標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 240.9-2007 鉍精礦化學(xué)分析方法 銅量的測定 碘量法和火焰原子吸收光譜法》相對于1994年的版本,即《ys/t 240.9-1994, ys/t 240.12-1994》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整。首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號上有所變化,《ys/t 240.12-1994》這一部分被整合到了新版中,使得銅含量測定的方法更加集中于一個文件內(nèi),方便查閱與使用。
在技術(shù)細(xì)節(jié)方面,新標(biāo)準(zhǔn)對碘量法和火焰原子吸收光譜法的操作步驟、試劑要求以及儀器條件等進(jìn)行了更為詳細(xì)的規(guī)定。例如,對于樣品處理過程中的溶解溫度、時間控制有了更明確的要求;同時增加了質(zhì)量控制條款,強(qiáng)調(diào)了空白試驗(yàn)的重要性,并給出了具體的操作指導(dǎo),以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
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- 現(xiàn)行
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- 2007-04-13 頒布
- 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 240.9-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 銅量的測定 碘量法和火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T.240.9—2007代替YS/T240.9--1994YS/T240.12-1994鉍精礦化學(xué)分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-Determinationofleadcontentlodometricmethodandtheflameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T240.9-2007YS/T240《鉍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個部分YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定Na.EDTA滴定法YS/T240.2鉍精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8鉍精礦化學(xué)分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學(xué)分析方法銅量的測定碘量法和火烤原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鈍精礦化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第9部分。本部分代替YS/T240.9—1994《鈍精礦化學(xué)分析方法;碘量法測定銅》和YS/T240.12-1994《鉍精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鉛、銅》中銅量的測定部分。與YS/T240.9—1994YS/T240.12—1994相比,本部分主要有如下變動:-對原標(biāo)準(zhǔn)的文本格式進(jìn)行了修改;補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由廣州有色金屬研究院起草。本部分由湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司、株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草本部分方法1主要起草人:戴鳳英、岳偉、蘇德。本部分方法1主要驗(yàn)證人:王周林、曾凌云。本部分方法2主要起草人:劉天平、張心紅、章執(zhí)中。本部分方法2主要驗(yàn)證人:尹哲、文顏。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T3258.9-1982、GB/T3258.12-1982YS/T240.9-1994YS/T240.12-1994.
YS/T240.9-2007鉍精礦化學(xué)分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法方法1碘量法1范圍本部分規(guī)定了鉍精礦中銅量的測定方法。本部分適用于精礦中銅址的測定。測定范圍:>5.00%~22.00%。方法提要試料用硝酸、鹽酸溶解,加硫酸加熱至冒煙,在pH3~pH4的氟化氫銨介質(zhì)中.加入碘化鉀與銅生成碘化亞銅沉淀,游離出碘,以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失為終點(diǎn)3試劑3.1市售試劑3.1.1碘化鉀3.1.2瓶化氫銨3.1.3氰酸鉀3.1.4鹽酸(01.19g/ml.)3.1.5硝酸(01.42g/mL)3.1.6氨水(p0.90g/mL)3.2溶液3.2.1硫酸(1+1)。3.2.2飽和溴水溶液3.2.3硝酸(1+1)。3.3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.3.1配制:稱取5.0g硫代硫酸鈉(NaS.O,·5H.O)用200mL預(yù)先煮沸過的冷水溶解.用煮沸過的冷水稀釋至1000mL,搖勺。放置1周.用脫脂棉過濾。3.3.2標(biāo)定:稱取0.1000g純銅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.9%)置于500mL錐形瓶中.用10mL硝酸(3.2.3)、4mL硫酸(3.2.1)加熱溶解,蒸發(fā)至冒硫酸煙,使殘渣呈濕潤狀態(tài),取下冷卻。以下按5.3.3~5.3.5進(jìn)行。按式(1)計算硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)
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