標準解讀
YS/T 587.3-2007是關(guān)于炭陽極用煅后石油焦檢測方法的國家標準,其中第3部分專門規(guī)定了揮發(fā)分含量測定的方法。該標準適用于通過加熱方式來測量炭陽極材料中可揮發(fā)物質(zhì)(主要是有機物)含量的過程。
根據(jù)標準要求,在進行揮發(fā)分含量測定時,首先需要將一定量的樣品置于預(yù)先干燥并已知重量的瓷舟或其他適合容器內(nèi)。然后,在特定條件下(通常是在隔絕空氣的情況下加熱到950±20℃),保持一段時間以確保所有揮發(fā)性成分完全逸出。冷卻至室溫后稱重,并計算失重百分比作為揮發(fā)分含量的結(jié)果。
此過程強調(diào)了幾個關(guān)鍵點:一是樣品處理時需保證均勻性和代表性;二是溫度控制要精確,因為不同的加熱溫度可能會導(dǎo)致不同的結(jié)果;三是操作過程中需要注意避免外部因素如氧氣進入影響實驗準確性;四是對于不同批次或來源的原材料,可能還需要調(diào)整具體的操作參數(shù)以獲得最準確的數(shù)據(jù)。
標準還提供了詳細的步驟指導(dǎo)、所需設(shè)備清單以及如何處理和報告數(shù)據(jù)等信息,為相關(guān)行業(yè)提供了一個統(tǒng)一且可靠的測試基準。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-04-13 頒布
- 2007-10-01 實施



文檔簡介
ICS71.100.10Y5052中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T587.3-2007炭陽極用般后石油焦檢測方法第3部分:揮發(fā)分含量的測定CalcinedcokeforPrebakedblocks-Testingmethods-Part3:Determinationofvolatilemattercontent2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T587.3-2007YS/T587《炭陽極用般后石油焦檢測方法》共有13部分:-第1部分灰分含量的測定第2部分水分含量的測定第3部分揮發(fā)分含量的測定第4部分硫含量的測定第5部分微量元素的測定第6部分粉末電阻率的測定第7部分CO,反應(yīng)性的測定第8部分空氣反應(yīng)性的測定第9部分真密度的測定第10部分、體積密度的測定第11部分、顆粒穩(wěn)定性的測定第12部分粒度分布的測定第13部分L.值(微晶尺寸)的測定本部分為第3部分。本部分參考ISO9406—1995《鋁生產(chǎn)用炭素材料生焦重量法測定揮發(fā)分含量》起草。灼燒溫度確定為900℃±10℃,灼燒時間確定為15min.本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口.本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責(zé)起草本部分主要起草人:張樹朝、鄲永恒、李榮柱、顏恒維。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋
YS/T587.3-2007炭陽極用般后石油焦檢測方法第3部分:揮發(fā)分含量的測定T范圍本部分規(guī)定了炭陽極用般后石油焦揮發(fā)分含量的測定方法。本部分適用于炭陽極用般后石油焦揮發(fā)分含量的測定。測定范圍:>0.10%2方法原理試樣在900℃±10℃灼燒15min,以失去的質(zhì)量計算揮發(fā)分的含量。3儀器3.1瓷增場:容積25mL.帶蓋,上口外徑38mm~39mm.下底外徑22mm~25mm.高37mm-38mms3.2埔媧架:由耐熱鋼制成,架上#媧底與爐底距離為20mm~25mm.3.3馬弗爐:溫度能控制在900℃±10C。3.4烘箱:保持溫度在110C±5C。3.5干燥器:內(nèi)裝干燥劑。3.6分析天平:感量0.0001g.3.7秒表試樣將約10g試樣用研缽研磨(研缽需用硬質(zhì)材料如瑪瑙、碳化、碳化硅),直至全部通過0.15mm的篩子。將研好的樣品放入烘箱(3.4)中于110C±5C烘干2h.財存在干燥器中備用。5步驟5.1試樣稱取試樣(4)3.0000g:精確至0.0001g.5.2側(cè)定次數(shù)平行地進行兩次測定,取其平均值。5.3測定5.3.1將瓷柑媧(3.1)及蓋暨于900℃±10℃的馬弗爐(3.3)中,灼燒1h,取出,置于干燥器(3.5)中冷卻30min,稱量,精確至0.0001g。重復(fù)灼燒,稱量至恒重。5.3.2將試樣(5.1)置于已恒重的瓷塔媧(5.3.1)中,均勾鋪開,盞上蓋子,稱量,精確至0.0001g.然后將此瓷埔媧放在柑媧架(3.2)上,放入900℃±10℃的馬弗爐(3.3)中,灼燒15min,取出,再將瓷埔媧置于入干燥器(3.5)中,冷卻30min.稱量,精確至0.0001g。注;將瓷埔場和柑揭架放
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