高中化學(xué)魯科版第三章自然界中的元素第三節(jié)硫的轉(zhuǎn)化 優(yōu)質(zhì)課獎(jiǎng)

章末綜合測(cè)評(píng)(三)(時(shí)間：45分鐘，分值：100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1．下列物質(zhì)中最難電離出H＋的是()A．CH3COOHB．CH3CH2OHC．H2O D．【解析】含有羥基的物質(zhì)中不同類型的氫原子的活潑性如下：—COOH>酚羥基>H2O>醇，即醇中的H＋最難電離。【答案】B2．用括號(hào)中的試劑除去各組中的雜質(zhì)，不正確的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：88032167】A．苯中的甲苯(溴水)B．乙醇中的水(新制CaO)C．乙醛中的乙酸(NaOH)D．乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na2CO3溶液)【解析】除去苯中的甲苯，應(yīng)用KMnO4酸性溶液，然后再分液?！敬鸢浮緼3．下列4個(gè)化學(xué)反應(yīng)中，與其他3個(gè)反應(yīng)類型不同的是()A．CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up14(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OB．CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up14(△))CH3CHO＋Cu＋H2OC．2CH2=CH2＋O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do10(△))2CH3CHOD．CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O【解析】選項(xiàng)A、B、C中的反應(yīng)均為氧化反應(yīng)；選項(xiàng)D中的反應(yīng)為取代反應(yīng)?！敬鸢浮緿4．下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷【解析】A項(xiàng)中，乙烯中有鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇中沒(méi)有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。B項(xiàng)中，苯和氯乙烯都含有不飽和鍵，都能發(fā)生加成反應(yīng)。C項(xiàng)中，乙酸和溴乙烷都不能發(fā)生加成反應(yīng)。D項(xiàng)中，丙烯中含有鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烷中沒(méi)有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)?！敬鸢浮緽5．下圖所示是一些常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說(shuō)法不正確的是()A．反應(yīng)①是加成反應(yīng)B．反應(yīng)②是加聚反應(yīng)C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng)D．反應(yīng)④⑤⑥⑦都是取代反應(yīng)【解析】乙酸乙酯的水解及乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)均為取代反應(yīng)?！敬鸢浮緾6．用丙醛(CH3CH2CHO)制取的過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型為()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥還原A．①④⑥ B．⑤②③C．⑥②③ D．②④⑤【解析】CH3CH2CHO先與H2加成為CH3CH2CH2OH，再發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯?！敬鸢浮緾7．對(duì)于有機(jī)物，下列說(shuō)法中正確的是()A．它是苯酚的同系物B．1mol該有機(jī)物能與2mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物能與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生molH2D．1mol該有機(jī)物能與2molNaOH反應(yīng)【解析】A項(xiàng)中同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物之間的互稱，A錯(cuò)；B項(xiàng)中與溴水反應(yīng)時(shí)是酚羥基的鄰、對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)中醇羥基、酚羥基都與Na反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)生成1molH2，C錯(cuò)；D項(xiàng)中醇羥基與NaOH不反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物與1molNaOH反應(yīng)。【答案】B8．對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分【解析】?jī)煞N有機(jī)物的分子式均為C10H14O，但二者的分子結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤。根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯(cuò)誤。前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；后一種有機(jī)物分子中含有，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確。兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同，H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾9．乙基香草醛是食品添加劑的增香原料，它的香味濃郁，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列對(duì)該物質(zhì)敘述正確的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：88032168】A．該物質(zhì)可以進(jìn)行消去反應(yīng)B．該物質(zhì)可以進(jìn)行水解反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多可與3molH2反應(yīng)D．該物質(zhì)可以和Br2進(jìn)行取代反應(yīng)【解析】從結(jié)構(gòu)上看，該物質(zhì)屬于酚、醛、醚類物質(zhì)，根據(jù)這些物質(zhì)的性質(zhì)，可知該物質(zhì)既不能發(fā)生消去反應(yīng)，又不能發(fā)生水解反應(yīng)；1mol該物質(zhì)最多可與4molH2(苯環(huán)3mol，醛基1mol)發(fā)生加成反應(yīng)。由于羥基的鄰位還有一個(gè)氫原子未被取代，可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)。分析可知，只有選項(xiàng)D正確?！敬鸢浮緿10．琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說(shuō)法不正確的是()A．該物質(zhì)的分子式為C8H14O4B．該物質(zhì)不溶于水C．琥珀酸是丁二酸D．琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng)，1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸【解析】根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的分子式為C8H14O4，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)屬于酯類，不溶于水，B項(xiàng)正確；分子中含有琥珀酸結(jié)構(gòu)HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C項(xiàng)正確；琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng)，1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸鈉，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【答案】D11．“可樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是()A．屬于芳香族化合物B．遇FeCl3溶液顯紫色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1molM完全水解生成2mol醇【解析】M中含有苯環(huán)，為芳香族化合物，A項(xiàng)正確；M中沒(méi)有酚羥基的存在，B項(xiàng)錯(cuò)誤；M中含有碳碳雙鍵，能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1個(gè)M分子中有三個(gè)酯基，1molM水解可以生成3mol醇，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼12．芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，將它與NaHCO3溶液混合加熱，有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括A在內(nèi)，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：88032169】A．5 B．4C．3 D．2【解析】芳香族化合物能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)有CO2氣體產(chǎn)生，則此物質(zhì)為，的同分異構(gòu)體可以是酯，也可以是既含—CHO，又含—OH的化合物，依次組合可得：四種。計(jì)算A在內(nèi)，共5種?！敬鸢浮緼二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13．(13分)丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂。已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烴基)【導(dǎo)學(xué)號(hào)：88032170】(1)農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵素原子。①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，A含有的官能團(tuán)名稱是________；②由丙烯生成A的反應(yīng)類型是________。(2)A水解可得到D，該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________________________________________________________。(3)C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(4)下列說(shuō)法正確的是________(填字母)。a．C能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)b．C含有兩個(gè)甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有4種c．D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量d．E有芳香氣味，易溶于乙醇(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是______________________________。【解析】(1)由丙烯及生成A的反應(yīng)條件可以確定A的結(jié)構(gòu)及含有的官能團(tuán)。(2)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知，A在堿性條件下水解生成的D應(yīng)是丙烯醇。(3)C的相對(duì)分子質(zhì)量＝16×＝100，N(C)∶N(H)∶N(O)＝eq\f(100×60%,12)∶eq\f(100×8%,1)∶eq\f(100×32%,16)＝5∶8∶2，C的分子式為C5H8O2。C與CH3OH發(fā)生酯交換反應(yīng)生成D、E，E能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明E為酯，H為羧酸的鈉鹽，B為羧酸，結(jié)合C和丙烯的分子式，推知B為CH3COOH，C為CH3COOCH2CH=CH2，D為CH2=CHCH2OH。(4)a項(xiàng)，C中含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生聚合、氧化、還原反應(yīng)；b項(xiàng)，符合條件的同分異構(gòu)體有如下2種：CH3CH=C(CH3)COOH、(CH3)2C=c項(xiàng)CH3CH2CH2OH和CH3COOH相對(duì)分子質(zhì)量均為60；d項(xiàng)，CH3COOCH3是具有芳香氣味的酯，且易溶于乙醇中。(5)CH3COONa、CH3OH沸點(diǎn)相差較大，可采用蒸餾方法分離。【答案】(1)①CH2=CHCH2Cl碳碳雙鍵、氯原子②取代反應(yīng)(2)CH2=CHCH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do10(△))CH2=CHCH2OH＋NaCl(3)CH3COOCH2CH=CH2(4)acd(5)蒸餾14．(11分)3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：HCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up14(OH－，△),\s\do10())CH2=CHCHO＋H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有________種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(2)試劑C可選用下列中的________。a．溴水 b．銀氨溶液c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為________________________________。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________?！窘馕觥坷斫庑滦畔⑹顷P(guān)鍵。新信息中發(fā)生的反應(yīng)是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開αC—H鍵發(fā)生了加成反應(yīng)，后再發(fā)生消去反應(yīng)。由此可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所含官能團(tuán)為醛基和碳碳雙鍵；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是發(fā)生了酯化反應(yīng)。(1)“遇FeCl3溶液顯紫色”說(shuō)明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結(jié)構(gòu)中應(yīng)還含有—CH=CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體。(2)將—CHO氧化成—COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。(3)水解時(shí)消耗1molH2O，生成的酚和羧酸消耗2molNaOH的同時(shí)生成2molH2O，故反應(yīng)方程式為(4)E中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成。【答案】(1)3醛基(2)bd(3)＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(△),\s\do10())＋CH3CH=CHCOONa＋H2O(配平不作要求)(4)15．(14分)物質(zhì)A是從茶葉中提取出的芳香族化合物，A分子中苯環(huán)上有2個(gè)取代基，均不含支鏈且處于苯環(huán)的對(duì)位，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。F分子中除了2個(gè)苯環(huán)外，還含有一個(gè)六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是________，1molA與足量溴水反應(yīng)最多可以消耗________molBr2。(2)反應(yīng)①～③中屬于加成反應(yīng)的有________(填序號(hào))。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(4)A→B的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________?！窘馕觥繌腁→B轉(zhuǎn)化可知，A中含有羧基且其分子式為C9H8O3；比較A和C的分子式可知反應(yīng)①為加成反應(yīng)，則A中含有碳碳雙鍵，因A能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，故含有酚羥基，又因?yàn)锳的側(cè)鏈不含有支鏈，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【答案】(1)羥基、羧基3(2)①16．(14分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為________。寫出A＋B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________________________。(2)C()中①、②、③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_______________________________。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有________種。(4)D→F的反應(yīng)類型是________，1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________________________。①屬于一元酸類化合物②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基【解析】(1)A的分子式為C2H2O3，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，具有酸性，說(shuō)明含有羧基，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A和B發(fā)生反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，判斷B為苯酚，故A＋B→C的化學(xué)方程式為＋eq\o(→,\s\up1