YS/T 240.3-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測定 鉬藍分光光度法和重量法

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T240.3—2007代替YS/T240.3-1994鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定銅藍分光光度法和重量法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-DeterminationofsilicondioxidecontentMolybdenumbluespectrophotometriccmethodandgravimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T240.3-2007YS/T240《鉍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個部分YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定鋸藍分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8鉍精礦化學(xué)分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學(xué)分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11秘精礦化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第3部分。本部分代替YS/T240.3-1994鉍精礦化學(xué)分析方法相藍光度法測定硅》。與YS/T240.3-1994相比.本部分主要有如下變動：-方法1對YS/T240.3—1994文本格式進行了修改.補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款；-方法2為新增方法.采用重量法測定高含量的二氧化硅量。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由廣州有色金屬研究院起草。本部分由林洲治煉集團有限責(zé)任公司、湖南水口山有色金屬集團有限責(zé)任公司參加起草。本部分方法1主要起草人：麥麗碧、戴鳳英、張永進。本部分方法1主要驗證人：唐秀云、譚謙。本部分方法2主要起草人：張永進、戴鳳英、麥麗碧。本部分方法2主要驗證人：羅甘、魯春艷。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB3258.3-1982、YS/T240.3-1994

YS/T240.3-2007鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定鉬藍分光光度法和重量法方法1鉬藍分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鈍精礦中二氧化硅量的測定方法本部分適用于鈍精礦中二氧化硅量的測定。測定范圍：0.50%～20.00%，2！方法提要試料用氫氧化鈉熔融分解,用熱稀硫酸浸出熔融物。在pH1.0～pH1.5時，硅與鋸酸銨生成硅鋸黃雜多酸.用丙酮作穩(wěn)定劑.以草酸、酒石酸作掩蔽劑，在硫酸介質(zhì)中用抗壞血酸還原為硅鋸藍.于分光光度計波長660nm處測定其吸光度3試劑3.1市售試劑3.1.1氫氧化鈉3.1.2丙酮。3.1.3無水乙醇3.2溶液3.2.1鋼酸銨溶液(100g/L):過濾后使用3.2.2硫酸(1+1)。3.2.3硫酸(1十5)3.2.4硫酸(1+9)。3.2.5對對硝基苯酚溶液：1g/L）3.2.6抗壞血酸溶液：20g/L.)。3.2.7混合酸：稱取30g草酸、60g酒石酸,置于2000mL.燒杯中.加200mL水使其溶解，加750mL硫酸(3.2.2),用水稀釋至1000mL,混勺。3.2.8還原液：1份新配制的抗壞血酸(3.2.6)與4份混合酸(3.2.7)混合.用時現(xiàn)配3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.5000二氧化硅(硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%),預(yù)先在950C的高溫爐中灼燒20min～30min,并暨于干燥器內(nèi)冷卻至室溫),置于預(yù)先盛有5g混合熔劑(1份無水碳酸鉀和2份無水碳酸鈉,混勾)的鉑柑場中.攪勾后,再覆蓋2g混合熔劑,于950℃的高溫爐中熔融30min,中間搖動1次.取出冷卻，放人300mL塑料杯中,加150mL熱沸水,攪拌.待熔融物溶解后,用熱水洗凈鉑柑場.此時溶液要清亮.冷卻。移入500mL容量瓶中.加水稀釋至刻度.搖勺。財存于干塑料瓶中。此溶液1m