標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 372.16-2006 貴金屬合金元素分析方法 鎵量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法》是一項(xiàng)針對(duì)貴金屬合金中鎵含量測(cè)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于通過(guò)EDTA（乙二胺四乙酸）絡(luò)合滴定法來(lái)定量分析貴金屬合金材料中的鎵成分，其適用范圍包括但不限于含鎵貴金屬合金樣品。

在執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，通常涉及將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，以便釋放出其中的鎵離子。接著，在一定的pH條件下，利用EDTA溶液作為滴定劑，與溶液中的鎵離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。這一過(guò)程基于鎵離子與EDTA之間發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，通過(guò)控制實(shí)驗(yàn)條件可以確保只有鎵參與了與EDTA的結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其濃度的準(zhǔn)確測(cè)量。

為了保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，本標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑及其純度要求、儀器設(shè)備的選擇及校準(zhǔn)方法、具體的測(cè)試步驟以及如何根據(jù)滴定過(guò)程中消耗的EDTA體積計(jì)算出鎵的具體含量等。此外，對(duì)于可能影響測(cè)定結(jié)果的因素也給出了相應(yīng)的建議和處理措施，比如溫度變化對(duì)反應(yīng)速率的影響、干擾離子的存在及其排除方法等。


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  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 372.16-2006貴金屬合金元素分析方法 鎵量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.16—2006代替YS/T372.5-1994貴金屬合金元素分析方法家量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofgalliumcontent-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T372.16-2006YS/T372K貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994.YS/T3731994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分：第1部分：銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法；第2部分：鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測(cè)定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第9部分：鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法：第13部分：錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；第16部分：鏢量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分：鴿量和鐵量的測(cè)定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測(cè)定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測(cè)定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測(cè)定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分：銦量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第16部分。本部分是對(duì)YS/T372.5—1994中鏢量測(cè)定方法的修訂本部分與YS/T372.5—1994相比,主要有如下變動(dòng)：一原標(biāo)準(zhǔn)中試液用亞硫酸還原后.金留于燒杯中.本部分改為還原金后過(guò)濾分離：對(duì)對(duì)溶液的配制、濃度等采用新的表示方法。本部分自實(shí)施之日起.同時(shí)代替YS/T372.5—1994。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草，本部分主要編寫(xiě)人：羅一江。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Au-5-78、YS/T372.5-1994

YS/T372.16-2006貴金屬合金元素分析方法家量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金緣合金中鏢含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuGa合金中篆含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：3%～5%。方法提要試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。用亞硫酸還原分離金。加過(guò)量的EDTA溶液絡(luò)合家,在Ph5.8的六次甲基四胺緩沖溶液中,以二甲酚橙作指示劑，用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定以測(cè)定鏢量。試劑3.1六次甲基四胺3.2亞硫酸（01.03g/mL）3.3鹽酸溶液(1十1)。3.4鹽酸溶液(1十99)。3.5硝酸溶液(1十1)。3.6氮水溶液(1+1）。3.7氫氧化鈉溶液(150g/L)3.8氯化鈉溶液(100g/L)。3.9乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡(jiǎn)寫(xiě)作EDTA）溶液(0.01mol/L)。3.10二甲酚橙溶液(2g/L)。3.11篆標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.1250g金屬鏢(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%)于100mL燒杯中，加10mL鹽酸溶液(3.3),蓋上表面血,放置數(shù)小時(shí),待鏢完全溶解后.用水沖洗表面血及燒杯壁,轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.50mg鏢.3.12鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L）3.12.1配制：稱(chēng)取0.65g金屬鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%)于1000mL容量瓶中，加10mL鹽酸溶液(3.3)，待鋅溶解完全后.以水稀釋至刻度，混勺。3.12.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行。移取10.00mL鏢標(biāo)準(zhǔn)溶液3份.分別置于250mL燒杯中，加入20.00mLEDTA溶液、2g六次甲基四胺、5滴二甲酚橙溶液,滴加氨水溶液至溶液剛變?yōu)樽仙?，再?～2滴鹽酸溶液(3.4)，至溶液恢復(fù)黃色。用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至

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