高中化學魯科版第三章自然界中的元素第三節(jié)硫的轉(zhuǎn)化 優(yōu)質(zhì)課獎

章末綜合測評(三)(時間：45分鐘，分值：100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1．下列物質(zhì)中最難電離出H＋的是()A．CH3COOHB．CH3CH2OHC．H2O D．【解析】含有羥基的物質(zhì)中不同類型的氫原子的活潑性如下：—COOH>酚羥基>H2O>醇，即醇中的H＋最難電離?！敬鸢浮緽2．用括號中的試劑除去各組中的雜質(zhì)，不正確的是()【導學號：88032167】A．苯中的甲苯(溴水)B．乙醇中的水(新制CaO)C．乙醛中的乙酸(NaOH)D．乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na2CO3溶液)【解析】除去苯中的甲苯，應用KMnO4酸性溶液，然后再分液。【答案】A3．下列4個化學反應中，與其他3個反應類型不同的是()A．CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up14(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OB．CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up14(△))CH3CHO＋Cu＋H2OC．2CH2=CH2＋O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do10(△))2CH3CHOD．CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O【解析】選項A、B、C中的反應均為氧化反應；選項D中的反應為取代反應?！敬鸢浮緿4．下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應的是()A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷【解析】A項中，乙烯中有鍵，能發(fā)生加成反應，乙醇中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應。B項中，苯和氯乙烯都含有不飽和鍵，都能發(fā)生加成反應。C項中，乙酸和溴乙烷都不能發(fā)生加成反應。D項中，丙烯中含有鍵，能發(fā)生加成反應，丙烷中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應?！敬鸢浮緽5．下圖所示是一些常見有機物間的轉(zhuǎn)化關系，下列關于反應①～⑦的說法不正確的是()A．反應①是加成反應B．反應②是加聚反應C．只有反應⑦是取代反應D．反應④⑤⑥⑦都是取代反應【解析】乙酸乙酯的水解及乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應均為取代反應?！敬鸢浮緾6．用丙醛(CH3CH2CHO)制取的過程中發(fā)生的反應類型為()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥還原A．①④⑥ B．⑤②③C．⑥②③ D．②④⑤【解析】CH3CH2CHO先與H2加成為CH3CH2CH2OH，再發(fā)生消去反應生成CH3CH=CH2，最后發(fā)生加聚反應生成聚丙烯?！敬鸢浮緾7．對于有機物，下列說法中正確的是()A．它是苯酚的同系物B．1mol該有機物能與2mol溴水發(fā)生取代反應C．1mol該有機物能與足量金屬鈉反應產(chǎn)生molH2D．1mol該有機物能與2molNaOH反應【解析】A項中同系物是指結(jié)構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物之間的互稱，A錯；B項中與溴水反應時是酚羥基的鄰、對位發(fā)生取代反應，B正確；C項中醇羥基、酚羥基都與Na反應，故1mol該有機物與足量Na反應生成1molH2，C錯；D項中醇羥基與NaOH不反應，故1mol該有機物與1molNaOH反應?！敬鸢浮緽8．對下圖兩種化合物的結(jié)構或性質(zhì)描述正確的是()A．不是同分異構體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反應D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分【解析】兩種有機物的分子式均為C10H14O，但二者的分子結(jié)構不同，二者互為同分異構體，A錯誤。根據(jù)的結(jié)構特點，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯誤。前一種有機物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位H原子與溴水發(fā)生取代反應；后一種有機物分子中含有，可與溴水發(fā)生加成反應，C正確。兩種有機物的分子結(jié)構不同，H原子所處的化學環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進行區(qū)分，D錯誤?！敬鸢浮緾9．乙基香草醛是食品添加劑的增香原料，它的香味濃郁，其結(jié)構簡式為，下列對該物質(zhì)敘述正確的是()【導學號：88032168】A．該物質(zhì)可以進行消去反應B．該物質(zhì)可以進行水解反應C．1mol該物質(zhì)最多可與3molH2反應D．該物質(zhì)可以和Br2進行取代反應【解析】從結(jié)構上看，該物質(zhì)屬于酚、醛、醚類物質(zhì)，根據(jù)這些物質(zhì)的性質(zhì)，可知該物質(zhì)既不能發(fā)生消去反應，又不能發(fā)生水解反應；1mol該物質(zhì)最多可與4molH2(苯環(huán)3mol，醛基1mol)發(fā)生加成反應。由于羥基的鄰位還有一個氫原子未被取代，可以和溴水發(fā)生取代反應。分析可知，只有選項D正確?！敬鸢浮緿10．琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構如圖所示。下列關于它的說法不正確的是()A．該物質(zhì)的分子式為C8H14O4B．該物質(zhì)不溶于水C．琥珀酸是丁二酸D．琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸【解析】根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構可知該物質(zhì)的分子式為C8H14O4，A項正確；該物質(zhì)屬于酯類，不溶于水，B項正確；分子中含有琥珀酸結(jié)構HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C項正確；琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸鈉，D項錯誤。【答案】D11．“可樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構簡式如下所示。下列關于M的說法正確的是()A．屬于芳香族化合物B．遇FeCl3溶液顯紫色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1molM完全水解生成2mol醇【解析】M中含有苯環(huán)，為芳香族化合物，A項正確；M中沒有酚羥基的存在，B項錯誤；M中含有碳碳雙鍵，能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項錯誤；1個M分子中有三個酯基，1molM水解可以生成3mol醇，D項錯誤?！敬鸢浮緼12．芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，將它與NaHCO3溶液混合加熱，有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括A在內(nèi)，屬于芳香族化合物的同分異構體的數(shù)目是()【導學號：88032169】A．5 B．4C．3 D．2【解析】芳香族化合物能與NaHCO3溶液發(fā)生反應有CO2氣體產(chǎn)生，則此物質(zhì)為，的同分異構體可以是酯，也可以是既含—CHO，又含—OH的化合物，依次組合可得：四種。計算A在內(nèi)，共5種?！敬鸢浮緼二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13．(13分)丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應用廣泛的DAP樹脂。