YS/T 559-2009鎢的發(fā)射光譜分析方法

犐犆犛７７．１２０

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５５９—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５５９—２００６

鎢的發(fā)射光譜分析方法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狌犿犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５５９—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＹＳ／Ｔ５５９—２００６《鎢的發(fā)射光譜分析方法》（原ＧＢ／Ｔ１６６００—１９９６）。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＹＳ／Ｔ５５９—２００６相比，主要有以下變動(dòng)：

———將“７．１”中的“準(zhǔn)確稱取０．４００ｇ試樣”改為“５．２”中的“稱?。ǎ埃础溃埃埃埃保缭嚇印?。

———將“７．２”中的“取試料（７．１）和０．２００ｇ緩沖劑（４．２１）研勻”改為“５．３”中的“取試料（５．２）和

（０．２±０．００１）ｇ緩沖劑（３．２１）研勻”。

———將“７．３”中“經(jīng)校正后分別稱取各號(hào)標(biāo)樣０．４００ｇ與０．２００ｇ緩沖劑（４．２１）研勻”改為“５．４”中

“經(jīng)校正后分別稱取各號(hào)標(biāo)樣（０．４±０．００１）ｇ與（０．２±０．００１）ｇ緩沖劑（３．２１）研勻”。

———增加了前言、精密度及質(zhì)量保證和控制內(nèi)容，并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)格式進(jìn)行了編輯修改。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由自貢硬質(zhì)合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)由崇義章源鎢制品有限公司、洛陽(yáng)欒川鉬業(yè)集團(tuán)參加起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：譚泰章、王培、魏利。

本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：鄒丁香、王吉申、陳鳳群、唐寶銘、張翠鴿、侯新偉。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５５９—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５５９—２００９

鎢的發(fā)射光譜分析方法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎢及鎢化合物中鐵、硅、鋁、錳、鎂、鎳、鈦、釩、鈷、鎘、砷、鉛、鉍、錫、銻、銅、鉻、鈣、鉬含

量的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢及鎢化合物中鐵、硅、鋁、錳、鎂、鎳、鈦、釩、鈷、鎘、砷、鉛、鉍、錫、銻、銅、鉻、鈣、鉬含

量的測(cè)定，測(cè)定范圍見(jiàn)表１。

表１％

元素測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）元素測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）

鐵０．０００３～０．０２０砷０．００００５～０．０２０

硅０．０００４～０．０２０鉛０．００００５～０．００２４

鋁０．０００２～０．０１０鉍０．００００５～０．００２４

錳０．０００２～０．０１０錫０．００００５～０．００２４

鎂０．０００１５～０．０１０銻０．０００２５～０．０１０

鎳０．０００１５～０．０１０銅０．００００３～０．００７０

鈦０．０００２５～０．０１５鉻０．０００２５～０．０１５

釩０．０００２５～０．０１５鈣０．０００４～０．０１５

鈷０．０００２５～０．０１５鉬０．００１０～０．０５０

鎘０．００００５～０．００３０

２方法提要

將試樣轉(zhuǎn)化為三氧化鎢后，采用直流電弧粉末法，以Δ犘ｌｇ狑繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)行光譜定量分析。

３試劑和材料

３．１三氧化鎢，＞９９．９９５％。

３．２三氧化二鐵，光譜純。

３．３二氧化硅，光譜純。

３．４三氧化二鋁