標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 509.1-2008 鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法 氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 509.1-2006 (原gb/t 3885.1-1983)》相比,在多個方面進行了更新或改進。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

一、適用范圍更加明確。新標(biāo)準(zhǔn)對樣品類型及適用條件進行了更為詳細(xì)的描述,確保了實驗操作的一致性和結(jié)果的可比性。

二、術(shù)語定義更加規(guī)范。對于一些專業(yè)術(shù)語給出了更加準(zhǔn)確的定義,有助于減少因理解差異而導(dǎo)致的操作偏差。

三、樣品處理方法有所調(diào)整。針對不同類型的鋰礦物原料,提出了更為合理的樣品預(yù)處理流程,包括但不限于粉碎度要求、溶解劑選擇等,以提高檢測效率和準(zhǔn)確性。

四、儀器設(shè)備要求更嚴(yán)格。明確了所使用火焰原子吸收分光光度計的技術(shù)參數(shù),并增加了校準(zhǔn)程序的規(guī)定,保證了測量結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。

五、測試步驟更加細(xì)化。詳細(xì)列出了從稱樣到讀數(shù)整個過程中每一步驟的具體操作指南,減少了人為因素對實驗結(jié)果的影響。

六、質(zhì)量控制措施增強。增加了內(nèi)部質(zhì)量控制樣本的應(yīng)用建議以及如何進行外部驗證等內(nèi)容,提高了數(shù)據(jù)分析的科學(xué)性和客觀性。

七、數(shù)據(jù)處理方式優(yōu)化。提供了更多關(guān)于如何正確處理原始數(shù)據(jù)并計算最終含量值的信息,包括異常值剔除規(guī)則等,使得報告結(jié)果更具說服力。

八、安全注意事項補充完善。強調(diào)了在執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)注意的安全事項,如個人防護裝備穿戴、化學(xué)品儲存管理等,體現(xiàn)了對實驗室人員健康的重視。


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  • 2008-03-12 頒布
  • 2008-09-01 實施
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YS/T 509.1-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 509.1-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 509.1-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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YS/T 509.1-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎64

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜509.1—2008

代替YS/T509.1—2006

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊

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20080312發(fā)布20080901實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

犢犛/犜509.1—2008

前言

YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有11個部分:

———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第3部分:二氧化硅量的測定重量鉬藍分光光度法;

———第4部分:三氧化二鋁量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;

———第5部分:三氧化二鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法、EDTA絡(luò)合滴定法;

———第6部分:五氧化二磷量的測定鉬藍分光光度法;

———第7部分:氧化鈹量的測定鉻天青SCTMAB分光光度法;

———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第9部分:氟量的測定離子選擇電極法;

———第10部分:一氧化錳量的測定過硫酸鹽氧化分光光度法;

———第11部分:燒失量的測定重量法。

本部分為第1部分。

本部分代替YS/T509.1—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧

化鋰、氧化鈉和氧化鉀量》(原GB/T3885.1—1983)。

本部分與YS/T509.1—2006相比主要有如下變動:

———對文本格式進行了重新編輯;

———補充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由新疆鋰鹽廠負(fù)責(zé)起草。

本部分由宜春鉭鈮礦、新疆有色金屬研究所參加起草。

本部分主要起草人:夏淑芬、季娟娟、錢煒、張興德。

本部分主要驗證人:江小鵬、關(guān)玉珍。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T3885.1—1983、YS/T509.1—2006。

犢犛/犜509.1—2008

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀含量的測定方法。

本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀含量的測定。測定范圍:氧化鋰

3.00%~8.00%;氧化鈉、氧化鉀0.10%~10.00%。

2方法提要

試料用氫氟酸硫酸分解,在硫酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長670.8nm、589.0nm和766.5nm

處,以空氣乙炔氣貧燃火焰分別進行氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀的測定。

3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

3.1氫氟酸(ρ1.15g/mL)。

3.2硫酸(1+1)。

3.3氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。玻矗罚玻梗珙A(yù)先在105℃~110℃烘2h并置于干燥器中冷至室溫的碳

酸鋰(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加80mL水,蓋上表皿,從杯嘴慢慢滴加10mL硫酸(3.2),加

熱至碳酸鋰全部溶解,煮沸驅(qū)除二氧化碳,冷至室溫,用水吹洗表皿,將溶液移入1000mL容量瓶中,用

水稀釋至刻度,混勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為1mL含1.0mg氧化鋰。

3.4氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保福福担梗珙A(yù)先在400℃~450℃灼燒1.5h并置于干燥器中冷至室溫

的氯化鈉(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混

勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為1mL含1.0mg氧化鈉。

3.5氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保担福玻梗珙A(yù)先在400℃~450℃灼燒1.5h并置于干燥器中冷至室溫

的氯化鉀(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混

勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為1mL含1.0mg氧化鉀。

3.6氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3)、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

(3.4)、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5)各100.00mL,置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移

入干塑料瓶中保存。此溶液1mL分別含100μg氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀。

3.7氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3)、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

(3.4)、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5)各50.00mL,置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移入

干塑料瓶中保存。此溶液1mL分別含50μg氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀。

4儀器

原子吸收光譜儀,附有空氣乙炔燃燒

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