標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 555.9-2009 鉬精礦化學(xué)分析方法 鉀量和鈉量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對鉬精礦中鉀和鈉含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜技術(shù)來定量分析鉬精礦樣品中鉀(K)和鈉(Na)元素的具體操作流程與要求。

首先，對于樣品準(zhǔn)備，標(biāo)準(zhǔn)指出了需要將待測鉬精礦試樣通過特定的方法進(jìn)行預(yù)處理，包括但不限于干燥、研磨至一定細(xì)度等步驟，以確保后續(xù)分析過程中能夠獲得準(zhǔn)確可靠的測試結(jié)果。

接著，在溶液制備方面，《YS/T 555.9-2009》明確了如何從預(yù)處理后的固體樣品出發(fā)，采用適當(dāng)?shù)娜軇┗蛟噭⑵滢D(zhuǎn)化為適合火焰原子吸收光譜儀直接測量的形式。這通常涉及到溶解過程，并可能需要加入某些穩(wěn)定劑或者調(diào)節(jié)pH值來優(yōu)化最終溶液的狀態(tài)。

然后是儀器條件的選擇與設(shè)定。根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)，使用者需按照設(shè)備制造商提供的指導(dǎo)手冊調(diào)整火焰原子吸收光譜儀的相關(guān)參數(shù)，如燃?xì)忸愋停ㄍǔＪ且胰玻?、助燃?xì)怏w（空氣）的比例、燃燒器高度以及狹縫寬度等，以便為鉀和鈉元素提供最佳檢測環(huán)境。


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YS/T 555.9-2009鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 555.9-2009鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 555.9-2009鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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YS/T 555.9-2009鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５５５．９—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５５５．１０—２００６

鉬精礦化學(xué)分析方法

鉀量和鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５５５．９—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５５５《鉬精礦化學(xué)分析方法》包括１１個部分：

ＹＳ／Ｔ５５５．１鉬精礦化學(xué)分析方法鉬量的測定鉬酸鉛重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．２鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．３鉬精礦化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．４鉬精礦化學(xué)分析方法錫量的測定原子熒光光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．５鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測定磷鉬藍(lán)分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．６鉬精礦化學(xué)分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．７鉬精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．８鉬精礦化學(xué)分析方法鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．９鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．１０鉬精礦化學(xué)分析方法錸量的測定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．１１鉬精礦化學(xué)分析方法油和水分總含量的測定重量法

本部分為第９部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５５５．１０—２００６《鉬精礦化學(xué)分析方法鉀和鈉量的測定》（原ＧＢ／Ｔ１５０７９．１０—

１９９４）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５５５．１０—２００６相比主要變化如下：

———增加了鉬基體干擾的消除方法；

———增加了精密度條款；

———對文本格式進(jìn)行了修改，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：金堆城鉬業(yè)集團(tuán)有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：江西銅業(yè)公司（德興）礦山新技術(shù)開發(fā)有限公司、洛陽欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限

公司。

本部分主要起草人：李廣濟(jì)、路慶祥、王中歧、蘇雄、張江峰、余歡榮。

本部分主要驗(yàn)證人：束斌強(qiáng)、李紅軍、田永紅。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１５０７９．１０—１９９４；

———ＹＳ／Ｔ５５５．１０—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５５５．９—２００９

鉬精礦化學(xué)分析方法

鉀量和鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鉬精礦中鉀量和鈉量的測定方法。

本部分適用于鉬精礦中鉀量和鈉量的測定。測定范圍：０．０１％～２．００％。

２方法提要

試樣以硝酸、氫氟酸分解，在稀硝酸介質(zhì)中，以氯化銫作消電離劑，于原子吸收光譜儀波長鉀

７６６．５ｎｍ、鈉５８９．０ｎｍ處，用空氣乙炔火焰測量吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二次去離子水。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．２氫氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。

３．３氯化銫溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱?。保缏然C（光譜純），置于１００ｍＬ燒杯中，加入適量的水溶解完全，移

入１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。貯存于塑料瓶中。

３．４鉬基體溶液（５ｍｇ／ｍＬ）：稱?。保埃埃埃玢f酸銨（高純試劑，鉀和鈉含量極微），溶于水中，移入

１００ｍＬ容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。貯存于塑料瓶中。

３．５鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃埃梗担常珙A(yù)先在５５０℃灼燒１ｈ并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀（光譜

純），置于２００ｍＬ燒杯中，加入適量的水使之溶解完全，移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

貯存于塑料瓶中。此溶液１ｍＬ含１００μｇ鉀。

３．６鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取１０．００ｍＬ鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．５），置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。貯存于塑料瓶中。此溶液１ｍＬ含１０μｇ鉀。

３．７鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃保玻罚保?，預(yù)先在５５０℃灼燒１ｈ并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉（光

譜純），置于２００ｍＬ燒杯中，加入適量的水使之溶解完全，移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。貯存于塑料瓶中。此溶液１ｍＬ含１００μｇ鈉。

３．８鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取１０．００ｍＬ鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．７），置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。貯存于塑料瓶中。此溶液１ｍＬ含１０μｇ鈉。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鉀、鈉空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。

———精密度的最低要求：測量最高標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度１０次，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的

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