高中生物人教版生物技術(shù)實(shí)踐專題5DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)單元測(cè)試

河南省羅山高中2023屆高三生物復(fù)習(xí)精選單元鞏固練習(xí)題：選修1專題五DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)（含解析）1．下列操作正確的是（）A．分離紅細(xì)胞時(shí)采用低速長(zhǎng)時(shí)間離心B．紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白只需要加入蒸餾水就可C．分離血紅蛋白溶液是低速短時(shí)間離心D．透析時(shí)要用20mmol/L的磷酸緩沖液，透析12h2．下列幾種實(shí)驗(yàn)裝置所示信息，有錯(cuò)誤的是（）3．將處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2000r/min的速度離心10min后，離心管中的溶液分為四層，從上到下的順序依次是()A．血紅蛋白、甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、細(xì)胞破碎物沉淀層B．甲苯層、細(xì)胞破碎物沉淀層、血紅蛋白、脂質(zhì)物質(zhì)層C．脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、細(xì)胞破碎物沉淀層D．甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、細(xì)胞破碎物沉淀層4．某同學(xué)用洋蔥進(jìn)行DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)，操作正確的的是（）A.加入洗滌劑后用力進(jìn)行快速、充分的研磨B.用蛋白酶純化過濾后的研磨液中的DNAC.加入酒精后用玻璃棒輕緩攪拌D.加二苯胺試劑搖勻后沸水浴加熱5．在DNA的粗提取過程中，初步析出DNA和提取較純凈的DNA所用的藥品分別是（）①0．1g/ml的檸檬酸鈉溶液②2．00mol/L的NaCl溶液③0．14mol/L的NaCl溶液④體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液A．①③B．②③C．②④D．③④6．下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的描述，正確的是（）A．溫度對(duì)酶活性影響的實(shí)驗(yàn)一般選用斐林試劑做指示劑B．在固體培養(yǎng)基上涂布稀釋的大腸桿菌培養(yǎng)液可獲得單菌落C．向DNA提取液中加入二苯胺試劑后可觀察到溶液顏色變?yōu)樗{(lán)色D．在家庭中用鮮葡萄制作果酒時(shí)酵母菌裝置應(yīng)放在45℃7．PCR過程與細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相比，主要有兩點(diǎn)不同，它們是（）①PCR過程需要的引物是人工合成的單鏈DNA或RNA②PCR過程不需要DNA聚合酶③PCR過程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過對(duì)反應(yīng)溫度的控制來實(shí)現(xiàn)的④PCR過程中，DNA不需要解旋，直接以雙鏈DNA為模板進(jìn)行復(fù)制A．③④B．①②C．①③D．②④8．有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中，不正確的是()A．可通過SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度B．凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在C．血紅蛋白釋放時(shí)加入有機(jī)溶劑，其目的是使血紅蛋白溶于有機(jī)溶劑D．整個(gè)過程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)9．在血紅蛋白的整個(gè)提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是（）A．防止血紅蛋白被氧氣氧化B．血紅蛋白是一種三性物質(zhì)，需要酸中和C．磷酸緩沖液會(huì)加速血紅蛋白的提取過程D．讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的pH范圍內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能10．在下列生物學(xué)研究和應(yīng)用中，選擇的技術(shù)（方法）恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢．用3H標(biāo)記的腺苷研究遺傳信息的傳遞過程B．利用核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)某種物質(zhì)的毒性C．利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)量D．利用PCR技術(shù)在體外溫和條件下擴(kuò)增DNA片段11．