YS/T 556.11-2011銻精礦化學(xué)分析方法第11部分：鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS73060

D42.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T55611—2011

.

銻精礦化學(xué)分析方法

第11部分鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofantimonyconcentrates—

Part11Determinationofcadmiumcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T55611—2011

.

前言

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

銻精礦化學(xué)分析方法共有個(gè)部分

YS/T556《》16:

第部分銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法

———1:;

第部分砷量的測(cè)定溴酸鉀滴定法

———2:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分濕存水量的測(cè)定重量法

———4:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分硒量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———6:-;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———7:;

第部分硫量的測(cè)定燃燒中和法

———8:;

第部分金量的測(cè)定火試金法

———9:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鉛鋅銅鎘鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、。

本部分為第部分

11。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司

:、。

本部分主要起草人湯淑芳劉春峰劉瑋戴鳳英劉天平毛曉紅宋應(yīng)球

:、、、、、、。

Ⅰ

YS/T55611—2011

.

銻精礦化學(xué)分析方法

第11部分鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了銻精礦中鎘量的測(cè)定方法

YS/T556。

本部分適用于銻精礦中鎘量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.0010%~0.050%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸高氯酸溶解后加氫溴酸揮發(fā)除銻在鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰

、、,,(1+19),-,

于原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)處測(cè)量鎘的吸光度

228.8nm。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氟化氫銨

.。

32鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34氫溴酸ρ

.(=1.38g/mL)。

35高氯酸ρ

.(=1.68g/mL)。

36鹽酸

.(1+1)。

37硝酸

.(1+1)。

38鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬鎘w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Cd≥99.99%)250mL,40mL

加熱溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度

(1+1),,,,1000mL,,

混勻此溶液含鎘

。1mL1.000mg。

39鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

.:5.00mL(3.8)500mL,20mL(3.6),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

特征濃度在與測(cè)量試液的基體相一致的溶液中鎘的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.014μg/mL。

工作曲線(xiàn)線(xiàn)性將工作曲線(xiàn)按濃度等分成五段最高段吸光度差值與最低段的吸光度差值之

———:,

比應(yīng)不小于

,0.85。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的用

———: