• 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2001-05-21 頒布
  • 2001-09-01 實(shí)施
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YS/T 445.8-2001銀精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測定_第1頁
YS/T 445.8-2001銀精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測定_第2頁
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Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T445.8-2001銀精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofzinccontent2001-05-21發(fā)布2001-09-01實(shí)施中國有色金屬工業(yè)協(xié)會發(fā)布

YS/T445.8-2001前本標(biāo)準(zhǔn)為新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T4470—1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)銅量的測定、砷量和鉍量測定、氧化鎂量的測定、鉛和鋅量的測定方法中的附錄A為提示的附錄.鋅量的測定方法中的附錄入為標(biāo)準(zhǔn)的附錄,附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽治煉廠起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位和主要起草人見下表:分標(biāo)準(zhǔn)起草單位起草人大治有色金屬公司金和銀量的測定王永彬劉振東豐從新方法一沈陽治煉廠張艷梅早銅量的測定方法二大治有色金屬公司朱立中劉振東方法一胡軍凱李曉玉大治有色金屬公司李玉琴砷量和量的測定方法二大治有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱彭建軍:胡軍凱方法一大治有色金屬公司李必雄三氧化二鋁量的測定方法二李必雄大治有色金屬公司朱立中彭建軍韓煥平方法-白銀有色金屬公司:賈廣化張張?jiān)品辶蛄康臏y定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明」賈廣化江西銅業(yè)公司陳麗清鐘翠蘭氧化鎂量的測定熊建平方法-株洲治煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測定方法二劉傳仕株洲治煉廠劉新玲林洲治煉廠雷素函停量的測定向德磊株洲治煉廠周耀明鉛、鋅量的測定毛先軍本標(biāo)準(zhǔn)委托全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)銀精礦化學(xué)分析方法YS/T445.8-2001鋅量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofzinccontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀精礦中鋅含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀精礦中鋅含量的測定。測定范圍:>1.00%~12.00%2!方法提要試料用硝酸-氯酸鉀溶解,硫酸冒煙沉淀后分離鉛.在氧化劑存在下,用氮水沉淀分離鐵、錳等元素濾液加氟化銨、抗壞血酸、硫豚掩蔽鋁、鐵、銅等元素.以二甲酚橙為指示劑.Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鋅、鎬合量??鄢伭考吹娩\量。3試劑3.1化餃3.2氯化銨。3.3過硫酸餃3.4抗壞血酸。3.5硫酸(ol.84g/mL)。3.6高氯酸(01.68g/mL.)3.7氮水(o0.90g/ml)。3.8硫酸(2+98)。3.9鹽酸(1+1)。3.10硝酸(1+1)。3.11乙酸鈉飽和溶液3.12硝酸-氯酸鉀溶液:氯酸鉀溶于硝酸至飽和狀態(tài)3.13氨性洗滌液:稱取25g氯化銨溶于水中.加25mL氨水.用水稀釋至500mL.混勺。3.14硫腺飽和溶液。3.15六次甲基四胺溶液(200g/L)3.16二甲酚橙溶液(1g/L)。3.17鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取2.0000g金屬鋅(>99.99%)置于300mL燒杯中,加入30mL鹽酸(3.9),置于電熱板上微熱溶解,取下冷卻.移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含

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