35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，離心后的沉淀物中有少量放射性的原因（）A．含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入細(xì)菌中B．少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面沒有分離C．35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼離心后沉淀在下部D．35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼和DNA一同進(jìn)入細(xì)菌中12．下列有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐應(yīng)用的敘述，正確的是（）A．固定化酶技術(shù)在多步連續(xù)催化反應(yīng)方面優(yōu)勢(shì)明顯B．與自然發(fā)酵相比，人工接種發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好C．相同pH時(shí)，加酶洗衣粉洗滌效果好于普通洗衣粉D．向雞血細(xì)胞中加入冷卻的95%的酒精，可以獲得無雜質(zhì)的DNA13．下列對(duì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．用蒸餾水處理哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞使其漲破后過濾，即可獲得DNA的粗提液B．檢測(cè)梨汁中的還原糖，可加入適量斐林試劑并搖勻，水浴加熱觀察顏色變化C．觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)，制作臨時(shí)裝片后，滴加0.3g/mL蔗糖溶液，再進(jìn)行觀察D．觀察細(xì)胞有絲分裂時(shí)，將處理過的根尖染色后置于載玻片上，蓋上蓋玻片即可鏡檢14．下列利用菜花進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法可去除部分雜質(zhì)B．在切碎的菜花中加入一定量的洗滌劑和食鹽，充分研磨，過濾后棄去濾液C．用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至L，用單層濾紙過濾獲取析出物D．將白色絲狀物溶解在NaCl溶液中，加人二苯胺試劑后震蕩，觀察顏色變化15．下列有關(guān)PCR技術(shù)的說法不正確的是（）A．PCR技術(shù)需要特殊的DNA解旋酶B．PCR技術(shù)體外復(fù)制DNA以指數(shù)形式擴(kuò)增C．PCR技術(shù)的原理與DNA復(fù)制的原理相同D．PCR技術(shù)的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列16．有關(guān)PCR技術(shù)的說法，不正確的是（）A．PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)B．PCR擴(kuò)增中必須有解旋酶才能解開雙鏈DNAC．利用PCR技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D．PCR技術(shù)依據(jù)的是DNA雙鏈復(fù)制的原理17．將處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2000r/min的速度離心10min后，離心管中的溶液分為四層，從上到下的順序依次是（）A．血紅蛋白、甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、細(xì)胞破碎物沉淀層B．甲苯層、細(xì)胞破碎物沉淀層、血紅蛋白、脂質(zhì)物質(zhì)層C．脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、細(xì)胞破碎物沉淀層D．甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、細(xì)胞破碎物沉淀層18．下列操作需要水浴加熱的是()①DNA的提?、诮燮ぞ偷奶崛、蹃喯跛猁}含量的測(cè)定④胡蘿卜素的鑒定⑤還原性糖的鑒定A．①②③B．⑤C．①④⑤D．②⑤19．已知某樣品中存在甲、乙、丙、丁、戊五種物質(zhì)，其分子大小、電荷的性質(zhì)和數(shù)量情況如圖所示。下列敘述正確的是（）A．將樣品以2000r/min的速度離心10min，若分子戊存在于沉淀中，則分子甲也一定存在于沉淀中B．若五種物質(zhì)為蛋白質(zhì)，則用凝膠色譜柱分離時(shí)，甲的移動(dòng)速度最快C．D．若五種物質(zhì)為蛋白質(zhì)，用SDS﹣聚丙烯酰胺凝膠電泳分離樣品中的蛋白質(zhì)分子，則分子甲和分子丙形成的電泳帶相距最遠(yuǎn)20．下列有關(guān)說法不正確的是（）A．探究果膠酶最適用量的實(shí)驗(yàn)中可先將果泥加熱煮沸后冷卻備用，目的是排除果泥中原有的酶對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾B．探究溫度對(duì)酶活性的影響的實(shí)驗(yàn)中，將酶溶液加入底物后，迅速將溫度調(diào)至設(shè)定的溫度，并持續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間C．