【高中化學】烴（復習PPT） 2022-2023學年高二化學備課設計（人教版2019選擇性必修3）

走進奇妙的化學世界2022-2023選擇性必修3第二章

烴章末總結

學習

目標PART01PART02PART03能夠從同系物的角度分析得出烷烴、烯烴、炔烴的化學性質，能夠從結構的角度分析烷烴、烯烴和炔烴的化學性質不同的原因，能從微觀的角度認識苯分子的結構并據(jù)此分析苯的某些化學性質。能根據(jù)數(shù)據(jù)和實驗事實，分析得出烴的物理性質及其變化規(guī)律。能夠通過實驗探究乙炔的實驗室制法及其除雜等注意事項，通過實例分析烯烴的順反異構，通過實驗探究芳香族化合物分子中的基團與化學性質的關系以及基團之間存在的相互影響。有機物烷烴烯烴炔烴苯與苯的同系物代表物結構簡式CH4苯甲苯化學性質燃燒酸性高錳酸鉀溴水主要反應類型易燃，完全燃燒時生成CO2和H2O不反應氧化反應氧化反應側鏈氧化反應不反應不反應不反應，萃取褪色加成反應加成反應取代取代、加成加成反應、氧化反應、加聚反應加成反應、氧化反應、加聚反應加成反應、取代反應、氧化反應知識體系構建1.各類烴的結構特點及性質(1)各類烴與鹵素和高錳酸鉀反應對比烷烯/炔苯苯同系物與鹵素單質作用(以Br2為例)Br2試劑反應條件反應類型與KMnO4作用現(xiàn)象結論溴蒸氣光照取代溴水或溴的CCl4溶液無加成液溴溴水Fe粉取代萃取無液溴Fe粉苯環(huán)取代溴蒸氣光照側鏈取代不褪色不被KMnO4氧化褪色易被KMnO4氧化不褪色苯環(huán)難被KMnO4氧化褪色側鏈被KMnO4氧化(2)烯烴、炔烴被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物規(guī)律

苯苯的同系物相同點結構組成①分子中都含有一個苯環(huán)②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)化學性質①燃燒時現(xiàn)象相同，火焰明亮，伴有濃煙②都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應③都能發(fā)生加成反應，都比較困難不同點取代反應易發(fā)生取代反應，主要得到一元取代產(chǎn)物更容易發(fā)生取代反應，常得到多元取代產(chǎn)物氧化反應難被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化劑氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色差異原因苯的同系物分子中，苯環(huán)與側鏈相互影響。苯環(huán)影響側鏈，使側鏈烴基性質活潑而易被氧化；側鏈烴基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上烴基鄰、對位的氫更活潑而被取代(3)苯和甲苯的對比苯的同系物中苯環(huán)與支鏈的相互影響的具體實例(1)甲苯分子中甲基和苯環(huán)的相互影響。(2)反應條件不同，甲苯的反應產(chǎn)物不同。例1狄爾斯和阿爾德在研究1,3-丁二烯的性質時發(fā)現(xiàn)如下反應：(也可表示為：

)?；卮鹣铝袉栴}：(1)狄爾斯－阿爾德反應屬于_______反應(填反應類型)。加成解析此反應的特點是兩種物質生成一種物質，反應類型為加成反應。(2)下列具有類似1,3-丁二烯性質的有機物是_____(填序號)。abd解析發(fā)生類似反應，要求兩個雙鍵隔一個碳碳單鍵，即abd正確。1．下列關于有機物的說法中，正確的是(

)A．苯、甲苯、苯乙烯都存在碳碳雙鍵B．甲烷、乙烯、苯都可以與氯氣發(fā)生反應C．高錳酸鉀可以氧化苯、甲烷和甲苯D．乙烯可與氫氣發(fā)生加成反應，苯不能與氫氣加成2．乙烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯具有的共同性質是(

)A．都不溶于水，且密度比水小B．能夠使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C．分子中各原子都處在同一平面上D．既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應3．苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的是(

