YS/T 74.10-2010鎘化學(xué)分析方法第10部分：銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS7712070

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T7410—2010

代替.

YS/T74.10—1994

鎘化學(xué)分析方法

第10部分銀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcadmium—

Part10Determinationofsilvercontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

鎘化學(xué)分析方法

第10部分銀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

YS/T74.10—2010

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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16

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*

開(kāi)本印張字?jǐn)?shù)千字

880×12301/160.59

年月第一版年月第一次印刷

2011120111

*

書(shū)號(hào)

:155066·2-21446

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:()

YS/T7410—2010

.

前言

鎘化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T74—2010《》11:

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———1:-;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———2:-;

第部分鎳量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———3:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分銅量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法

———5:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法

———7:1,10-;

第部分鉈量的測(cè)定結(jié)晶紫分光光度法

———8:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———9:-;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分砷銻鎳鉛銅鋅鐵鉈錫和銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光

———11:、、、、、、、、

譜法

。

本部分為第部分

10。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎘化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量本部分與原標(biāo)

YS/T74.10—1994《》,

準(zhǔn)相比主要變化如下

,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款

———、;

增加了警告性提示

———;

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠

:。

本部分參加起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司北京礦冶

:、、

研究總院河南豫光金鉛股份有限公司

、。

本部分主要起草人卓毓瑞鄧志輝張毅向德磊劉麗敏奚紅杰陰東霞陳殿秋王皓瑩

:、、、、、、、、、

任小東

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T74.10—1994;

———GB/T3826—1983。

Ⅰ

YS/T7410—2010

.

鎘化學(xué)分析方法

第10部分銀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)并具備使用原子吸收分光光度計(jì)的

,

技能嚴(yán)格按照原子吸收分光光度計(jì)安全操作規(guī)程操作

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鎘中銀量的測(cè)定方法

YS/T74。

本部分適用于鎘中銀量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.00020%~0.0050%。

2方法原理

試料用硝酸分解于稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量

,,-,328.1nm

其吸光度用標(biāo)準(zhǔn)曲線求得銀量

,。

3試劑

制備溶液和實(shí)驗(yàn)所用水均為二次蒸餾水

。

31硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

32硝酸

.(1+1)。

33鎘基體溶液稱取金屬鎘w且w置于燒杯中分?jǐn)?shù)次共

.:20g(Cd≥99.99%Ag0.0001%),500mL,

加入硝酸待劇烈反應(yīng)后加熱至溶解完全微沸驅(qū)除氮的氧化物冷卻移入容量

80mL(3.2),,,,,100mL

瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含有鎘

,,。1mL200mg。

34銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銀w置于燒杯中加入硝酸

.:0.1000g(Ag≥99.99%),200mL,10mL

蓋上表皿緩慢加熱至溶解完全取下用水洗表皿及杯壁冷卻移入容量瓶中加入

(3.2),,,,,,1000mL,

硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含銀

100mL(3.2),,。1mL100μg。

35銀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸

.:10.00mL(3.4)1000mL,2mL(3.2),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含有銀