已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應：RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烴基)【導學號：88032170】(1)農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個碳原子上均連有鹵素原子。①A的結(jié)構簡式是________，A含有的官能團名稱是________；②由丙烯生成A的反應類型是________。(2)A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是_______________________________________________________________________________________。(3)C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的倍，C中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%，C的結(jié)構簡式是________。(4)下列說法正確的是________(填字母)。a．C能發(fā)生聚合反應、還原反應和氧化反應b．C含有兩個甲基的羧酸類同分異構體有4種c．D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質(zhì)量d．E有芳香氣味，易溶于乙醇(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是______________________________。【解析】(1)由丙烯及生成A的反應條件可以確定A的結(jié)構及含有的官能團。(2)根據(jù)A的結(jié)構可知，A在堿性條件下水解生成的D應是丙烯醇。(3)C的相對分子質(zhì)量＝16×＝100，N(C)∶N(H)∶N(O)＝eq\f(100×60%,12)∶eq\f(100×8%,1)∶eq\f(100×32%,16)＝5∶8∶2，C的分子式為C5H8O2。C與CH3OH發(fā)生酯交換反應生成D、E，E能發(fā)生水解反應，說明E為酯，H為羧酸的鈉鹽，B為羧酸，結(jié)合C和丙烯的分子式，推知B為CH3COOH，C為CH3COOCH2CH=CH2，D為CH2=CHCH2OH。(4)a項，C中含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生聚合、氧化、還原反應；b項，符合條件的同分異構體有如下2種：CH3CH=C(CH3)COOH、(CH3)2C=c項CH3CH2CH2OH和CH3COOH相對分子質(zhì)量均為60；d項，CH3COOCH3是具有芳香氣味的酯，且易溶于乙醇中。(5)CH3COONa、CH3OH沸點相差較大，可采用蒸餾方法分離。【答案】(1)①CH2=CHCH2Cl碳碳雙鍵、氯原子②取代反應(2)CH2=CHCH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do10(△))CH2=CHCH2OH＋NaCl(3)CH3COOCH2CH=CH2(4)acd(5)蒸餾14．(11分)3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：HCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up14(OH－，△),\s\do10())CH2=CHCHO＋H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有________種。B中含氧官能團的名稱為________。(2)試劑C可選用下列中的________。a．溴水 b．銀氨溶液c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為________________________________。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構簡式為__________________?！窘馕觥坷斫庑滦畔⑹顷P鍵。新信息中發(fā)生的反應是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開αC—H鍵發(fā)生了加成反應，后再發(fā)生消去反應。由此可知B的結(jié)構簡式為，所含官能團為醛基和碳碳雙鍵；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是發(fā)生了酯化反應。(1)“遇FeCl3溶液顯紫色”說明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結(jié)構中應還含有—CH=CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構體。(2)將—CHO氧化成—COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。(3)水解時消耗1molH2O，生成的酚和羧酸消耗2molNaOH的同時生成2molH2O，故反應方程式為(4)E中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應生成?！敬鸢浮?1)3醛基(2)bd(3)＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(△),\s\do10())＋CH3CH=CHCOONa＋H2O(配平不作要求)(4)15．(14分)物質(zhì)A是從茶葉中提取出的芳香族化合物，A分子中苯環(huán)上有2個取代基，均不含支鏈且處于苯環(huán)的對位，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應。F分子中除了2個苯環(huán)外，還含有一個六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)化關系如下：請回答下列問題：(1)A中含氧官能團的名稱是________，1molA與足量溴水反應最多可以消耗________molBr2。(2)反應①～③中屬于加成反應的有________(填序號)。(3)C的結(jié)構簡式為________________，F(xiàn)的結(jié)構簡式為________________。(4)A→B的化學方程式是________________________________________________________________________________________________________?！窘馕觥繌腁→B轉(zhuǎn)化可知，A中含有羧基且其分子式為C9H8O3；比較A和C的分子式可知反應①為加成反應，則A中含有碳碳雙鍵，因A能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應，故含有酚羥基，又因為A的側(cè)鏈不含有支鏈，所以A的結(jié)構簡式為?！敬鸢浮?1)羥基、羧基3(2)①16．(14分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應，且具有酸性，A所含官能團名稱為________。寫出A＋B→C的化學反應方程式：_________________________。(2)C()中①、②、③3個—OH的酸性由強到弱的順序是_______________________________。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有________種。(4)D→F的反應類型是________，1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結(jié)構簡式：___________________________________________________。①屬于一元酸類化合物②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基【解析】(1)A的分子式為C2H2O3，能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，具有酸性，說明含有羧基，故A的結(jié)構簡式為。A和B發(fā)生反應生成C，根據(jù)C的結(jié)構簡式，判斷B為苯酚，故A＋B→C的化學方程式為＋eq\o(→,\s\up1