標準解讀

《YS/T 536.12-2009 鉍化學(xué)分析方法 鎳量的測定 電熱原子吸收光譜法》與《YS/T 536.12-2006(原GB/T 8220.12-1998)》相比,在內(nèi)容上進行了多方面的更新和改進。主要變更包括:

  • 標準名稱從《YS/T 536.12-2006(原GB/T 8220.12-1998)》變更為《YS/T 536.12-2009》,反映了版本年份的變化。
  • 在適用范圍方面,新標準可能對樣品類型或應(yīng)用領(lǐng)域進行了更明確的規(guī)定,以確保方法適用于更多種類的鉍基材料。
  • 對于實驗條件如溫度、時間等參數(shù)設(shè)定,以及儀器設(shè)備的選擇與校準要求,新版標準或許進行了調(diào)整,旨在提高檢測精度和重復(fù)性。
  • 新版標準中增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)描述,比如使用標準物質(zhì)進行驗證試驗的要求,增強了結(jié)果可靠性。
  • 方法步驟細節(jié)有所優(yōu)化,例如樣品處理過程中的溶解條件、酸度控制等方面可能有了更加詳細的指導(dǎo)說明。
  • 結(jié)果計算部分可能引入了新的公式或者修正因子,以便更準確地反映鎳的實際含量。
  • 安全注意事項也可能得到了補充完善,為實驗室工作人員提供更好的保護指南。

這些變化體現(xiàn)了隨著科學(xué)技術(shù)進步而來的技術(shù)規(guī)范更新趨勢,有助于提升測試效率及數(shù)據(jù)準確性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
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YS/T 536.12-2009鉍化學(xué)分析方法鎳量的測定電熱原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.70

犎13

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛/犜536.12—2009

代替YS/T536.12—2006

鉍化學(xué)分析方法

鎳量的測定電熱原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—

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20091204發(fā)布20100601實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜536.12—2009

前言

YS/T536—2009《鉍化學(xué)分析方法》分為13個部分:

———YS/T536.1鉍化學(xué)分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法;

———YS/T536.2鉍化學(xué)分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.3鉍化學(xué)分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法;

———YS/T536.4鉍化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.5鉍化學(xué)分析方法鋅量的測定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法;

———YS/T536.6鉍化學(xué)分析方法鉛量的測定電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.7鉍化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法;

———YS/T536.8鉍化學(xué)分析方法氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;

———YS/T536.9鉍化學(xué)分析方法碲量的測定砷共沉淀示波極譜法;

———YS/T536.10鉍化學(xué)分析方法錫量的測定鈹共沉淀分光光度法;

———YS/T536.11鉍化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法;

———YS/T536.12鉍化學(xué)分析方法鎳量的測定電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.13鉍化學(xué)分析方法鎘量的測定電熱原子吸收光譜法。

本部分為第12部分。

本部分代替YS/T536.12—2006(原GB/T8220.12—1998)《鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光

譜法測定鎳量》。與YS/T536.12—2006相比,本部分主要有如下變動:

———對文本格式進行了修改;

———補充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由株洲冶煉集團股份有限公司負責(zé)起草。

本部分由廣州有色金屬研究院起草。

本部分由株洲冶煉集團股份有限公司、遼寧出入境檢驗檢疫局參加起草。

本部分主要起草人:劉天平、戴鳳英、林海山。

本部分主要驗證人:葉世源、陳峰、李巖、董秀文。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———YS/T536.12—2006。

犢犛/犜536.12—2009

鉍化學(xué)分析方法

鎳量的測定電熱原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了鉍中鎳量的測定。

本部分適用于鉍中鎳量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.0003%~0.001%。

2方法提要

試料以硝酸溶解,將適量溶液引入電熱原子化器中,于原子吸收光譜儀波長232.0nm處測量鎳的

吸光度,用基體加入法繪制工作曲線,求得試料中鎳的含量。

3試劑

制備溶液和試驗所用水均為一級水,實驗所用器皿用稀硝酸浸泡后,用一級水洗凈。

3.1市售試劑

硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級純。

3.2溶液

3.2.1硝酸(1+1)。

3.2.2硝酸(2+98)。

3.2.3鉍溶液(100mg/mL):稱?。保埃埃埃玢G(鉍的質(zhì)量分數(shù)≥99.999%),于250mL燒杯中,分次加

40mL硝酸(3.2.1),低溫加熱溶解完全后,取下,冷卻。移入100mL容量瓶中,用5mL硝酸(3.2.1)

沖洗燒杯,并入容量瓶中,用硝酸(3.2.2)稀釋至刻度,混勻。

3.3標準溶液

3.3.1鎳標準貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃缃饘冁嚕ㄦ嚨馁|(zhì)量分數(shù)≥99.99%),置于100mL燒杯中,加入

20mL硝酸(3.2.1),蓋上表皿,低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下,冷卻。將溶液移入

1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鎳。

3.3.2鎳標準溶液A:移取2.00mL鎳標準貯存溶液(3.3.1)于200mL容量瓶中,用硝酸(3.2.2)稀

釋至刻度,混勻,此溶液1mL含10μg鎳。

3.3.3鎳標準溶液B:移?。保埃埃埃恚替嚇藴嗜芤海ǎ常常玻┯冢保埃埃恚倘萘科恐?,用硝酸(3.2.2)稀釋至

刻度,此溶液1mL含1μg鎳。

4儀器

石墨爐原子吸收光譜儀(帶扣背景裝置),附鎳空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用:

———特征質(zhì)量:在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中,鎳的特征質(zhì)量應(yīng)不大于18pg。

———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)

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