標準解讀

《YS/T 240.7-2007 鉍精礦化學分析方法 硫量的測定 燃燒-中和滴定法》相對于《YS/T 240.7-1994》進行了多方面的修訂與完善，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

  1. 范圍調整：新版本明確了該標準適用于鉍精礦中硫含量的測定，并對樣品中的硫含量范圍進行了更具體的界定，強調了適用性和準確性。

  2. 術語定義：增加了部分專業(yè)術語及其定義，使得整個文檔更加規(guī)范易懂，便于行業(yè)內人士理解和使用。

  3. 試劑要求變化：對于實驗所需的各種試劑，新版標準提供了更為詳細的質量要求說明，包括純度、規(guī)格等信息，確保實驗結果的一致性和可靠性。

  4. 儀器設備更新：隨著技術進步，推薦使用的儀器設備有所更新。例如，可能引入了自動化程度更高或精度更好的新型號設備來替代舊版中提到的一些傳統(tǒng)工具。

  5. 操作步驟優(yōu)化：在樣品處理、溶液配制及滴定過程等方面給出了更為精確的操作指南。這不僅有助于提高工作效率，也減少了人為因素導致的誤差。

  6. 數(shù)據(jù)處理方式改進：針對實驗數(shù)據(jù)的記錄、計算及報告格式提出了新的要求，旨在使最終結果更具可比性和科學性。

  7. 安全注意事項增加：考慮到實驗室安全問題日益受到重視，新版標準特別強調了在進行相關實驗時需要注意的安全事項，如個人防護裝備的選擇與使用、廢棄物處置方法等。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實施
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文檔簡介

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T240.7—2007代替YS/T240.7—1994鉍精礦化學分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-DeterminationofsulfurcontentCombustion-neutralizationtitrimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準秘精礦化學分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.7-2007中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090、685220062007年7月第一版書號：155066·2-17957版權專有侵權必究舉報電話：（010）68522006

YS/T240.7—2007YS/T240《鈍精礦化學分析方法》共分為11個部分：YS/T240.1鈍精礦化學分析方法鉍量的測定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學分析方法二氧化硅量的測定鋸藍分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學分析方法三氧化鴿量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鉍精礦化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第7部分。本部分代替YS/T240.7—1994《鈍精礦化學分析方法硫酸鋇重量法測定硫》。與YS/T240.7-1994相比，本部分主要有如下變動：-改變了測定方法，采用燃燒-中和滴定法；-補充了精密度與質量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草，本部分由湖南水口山有色金屬集團有限責任公司起草本部分由林洲治煉集團有限責任公司、湖南柿竹園有色金屬有限責任公司參加起草。本部分主要起草人：國海燕、譚平生本部分主要驗證人：肖曉輝、陳麗芳本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T3258.7-1982、YS/T240.7-1994。

YS/T240.7—2007鉍精礦化學分析方法硫量的測定燒-中和滴定法1范圍本標準規(guī)定了鉍精礦中硫量的測定方法。本標準適用于鉍精礦中硫量的測定。測定范圍：10.00%～40.00%。方法提要試料在高溫空氣流中燃燒，使其中硫化物氧化，硫酸鹽分解成二氧化硫,以過氧化氫溶液吸收并氧化成硫酸,用甲基紅-次甲基藍混合物為指示劑,用氫氧化鈉標準溶液滴定.溶液由藍紫色變綠色為火點。3試劑3.1市售試劑3.1.1無水氯化鈣3.1.2硫酸(01.84g/mL)3.1.3鄰苯二甲酸氫鉀。3.2溶液3.2.1氫氧化鉀(400g/L）。3.2.2高錳酸鉀-氫氧化鈉溶液：稱取3.0g高錳酸鉀溶于100mL水中，加10g氫氧化鈉溶解.裝入洗氣瓶中，液面高約為三分之一瓶高。3.2.3過氧化氫吸收液(1+19):限兩周內使用3.3標準溶液3.3.1氫氧化鈉標準滴定溶液配制：稱取2.0g氫氧化鈉，溶于不含二氧化碳的水中,并稀釋至1000mL.混勺標定：稱取0.50g(精確至0.0001g)鄰苯二甲酸氫鉀(基準試劑.預先在100℃～105℃烘2h.置于干燥器中冷卻至室溫)于500mL三角燒杯中,加入60mL不含二氧化碳的熱水溶解完全.冷卻，加2滴酚酵指示劑(3.4.1),用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至溶液變微紅色為終點。隨同標定做空白試驗。氫氧化鈉標準滴定溶液標定的實際濃度一周內有效。按式(1)計算氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度：6-204.2X元-V：·······.·····（1）式中：氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度，單位為摩爾每廷升(mol/mL);-鄰苯二甲酸氫鉀的質量，單位為克(g)：-滴定鄰苯二甲酸氫鉀時所消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL.)；定空白溶液時所消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL

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