標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 556.2-2009 銻精礦化學(xué)分析方法 第2部分:砷量的測定 溴酸鉀滴定法》與《ys/t 556.2-2006(原gb/t 15080.2-1994)》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和更新,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在適用范圍方面,《ys/t 556.2-2009》更加明確地指出了該標(biāo)準(zhǔn)適用于銻精礦中砷含量的測定,并且對樣品中砷含量的檢測下限做出了具體規(guī)定,即本方法適用于測定砷含量在0.05%至10%之間的樣品。這一變化使得標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用對象更為精確。
其次,在試劑及材料的要求上,《ys/t 556.2-2009》版本對于所使用的所有化學(xué)試劑的質(zhì)量要求更加嚴(yán)格,比如增加了對于溴酸鉀溶液濃度的具體要求以及對其純度等級的規(guī)定;同時,也增加了某些輔助材料如濾紙等的選擇指導(dǎo)原則,以確保實驗結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)還優(yōu)化了試驗步驟,包括樣品預(yù)處理、溶解過程以及滴定操作等方面的細(xì)節(jié)說明。例如,《ys/t 556.2-2009》提供了更詳細(xì)的關(guān)于如何準(zhǔn)確稱取試樣并進(jìn)行適當(dāng)稀釋的操作指南;此外,還改進(jìn)了滴定終點判斷的方法,通過引入電位滴定技術(shù)來提高終點識別的精確性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛73.060
犇42
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜556.2—2009
代替YS/T556.2—2006
銻精礦化學(xué)分析方法
第2部分:砷量的測定溴酸鉀滴定法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
犘犪狉狋2:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪狉狊犲狀犻犮犮狅狀狋犲狀狋—
犘狅狋犪狊狊犻狌犿犫狉狅犿犪狋犲狋犻狋狉犪狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱
20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜556.2—2009
前言
YS/T556—2009《銻精礦化學(xué)分析方法》共有16個部分:
———第1部分:銻量的測定硫酸鈰滴定法;
———第2部分:砷量的測定溴酸鉀滴定法;
———第3部分:鉛量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第4部分:濕存水量的測定重量法;
———第5部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硒量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;
———第7部分:汞量的測定原子熒光光譜法;
———第8部分:硫量的測定燃燒中和法;
———第9部分:金量的測定火試金法;
———第10部分:銅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第11部分:鎘量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第12部分:鉍量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第13部分:鎳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第14部分:銀量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第15部分:銻、錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;
———第16部分:銻等金屬量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。
本部分為YS/T556的第2部分。
本部分代替YS/T556.2—2006《銻精礦化學(xué)分析方法砷量的測定》(原GB/T15080.2—1994)。
與YS/T556.2—2006相比,本部分有如下變動:
———對文本格式進(jìn)行了修改;
———補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。
本部分為仲裁方法。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司、北京礦冶研究總院。
本部分由錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司起草。
本部分參加起草單位:湖南辰州礦業(yè)股份有限公司、湖南有色金屬研究院、北京礦冶研究總院、廣州
有色金屬研究院。
本部分主要起草人:崔德海、宋應(yīng)球、趙再英、張威、劉天平、楊德利、吳少波、戴鳳英。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15080.2—1994;
———YS/T556.2—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜556.2—2009
銻精礦化學(xué)分析方法
第2部分:砷量的測定溴酸鉀滴定法
1范圍
YS/T556的本部分規(guī)定了銻精礦中砷量的測定方法。
本部分適用于銻精礦中砷量的測定。測定范圍:0.10%~2.00%。
2方法提要
試料用硫酸硫酸鉀溶解,以濾紙?zhí)蓟笞鬟€原劑和助溶劑,在不小于9mol/L的鹽酸溶液中,用苯
萃取三氯化砷,用水反萃取砷。于鹽酸介質(zhì)中,以甲基橙為指示劑,用溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定三價砷。
3試劑
除非另有說明,本部分所用試劑和水均指分析純試劑和三級水。
3.1硫酸鉀。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4苯。
3.5硫酸(1+1)。
3.6鹽酸(3+1)。
3.7鹽酸(1+1)。
3.8甲基橙指示劑(1g/L)。
3.9氫氧化鈉溶液(200g/L)。
3.10砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mg/mL)。
稱取1.3203g三氧化二砷基準(zhǔn)試劑(預(yù)先在100℃~105℃烘干1h,置于干燥器中,冷卻至室
溫),置于250mL燒杯中,加入20mL氫氧化鈉溶液(3.9)溶解至清亮,加入100mL水、10mL硫酸
(3.5),冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(約/)。
3.11犮KBrO30.2molL
3.11.1配制:稱取0.28g溴酸鉀置于250mL燒杯中,加入100mL水溶解,移入1000mL容量瓶
中,以水稀釋至刻度,混勻。
3.11.2標(biāo)定:移取三份10.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10),分別加入盛有45mL鹽酸(3.3)的125mL分液
漏斗中,混勻。以下操作按5.4.3~5.4.6進(jìn)行。
隨同標(biāo)定做空白試驗。
按式(1)計算溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.11)的實際濃度:
犿×2000
犮=…………(1)
(犞1-犞0)×7
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