標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 276.7-2011 銦化學(xué)分析方法 第7部分:鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)銦材料中鉛含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用火焰原子吸收光譜技術(shù)來(lái)定量分析銦樣品中的鉛元素濃度。火焰原子吸收光譜法是一種基于待測(cè)元素在特定波長(zhǎng)下對(duì)光的吸收強(qiáng)度與其濃度成正比關(guān)系來(lái)進(jìn)行定量分析的方法。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備試樣溶液,通常包括將固體銦樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中(如硝酸),然后稀釋至一定體積。接下來(lái)是校準(zhǔn)過程,通過配制一系列已知鉛濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,并使用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)量這些溶液在鉛特征吸收線處的吸光度值,建立吸光度與鉛濃度之間的線性關(guān)系曲線。對(duì)于實(shí)際樣品,則按照相同條件處理并測(cè)量其吸光度,依據(jù)之前構(gòu)建的校準(zhǔn)曲線反推出樣品中鉛的實(shí)際含量。
整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如火焰類型、燃?xì)饬髁康葏?shù)的選擇都可能影響到最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,還需定期檢查儀器狀態(tài)及進(jìn)行空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)以確保數(shù)據(jù)可靠。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施




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YS/T 276.7-2011銦化學(xué)分析方法第7部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2767—2011
代替.
YS/T276.6—1994
銦化學(xué)分析方法
第7部分鉛量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofindium—
Part7Determinationofleadcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
銦化學(xué)分析方法
第7部分鉛量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
YS/T276.7—2011
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20126
*
書號(hào)
:155066·2-23652
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T2767—2011
.
前言
銦化學(xué)分析方法共包括個(gè)部分
YS/T276《》11:
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———1:-;
第部分錫量的測(cè)定苯基熒光酮溴代十六烷基三甲胺分光光度法
———2:-;
第部分鉈量的測(cè)定甲基綠分光光度法
———3:;
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———4:S;
第部分鐵量的測(cè)定方法電熱原子吸收光譜法
———5:1:
方法火焰原子吸收光譜法
2:;
第部分銅鎘鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:、、;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鉍量的測(cè)定方法氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———8:1:-
方法火焰原子吸收光譜法
2:;
第部分銦量的測(cè)定滴定法
———9:Na2EDTA;
第部分鉍鋁鉛鐵銅鎘錫鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、、;
第部分砷鋁鉛鐵銅鎘錫鉈鋅鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———11:、、、、、、、、、。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1。
本部分為的第部分
YS/T2767。
本部分代替銦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鉛量與
YS/T276.6—1994《》,YS/T276.6
相比主要有如下變動(dòng)
—1994,:
改變了萃取劑用醋酸丁酯代替了甲基異丁基甲酮
———,;
測(cè)定范圍由擴(kuò)展至
———0.0010%~0.025%0.00030%~0.200%;
補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款
———、;
補(bǔ)充了試驗(yàn)報(bào)告要求
———“”。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分起草單位廣西華錫集團(tuán)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:、。
本部分起草人覃祚明楊觀新羅佩珍梁博文章執(zhí)中趙舒眉羅甘朱帆柳繼紅段越
:、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T276.6—1994;
———GB8221.6—1987。
Ⅰ
YS/T2767—2011
.
銦化學(xué)分析方法
第7部分鉛量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
本部分規(guī)定了銦中鉛量的測(cè)定方法
。
本部分適用于銦中鉛量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.00030%~0.200%。
2方法原理
試樣用氫溴酸分解以乙酸丁酯萃取分離銦水相于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)定鉛的
,,283.3nm,
吸光度
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31乙酸丁酯
.。
32鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
33氫溴酸ρ
.(1.42g/mL)。
34硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
35氫溴酸溶液移取氫溴酸于容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
.(5.5mol/L):404mL(3.3)500mL,,。
36硝酸溶液
.(1+4)。
37鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取表面清潔過的金屬鉛w置于燒杯中加入
.:1.0000g(≥99.99%)250mL,
硝酸在低溫處溶解完全煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻移入容量瓶中用水
10mL(3.6),,,,1000mL,
稀釋至刻度混勻此溶液含鉛
,。1mL1mg。
38鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入硝酸
.:20.00mL(3.7)200mL,10mL
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛
(3.6),,。1mL100μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鉛空心陰極燈
,。
在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用
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