采用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)某種細(xì)菌的原理是，當(dāng)樣品稀釋度足夠高時(shí)，固體平板上的一菌落，來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌，故可通過平板上的菌落數(shù)推測(cè)樣品中的活菌數(shù)D．SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，不同蛋白質(zhì)分子的遷移率完全取決于分子的大小21．（24分）I.（15分）1909年，摩爾根開展了關(guān)于果蠅白眼性狀遺傳的研究。他將白眼雄蠅與純合的紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1代都是紅眼；F2代中，紅眼雌果蠅2459只，紅眼雄果蠅1011只，白眼雄果蠅782只。（設(shè)有關(guān)基因用R、r表示）（1）在上述果蠅眼色中，________是顯性性狀，其遺傳符合________定律。（2）一個(gè)處于平衡狀態(tài)的果蠅群體中r基因的頻率為a。如果取F2的一只白眼雄果蠅與一只正常的紅眼雌蠅雜交。則后代中白眼雌蠅的概率為_________。（3）摩爾根的學(xué)生布里奇斯在重復(fù)摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，又發(fā)現(xiàn)了例外現(xiàn)象。他觀察了大量的白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代，發(fā)現(xiàn)大約每2000個(gè)子代個(gè)體中，有一個(gè)可育的白眼雌蠅或不育的紅眼雄蠅。已知幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如表所示。布里奇斯在分析這些例外現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于X染色體在___________（填具體時(shí)期）不分開造成的，產(chǎn)生了_____________的卵細(xì)胞。據(jù)此分析，請(qǐng)推測(cè)例外的可育白眼雌蠅最多能產(chǎn)生了________的卵細(xì)胞。據(jù)此分析，請(qǐng)推測(cè)例外的可育白眼雌蠅最多能產(chǎn)生__________________的卵細(xì)胞。（4）果蠅之所以是遺傳學(xué)研究的良好材料的理由是________________。II.（9分）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是在實(shí)驗(yàn)室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增，其簡(jiǎn)要過程如右圖所示。（1）某個(gè)DNA樣品有1000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A：G：T：C=1：2：3：4，則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生個(gè)______DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是__________個(gè)。（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個(gè)新DNA之間存在差異，這些差異是________。（3）由于DNA上的“遺傳因子”基本都是符合孟德爾的遺傳規(guī)律的，因此人類可以利用PCR技術(shù)合成的DNA進(jìn)行親子鑒定，其原理是：首先獲取被測(cè)試者的DNA，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增，取其中一樣本DNA用限制性內(nèi)切酶切成特定的小片段，放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳推動(dòng)DNA小片段分離，再使用特別的“探針”去尋找基因。相同的基因會(huì)凝聚在一起，然后利用特別的染料在X光下，便會(huì)顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。每個(gè)人的條碼一半與其母親的條碼吻合，另一半與其父親的條碼吻合。①限制性內(nèi)切酶能將DNA樣品切成特定的小片段，這主要體現(xiàn)了酶的________。A．專一性B．高效性C．多樣性D．作用條件溫和②．2023年6月，我國(guó)第一張18位點(diǎn)的“基因身份證明”在湖北武漢誕生。人的“基因身份證明”是否終身有效？_______，理由是_________。（4）請(qǐng)指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的不同之處：________________。（答出一點(diǎn)即可）22．（共10分）請(qǐng)回答下列生物技術(shù)方面的問題。