故A錯誤;B.二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應,與二氧化硫的還原性有關,與漂白性無關,故B錯誤;C.關閉止水夾,NaOH難與硫酸亞鐵接觸,不能制備氫氧化亞鐵,故C錯誤;D.氯化銨分解生成氨氣、HCl,氨氣可使?jié)駶櫟姆犹嚰堊兗t,HCl可使藍色石蕊試紙變紅,P2O5可以吸收氨氣,堿石灰可以吸收HCl,所以可檢驗氯化銨受熱分解生成的兩種氣體,故D正確;本題答案:D。21、B【解析】

A、在Na2CO3和NaHCO3中,加熱能分解的只有NaHCO3,選項A正確;B、堿石灰可以同時吸收CO2和水蒸氣,則無法計算,選項B錯誤;C、Na2CO3和NaHCO3轉化為BaCO3時的固體質量變化不同,利用質量關系來計算,選項C正確;D、反應后加熱、蒸干、灼燒得到的固體產(chǎn)物是NaCl,Na2CO3和NaHCO3轉化為NaCl時的固體質量變化不同,由鈉元素守恒和質量關系,可列方程組計算,選項D正確;答案選B。【點睛】本題看似是實驗設計,實際上是從定性和定量兩個角度考察碳酸鈉和碳酸氫鈉性質的不同,實驗方案是否可行,關鍵看根據(jù)測量數(shù)據(jù)能否計算出結果。易錯點為選項A、此方案利用碳酸氫鈉的不穩(wěn)定性,利用差量法即可計算質量分數(shù)。22、C【解析】

A.pH=1的溶液,顯酸性,F(xiàn)e2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故A錯誤;B.水電離出的c(H+)=10-12

mol/L的溶液呈酸性或堿性,HCO3-和氫離子或氫氧根離子都能反應,都不能大量共存,故B錯誤;C.=1012的水溶液呈酸性,這幾種離子之間不反應且和氫離子也不反應,能大量共存,故C正確;D.Fe3+和SCN-發(fā)生絡合反應,不能大量共存,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、硝基、羥基+2NaOH+NaCl+H2OAB、(任意兩種)【解析】

苯和氯氣發(fā)生取代反應生成A,A為,F(xiàn)中不飽和度=,根據(jù)柳胺酚結構簡式知,F(xiàn)中含有苯環(huán)和碳氧雙鍵,所以F為;E為;D和鐵、HCl反應生成E,結合題給信息知,D結構簡式為;A反應生成B,B和NaOH水溶液發(fā)生取代反應生成C,根據(jù)D結構簡式知,A和濃硝酸發(fā)生取代反應生成B,B為,C為,C和HCl反應生成D,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)、由分析可知B為,F(xiàn)為;故答案為;;(2)、D結構簡式為,官能團為羥基和硝基;故答案為硝基、羥基;(3)、B→C的化學方程式為+2NaOH+NaCl+H2O;故答案為+2NaOH+NaCl+H2O;(4)A、柳胺酚中酚羥基、肽鍵水解生成的羧基能和NaOH反應,所以1mol柳胺酚最多可以和3molNaOH反應,故A不正確;B、柳胺酚中含有苯環(huán),可以發(fā)生硝化反應,故B不正確;C、含有肽鍵,所以可發(fā)生水解反應,故C正確;D、含有酚羥基,溴和苯環(huán).上酚羥基鄰對位氫原子發(fā)生取代反應,故D正確;故選AB;(5)、①能發(fā)生顯色反應為屬酚類化合物,且苯環(huán)上有二種不同化學環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上含有酚羥基,且苯環(huán)上有二種類型的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應,說明該有機物中含有醛基,所以符合條件的F的同分異構體有:;故答案為。24、羥基HC≡CH加聚反應ac【解析】

