- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-04-13 頒布
- 2007-10-01 實施
文檔簡介
ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T240.6—2007代替YS/T240.6-1994鉍精礦化學分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-Determinationofironcontent-Potassiumbichromatetitrimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T240.6-2007YS/T240《鉍精礦化學分析方法》共分為11個部分YS/T240.1鈍精礦化學分析方法鈍量的測定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學分析方法二氧化硅量的測定鋸藍分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學分析方法三氧化鴿量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鈍精礦化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第6部分。本部分代替YS/T240.6-1994《鉍精礦化學分析方法EDTA法測定鐵量)。與YS/T240.6-1994相比,本部分主要有如下變動:-改變了測定方法:采用K.Cr.O,滴定法;-補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草,本部分由株洲治煉集團有限責任公司起草本部分由廣州有色金屬研究院、湖南水口山有色金屬集團有限責任公司參加起草。本部分主要起草人:肖曉輝、蔡軍本部分主要驗證人:張永進、容波本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T3258.6-1982、YS/T240.6-1994。
YS/T240.6-2007鉍精礦化學分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法1范圍本部分規(guī)定了精礦中鐵量的測定方法。本部分適用于精礦中鐵量的測定。測定范圍:5.00%~25.00%2方法提要試樣以鹽酸、硝酸分解,硫酸冒煙沉淀鉛,加入過量的氨水沉淀鐵,使之與銅、鈷、鎳、鋅等金屬離子絡(luò)合而與鐵分離。加入氯化亞錫將鐵(Ⅱ)還原成鐵(Ⅱ),在硫酸-磷酸混合溶液介質(zhì)中,以二苯胺磺酸鈉作指示劑,用重鉻酸鉀標準滴定溶液滴定,測定鐵量。試劑3.1市售試劑3.1.1鹽酸(o1.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/ml)3.1.3硫酸(p1.84g/ml)3.1.4磷酸(o1.69g/mL)3.1.5氨水(00.90g/mL)3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2硫酸(1+1)。3.2.3氯化銨飽和溶液3.2.4硫氰酸鉀溶液(10g/L)。3.2.5氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫溶于10mL鹽酸(3.1.1),用水稀釋至100mL,混3.2.6氯化汞飽和溶液3.2.7硫酸-磷酸混合溶液:量取150mL硫酸(3.1.3)緩慢傾人到700mL水中,并不斷攪拌。手。待溶液冷卻至室溫后,緩慢加入150mL磷酸(3.1.4),并不斷攪拌,混勺。3.2.8氨性洗滌溶液;量取480mL近沸水,加入10mL氯化銨飽和溶液(3.2.3)、10mL氨水(3.1.5),混勺。3.3標準溶液3.3.1重鉻酸鉀標準滴定溶液:稱取7.3545g重鉻酸鉀(基準物)溶于250
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