標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 461.7-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對混合鉛鋅精礦中鎘含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測定混合鉛鋅精礦樣品中鎘元素的具體步驟和技術(shù)要求，適用于相關(guān)行業(yè)實(shí)驗(yàn)室對鎘含量進(jìn)行準(zhǔn)確測量的需求。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍，指出其適用于混合鉛鋅精礦中的鎘含量測定。接著，介紹了所需的主要儀器設(shè)備，包括但不限于火焰原子吸收分光光度計(jì)、天平等，并指出了這些儀器的基本技術(shù)參數(shù)要求。此外，還列出了實(shí)驗(yàn)過程中需要用到的各種試劑及其配制方法，確保實(shí)驗(yàn)條件的一致性和可重復(fù)性。

在樣品處理方面，標(biāo)準(zhǔn)描述了從取樣到最終形成待測溶液的全過程，包括樣品分解的方法（如酸溶）、過濾或離心分離等步驟，以及如何通過適當(dāng)稀釋來調(diào)整溶液濃度以適應(yīng)后續(xù)分析的要求。這部分內(nèi)容強(qiáng)調(diào)了操作過程中的注意事項(xiàng)，比如溫度控制、時(shí)間管理等關(guān)鍵因素，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

關(guān)于實(shí)際測定部分，標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了如何設(shè)置火焰原子吸收光譜儀的工作參數(shù)，包括波長選擇、燈電流調(diào)節(jié)、燃燒器高度調(diào)整等；同時(shí)給出了標(biāo)準(zhǔn)曲線制作的具體指導(dǎo)，即通過一系列已知鎘濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來建立吸光度與鎘含量之間的線性關(guān)系，從而為未知樣品提供定量依據(jù)。最后，對于數(shù)據(jù)處理和結(jié)果報(bào)告也有明確規(guī)定，包括計(jì)算公式、允許誤差范圍等內(nèi)容，確保不同實(shí)驗(yàn)室間能夠獲得一致可靠的測試結(jié)果。

整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)文件旨在為從事混合鉛鋅精礦中鎘含量分析的專業(yè)人員提供一套科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮髦改?，幫助他們高效?zhǔn)確地完成鎘元素的定量工作。


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  • 2003-12-29 頒布
  • 2004-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 461.7-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 461.7-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 461.7-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T461.7-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates-Thedeterminationofcadmiumcontent-Theatomicabsorptionmethod2003-12-29發(fā)布2004-05-01實(shí)施國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T461.7-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由韶關(guān)治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)由凡口鉛鋅礦、白銀有色金屬公司參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：唐紅、林葉。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：羅付興、趙眾煒、孫廣燕。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

YS/T461.7-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法T范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混合鉛鋅精礦中鍋含量的測定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合鉛鋅精礦中鍋含量的測定。測定范圍：0.050%～1.00%。2方法原理試料用鹽酸、硝酸溶解.在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長228.8nm處.測量鍋的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鎬的含量。3試劑31市市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/mL)3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2硝酸(1+1)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取1.0000g金屬鎬(>99.99%)于250mL燒杯中,加人20mL硝酸（3.2.2),蓋上表面血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解.煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下冷卻至室溫.移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鍋。3.3.2鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中.加入5mL鹽酸（3.2.1),用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含50“g鐳。4儀器原子吸收光譜儀，附鍋空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中.鎬的特征濃度應(yīng)不大于0.020g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是"零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.

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