XB/T 610.2-2007釤鈷1:5型永磁合金粉化學(xué)分析方法鈣、鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

中華人民共和國(guó)稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犡犅／犜６１０．２—２００７

釤鈷１∶５型永磁合金粉化學(xué)分析方法

鈣、鐵量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉狊犪犿犪狉犻狌犿犮狅犫犪犾狋狆犲狉犿犪狀犲狀狋犿犪犵狀犲狋犪犾犾狅狔狆狅狑犱犲狉—

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２００７０８０１發(fā)布２００８０１０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

中華人民共和國(guó)稀土

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

釤鈷１∶５型永磁合金粉化學(xué)分析方法

鈣、鐵量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

ＸＢ／Ｔ６１０．２—２００７

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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２００８年１月第一版２００８年１月第一次印刷

書(shū)號(hào)：１５５０６６·２１８３７６

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書(shū)

犡犅／犜６１０．２—２００７

前言

本部分原標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)為ＧＢ／Ｔ１５６７９．２—１９９５、ＧＢ／Ｔ１５６７９．３—１９９５。２００４年將此兩項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)

為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并合并成一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)共分３個(gè)部分：

———第一部分：釤、鈷量的測(cè)定；

———第二部分：鈣、鐵量的測(cè)定；

———第三部分：氧量的測(cè)定。

本部分為ＸＢ／Ｔ６０８的第二部分，本部分與ＧＢ／Ｔ１５６７９．２—１９９５，ＧＢ／Ｔ１５６７９．３—１９９５相比，增

加了重復(fù)性限，并對(duì)文本進(jìn)行了重新編輯。

本部分的附錄Ａ為資料性附錄。

本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出。

本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口并負(fù)責(zé)解釋。

本部分由上海躍龍新材料股份有限公司負(fù)責(zé)起草。

本部分由北京有色金屬研究總院、包頭稀土研究院參加起草。

本部分主要起草人：張飛、金杰、楊萍、許濤。

Ⅰ

書(shū)

犡犅／犜６１０．２—２００７

釤鈷１∶５型永磁合金粉化學(xué)分析方法

鈣、鐵量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了釤鈷１∶５型永磁合金粉中鈣、鐵鈷量的測(cè)定方法。

本部分適用于釤鈷１∶５型永磁合金粉中鈣、鐵量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０２０％～０．５００％。

２方法原理

試樣經(jīng)鹽酸分解，在稀鹽酸介質(zhì)中，用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)２４８．３ｎｍ、４２２．７ｎｍ

處測(cè)量其吸光度。用標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算鐵、鈣量。

３試劑

３．１鹽酸（１＋１）。

３．２鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱(chēng)?。埃保埃埃埃玷F（９９．９０％），置于２５０ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ鹽酸（３．１），低溫

加熱至溶解完全，冷至室溫。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ

鐵。

３．３鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱(chēng)取２．４９７２ｇ經(jīng)１１０℃烘干的碳酸鈣（光譜純）于２５０ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ

鹽酸（３．１）溶解。煮沸除盡二氧化碳，冷至室溫。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此

溶液１ｍＬ含１ｍｇ鈣。

３．４鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻埃埃埃恚惕F標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．２）于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

此溶液１ｍＬ含２０μｇ鐵。

３．５鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。保埃埃?/p>