標準解讀
《YS/T 536.7-2009 鉍化學分析方法 砷量的測定 原子熒光光譜法》相對于《YS/T 536.7-2006(原GB/T 8220.7-1998)》,在內(nèi)容上進行了若干調整和優(yōu)化,主要包括以下幾個方面:
首先,在術語定義部分,《YS/T 536.7-2009》可能對某些專業(yè)術語或實驗條件給出了更明確或更新的定義與說明,以確保標準使用的準確性與一致性。
其次,關于樣品處理過程,《YS/T 536.7-2009》可能修訂了樣品消解的具體步驟或者推薦使用新的試劑來提高砷元素釋放效率及后續(xù)檢測靈敏度。例如,對于消解溫度、時間以及所用酸的比例等方面可能存在細微調整。
再者,在儀器參數(shù)設置上,《YS/T 536.7-2009》或許提供了更為詳盡的操作指南,包括但不限于光源強度、載氣流量等關鍵因素的選擇范圍,旨在進一步規(guī)范實驗操作流程,減少人為誤差帶來的影響。
此外,《YS/T 536.7-2009》還可能增加了質量控制措施的相關內(nèi)容,比如通過添加空白對照樣、標準物質校正曲線等方式來驗證分析結果的可靠性,并且強調了實驗室間比對的重要性,鼓勵各檢測機構定期參加能力驗證活動以保證數(shù)據(jù)的一致性和可比性。
最后,新版本的標準可能會根據(jù)近年來科學技術的發(fā)展趨勢,引入了一些先進的技術手段或改進方案,使得整個砷含量測定過程更加高效準確。同時,也有可能針對安全環(huán)保方面提出了更高的要求,比如加強了廢棄物處理指導原則等內(nèi)容。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.70
犎13
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜536.7—2009
代替YS/T536.7—2006
鉍化學分析方法
砷量的測定原子熒光光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜536.7—2009
前言
YS/T536—2009《鉍化學分析方法》分為13個部分:
———YS/T536.1鉍化學分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法;
———YS/T536.2鉍化學分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.3鉍化學分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法;
———YS/T536.4鉍化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.5鉍化學分析方法鋅量的測定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法;
———YS/T536.6鉍化學分析方法鉛量的測定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.7鉍化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法;
———YS/T536.8鉍化學分析方法氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;
———YS/T536.9鉍化學分析方法碲量的測定砷共沉淀示波極譜法;
———YS/T536.10鉍化學分析方法錫量的測定鈹共沉淀分光光度法;
———YS/T536.11鉍化學分析方法汞量的測定原子熒光光譜法;
———YS/T536.12鉍化學分析方法鎳量的測定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.13鉍化學分析方法鎘量的測定電熱原子吸收光譜法。
本部分為第7部分。
本部分代替YS/T536.7—2006(原GB/T8220.7—1998)《鉍化學分析方法離子交換分離氫化
物發(fā)生火焰原子吸收光譜法測定砷量》。與YS/T536.7—2006相比,本部分主要有如下變動:
———采用原子熒光光譜法替代氫化物發(fā)生火焰原子吸收光譜法;
———補充了精密度與質量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分由株洲冶煉集團股份有限公司負責起草。
本部分由陜西東嶺冶煉有限責任公司起草。
本部分由中金嶺南韶關冶煉廠、株洲冶煉集團股份有限公司參加起草。
本部分主要起草人:李雪、時英平、蘭金波。
本部分主要驗證人:胡胭脂、張小軍、張東光、雷素函。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T536.7—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜536.7—2009
鉍化學分析方法
砷量的測定原子熒光光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鉍中砷量的測定。
本部分適用于鉍中砷量的測定。測定范圍(質量分數(shù)):0.00003%~0.0012%。
2方法提要
試料用硝酸溶解。在稀硝酸介質中,通過陽離子交換柱使砷與基體分離,以抗壞血酸進行預還原,
在氫化物發(fā)生器中,砷被硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導入石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上
測量砷的熒光強度。
3試劑
3.1市售試劑
3.1.1硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級純。
3.1.2鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級純。
3.2溶液
3.2.1硝酸(1+1)。
3.2.2硝酸(1+40)。
3.2.3鹽酸(1+1)。
3.2.4抗壞血酸溶液(50g/L,用時現(xiàn)配)。
3.2.5碘化鉀溶液(500g/L,用時現(xiàn)配)。
3.2.6硼氫化鉀溶液(15g/L):稱?。保担缗饸浠浌腆w,溶于1000mL氫氧化鉀(1g/L)溶液中,用
時現(xiàn)配。
3.3標準溶液
3.3.1砷標準貯存溶液:稱?。埃保常玻保缛趸椋ㄈ趸榈馁|量分數(shù)≥99.9%,預先在硫酸干
燥器中干燥24h),溶于2mL氫氧化鈉溶液(50g/L)中,用硝酸(3.2.2)移入1000mL容量瓶中并稀
釋至刻度?;靹?。此溶液1mL含0.1mg砷。
3.3.2砷標準溶液:移取5.00mL砷標準貯存溶液(3.3.1),置于1000mL容量瓶中,用硝酸(3.2.2)
稀釋至刻度?;靹颉4巳芤海保恚毯埃郸蹋缟?。
4儀器及裝置
4.1陽離子交換柱:在25mL酸式滴定管中,帶水裝入預先經(jīng)水浸泡24h、鹽酸(5+95)浸泡4h、水洗
至pH3~pH4的強酸性732陽離子交換樹脂15mL(相當于6g干樹脂)。
4.2原子熒光光譜儀,附砷高強度空心陰極燈。
在儀器最佳工
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