- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-04-30 頒布
- 2015-10-01 實施
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文檔簡介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T5696—2015
代替.
YS/T569.6—2006
鉈化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測定
:
雙硫腙苯萃取分光光度法
Methodsforchemicalanalysisofthallium—
Part6Determinationofleadcontent—
:
Dithizonebenzeneextractionspectrophotometry
2015-04-30發(fā)布2015-10-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鉈化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測定
:
雙硫腙苯萃取分光光度法
YS/T569.6—2015
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20159
*
書號
:155066·2-28928
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T5696—2015
.
前言
鉈化學(xué)分析方法分為個部分
YS/T569《》10:
第部分銅量的測定銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法
———1:;
第部分鐵量的測定鄰菲啰啉分光光度法
———2:;
第部分汞量的測定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法
———3:;
第部分鋅量的測定雙硫腙苯萃取分光光度法
———4:;
第部分鎘量的測定雙硫腙苯萃取分光光度法
———5:;
第部分鉛量的測定雙硫腙苯萃取分光光度法
———6:;
第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法
———7:S;
第部分銦量的測定結(jié)晶紫苯萃取分光光度法
———8:;
第部分硅量的測定硅鉬藍異戊醇萃取分光光度法
———9:;
第部分鉈量的測定滴定法
———10:Na2EDTA。
本部分為的第部分
YS/T5696。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉈中鉛量的測定雙硫腙苯萃取吸光光度法原
YS/T569.6—2006《()》(GB2592.6—
本部分與相比主要有如下變動
1981)。YS/T569.6—2006,:
對文本格式進行了修改
———;
增加了試驗報告要求
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位北京礦冶研究總院湖南水口山有色金屬集團有限公司湖南有色金屬研究院
:、、、
湖南有色金屬地質(zhì)勘查研究院湖南郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司
、。
本部分主要起草人史燁弘馮先進曾光明揭輝譚平生黃平魏祥暉蘇衛(wèi)漢劉偉段群英
:、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB2592.6—1981;
———YS/T569.6—2006。
Ⅰ
YS/T5696—2015
.
鉈化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測定
:
雙硫腙苯萃取分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉈中鉛量的測定方法
YS/T569。
本部分適用于鉈中鉛量的測定測定范圍
。:0.0005%~0.035%。
2方法提要
試料用硝酸溶解在值為的氨性介質(zhì)中鉛與雙硫腙生成的絡(luò)合物可被苯萃取過量的
,pH8~10,,
雙硫腙用稀氰化鉀溶液洗滌除去于分光光度計波長處測量其吸光度
,520nm。
3試劑
31苯
.。
32異丙醚
.。
33硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
34鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
35鹽酸
.(1+1)。
36硝酸
.(1+1)。
37硝酸
.(1+2)。
38氨水ρ
.(=0.90g/mL)。
39氨水
.(1+1)。
310氨水
.(1+99)。
311硫酸硝酸混合酸
.-(1+1)。
312過氧化氫優(yōu)級純
.(30%):。
313鹽酸羥胺溶液稱取鹽酸羥胺用水溶解后置于分液漏斗中用
.(200g/L):20g,60mL,500mL,
氨水調(diào)酸度至值為分次用雙硫腙四氯化碳溶液萃取直至有機相呈淺綠色再以
(3.9)pH7~8,(3.18),,
四氯化碳振蕩洗滌至有機相不呈綠色為止水相稀釋至并置于試劑瓶中
。100mL。
314檸檬酸銨稱取檸檬酸鈉置于燒杯中用水溶解稀釋至用氨
.(500g/L):50g,200mL,,100mL,
水中和至值為移入分液漏斗中加入雙硫腙四氯化碳溶液振蕩
(3.8)pH8~9,500mL,20mL(3.18),
靜置分層后棄去有機相重復(fù)上述步驟萃取直至有機相呈淺綠色為止水相用四氯化碳反
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