（1）微生物接種的方法中最常用的是平板劃線法和__________________法，后者是將菌液進(jìn)行一系列的________________，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到固體培養(yǎng)基的表面，再進(jìn)行________________。菌落是在固體培養(yǎng)基上由________________繁殖而來的形態(tài)可見的子細(xì)胞群體。（2）同學(xué)乙利用凝膠色譜法進(jìn)行血紅蛋白的分離(如圖)，他在操作中加樣的正確順序是_______.23．生物技術(shù)與我們的生活息息相關(guān)。（1）玫瑰精油適合用水蒸氣蒸餾法提取，原因是玫瑰精油具有的性質(zhì)。（2）使用加酶洗衣粉時(shí)，水溫過低或過高時(shí)洗滌效果不好的原因分別是。（3）固定化酶的優(yōu)點(diǎn)是既能與反應(yīng)物接觸，又能與。酶的固定化一般適合采用法和法。（4）PCR技術(shù)能把某一DNA分子片斷進(jìn)行擴(kuò)增，依據(jù)的原理是；每次循環(huán)需要經(jīng)過、復(fù)性、延伸三步。（5）DNA指紋圖譜可用于親子鑒定。右圖為某孩子已故母親和四位男性的DNA指紋圖譜。F1～F4中，該小孩生理學(xué)上的父親最可能是。24．請(qǐng)回答下列有關(guān)細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)的問題：（1）DNA粗提取的實(shí)驗(yàn)原理是：DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同，在mol/L的NaCl溶液中的最低；鑒定DNA所用的試劑是，沸水浴加熱呈色；實(shí)驗(yàn)中使用酒精的目的是；實(shí)驗(yàn)過程中兩次用到蒸餾水，第一次目的是使成熟的雞血紅細(xì)胞漲破釋放出DNA，第二次目的是。（2）PCR技術(shù)的中文全稱是，在操作過程中需要添加引物，它的化學(xué)本質(zhì)是。反應(yīng)過程中控制不同溫度的意義是不同的：90℃以上時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈；50℃左右時(shí)，引物與兩條單鏈DNA結(jié)合；72℃左右時(shí)延伸，TaqDNA聚合酶有最大活性，使DNA（3）血紅蛋白的提取和分離試驗(yàn)中，分離純化常用的方法有凝膠色譜法和電泳法，前者的原理是，后者的原理是，在血紅蛋白的整個(gè)提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是。25．下圖是從酵母菌獲取某植物需要的某種酶基因的流程，結(jié)合所學(xué)知識(shí)及相關(guān)信息回答下列問題：（1）圖中cDNA文庫(kù)基因組文庫(kù)（填“大于”、“等于”或者“小于”）。（2）①過程提取的DNA需要的切割，B過程是。（3）為在短時(shí)間內(nèi)大量獲得目的基因，可用擴(kuò)增的方法，其原理是,在此過程中需要用到的一種特殊的耐高溫的酶是。（4）目的基因獲取之后，需要進(jìn)行，其組成必須有以及標(biāo)記基因等。此步驟是基因工程的核心。（5）將該目的基因?qū)肽畴p子葉植物細(xì)胞，常采用的方法是，可以用技術(shù)從分子水平進(jìn)行檢測(cè)是否成功表達(dá)。（6）如果要想使該酶活性更強(qiáng)或具有更強(qiáng)的耐受性，需要通過工程。26．紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白,紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成的。我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),來提取和分離血紅蛋白,請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:(1)分離蛋白質(zhì)分子的一種常用方法是凝膠色譜法,也叫做,是根據(jù)分離蛋白質(zhì)的有效方法。(2)血紅蛋白提取和分離的程序可分為、、和純度鑒定。(3)洗滌紅細(xì)胞的目的是,以利于后續(xù)步驟的分離強(qiáng)化。采集的血樣要及時(shí)分離紅細(xì)胞,分離時(shí)采用低速短時(shí)間,然后用膠頭吸管吸出上層透明的,將下層暗紅色的紅細(xì)胞液體倒入燒杯,再加入洗滌,如此重復(fù),直至上清液中沒有黃色。(4)將洗滌好的紅細(xì)胞倒入燒杯中,加入和充分?jǐn)嚢?紅細(xì)胞破裂,釋放出血紅蛋白。參考答案1．D【解析】試題分析：分離紅細(xì)胞時(shí)采用低速短時(shí)間離心，A錯(cuò)誤；紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白只需要加入蒸餾水和甲苯，B錯(cuò)誤；分離血紅蛋白溶液是快速短時(shí)間離心，C錯(cuò)誤；透析時(shí)要用20mmol/L的磷酸緩沖液，透析12h，D正確?？键c(diǎn)：本題考查蛋白質(zhì)分離的相關(guān)操作。2．D【解析】試題分析：凝膠色譜法分離血紅蛋白的原理是大分子物質(zhì)由于直徑較大，不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時(shí)向下移動(dòng)的速度較快。