)A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯4．化合物的分子式均為C6H6，下列說法正確的是()A．b的同分異構體只有d和p兩種B．b、d、p的二氯代物均只有三種C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面詳細解析：A．b的同分異構體還含有鏈狀烴，如1,3—己二炔有機物類別苯環(huán)烯烴立體烷烴成鍵特點大π鍵碳碳雙鍵、碳碳單鍵碳碳單鍵共面情況所有原子均共面部分共面部分共面化學性質不能被酸性高錳酸鉀氧化取代反應，加成反應能被酸性高錳酸鉀氧化加成反應，取代反應取代反應4．化合物的分子式均為C6H6，下列說法正確的是()A．b的同分異構體只有d和p兩種B．b、d、p的二氯代物均只有三種C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面詳細解析：B．b與p均只有三種。d的二氯代物有6種，見右圖。C．b是苯環(huán)，p屬于環(huán)烷烴，不含有碳碳雙鍵。D．d與p含有飽和碳原子，與它相連的原子均不共面。2.各類烴的檢驗1．下列各組有機物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是(

)

A．己烯、苯、四氯化碳B．苯、己炔、己烯C．己烷、苯、環(huán)己烷

D．甲苯、己烷、己烯2．下列說法中，不正確的是(

)A．甲烷和乙烯在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應B．乙烯和乙炔都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C．CH2===CH—C≡CH分子中的所有碳原子可處在同一平面上D．可用燃燒法區(qū)分甲烷、乙烯和乙炔3．實驗室制備溴苯的裝置如下圖所示，下列說法錯誤的是()A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K

B．實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色

C．裝置c中的Na2CO3溶液的作用是吸收HBr

D．反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結晶，得到溴苯KD發(fā)生裝置除雜裝置尾氣處理裝置氣體：HBr伴有Br2詳細解析：物質Br2苯溴苯沸點/℃58.880156溶解性易溶于有機溶劑除雜方法堿洗蒸餾/提純溴苯的方法：用NaOH溶液洗滌除去溶解的溴單質，靜置后分液，干燥，再用蒸餾法除去多余的苯。詳細解析：4．在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應：實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是（

）A．水浴加熱的優(yōu)點是使反應物均勻受熱，容易控制溫度B．硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大C．反應完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品D．實驗前，應向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫，

將所得混合物加入苯中50-60℃水濃硫酸、濃硝酸和苯的混合液C球形冷凝管發(fā)生裝置冷凝回流裝置物質硝酸苯硝基苯沸點/℃8380210除雜方式堿洗蒸餾/直形冷凝管蒸餾裝置詳細解析：50-60℃水濃硫酸、濃硝酸和苯的混合液3.烴類的轉化規(guī)律例3芳香族化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉化關系如下圖所示：請回答下列問題：(1)A的化學名稱是_________________________；E屬于_______(填“飽和烴”或“不飽和烴”)。鄰二甲苯或1,2-二甲基苯飽和烴解析A與溴單質取代得B，所以把B中的溴換成氫既是A(鄰二甲苯)，E是鄰二甲基環(huán)己烷，屬于飽和烴。(2)A→B的反應類型是___________，在該反應的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構體的副產(chǎn)物的結構簡式為_____________。取代反應解析溴取代了甲基中的氫，所以屬于取代反應。(3)A→C的化學方程式為____________________________________________。＋Br2(或

)＋HBr解析A到C是取代苯環(huán)上的氫，所以有兩種取代產(chǎn)物。(4)A與酸性KMnO4溶液反應可得到D，寫出D的結構簡式：____________。解析類似于甲苯的氧化實質是氧化甲基為羧基。下列有關說法正確的是()1.科學家通過實驗發(fā)現(xiàn)環(huán)己烷在一定條件下最終可以生成苯，從而增加苯及其芳香族化合物的產(chǎn)量A．①②兩步都屬于加成反應B．環(huán)己烯的鏈狀同分異構體超過10種(不考慮立體異構)C．環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均能使溴水褪色，且褪色原理相同D．環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色

[由烯烴、炔烴和芳香烴的加成反應可知，加成反應降低了烴的不飽和度，而上述反應①和②卻相反，A項錯誤；環(huán)己烯的鏈狀同分異構體有炔烴(7種)、二烯烴(大于3種)，其數(shù)量大于10種，B項正確；環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均能使溴水褪色，其中環(huán)己烷、苯萃取了溴水中的溴，而環(huán)己烯使溴水褪色則是環(huán)己烯與溴發(fā)生了加成反應，反應原理不同，C項錯誤；環(huán)己烷、苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色，環(huán)己烯分子中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，從而使酸性KMnO4溶液褪色，D項錯誤。]B

2.根據(jù)下面的合成路線，請回答已知：②④⑤均為一取代反應。(1)寫出B、C、D