標準解讀

《ys/t 240.5-2007 鉍精礦化學分析方法 鉬量的測定 硫氰酸鹽分光光度法》與《ys/t 240.5-1994》相比，在內(nèi)容上有幾處顯著的變化。首先，新版標準對實驗條件進行了更為詳細的描述，包括溶液的配制、使用的試劑規(guī)格以及儀器設(shè)備的具體要求等，這些細節(jié)上的補充有助于提高實驗的一致性和準確性。

其次，對于樣品處理過程，《ys/t 240.5-2007》提出了更明確的操作指南，比如增加了關(guān)于如何正確稱量樣品、溶解樣品時溫度控制等方面的指導(dǎo)，確保了不同實驗室之間結(jié)果的可比性。

再者，在數(shù)據(jù)處理部分，《ys/t 240.5-2007》版本中引入了更加科學合理的計算公式來評估測定結(jié)果，并且強調(diào)了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的概念，為質(zhì)量控制提供了依據(jù)。

此外，《ys/t 240.5-2007》還特別注意到了安全環(huán)保方面的要求，在原有基礎(chǔ)上增加了有關(guān)廢棄物處理及個人防護措施的內(nèi)容，體現(xiàn)了行業(yè)對于環(huán)境保護和社會責任的關(guān)注。

最后，該標準更新版還包含了更多參考文獻信息，為讀者深入理解鉬量測定方法背后原理及其應(yīng)用提供了豐富的資料來源。


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  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實施
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文檔簡介

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T240.5—2007代替YS/T240.5-1994鉍精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-Determinationofmolybdenumcontent-Thiocyanatespectrophotometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T240.5—2007YS/T240《鉍精礦化學分析方法》共分為11個部分YS/T240.1鈍精礦化學分析方法鈍量的測定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學分析方法二氧化硅量的測定鋸藍分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學分析方法三氧化鴿量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鉍精礦化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第5部分。本部分代替YS/T240.5-1994《鈍精礦化學分析方法硫氰酸鹽光度法測定鋸)。與YS/T240.5-1994相比，本部分主要有如下變動：對對文本格式進行了修改;-補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草，本部分由湖南柿竹園有色金屬有限責任公司、江西贛州精選廠起草本部分由棟洲治煉集團有限責任公司、廣州有色金屬研究院參加起草。本部分主要起草人：王周林、周銀華、司徒兼明本部分主要驗證人：黎益群、張永進。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T3258.5-1982、YS/T240.5-1994。

YS/T240.5—2007鉍精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鉍精礦中鋸量的測定方法本部分適用于鈍精礦中鋸量的測定。測定范圍：0.02%～9.00%方法提要試料以碳酸鈉-過氧化鈉熔融.用水浸出后過濾，使鋸與大部分的鉍、鐵、銅、鉛、鋅、銀和鈣等元素分離。在硫酸溶液中,以草酸絡(luò)合鴿,以銅鹽為催化劑用硫腺將鋸還原為五價,與硫氰酸鹽生成橙紅色絡(luò)合物，于分光光度計波長455nm處測量其吸光度。3試劑3.1市售試劑3.1.1無水碳酸鈉。3.1.2過氧化鈉、3.1.3硫酸聯(lián)氨。3.2溶液3.2.1硫酸-硫酸銅-草酸混合液：稱取0.2g硫酸銅.2g草酸溶解于1L硫酸(18+82)中,混勾。3.2.2硫腺-硫氰酸鉀混合液;稱取70g硫腺溶于600mL水中·加400g硫氰酸鉀溶解完全后用水稀釋至1L。3.2.3氫氧化鈉溶液(200g/L.)。3.2.4氫氧化鈉溶液(208/L)。3.3標準溶液3.3.1鋸標準則存溶液；稱取1.5003g預(yù)先在500℃馬弗爐中灼燒20min于干燥器中冷卻至室溫的二氧化鋸(質(zhì)量分數(shù)>99.99%)于250mL燒杯中,加入20mL氫氧化鈉溶液(3.2.3).加熱溶解,冷卻后移入1L容量瓶中,用氫氧化鈉溶液(3.2.4)稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含鋸1mg.3.3.2鋸標準溶液：移取50.00mL鋸標準存溶液(3.3.1)于1L容量瓶中,用氫氧化鈉溶液(

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