2023年高考真題-理綜生物(天津卷)解析版含解析_第1頁
2023年高考真題-理綜生物(天津卷)解析版含解析_第2頁
2023年高考真題-理綜生物(天津卷)解析版含解析_第3頁
2023年高考真題-理綜生物(天津卷)解析版含解析_第4頁
2023年高考真題-理綜生物(天津卷)解析版含解析_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年一般高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試〔天津卷〕理科綜合生物局部word精校高清重繪版試題二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)展著絲點(diǎn)分裂時,以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.細(xì)胞中肯定不存在同源染色體B.著絲點(diǎn)分裂肯定導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍C.染色體DNA肯定由母鏈和子鏈組成D.細(xì)胞中染色體數(shù)目肯定是其體細(xì)胞的2倍【解析】二倍體生物細(xì)胞進(jìn)展著絲點(diǎn)分裂時,細(xì)胞處于有絲分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期,前者細(xì)胞中存在同源染色體;著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,但DNA數(shù)目不變;DNA復(fù)制方式為半保存復(fù)減數(shù)其次次分裂后期,染色體數(shù)也臨時加倍,但與體細(xì)胞中染色體數(shù)相等。【答案】C以下圖是細(xì)胞中糖類合成與分解過程示意圖。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.過程①只在線粒體中進(jìn)展,過程②只在葉綠體中進(jìn)展B.過程①產(chǎn)生的能量全部儲存在ATP中C.過程②產(chǎn)生的〔CHO〕中的氧全部來自HO2 2D.過程①和②中均能產(chǎn)生[H],二者復(fù)原的物質(zhì)不同【解析】過程①為有氧呼吸過程,反響場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體,過程②為光合作用,真核生物在葉綠體中進(jìn)展,原核生物在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)展,A錯誤;有氧呼吸產(chǎn)生的能量大局部以熱能的形式散失,少局部儲存在ATP中,BCO,C[H],2前者主要與氧結(jié)合產(chǎn)生水并釋放大量能量,后者主要用于C復(fù)原,D正確。3【答案】Da、b分別為農(nóng)村和城市生態(tài)系統(tǒng)的生物量〔生命物質(zhì)總量〕金字塔示意圖。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.兩個生態(tài)系統(tǒng)均可通過信息傳遞調(diào)整種間關(guān)系B.兩個生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分構(gòu)造均由3個養(yǎng)分級組成C.城市生態(tài)系統(tǒng)不具有自我調(diào)整力量,抵抗力穩(wěn)定性低D.流經(jīng)兩個生態(tài)系統(tǒng)的總能量均是其植物所固定的太陽能A項(xiàng)正確;養(yǎng)分級是指不同的生物種群,而圖ab中的動、植物的種類不確定,無法推斷兩圖中有幾個養(yǎng)分級,B項(xiàng)錯誤;城市生態(tài)系統(tǒng)也具有肯定的穩(wěn)定性,具有自我調(diào)整力量,C項(xiàng)錯誤;圖b中人的數(shù)量明顯多于植物的量,應(yīng)有外界能量流入,D項(xiàng)錯誤?!敬鸢浮緼為到達(dá)相應(yīng)目的,通過分子檢測的是A.攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B.產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素-8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定D.21三體綜合征的診斷【解析】可通過將受體菌接種在含鏈霉素的培育基中篩選攜帶鏈霉素抗性基因的受體菌,A錯誤;抗人白細(xì)胞介素的雜交瘤細(xì)胞應(yīng)通過抗原-抗體雜交技術(shù)篩選產(chǎn)生,B轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的抗蟲效果,C21三體綜合征,D錯誤?!敬鸢浮緽MRSA菌是一種引起皮膚感染的“超級細(xì)菌”,對青霉素等多種抗生素有抗性。為爭論人母覺察的蛋白質(zhì)H與青霉素組合使用對MRSA菌生長的影響,某興趣小組的試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果如下表。以下說法正確的選項(xiàng)是細(xì)菌死亡與否是通過光學(xué)顯微鏡觀看其細(xì)胞核的有無來確定23組比照說明,使用低濃度的青霉素即可殺死MRSA菌2μg/mL青霉素做處理的比照組蛋白質(zhì)H有很強(qiáng)的殺菌作用,是一種型抗生素【解析】細(xì)菌是原核細(xì)胞,無細(xì)胞核,A23組比照說明使用低濃度青霉素和高濃度蛋白H可殺死MRSA菌,B32ug/mL的比照組,C正確;抗生素是由微生物產(chǎn)生的具有抗菌作用的物質(zhì),而蛋白H是乳腺細(xì)胞產(chǎn)生,不屬于抗生素,D錯誤?!敬鸢浮緾神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿與突觸后膜的乙酰膽堿受體〔AChR〕結(jié)合,突觸后膜興奮,引起肌肉收縮。重癥肌無力患者體內(nèi)該過程消滅特別,其發(fā)病機(jī)理示意圖如下。以下表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是物質(zhì)a作為抗原能激活B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞抗a抗體與物質(zhì)a的結(jié)合物不能被吞噬細(xì)胞去除物質(zhì)a引發(fā)的上述免疫過程屬于體液免疫患者體內(nèi)乙酰膽堿與突觸后膜的AChR特異性結(jié)合削減【解析】由圖可知,物質(zhì)a可刺激機(jī)體可產(chǎn)生抗a抗體,而抗體是由漿細(xì)胞產(chǎn)生,說明物質(zhì)a可以作為抗原刺激B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞,A正確;抗a抗體與物質(zhì)a結(jié)合形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán),被吞噬細(xì)胞吞噬,B錯誤;抗體C所參與的免疫屬于體液免疫,C正確;由于抗a抗體與乙酰膽堿競爭AChR受體,所以患者乙酰膽堿與突觸后膜的AChR特異性結(jié)合削減,D正確?!敬鸢浮緽7.〔16分〕KisspeptinKp,是Kp神經(jīng)元產(chǎn)生的一類多肽類激素,它通過調(diào)整生物體內(nèi)雌激素含量來調(diào)控生殖活動。Ⅰ.通常狀況下,右圖中的過程①參與鵪鶉體內(nèi)雌激素含量的調(diào)整:排卵前期,啟動過程②進(jìn)展調(diào)整。據(jù)圖答復(fù)。神經(jīng)元內(nèi)合成Kp的細(xì)胞器是 。Kp作用的靶細(xì)胞是 。器官A是 。在幼年期,通過過程①反響調(diào)整,Kp釋放量 ,最終維持較低的雌激素含量;排卵前期,啟動過程②的生理意義是 ,促進(jìn)排卵。Ⅱ.Kp-10是KpKp-1020日齡的鵪鶉連續(xù)20天腹腔注射肯定劑量的Kp-10,從產(chǎn)蛋之日起統(tǒng)計(jì)每日的產(chǎn)蛋率,結(jié)果見以下圖。據(jù)圖可知,Kp-10 〔影響/不影響〕鵪鶉開頭產(chǎn)蛋的日齡。50日齡內(nèi),Kp-10影響產(chǎn)蛋率的趨勢是 。Ⅲ.綜合分析綜合Ⅰ、Ⅱ分析,推想Kp-10調(diào)控鵪鶉產(chǎn)蛋的方式屬于 調(diào)整。【答案】〔1〕核糖體 GnRh神經(jīng)元 垂體 〔2〕削減 通過反響調(diào)整使Kp釋放量增加,最終維持較高雌激素含量 〔3〕不影響 隨著日齡的增加,提高產(chǎn)蛋率的作用漸漸增加神經(jīng)—體液【解析】〔1〕由題干Kp是神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生的一類多肽類激素可知,其由核糖體合成,其靶器官由圖可知應(yīng)為為GnRH神經(jīng)細(xì)胞,即下丘腦細(xì)胞;由器官A產(chǎn)生促性腺激素可知A為垂體。過程KpKp釋放量削減,促性腺激素能促進(jìn)排卵,而過程能促進(jìn)下丘腦的釋放GnRH〔促性腺激素釋放激素〕,促進(jìn)垂體合成、釋放促性腺激素,促進(jìn)卵巢合成釋放較多的雌激素,從而促進(jìn)排卵。由圖可知,試驗(yàn)組和比照組在第42天都開頭產(chǎn)蛋,因此Kp-10不影響鵪鶉的開頭產(chǎn)蛋日齡;在42-50Kp-1050日齡內(nèi)能促進(jìn)鵪鶉的產(chǎn)蛋率,且隨時間延長,促進(jìn)作用越強(qiáng)。綜合上述分析,Kp-10Kp-10能調(diào)整促性腺激素的分泌,進(jìn)而促進(jìn)排卵,存在體液調(diào)整,故此過程由神經(jīng)—體液共同調(diào)整。8.〔12分〕嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的葡萄糖苷酶Bgl〕中更好地應(yīng)用,開展了以下試驗(yàn):Ⅰ.利用大腸桿菌表達(dá)BglB酶PCRbglB基因時,選用基因組DNA作右圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。bglB基因不含圖中限制酶列。為使PCR擴(kuò)增的bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒,擴(kuò)增的bglB基因分別引入 和 不同限制酶的識別序列。大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載獲得了降解纖維素的力量,這是由于 。Ⅱ.溫度對BglB酶活性的影響

