YS/T 358.5-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第5部分:鈾量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

ICS73060

D43.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T3585—2011

代替.

YS/T358—1994

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第5部分鈾量的測(cè)定

:

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalsisoftantalitecolumbiteconcentrate—

y,

Part5Determinationofuraniumcontent—

:

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T3585—2011

.

前言

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法包括個(gè)部分

YS/T358《、》12:

第部分鉭鈮量的測(cè)定紙上色層重量法

———1:、;

第部分二氧化鈦量的測(cè)定雙安替吡啉甲烷分光光度法

———2:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

———3:;

第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———4:;

第部分鈾量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分氧化釷量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———7:;

第部分亞鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———8:;

第部分銻量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———9:;

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分錳量的測(cè)定原子吸收光譜法

———11:;

第部分濕存水量的測(cè)定重量法

———12:。

本部分為的第部分

YS/T3585。

本部分代替鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法原第六部分八氧化三

YS/T358—1994《、》(YB874—76)《

鈾量的測(cè)定釩酸銨容量法

()》。

本部分與相比主要變化如下

YS/T358—1994:

采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法代替釩酸銨容量法

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位贛州有色冶金研究所九江鉭鈮有限責(zé)任公司從化鉭鈮冶煉廠

:、、。

本部分主要起草人潘建忠劉柏祿黎英宋金華黃雙王靜江騰榮

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YB874—76、YS/T358—1994。

Ⅰ

YS/T3585—2011

.

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第5部分鈾量的測(cè)定

:

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

1范圍

本方法規(guī)定了鉭鐵鈮鐵精礦中鈾含量的測(cè)定方法

、。

本方法適用于鉭鐵鈮鐵精礦中鈾量的測(cè)定測(cè)定范圍為

、。0.001%~1.00%。

2方法提要

試料用硫酸硫酸銨分解在稀酸介質(zhì)中以氬等離子體為離子化源直接進(jìn)行電感耦合等離子體發(fā)

-,,,

射光譜測(cè)定

。

3試劑

31硫酸銨

.。

32硫酸ρ

.(1.84g/mL)。

33鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

34鹽酸洗液

.(1+49)。

35鈾標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取八氧化三鈾光譜純于燒杯中加入鹽酸

.:0.1179g()250mL,10mL(3.3)

和雙氧水加熱溶解冷卻用鹽酸定容于容量瓶中混勻此溶液

0.5mL(30%),,,(1+9)1000mL,,1mL

相當(dāng)于鈾

0.1mg。

36氬氣w

.(Ar)≥99.99%。

4儀器

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分辨率處

:<0.006nm(200nm)。

5試樣

51試樣粒度小于

.0.074mm。

52試樣預(yù)先在烘置