• 現(xiàn)行
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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
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YS/T 535.3-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第3部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法_第1頁
YS/T 535.3-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第3部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法_第2頁
YS/T 535.3-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第3部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛71.060.50

犎21

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛/犜535.3—2009

代替YS/T535.3—2006

氟化鈉化學(xué)分析方法

第3部分:硅含量的測定

鉬藍分光光度法

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20091204發(fā)布20100601實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜535.3—2009

前言

YS/T535《氟化鈉化學(xué)分析方法》共分為10個部分:

———第1部分:濕存水含量的測定重量法;

———第2部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷滴定容量法;

———第3部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法;

———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;

———第5部分:可溶性硫酸鹽含量的測定濁度法;

———第6部分:碳酸鹽含量的測定重量法;

———第7部分:酸度的測定中和法;

———第8部分:水不溶物含量的測定重量法;

———第9部分:氯含量的測定濁度法;

———第10部分:試樣的制備和貯存。

本部分為第3部分。

本部分代替YS/T535.3—2006(原GB/T8158.3—1987)。

本部分是對YS/T535.3—2006《氟化鈉化學(xué)分析方法鉬藍光度法測定硅量》的修訂,與

YS/T535.3—2006相比,增加了精密度和質(zhì)量保證與控制等內(nèi)容。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由撫順鋁業(yè)有限公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草。

本部分由撫順鋁業(yè)有限公司起草。

本部分主要起草人:原建昌、馮穎新、楊麗梅。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———YS/T535.3—2006(原GB/T8158.3—1987)。

犢犛/犜535.3—2009

氟化鈉化學(xué)分析方法

第3部分:硅含量的測定

鉬藍分光光度法

1范圍

本部分規(guī)定了氟化鈉中硅含量(以二氧化硅表示)的測定方法。

本部分適用于氟化鈉中硅含量(以二氧化硅表示)的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.02~1.00%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

YS/T535.10—2009氟化鈉化學(xué)分析方法第10部分:試樣的制備與貯存

3方法提要

試料用碳酸鈉和硼酸混合劑熔融,酸化,分取試液,調(diào)節(jié)pH為0.85~0.90,使硅與鉬酸鹽形成黃

色硅鉬雜多酸,在高酸度硫酸介質(zhì)及酒石酸存在下,用還原劑還原成硅鉬藍,于分光光度計波長815nm

處測量其吸光度。

4試劑

4.1無水碳酸鈉。

4.2硼酸。

4.3硝酸溶液(8mol/L)。

4.4鉬酸鈉溶液(195g/L):稱取19.5g二水合鉬酸鈉置聚四氟乙烯杯中,加熱水溶解,冷卻后稀釋至

100mL,混勻。此溶液貯放在聚乙烯瓶中。

4.5酒石酸溶液(100g/L):稱?。保埃缇剖嵊盟芙猓♂屩粒保埃埃恚袒靹?,此溶液保存于聚乙烯

瓶中。

4.6硫酸溶液(8mol/L)。

4.7還原溶液:任選下面一種溶液。

4.7.11氨基2萘酚4磺酸溶液:稱?。罚鐭o水亞硫酸鈉溶解在50mL水中,再加入1.5g1氨

基2萘酚4磺酸。另稱?。梗埃缙蛩徕c(NaS2O5)溶解在900mL水中?;旌蟽煞N溶液,稀釋至1L,

混勻。將溶液保存于棕色瓶中,置于陰涼處。

4.7.2抗壞血酸溶液(20g/L),使用時配制。

4.8二氧化硅標準貯存溶液:稱?。埃担埃埃埃珙A(yù)先在1000℃灼燒1h,并置干燥器冷卻的二氧化硅

(99.9%以上),置于鉑坩堝中。往坩堝中加入5g碳酸鈉(4.1)用鉑勺混勻,放入950℃高溫爐中小心

地熔融(約10min),冷卻,加入熱水,微微加熱至完全溶解,冷卻,將溶液小心地移入1L容量瓶中,用水

稀釋至刻度,混勻,立即倒入聚乙烯瓶中。此標準溶液1mL

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