- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.40
犎13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜325.2—2009
代替YS/T325—1994
鎳銅合金化學(xué)分析方法
第2部分:銅量的測(cè)定電解重量法
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鎳銅合金化學(xué)分析方法
第2部分:銅量的測(cè)定電解重量法
YS/T325.2—2009
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
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開(kāi)本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)10千字
2010年4月第一版2010年4月第一次印刷
書號(hào):155066·220514
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書
犢犛/犜325.2—2009
前言
YS/T325—2009《鎳銅合金化學(xué)分析方法》共有6部分。
———第1部分:鎳含量的測(cè)定Na2EDTA滴定法
———第2部分:銅含量的測(cè)定電解重量法
———第3部分:鐵含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第4部分:錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第5部分:鋁含量的測(cè)定Na2EDTA滴定法
———第6部分:鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法
本部分為YS/T325的第2部分。
本部分代替YS/T325—1994《鎳銅合金(NCu282.51.5)化學(xué)分析方法》中銅量的測(cè)定。
本部分與YS/T325—1994相比,主要變動(dòng)如下:
———規(guī)定了方法的測(cè)定范圍。
———將溶解試樣的硝酸硫酸混合酸,改為硝酸氫氟酸。
———增加殘銅量的測(cè)定,并入分析結(jié)果中。
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證與控制條款,增加了精密度條款。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:中鋁沈陽(yáng)有色金屬加工有限公司。
本部分參加起草單位:廣州有色金屬研究院、高新張銅股份有限公司。
本部分主要起草人:孫愛(ài)平、李雅民、靳寬利、戴鳳英、郭敏、張永進(jìn)、許燁。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YB596—65、YS/T325—1994。
Ⅰ
書
犢犛/犜325.2—2009
鎳銅合金化學(xué)分析方法
第2部分:銅量的測(cè)定電解重量法
1范圍
YS/T325的本部分規(guī)定了鎳銅合金中銅含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鎳銅合金中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:15.00%~50.00%。
2方法原理
試料用硝酸和氫氟酸溶解后,以過(guò)氧化氫還原氮的氧化物,電解沉積銅。加入鉛使陽(yáng)極上鉑的損失
降低到最小,電解使銅在鉑陰極上析出、烘干、稱重。電解液中殘留的銅量用原子吸收光譜法測(cè)定。
3試劑
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1無(wú)水乙醇。
3.2氫氟酸(ρ1.13g/mL)。
3.3硝酸(1+1)。
3.4過(guò)氧化氫(1+9)。
3.5氯化銨溶液(0.02g/L)
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