標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 556.13-2011 銻精礦化學(xué)分析方法 第13部分:鎳量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項針對銻精礦中鎳含量測定的標(biāo)準(zhǔn),適用于通過火焰原子吸收光譜法來定量分析銻精礦樣品中的鎳元素。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計算的一系列步驟。
首先,在進(jìn)行鎳含量測定之前,需要對采集到的銻精礦樣本進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于干燥、破碎以及過篩等過程,確保所有測試用樣品處于相同且適合分析的狀態(tài)。接著,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求選取適量的樣品,并使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缢幔ζ溥M(jìn)行溶解,形成可用于火焰原子吸收光譜儀檢測的溶液。
接下來是關(guān)鍵的測定環(huán)節(jié)。將制備好的試液導(dǎo)入火焰原子吸收光譜儀中,在特定條件下激發(fā)產(chǎn)生含有鎳元素特征波長的光譜信號。通過對這些信號強(qiáng)度的測量,并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液相比較,可以計算出待測樣品中鎳的實際含量。
整個過程中需要注意控制實驗條件,比如火焰類型的選擇、儀器參數(shù)設(shè)置等,以保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。此外,還需定期校準(zhǔn)儀器并進(jìn)行空白試驗,以此來排除可能存在的系統(tǒng)誤差或干擾因素的影響。
本標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了科學(xué)可靠的鎳含量檢測方法,有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平及市場競爭力。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實施
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YS/T 556.13-2011銻精礦化學(xué)分析方法第13部分:鎳量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS73060
D42.
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T55613—2011
.
銻精礦化學(xué)分析方法
第13部分鎳量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofantimonyconcentrates—
Part13Determinationofnickelcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T55613—2011
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
銻精礦化學(xué)分析方法共有個部分
YS/T556《》16:
第部分銻量的測定硫酸鈰滴定法
———1:;
第部分砷量的測定溴酸鉀滴定法
———2:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分濕存水量的測定重量法
———4:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分硒量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———6:-;
第部分汞量的測定原子熒光光譜法
———7:;
第部分硫量的測定燃燒中和法
———8:;
第部分金量的測定火試金法
———9:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鉛鋅銅鎘鎳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———16:、、、、。
本部分為的第部分
YS/T55613。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分起草單位廣州有色金屬研究院
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司
:、。
本部分主要起草人戴鳳英劉天平麥麗碧劉春峰吳東華湯淑芳宋應(yīng)球于力
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T55613—2011
.
銻精礦化學(xué)分析方法
第13部分鎳量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銻精礦中鎳量的測定方法
YS/T556。
本部分適用于銻精礦中鎳量的測定測定范圍為
。0.0020%~0.10%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸溶解加氫溴酸揮發(fā)除銻在硝酸介質(zhì)中用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波
、,,,-
長處測量鎳的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算鎳量
232.0nm。。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33氫溴酸ρ
.(=1.48g/mL)。
34混合酸體積鹽酸與體積硝酸混合
.:31。
35鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液
.:
351鎳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎳w置于燒杯中加入硝酸
..:0.5000g(Ni≥99.95%)150mL,10mL
蓋上表皿低溫加熱至完全溶解取下冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此
(3.2),,,。500mL,,。
溶液含鎳
1mL1mg。
352鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸
..:10.00mL(3.5.1)100mL,2mL
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎳
(3.2),,。1mL100μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鎳空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
靈敏度特征濃度為
———:0.055μg/mL。
精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的
———:10,1.0%;
用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零濃度溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度
(“”)10,
標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的
0.5%。
工作曲線線性將工作
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