模板。識別序兩端需體后則據(jù)圖1、2可知,80℃保溫30分鐘后,BglB酶會 ;為高效利用BglB酶降解纖維素,反響溫度最好掌握在 〔單項(xiàng)選擇〕。A.50℃ B.60℃ C.70℃ D.80℃Ⅲ.利用分子育種技術(shù)提高BglB酶的熱穩(wěn)定性在PCRbglB基因的過程中,參加誘變劑可提高bglB基因的突變率。經(jīng)過篩選,可獲得能表達(dá)出熱穩(wěn)定性高的BglB酶的基因。與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比上述育種技術(shù)獲得熱穩(wěn)定性高的BglB酶基因的效率更高,其緣由是在PCR過程中 〔多項(xiàng)選擇〕。A.僅針對bglB基因進(jìn)展誘變 B.bglB基因產(chǎn)生了定向突變C.bglB基因可快速累積突變 D.bglB基因突變不會導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目轉(zhuǎn)變【答案】〔1〕嗜熱土壤芽孢桿菌NdeⅠBamHⅠ轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶失活BA、C〔1〕bglB基因存在于嗜熱土壤芽孢桿菌基因組中,故應(yīng)以該菌的基因組DNA為模板進(jìn)展基因擴(kuò)增。目的基因與質(zhì)粒進(jìn)展重組時,需將目的基因插入到啟動子和終止子之間,且應(yīng)靠近啟動子和終bglBNdeBamHⅠ兩種限制酶的識別序列。該基因表達(dá)載體中含有bglB基因,其可表達(dá)產(chǎn)生菌就獲得了分解纖維素的力量。2可知,BglB8030160℃~70℃270306030分鐘后酶活性根本不發(fā)生變化,由此可知為高效利用BglB酶降解纖維素,反響溫度最好應(yīng)掌握在60℃,應(yīng)選B。在bglB基因擴(kuò)增過程中參加誘變劑進(jìn)展誘變處理,相比于誘變劑直接處理嗜熱土壤芽孢桿菌,針對性更強(qiáng);基因突變是不定向的;由于PCR過程基因擴(kuò)增即DNA復(fù)制快速進(jìn)展,發(fā)生突變后可進(jìn)展快速積存,進(jìn)而便于篩選;基因突變可能導(dǎo)致氨基酸數(shù)目的轉(zhuǎn)變,如突變后的密碼子變?yōu)榻K止密碼子,可導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成提前終止,進(jìn)而導(dǎo)致氨基酸數(shù)目變少。9.〔16分〕果蠅是遺傳學(xué)爭論的經(jīng)典材料,其四對相對性狀中紅眼〔E〕對白眼〔e〕、灰身〔B〕對黑身〔b〕、長翅〔V〕對殘翅〔v〕、細(xì)眼〔R〕對粗眼〔r〕為顯性。以下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是 。欲測定果蠅基因組的序列需對其中的 條染色體測序。