小分子物質(zhì)除了可在凝膠顆粒間隙中擴(kuò)散外，還可以進(jìn)入凝膠顆粒的微孔中，即進(jìn)入凝膠相內(nèi)，在向下移動(dòng)的過程中，從一個(gè)凝膠內(nèi)擴(kuò)散到顆粒間隙后再進(jìn)入另一凝膠顆粒，如此不斷地進(jìn)入和擴(kuò)散，小分子物質(zhì)的下移速度落后于大分子物質(zhì)，從而使樣品中分子大的先流出色譜柱，中等分子的后流出，分子最小的最后流出，所以D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查生物技術(shù)方面的實(shí)驗(yàn)裝置的知識(shí)，意在考查學(xué)生能獨(dú)立完成“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃?、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用。3．D【解析】試題分析：將處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2000r/min的速度離心10min后，離心管中的溶液分為四層，從上到下的順序依次甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、細(xì)胞破碎物沉淀層，D正確?？键c(diǎn)：本題考查紅細(xì)胞混合液離心后的分層，意在考查考生的識(shí)記能力。4．BCD【解析】試題分析：加入洗滌劑后研磨動(dòng)作要輕緩、柔和，否則容易產(chǎn)生大量的泡沫，不利于后續(xù)步驟的操作，A錯(cuò)誤；利用蛋白酶分解雜質(zhì)蛋白，從而使提取的DNA與蛋白質(zhì)分開，起到純化的作用，B正確；加入酒精溶液，靜置溶液中出現(xiàn)的白色絲狀物就是粗提取的DNA，用玻璃棒沿一個(gè)方向輕緩攪拌，防止斷裂，C正確；用二苯胺鑒定DNA需要水浴加熱，D正確?？键c(diǎn)：本題考查DN粗提取和鑒定的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)原理的掌握情況以及對(duì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的識(shí)記情況，考查學(xué)生運(yùn)用知識(shí)的能力。5．D【解析】試題分析：DNA在NaCl溶液中的溶解度隨NaCl溶液濃度的變化而變化，在NaCl溶液的濃度為0．14mol/L時(shí)，DNA的溶解度最低；DNA不溶于酒精，而其它雜質(zhì)能溶，在提取較純的DNA時(shí)，用體積分?jǐn)?shù)為95％的酒精溶液能得到更純的DNA。綜上所述，供選答案組合，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：本題考查了DNA的粗提取的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6．B【解析】試題分析：溫度對(duì)酶活性影響的實(shí)驗(yàn)，若選用的是淀粉和淀粉酶，一般用碘液做指示劑，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在固體培養(yǎng)基上涂布稀釋的大腸桿菌培養(yǎng)液，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落，B項(xiàng)正確；向DNA提取液中加入二苯胺試劑后，需沸水浴加熱才可觀察到溶液顏色變?yōu)樗{(lán)色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；最適合酵母菌繁殖的溫度是20℃左右，所以在家庭中用鮮葡萄制作果酒時(shí)酵母菌裝置應(yīng)放在18～25考點(diǎn)：本題考查溫度對(duì)酶活性影響、純化大腸桿菌、DNA的粗提取與鑒定、果酒的制作的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7．C【解析】試題分析：①PCR過程需要的引物是人工合成的單鏈DNA，①正確；②PCR過程需要耐高溫的DNA聚合酶，②錯(cuò)誤；③PCR過程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過對(duì)反應(yīng)溫度的控制來實(shí)現(xiàn)的，③正確；④PCR過程中，DNA不依靠解旋酶解旋，而是利用高溫解旋，然后以單鏈DNA為模板進(jìn)行復(fù)制，④錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題主要考查PCR技術(shù)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。8．C【解析】試題分析：血紅蛋白釋放時(shí)加入有機(jī)溶劑，其目的是溶解細(xì)胞膜，C錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的知識(shí)應(yīng)用能力。9．D【解析】試題分析：在血紅蛋白的整個(gè)提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持PH相對(duì)穩(wěn)定，防止血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?？