YS/T 325.6-2009鎳銅合金化學(xué)分析方法第6部分：鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法

犐犆犛７７．１２０．４０

犎１３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜３２５．６—２００９

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第６部分：鈦量的測定

二安替吡啉甲烷分光光度法

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（ＩＳＯ１１４３３：１９９３，Ｎｉｃｋｅｌａｌｌｏｙｓ—Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｉｔａｎｉｕｍｃｏｎｔｅｎｔ，

ｄｉａｎｔｉｐｙｒｙｌｍｅｔｈａｎｅｍｏｌｅｃｕｌａｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＭＯＤ）

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜３２５．６—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ３２５—２００９《鎳銅合金化學(xué)分析方法》共有６部分。

———第１部分：鎳量的測定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：銅量的測定電解重量法

———第３部分：鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———第４部分：錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———第５部分：鋁量的測定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第６部分：鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法

本部分為ＹＳ／Ｔ３２５的第６部分。

本部分修改采用ＩＳＯ１１４３３：１９９３《鎳合金二安替吡啉甲烷分光光度法測定鈦含量》，測定范圍擴(kuò)

展為０．０５０％～５．００％，ＩＳＯ１１４３３：１９９３測定范圍為０．３％～５．０％。在資料性附錄Ａ中列出了本部分

章條和對應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)章條的對照一覽表。本部分在采用國際標(biāo)準(zhǔn)時對部分內(nèi)容進(jìn)行了修改。這些技

術(shù)性差異用垂直單線標(biāo)識在它們所涉及的條款的頁邊空白處。技術(shù)性差異及其原因見附錄Ａ、附錄Ｂ。

本部分的附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：中鋁沈陽有色金屬加工有限公司。

本部分起草單位：廣州有色金屬研究院。

本部分參加起草單位：寶鈦集團(tuán)有限公司。

本部分主要起草人：戴鳳英、張心紅、李小玲、劉婷、張皓、劉艷、楊維維。

Ⅰ

書

犢犛／犜３２５．６—２００９

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第６部分：鈦量的測定

二安替吡啉甲烷分光光度法

１范圍

ＹＳ／Ｔ３２５的本部分規(guī)定了鎳銅合金中鈦量的測定方法。

本部分適用于鎳銅合金中鈦量的測定。測定范圍：０．０５０％～５．００％。

２方法原理

試料用鹽酸與硝酸溶解，硫酸冒煙。在鹽酸、硫酸介質(zhì)中，加入抗壞血酸消除鐵的干擾，二安替吡啉

甲烷與鈦形成黃色絡(luò)合物，于分光光度計波長４１０ｎｍ處測定其吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１氫氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．３硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．４硫酸（１＋１）。

３．５鹽酸（１＋１）。

３．６硫酸（１＋１９）。

３．７抗壞血酸溶液（１０ｇ／Ｌ）：用時現(xiàn)配。

３．８二安替吡啉甲烷溶液（５０ｇ／Ｌ）：稱取２０ｇ二安替吡啉甲烷置于５００ｍＬ燒杯中，加入４００ｍＬ鹽

酸（１＋２４），加熱并攪拌至完全溶解，冷卻，混勻后置于棕色瓶中。

３．９鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．５０００ｇ純鈦（鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％）置于鉑皿中，加入少量水后慢慢

滴加氫氟酸（３．１）使其溶解，再滴加硝酸（３．３）將低價鈦完全氧化，加入２０ｍＬ硫酸（３．４），搖勻，加熱蒸

發(fā)至冒白煙，取下，冷卻。用水移入５００ｍＬ容量瓶中，用硫酸（３．６）稀釋至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含

１ｍｇ鈦。

３．１０鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液Ａ：移?。玻担埃埃恚题仒?biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．９）置于２５０ｍＬ容量瓶中，用硫酸（３．６）稀釋

至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ鈦。

３．１１鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液Ｂ：移取