標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 535.3-2009 氟化鈉化學(xué)分析方法 第3部分:硅含量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》相較于《YS/T 535.3-2006(原GB/T 8158.3-1987)》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整。這些變更主要包括以下幾個方面:
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標(biāo)準(zhǔn)編號及標(biāo)題更改:新版本的標(biāo)準(zhǔn)編號由原來的YS/T 535.3-2006變更為YS/T 535.3-2009,反映了標(biāo)準(zhǔn)修訂的時間節(jié)點變化。
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范圍明確化:新版標(biāo)準(zhǔn)對適用范圍做出了更清晰的定義,明確了該方法適用于氟化鈉中微量至常量級硅含量的測定,并指出了具體的應(yīng)用條件和限制。
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術(shù)語和定義更新:為了提高標(biāo)準(zhǔn)的一致性和準(zhǔn)確性,新版引入或修改了一些專業(yè)術(shù)語及其定義,確保所有使用者對于關(guān)鍵概念有統(tǒng)一的理解。
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試劑規(guī)格要求提升:針對實驗過程中使用的各種化學(xué)試劑,如鉬酸銨、抗壞血酸等,新標(biāo)準(zhǔn)提高了對其純度的要求,同時增加了某些特定條件下推薦使用級別的說明。
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操作步驟細(xì)化:詳細(xì)描述了樣品處理、溶液配制以及比色測定的具體步驟,包括但不限于稱樣量、反應(yīng)時間控制等方面都給出了更加精確的操作指南。
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結(jié)果計算方式優(yōu)化:改進(jìn)了數(shù)據(jù)處理方法,提供了更準(zhǔn)確的結(jié)果計算公式,并強(qiáng)調(diào)了誤差來源分析的重要性,指導(dǎo)實驗人員如何正確評估測量不確定度。
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安全注意事項增加:鑒于實驗室操作的安全性考慮,新增加了一些關(guān)于個人防護(hù)裝備佩戴、廢棄物處理等方面的建議,以減少潛在風(fēng)險。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛71.060.50
犎21
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜535.3—2009
代替YS/T535.3—2006
氟化鈉化學(xué)分析方法
第3部分:硅含量的測定
鉬藍(lán)分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狊狅犱犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜535.3—2009
前言
YS/T535《氟化鈉化學(xué)分析方法》共分為10個部分:
———第1部分:濕存水含量的測定重量法;
———第2部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷滴定容量法;
———第3部分:硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第5部分:可溶性硫酸鹽含量的測定濁度法;
———第6部分:碳酸鹽含量的測定重量法;
———第7部分:酸度的測定中和法;
———第8部分:水不溶物含量的測定重量法;
———第9部分:氯含量的測定濁度法;
———第10部分:試樣的制備和貯存。
本部分為第3部分。
本部分代替YS/T535.3—2006(原GB/T8158.3—1987)。
本部分是對YS/T535.3—2006《氟化鈉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定硅量》的修訂,與
YS/T535.3—2006相比,增加了精密度和質(zhì)量保證與控制等內(nèi)容。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司起草。
本部分主要起草人:原建昌、馮穎新、楊麗梅。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T535.3—2006(原GB/T8158.3—1987)。
Ⅰ
書
犢犛/犜535.3—2009
氟化鈉化學(xué)分析方法
第3部分:硅含量的測定
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了氟化鈉中硅含量(以二氧化硅表示)的測定方法。
本部分適用于氟化鈉中硅含量(以二氧化硅表示)的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.02~1.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T535.10—2009氟化鈉化學(xué)分析方法第10部分:試樣的制備與貯存
3方法提要
試料用碳酸鈉和硼酸混合劑熔融,酸化,分取試液,調(diào)節(jié)pH為0.85~0.90,使硅與鉬酸鹽形成黃
色硅鉬雜多酸,在高酸度硫酸介質(zhì)及酒石酸存在下,用還原劑還原成硅鉬藍(lán),于分光光度計波長815nm
處測量其吸光度。
4試劑
4.1無水碳酸鈉。
4.2硼酸。
4.3硝酸溶液(8mol/L)。
4.4鉬酸鈉溶液(195g/L):稱取19.5g二水合鉬酸鈉置聚四氟乙烯杯中,加熱水溶解,冷卻后稀釋至
100mL,混勻。此溶液貯放在聚乙烯瓶中。
4.5酒石酸溶液(100g/L):稱?。保埃缇剖嵊盟芙猓♂屩粒保埃埃恚袒靹?,此溶液保存于聚乙烯
瓶中。
4.6硫酸溶液(8mol/L)。
4.7還原溶液:任選下面一種溶液。
4.7.11氨基2萘酚4磺酸溶液:稱?。罚鐭o水亞硫酸鈉溶解在50mL水中,再加入1.5g1氨
基2萘酚4磺酸。另稱?。梗埃缙蛩徕c(NaS2O5)溶解在900mL水中?;旌蟽煞N溶液,稀釋至1L,
混勻。將溶液保存于棕色瓶中,置于陰涼處。
4.7.2抗壞血酸溶液(20g/L),使用時配制。
4.8二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃担埃埃埃珙A(yù)先在1000℃灼燒1h,并置干燥器冷卻的二氧化硅
(99.9%以上),置于鉑坩堝中。往坩堝中加入5g碳酸鈉(4.1)用鉑勺混勻,放入950℃高溫爐中小心
地熔融(約10min),冷卻,加入熱水,微微加熱至完全溶解,冷卻,將溶液小心地移入1L容量瓶中,用水
稀釋至刻度,混勻,立即倒入聚乙烯瓶中。此標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL
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