键c(diǎn)：本題主要考查血紅蛋白的提取和分離過程，意在強(qiáng)化學(xué)生對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作流程的識(shí)記、理解與運(yùn)用，試題難度一般。10．C【解析】試題分析：用3H標(biāo)記的腺苷只能研究遺傳信息的部分傳遞過程，A錯(cuò)誤；利用核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)某種核酸的分子的存在，B錯(cuò)誤；利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)量，C正確；利用PCR技術(shù)在體外高溫條件下擴(kuò)增DNA片段，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查現(xiàn)代生物學(xué)研究中實(shí)驗(yàn)方法的選擇等知識(shí)。11．B【解析】試題分析：少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面沒有分離，導(dǎo)致沉淀物中有少量的放射性，故選B。考點(diǎn)：本題主要考查遺傳物質(zhì)探究的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12．B【解析】試題分析：固定化酶技術(shù)固定的是一種酶只能催化一種或一類反應(yīng)，不能多步連續(xù)催化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；人工接種發(fā)酵所用的菌種好于自然菌種，所以發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好，B正確；適宜PH條件下加酶洗衣粉洗滌效果才能好于普通洗衣粉，C錯(cuò)誤；向雞血細(xì)胞中加入冷卻的95%的酒精，可以對(duì)DNA進(jìn)行粗提純，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。13．B【解析】試題分析：哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，不能作為提取DNA的材料，A錯(cuò)誤；還原糖的鑒定用斐林試劑，需要水浴加熱，B正確；觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)，制作臨時(shí)裝片后先觀察，再滴加0.3g/mL蔗糖溶液，再進(jìn)行觀察，C錯(cuò)誤；將已經(jīng)解離、漂洗、染色的根尖置于載玻片上，輕輕蓋上蓋玻片后還需要再蓋上載玻片進(jìn)行壓片，然后才可進(jìn)行鏡檢，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題的知識(shí)點(diǎn)是檢測(cè)還原糖，觀察質(zhì)壁分離及復(fù)原，觀察有絲分裂，DNA的粗提取和鑒定，對(duì)于相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的記憶和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。14．A【解析】試題分析：采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法既可去除在低濃度NaCl溶液中溶解的雜質(zhì)，也可以除去在高濃度NaCl溶液中不溶解的部分蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，故A正確；在切碎的菜花中加入一定量的洗滌劑和食鹽，進(jìn)行充分?jǐn)嚢韬脱心ズ筮^濾獲取濾液，故B錯(cuò)；在LNaCl溶液中，DNA的溶解度最低，因此用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至L，濾去濾液，故C錯(cuò)；在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，所以用二苯胺鑒定DNA時(shí)，需沸水浴加熱，故D錯(cuò)誤．考點(diǎn)：本題主要考查DNA的粗提取與鑒定，意在考查考生能獨(dú)立完成“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃?、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。15．A【解析】試題分析：PCR過程不需要解旋酶的參與，而是通過加熱來實(shí)現(xiàn)DNA解旋的。A錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題主要考查PCR的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。16．B【解析】試題分析：PCR技術(shù)中不需要加解旋酶，通過高溫就可以解開雙鏈DNA，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題主要考查相關(guān)PCR技術(shù)的知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。17．