• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-03-12 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 509.1-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 509.1-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 509.1-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎64

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜509.1—2008

代替YS/T509.1—2006

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊

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犮狅狀狋犲狀狋狊—犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

20080312發(fā)布20080901實(shí)施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

犢犛/犜509.1—2008

前言

YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有11個部分:

———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第3部分:二氧化硅量的測定重量鉬藍(lán)分光光度法;

———第4部分:三氧化二鋁量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;

———第5部分:三氧化二鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法、EDTA絡(luò)合滴定法;

———第6部分:五氧化二磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法;

———第7部分:氧化鈹量的測定鉻天青SCTMAB分光光度法;

———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第9部分:氟量的測定離子選擇電極法;

———第10部分:一氧化錳量的測定過硫酸鹽氧化分光光度法;

———第11部分:燒失量的測定重量法。

本部分為第1部分。

本部分代替YS/T509.1—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧

化鋰、氧化鈉和氧化鉀量》(原GB/T3885.1—1983)。

本部分與YS/T509.1—2006相比主要有如下變動:

———對文本格式進(jìn)行了重新編輯;

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由新疆鋰鹽廠負(fù)責(zé)起草。

本部分由宜春鉭鈮礦、新疆有色金屬研究所參加起草。

本部分主要起草人:夏淑芬、季娟娟、錢煒、張興德。

本部分主要驗(yàn)證人:江小鵬、關(guān)玉珍。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T3885.1—1983、YS/T509.1—2006。

犢犛/犜509.1—2008

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀含量的測定方法。

本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀含量的測定。測定范圍:氧化鋰

3.00%~8.00%;氧化鈉、氧化鉀0.10%~10.00%。

2方法提要

試料用氫氟酸硫酸分解,在硫酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長670.8nm、589.0nm和766.5nm

處,以空氣乙炔氣貧燃火焰分別進(jìn)行氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀的測定。

3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

3.1氫氟酸(ρ1.15g/mL)。

3.2硫酸(1+1)。

3.3氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。玻矗罚玻梗珙A(yù)先在105℃~110℃烘2h并置于干燥器中冷至室溫的碳

酸鋰(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加80mL水,蓋上表皿,從杯嘴慢慢滴加10mL硫酸(3.2),加

熱至碳酸鋰全部溶解,煮沸驅(qū)除二氧化碳,冷至室溫,用水吹洗表皿,將溶液移入1000mL容量瓶中,用

水稀釋至刻度,混勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為1mL含1.0mg氧化鋰。

3.4氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保福福担梗珙A(yù)先在400℃~450℃灼燒1.5h并置于干燥器中冷至室溫

的氯化鈉(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混

勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為1mL含1.0mg氧化鈉。

3.5氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保担福玻梗珙A(yù)先在400℃~450℃灼燒1.5h并置于干燥器中冷至室溫

的氯化鉀(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混

勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為1mL含1.0mg氧化鉀。

3.6氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3)、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

(3.4)、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5)各100.00mL,置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移

入干塑料瓶中保存。此溶液1mL分別含100μg氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀。

3.7氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3)、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

(3.4)、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5)各50.00mL,置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移入

干塑料瓶中保存。此溶液1mL分別含50μg氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀。

4儀器

原子吸收光譜儀,附有空氣乙炔燃燒

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