標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 281.3-2011 鈷化學(xué)分析方法 第3部分：硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》是中國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一，專門針對(duì)鈷中硅含量的測(cè)定提供了一種基于鉬藍(lán)顯色反應(yīng)的分光光度測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鈷及其化合物中硅含量在0.005%至0.5%范圍內(nèi)的測(cè)定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將樣品通過(guò)特定條件下的溶解處理轉(zhuǎn)化為適合測(cè)定的形式，通常采用酸溶或堿熔等方式來(lái)分解樣品并使其中的硅元素釋放出來(lái)。接著，在一定條件下（如pH值控制），加入鉬酸銨溶液與還原劑（如抗壞血酸），使得溶液中的硅與鉬酸根離子發(fā)生反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。由于鉬藍(lán)在可見(jiàn)光區(qū)有特征吸收峰，因此可以通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度值，并依據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出待測(cè)樣品中硅的實(shí)際濃度。

整個(gè)過(guò)程中需要注意的是實(shí)驗(yàn)操作細(xì)節(jié)，比如準(zhǔn)確控制反應(yīng)體系的pH值、確保足夠的反應(yīng)時(shí)間以獲得穩(wěn)定且完全形成的鉬藍(lán)復(fù)合物等，這些因素都會(huì)影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，還需要定期校準(zhǔn)儀器以及使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)進(jìn)行質(zhì)量控制，保證數(shù)據(jù)可靠性和重現(xiàn)性。


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....

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  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
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YS/T 281.3-2011鈷化學(xué)分析方法第3部分：硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
YS/T 281.3-2011鈷化學(xué)分析方法第3部分：硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁(yè)
YS/T 281.3-2011鈷化學(xué)分析方法第3部分：硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁(yè)
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YS/T 281.3-2011鈷化學(xué)分析方法第3部分：硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712070

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2813—2011

代替.

YS/T281.3—1994

鈷化學(xué)分析方法

第3部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

:

Methodsforchemicalanalysisofcobalt—

Part3Determinationofsiliconcontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2813—2011

.

前言

鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分

YS/T281《》20:

第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

———1:

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———2:S

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———3:

第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———5:

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:

第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:、

第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———12:、、、、

第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———13:

第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———14:

第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———15:、、-

第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光

———16:、、、、、、、、、、、、、

譜法

第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———17:、、、、、、、、、

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:

第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———19:、、、、、

第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法

———20:-

本部分為的第部分

YS/T2813。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鈷化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量與

YS/T281.3—1994《》。YS/T281.3—

相比本部分主要有如下變化

1994,:

測(cè)定范圍由修改為

———0.0005%~0.0025%0.00050%~0.0050%;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限

———,,;

補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司

:。

本部分參加起草單位深圳市格林美高新技術(shù)股份有限公司北京礦冶研究總院英德佳納金屬科

:、、

技有限公司

。

本部分主要起草人文占杰呂慶成董麗萍杜宇春王莉魏瓊馮先進(jìn)高穎劍吳遲春駱月英

:、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T281.3—1994。

Ⅰ

YS/T2813—2011

.

鈷化學(xué)分析方法

第3部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

:

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題使

:。。

用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鈷中硅含量的測(cè)定方法

YS/T281。

本部分適用于鈷中硅含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.00050%~0.0050%。

2方法提要

試料用硝酸溶解并蒸至粘稠狀加入氫氟酸使其中不溶性二氧化硅生成可溶性的單硅酸在

,。

時(shí)硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸于硫酸介質(zhì)中用正丁醇萃取有機(jī)相用硫酸聯(lián)胺和氯

pH1.0~1.5,,,

化亞錫將硅鉬黃還原成硅鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

,630nm。

3試劑

除有特殊說(shuō)明所用試劑均為高純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)室

,,

用水試劑配制后均貯存于塑料瓶中

。。

31鉬酸銨

.。

32硫酸聯(lián)胺優(yōu)級(jí)純

.,。

33氯化亞錫優(yōu)級(jí)純

.,。

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