A是,乙醇連續(xù)氧化得乙酸,故B是,根據(jù)信息①,結合流程圖,C是,D是,D到E是加聚反應,E是,根據(jù)信息②可推知F為,G是,根據(jù)分子式H是,根據(jù)流程圖結合P的結構可推知I為,J是,根據(jù)(5)小題,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L為?!驹斀狻浚?)A是乙醇,乙醇的官能團是羥基,答案為:羥基;(2)據(jù)信息①,結合流程圖,可以推出C是,故答案為:;(3)D是,E是,D到E是雙鍵發(fā)生了加聚反應,故答案為:加聚反應;(4)E是,A是乙醇,根據(jù)信息②,該反應為取代反應,答案為:;(5)根據(jù)信息可推知J是,K是乙酸酐(),答案為:;(6)①羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸,故酚羥基和碳酸氫鈉不反應,羧基和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,故答案為:;②a.P可以完全水解產(chǎn)生,以及乙酸,a正確;b.P可以完全水解產(chǎn)生,該物質為高分子,b錯誤;c.根據(jù)題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能,c正確;答案選ac?!军c睛】解有機推斷題,要把握以下三個推斷的關鍵:(1)審清題意(分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖);(2)用足信息(準確獲取信息,并遷移應用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據(jù)以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即抓住特征條件(特殊性質或特征反應,關系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質范圍,形成解題的知識結構,而且?guī)讉€關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散,通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查,驗證結論是否符合題意。25、干燥管先變紅后褪色cdb通入的HCl的量不足2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+硫酸醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化×100%2S2O42-+3O2+4OH-=

4SO42-+2H2ONaOH溶液CuCl的鹽酸溶液【解析】

CuCl2·2H2O晶體在氯化氫氣流中加熱失水得到CuCl2,溫度高于300℃分解生成CuCl和Cl2;向硫酸銅溶液中加入一定量NaCl和Na2SO3發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,得到的CuCl經(jīng)硫酸酸洗,水洗后再用乙醇洗滌,可快速除去固體表面的水分,防止水解、氧化;氯化亞銅與氯化鐵發(fā)生Fe3++CuCl═Fe2++Cu2++Cl-,加入K2Cr2O7溶液,發(fā)生6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,結合關系式解答該題;保險粉和KOH的混合溶液吸收O2,發(fā)生氧化還原反應;CuCl易被氧化,因此吸收CO前,要先吸收O2;NaOH溶液能吸收CO2,則吸收O2前,要先吸收CO2;N2的體積可用排水法測定,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)根據(jù)儀器X的構造,其名稱是干燥管;由制備CuCl的原理可知,反應生成了Cl2,故B中濕潤的石蕊試紙試紙先變紅后褪色,故答案為干燥管;先變紅后褪色;(2)實驗時檢查裝置的氣密性后加入藥品后,要先在氣體入口處通入干燥HCl,再點燃酒精燈,加熱,實驗結束時要先熄滅酒精燈,冷卻,再停止通入HCl,然后通入,所以操作的先后順序是cdb,故答案為cdb;(3)根據(jù)以上分析,若實驗中通入的HCl的量不足,則氯化銅晶體加熱時發(fā)生水解,最后生成少量CuO,故答案為通入的HCl的量不足;(4)向硫酸銅溶液中加入一定量NaCl和Na2SO3發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,離子方程式為2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+;由制備反應可知,有硫酸鈉生成,則應加入硫酸,為防止CuCl溶解,不能加入硝酸等氧化性酸,也不能加入鹽酸,防止引入新雜質;因乙醇沸點低,易揮發(fā),則用乙醇洗滌,可快速除去固體表面的水分,防止水解、氧化;故答案為2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+;硫酸;醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化;(5)氯化亞銅與氯化鐵發(fā)生Fe3++CuCl═Fe2++Cu2++Cl-,加入K2Cr2O7溶液,發(fā)生6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,反應的關系式為6CuCl~6Fe2+~Cr2O72-,

6

1

n

ab×10-3mol

n=6ab×10-3mol,m(CuCl)=99.5g/mol×6ab×10-3mol=0.597abg,

則樣品中CuCl的質量分數(shù)為

×100%,

故答案為

×100%;(6)①保險粉和KOH的混合溶液吸收O2,發(fā)生氧化還原反應:2S2O42-+3O2+4OH-=

4SO42-+2H2O,②CuCl易被氧化,因此吸收CO前,要先吸收O2;NaOH溶液能吸收CO2,則吸收O2前,要先吸收CO2;故吸收順序為CO2、O2、CO,N2的體積可用排水法測定。故D用來吸收CO2,試劑為NaOH溶液。F用來吸收CO,試劑為CuCl的鹽酸溶液。故答案為2S2O42-+3O2+4OH-=