D【解析】試題分析：分離血紅蛋白溶液時(shí)，將攪拌好的混合液轉(zhuǎn)移到離心管中，經(jīng)過中速長(zhǎng)時(shí)離心后，可明顯看到試管中溶液分為4層，從上往下數(shù)，第1層為甲苯層，第2層為脂溶性物質(zhì)的沉淀層，第3層為血紅蛋白水溶液，第4層為雜質(zhì)沉淀層。考點(diǎn)：本題主要考查血紅蛋白的提取和分離的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。18．B【解析】試題分析：還原糖的鑒定需要水浴加熱，B正確，其余均不需要水浴加熱?？键c(diǎn)：本題主要考查實(shí)驗(yàn)條件的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。19．D【解析】試題分析：分子戊分子量大于甲，以2000r/min的速度離心10min，若分子戊存在于沉淀中，則分子甲不存在于沉淀中，A錯(cuò)。丙的分子量最大，用凝膠色譜柱分離時(shí)，丙的移動(dòng)速度最快，B錯(cuò)。分子甲和分子丙相差最大，移動(dòng)速度相差最大，D正確?？键c(diǎn)：本題考查蛋白質(zhì)提取和分裂相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。20．B【解析】試題分析：探究果膠酶最適用量的實(shí)驗(yàn)中可先將果泥加熱煮沸后冷卻備用，目的是排除果泥中原有的酶對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，A正確；探究溫度對(duì)酶活性的影響的實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)將酶溶液和底物分別放置達(dá)到相同溫度后再混合，并持續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間，B錯(cuò)誤；采用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)某種細(xì)菌的原理是，當(dāng)樣品稀釋度足夠高時(shí)，固體平板上的一菌落，來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌，故可通過平板上的菌落數(shù)推測(cè)樣品中的活菌數(shù)，C正確；SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，不同蛋白質(zhì)分子的遷移率完全取決于分子的大小，D正確?？键c(diǎn)：本題考查實(shí)驗(yàn)操作原理相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能獨(dú)立完成“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。21．I．（15分，除標(biāo)明外，每空2分）（1）紅眼基因分離（2）a/[2(a+1)]（3）減數(shù)第二次分裂后期XX或0Xr,XrXr,XrY,Y（3）相對(duì)性狀區(qū)分明顯、繁殖周期短、子代個(gè)體數(shù)量多等（回答1點(diǎn)即可1分）II．（9分，除標(biāo)明外，每空1分）（1）326200（2）堿基（脫氧核苷酸）的數(shù)目、比例和排列順序不同（3）①A②是因?yàn)橥粋€(gè)體的不同生長(zhǎng)發(fā)育階段和不同組織的DNA是相同的，所以它有高度的個(gè)體特異性和穩(wěn)定性（2分）（4）PCR技術(shù)以DNA的兩條單鏈為模板合成子代DNA，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條單鏈為模板合成RNA、PCR技術(shù)的原料為脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸、二者反應(yīng)時(shí)的催化酶不同（答出1點(diǎn)即得2分）【解析】試題分析：I．（1）將白眼雄蠅與純合的紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1代都是紅眼，說明紅眼為顯性性狀；根據(jù)題意可判斷紅眼和白眼基因位于X染色體上，因此眼色的遺傳符合基因分離定律。（2）根據(jù)遺傳平衡，Xr是a，所以XR是1-a，雌果蠅中XRXR是（1-a）2，XRXr是2a（1-a），所以正常的紅眼雌蠅中XRXr所占的比例為2a/（1+a），兩者雜交后代白眼雌蠅的概率為a/2(a+1)。（3）例外現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于在減數(shù)第二次分裂后期X染色體的姐妹染色單體分離后，分到同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)造成的，因此產(chǎn)生了XX或0的卵細(xì)胞。白眼雌果蠅（XrXrY）的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，由于性染色體有三條，所以會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂現(xiàn)象，這樣最多可形成Xr、XrXr、XrY、Y四種配子。（4）果蠅之所以是遺傳學(xué)研究的良好材料的理由是相對(duì)性狀區(qū)分明顯、繁殖周期短、子代個(gè)體數(shù)量多等。