標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 569.6-2015 鉈化學(xué)分析方法 第6部分:鉛量的測(cè)定 雙硫腙苯萃取分光光度法》與《YS/T 569.6-2006》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和更新,以反映技術(shù)進(jìn)步及實(shí)際操作中遇到的問(wèn)題。主要變化包括但不限于以下幾點(diǎn):
- 在適用范圍方面,新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)最新的研究結(jié)果和技術(shù)要求對(duì)樣品類(lèi)型或適用條件進(jìn)行了更明確的規(guī)定。
- 方法原理部分,雖然基本保持了使用雙硫腙作為顯色劑、苯為溶劑進(jìn)行萃取后再通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的方法來(lái)定量鉛含量這一核心思路,但可能會(huì)在細(xì)節(jié)上有所優(yōu)化,比如對(duì)于反應(yīng)條件(如pH值控制)、試劑純度要求等方面提出了更高或更具體的要求。
- 實(shí)驗(yàn)步驟上,新版標(biāo)準(zhǔn)可能簡(jiǎn)化了某些不必要的步驟或者增加了有助于提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和重復(fù)性的指導(dǎo)建議。
- 對(duì)于儀器設(shè)備的選擇,2015版可能推薦了更加現(xiàn)代化或精度更高的儀器型號(hào),并且可能細(xì)化了對(duì)儀器校準(zhǔn)的要求。
- 在數(shù)據(jù)處理方面,新版本或許引入了更為先進(jìn)的統(tǒng)計(jì)方法來(lái)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),提高了數(shù)據(jù)分析的科學(xué)性。
- 安全注意事項(xiàng)也可能得到了更新,反映了近年來(lái)實(shí)驗(yàn)室安全管理方面的最新進(jìn)展。
以上列舉的變化點(diǎn)基于一般情況下標(biāo)準(zhǔn)修訂時(shí)常見(jiàn)的改進(jìn)方向,具體情況需參照正式發(fā)布的文件內(nèi)容。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-04-30 頒布
- 2015-10-01 實(shí)施




下載本文檔
YS/T 569.6-2015鉈化學(xué)分析方法第6部分:鉛量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T5696—2015
代替.
YS/T569.6—2006
鉈化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測(cè)定
:
雙硫腙苯萃取分光光度法
Methodsforchemicalanalysisofthallium—
Part6Determinationofleadcontent—
:
Dithizonebenzeneextractionspectrophotometry
2015-04-30發(fā)布2015-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鉈化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測(cè)定
:
雙硫腙苯萃取分光光度法
YS/T569.6—2015
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20159
*
書(shū)號(hào)
:155066·2-28928
版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究
YS/T5696—2015
.
前言
鉈化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T569《》10:
第部分銅量的測(cè)定銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法
———1:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰菲啰啉分光光度法
———2:;
第部分汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法
———3:;
第部分鋅量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法
———4:;
第部分鎘量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法
———5:;
第部分鉛量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法
———6:;
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———7:S;
第部分銦量的測(cè)定結(jié)晶紫苯萃取分光光度法
———8:;
第部分硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)異戊醇萃取分光光度法
———9:;
第部分鉈量的測(cè)定滴定法
———10:Na2EDTA。
本部分為的第部分
YS/T5696。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉈中鉛量的測(cè)定雙硫腙苯萃取吸光光度法原
YS/T569.6—2006《()》(GB2592.6—
本部分與相比主要有如下變動(dòng)
1981)。YS/T569.6—2006,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
增加了試驗(yàn)報(bào)告要求
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位北京礦冶研究總院湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院
:、、、
湖南有色金屬地質(zhì)勘查研究院湖南郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司
、。
本部分主要起草人史燁弘馮先進(jìn)曾光明揭輝譚平生黃平魏祥暉蘇衛(wèi)漢劉偉段群英
:、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB2592.6—1981;
———YS/T569.6—2006。
Ⅰ
YS/T5696—2015
.
鉈化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測(cè)定
:
雙硫腙苯萃取分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉈中鉛量的測(cè)定方法
YS/T569。
本部分適用于鉈中鉛量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.0005%~0.035%。
2方法提要
試料用硝酸溶解在值為的氨性介質(zhì)中鉛與雙硫腙生成的絡(luò)合物可被苯萃取過(guò)量的
,pH8~10,,
雙硫腙用稀氰化鉀溶液洗滌除去于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
,520nm。
3試劑
31苯
.。
32異丙醚
.。
33硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
34鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
35鹽酸
.(1+1)。
36硝酸
.(1+1)。
37硝酸
.(1+2)。
38氨水ρ
.(=0.90g/mL)。
39氨水
.(1+1)。
310氨水
.(1+99)。
311硫酸硝酸混合酸
.-(1+1)。
312過(guò)氧化氫優(yōu)級(jí)純
.(30%):。
313鹽酸羥胺溶液稱(chēng)取鹽酸羥胺用水溶解后置于分液漏斗中用
.(200g/L):20g,60mL,500mL,
氨水調(diào)酸度至值為分次用雙硫腙四氯化碳溶液萃取直至有機(jī)相呈淺綠色再以
(3.9)pH7~8,(3.18),,
四氯化碳振蕩洗滌至有機(jī)相不呈綠色為止水相稀釋至并置于試劑瓶中
。100mL。
314檸檬酸銨稱(chēng)取檸檬酸鈉置于燒杯中用水溶解稀釋至用氨
.(500g/L):50g,200mL,,100mL,
水中和至值為移入分液漏斗中加入雙硫腙四氯化碳溶液振蕩
(3.8)pH8~9,500mL,20mL(3.18),
靜置分層后棄去有機(jī)相重復(fù)上述步驟萃取直至有機(jī)相呈淺綠色為止水相用四氯化碳反
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