YS/T 461.7-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法

Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T461.7-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates-Thedeterminationofcadmiumcontent-Theatomicabsorptionmethod2003-12-29發(fā)布2004-05-01實(shí)施國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T461.7-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由韶關(guān)治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)由凡口鉛鋅礦、白銀有色金屬公司參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：唐紅、林葉。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：羅付興、趙眾煒、孫廣燕。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

YS/T461.7-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法T范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混合鉛鋅精礦中鍋含量的測定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合鉛鋅精礦中鍋含量的測定。測定范圍：0.050%～1.00%。2方法原理試料用鹽酸、硝酸溶解.在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長228.8nm處.測量鍋的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鎬的含量。3試劑31市市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/mL)3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2硝酸(1+1)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取1.0000g金屬鎬(>99.99%)于250mL燒杯中,加人20mL硝酸（3.2.2),蓋上表面血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解.煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下冷卻至室溫.移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鍋。3.3.2鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中.加入5mL鹽酸（3.2.1),用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含50“g鐳。4儀器原子吸收光譜儀，附鍋空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中.鎬的特征濃度應(yīng)不大于0.020g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是"零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.