II．（1）該DNA樣品有1000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A：G：T：C=1：2：3：4，則另一條單鏈上堿基A：G：T：C=3：4：1：2，雙鏈DNA中A：G：T：C=2：3：2：3，因此該DNA分子中含有胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為200個(gè)，五次循環(huán)后將產(chǎn)生25=32個(gè)DNA，需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目至少是（32-1）×200=6200個(gè)。（2）不同的DNA之間存在差異，這些差異是堿基（脫氧核苷酸）的數(shù)目、比例和排列順序不同造成的。（3）①限制性內(nèi)切酶能將DNA樣品切成特定的小片段，這主要體現(xiàn)了酶的專一性；②人的“基因身份證明”終身有效，因?yàn)橥粋€(gè)體的不同生長(zhǎng)發(fā)育階段和不同組織的DNA是相同的，所以它有高度的個(gè)體特異性和穩(wěn)定性。（4）①模板不同，PCR以DNA的兩條單鏈為模板，轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的一條單鏈為模板；②所用的原料不同，PCR原料為四種脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄的原理是四種核糖核苷酸；③催化反應(yīng)的酶不同，PCR所用的酶是DNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄所用的酶是RNA聚合酶。考點(diǎn)：本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用及PCR技術(shù)的具體操作。22．（1）稀釋涂布平板法，稀釋，培養(yǎng)，單個(gè)細(xì)胞（2）脫分化，再分化；生長(zhǎng)素，細(xì)胞分裂素；消毒；殺菌（3）4213【解析】試題分析：（1）微生物接種的方法中最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法，后者是將菌液進(jìn)行一系列的稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到固體培養(yǎng)基的表面，再進(jìn)行培養(yǎng)。菌落是在固體培養(yǎng)基上由單個(gè)細(xì)胞繁殖而來的形態(tài)可見的子細(xì)胞群體。（2）圖中B、C依次表示植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化和再分化階段，還需添加生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素以調(diào)控生長(zhǎng)的方向。植物組織培養(yǎng)操作成功的關(guān)鍵是做到無菌操作，所以要對(duì)外植體、超凈工作臺(tái)等進(jìn)行消毒，對(duì)培養(yǎng)基或培養(yǎng)器具等進(jìn)行滅菌。（3）利用凝膠色譜法進(jìn)行血紅蛋白的分離，順序應(yīng)該是4→2→1→3?？键c(diǎn)：本題考查生物技術(shù)的綜合應(yīng)用。23．（12分）（1）化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑（2）水溫過低酶活性較低，水溫過高酶變性失活（2分）（3）產(chǎn)物分離（可反復(fù)使用）化學(xué)結(jié)合物理吸附（4）DNA復(fù)制（2分）變性（2分）（5）F2（2分）【解析】試題分析：（1）玫瑰精油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑，能隨水蒸氣一起蒸餾出來，所以適用水蒸氣蒸餾法提取。（2）使用加酶洗衣粉時(shí)，若水溫過低，則酶的活性較低，若水溫過高，則酶會(huì)變性失活，所以洗滌效果均不好。（3）固定化酶的優(yōu)點(diǎn)是既能與反應(yīng)物接觸，又能與產(chǎn)物分離（可反復(fù)使用）。酶的固定化一般適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法。（4）PCR技術(shù)依據(jù)的是DNA復(fù)制的原理。每次循環(huán)需要經(jīng)過變性、復(fù)性、延伸三步。（5）從遺傳角度分析，該小孩的DNA一半來自父方，一半來自母方。分析DNA指紋圖譜不難發(fā)現(xiàn)：C（該小孩）的位于上方的指紋圖譜與M（其母親）下方的相同，可判斷該指紋來自于母親，那么C的位于下方的指紋圖譜則來自于父親，與圖中F2的DNA指紋圖譜相同，所以F2最可能是其父親?？键c(diǎn)：本題考查酶的研究與應(yīng)用、植物有效成分的提取、PCR技術(shù)的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。24．（1）二苯胺藍(lán)除去溶于酒精的蛋白質(zhì)稀釋NaCl溶液（2）多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)DNA或RNA變性復(fù)制5′端向3′端（3）根據(jù)