進(jìn)展DNAM與基因型為眼性狀又有白眼性狀。

的個體雜交,子代的雄果

果蠅M產(chǎn)生配子時非等位基因 和 不遵循自由組合規(guī)律假設(shè)果蠅M與黑身殘翅個體測交,消滅一樣比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,則說明果蠅 M在產(chǎn)生配子過程中 ,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生的性狀組合。BBvvRRXeYbbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)展雜交獵取果蠅M的同時,覺察了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn),將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F(xiàn)1

性狀分別比方下:F 雌性﹕雄性

灰身﹕黑身

長翅﹕殘翅

細(xì)眼﹕粗眼

紅眼﹕白眼 1 12有眼1﹕1

3﹕1

3﹕1

3﹕1

3﹕112121﹕1 3﹕1 3﹕1 / /①從試驗(yàn)結(jié)果推斷,果蠅無眼基因位于 號〔填寫圖中數(shù)字〕染色體上,理由是。F1

果蠅為材料,設(shè)計(jì)一步雜交試驗(yàn)推斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本: 。試驗(yàn)分析:?!敬鸢浮俊?〕紅眼細(xì)眼 〔2〕5 〔3〕XEXeB〔或b〕 v〔或V〕 V和v〔或B和b〕基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換①7、8〔78〕無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合定律②例如:雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅試驗(yàn)分析:假設(shè)后代消滅性狀分別,則無眼為隱性性狀;假設(shè)后代不消滅外形分別,則無眼為顯性性狀?!窘馕觥俊?〕據(jù)圖中信息,果蠅M含有顯性基因E、R,所以眼色的表現(xiàn)型為紅眼和細(xì)眼的顯性性狀。X和Y染色體非同源區(qū)段上的基因不同,3條常染色體+X染色體+Y5條染色體上的基因序列。子代雄性的紅眼和白眼均只能來自于母本因此需要母本同時具有紅眼和白眼的基因即XEXe 。自由組合定律是指位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合,而B、vb、V分別位于一對同源染色體的不同位置上,不遵循自由組合定律。依據(jù)減數(shù)分裂同源染色體的分別及配子的組合,理論上后代只有灰身殘翅和黑身長翅,消滅等比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,說明發(fā)生了非姐妹染色單體的穿插互換。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論