4SO42-+2H2O;NaOH溶液;CuCl的鹽酸溶液。【點睛】本題側重于分析能力、實驗能力和計算能力的考查,注意把握物質的性質以及反應流程,注意(5)中利用關系式的計算。26、圓底燒瓶殘留在漏斗頸部的液體起液封作用;當內部氣體多、壓強大時,又可通過積留液體而放出氣體石蠟油NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進入,干擾試驗等于偏高【解析】

分析題給裝置圖,可知裝置A為NH4Cl溶液和NaNO2溶液共熱制備N2的發(fā)生裝置,裝置B的目的為干燥N2,裝置C為N2和金屬Li進行合成的發(fā)生裝置,裝置D的主要目的是防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進入,干擾試驗。據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)盛裝NH4Cl溶液的儀器是圓底燒瓶,答案為:圓底燒瓶;(2)安全漏斗頸部呈彈簧狀,殘留液體起液封作用,當內部氣體多、壓強大時,又可通過積留液體而放出氣體;鋰的密度小于煤油,鋰與水反應,常將鋰保存在石蠟油中。答案為:殘留在漏斗頸部的液體起液封作用,當內部氣體多、壓強大時,又可通過積留液體而放出氣體;石蠟油(3)亞硝酸鈉與氯化銨共熱生成氮氣、氯化鈉和水。反應方程式為:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O。答案為:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;(4)鋰能與二氧化碳、水反應,氮化鋰能與水反應,故用D裝置吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳。答案為:防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進入,干擾試驗;(5)①氨氣壓強無法直接測定,只能測定外界大氣壓,當G和F中液面相平時,氨氣壓強等于外界大氣壓。答案為:等于;②裝置E中發(fā)生反應:Li3N+3H2O=3LiOH+NH3↑,根據(jù)題意有:n(NH3)=mol,則ω(Li3N)=×100%=%。鋰能與水反應產(chǎn)生H2,如果產(chǎn)品混有鋰,則產(chǎn)生氣體體積偏大,測得產(chǎn)品純度偏高;答案為:;偏高。27、O2、H2O、CO2堿式碳酸銅為致密結構,可以阻止潮濕空氣進入內部進一步腐蝕銅;而堿式氯化銅為疏松結構,潮濕空氣可以進入空隙內將內部的銅進一步腐蝕氧氣(H2O)Cu-e-+Cl-=CuCl4CuCl+O2+2H2O+2CO32-=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-ABC【解析】

(1)由質量守恒定律可知,反應前后元素種類不變;(2)結合圖像可知,Cu2(OH)2CO3為致密結構,Cu2(OH)3Cl為疏松結構;(3)正極得電子發(fā)生還原反應,過程Ⅰ的正極反應物是氧氣,Cu作負極;(4)在青銅器表面形成一層致密的透明保護膜;替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹;BTA保護法不破壞無害銹?!驹斀狻浚?)銅銹為Cu2(OH)2CO3,由質量守恒定律可知,反應前后元素種類不變,參與形成銅綠的物質有Cu和O2、H2O、CO2;(2)結合圖像可知,Cu2(OH)2CO3為致密結構,可以阻止潮濕空氣進入內部進一步腐蝕銅,屬于無害銹。Cu2(OH)3Cl為疏松結構,潮濕空氣可以進入空隙內將內部的銅進一步腐蝕,屬于有害銹;(3)①結合圖像可知,正極得電子發(fā)生還原反應,過程Ⅰ的正極反應物是氧氣,電極反應式為O2+4e-+2H2O===4OH-;②結合圖像可知,過程Ⅰ中Cu作負極,電極反應式是Cu-e-+Cl-=CuCl;(4)①碳酸鈉法中,Na2CO3的緩沖溶液使CuCl轉化為難溶的Cu2(OH)2CO3,離子方程式為4CuCl+O2+2H2O+2CO32-=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-;②A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護膜,能保護內部金屬銅,這能使BTA保護法應用更為普遍,故A正確;B.Cu2(OH)3Cl為疏松結構,潮濕空氣可以進入空隙內將內部的銅進一步腐蝕,屬于有害銹。替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹,這能使BTA保護法應用更為普遍,故B正確;C.酸浸法

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