標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 587.4-2006 炭陽(yáng)極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第4部分:硫含量的測(cè)定》是專門針對(duì)炭陽(yáng)極生產(chǎn)中所使用的煅后石油焦材料,用于指導(dǎo)如何準(zhǔn)確測(cè)量其中硫元素含量的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用高溫燃燒法測(cè)定硫含量的具體步驟,適用于對(duì)質(zhì)量控制有嚴(yán)格要求的工業(yè)場(chǎng)景。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并確保其達(dá)到一定細(xì)度以便于充分反應(yīng)。接著,將一定量的樣品放入專用設(shè)備中,在氧氣流的作用下進(jìn)行高溫燃燒處理。在此過(guò)程中,樣品中的硫被氧化成二氧化硫氣體釋放出來(lái)。隨后,通過(guò)特定裝置收集這些氣體,并利用化學(xué)滴定或其他適宜的方法來(lái)定量分析生成的二氧化硫,從而間接計(jì)算出原始樣品中硫的百分比含量。
為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,《YS/T 587.4-2006》還特別強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件如溫度、氣流速度等參數(shù)的選擇和控制,以及儀器設(shè)備的選擇與校準(zhǔn)等方面的要求。此外,對(duì)于不同批次或來(lái)源的煅后石油焦,建議定期開(kāi)展重復(fù)性試驗(yàn)以驗(yàn)證方法的有效性和穩(wěn)定性。
按照此標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行操作可以有效幫助相關(guān)企業(yè)掌握原材料品質(zhì)信息,為后續(xù)生產(chǎn)工藝調(diào)整提供科學(xué)依據(jù),進(jìn)而促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提升。
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- 現(xiàn)行
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- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 587.4-2006炭陽(yáng)極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第4部分:硫含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS71.100.10Y5052中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T587.4-2006炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法第4部分:硫含量的測(cè)定Calcinedcokeforprebakedblocks-Testingmethods-Part3:Determinationofsulfurcontent2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T587.4-2006YS/T587《炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法》共有13部分YS/T587.1第1部分灰分含量的測(cè)定;YS/T587.2第2部分水分含量的測(cè)定;YS/T587.3第3部分揮發(fā)分含量的測(cè)定;YS/T587.4第4部分硫含量的測(cè)定;YS/T587.5第5部分微量元素的測(cè)定:YS/T587.6第6部分粉末電阻率的測(cè)定:YS/T587.7第7部分CO,反應(yīng)性的測(cè)定:YYS/T587.8第8部分空氣反應(yīng)性的測(cè)定;YS/T587.9第9部分真密度的測(cè)定;YS/T587.10第10部分體積密度的測(cè)定:YS/T587.11第11部分顆粒穩(wěn)定性的測(cè)定;YYS/T587.12第12部分粒度分布的測(cè)定:YS/T587.13第13部分Le值(微品尺寸)的測(cè)定本部分為第4部分。本部分附錄A為資料性附錄。本部分方法一參照ISO5931:2000《鋁生產(chǎn)用炭素材料般后石油焦及其制品艾氏卡試劑法測(cè)定總硫含量》起草。本部分方法二采用實(shí)際工作中廣泛使用的燃燒-紅外吸收法。方法一為仲裁方法本部分由全國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分方法一主要起草人:張樹(shù)朝、黃華、郭永恒。本部分方法二主要起草人:張煒華、倉(cāng)向輝、石磊,本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
YS/T587.4-2006炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法第4部分:硫含量的測(cè)定方法一艾氏卡試劑法范圍本部分規(guī)定了炭陽(yáng)極用般后石油焦中硫含量的測(cè)定方法本部分適用于炭陽(yáng)極用般后石油焦中硫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.10%~5.0%。!方法原理在氧化性的空氣中將試樣與艾氏卡試劑混合、灼燒,揮發(fā)掉易燃物質(zhì)并且將硫轉(zhuǎn)化為硫酸根。硫酸根用鹽酸處理后.與氯化鋇結(jié)合生成沉淀,測(cè)定試樣的總硫含量。試劑3.1艾氏卡試劑:將無(wú)水碳酸鈉和氧化鎂按照1:2的質(zhì)量比混合,研磨至粒度小于0.2mm.混合均勾。于磨口試劑瓶中。3.2鹽酸(1+1)。3.3硫酸鉀溶液:稱取2g硫酸鉀預(yù)先在110C±5C干燥·然后用水稀釋至1L.3.4氯化領(lǐng)溶液(85g/L):稱取100g氯化鋇,溶于水,用水稀釋至1L。使用前應(yīng)用濾紙過(guò)濾3.5甲基紅指示劑溶液(1g/L):稱取0.1g甲基紅.溶于50ml乙醇中,用蒸餡水稀群至100ml.廣于棕色磨口試劑瓶中。3.6氨水。3.7酸銀溶液(17g/L):將17g硝酸銀溶解于水中,稀釋至1L.財(cái)存于深色瓶中。儀器設(shè)備4.1天平:感量0.0001g。4.2馬弗爐:溫度控制在825℃±10C.4.3瓷埔場(chǎng):30mL。4.4烘箱:溫度控制在110C±5C4.5定量濾紙;中速,直徑90mm~110mm。4.6定量濾紙:慢速,直徑90mm~110mm。5試樣將10g試樣用研缽研磨(研缽需用硬質(zhì)材料如瑪瑙、碳化、碳化硅).直至全部通過(guò)0.15
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