標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 807.1-2012 鋁中間合金化學(xué)分析方法 第1部分:鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了通過重鉻酸鉀滴定法來測定鋁中間合金中鐵含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁中間合金中微量至常量范圍內(nèi)的鐵元素定量分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)過程中首先需要將試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校ǔ_x擇鹽酸和硝酸混合溶液作為溶解介質(zhì),確保樣品中的鐵能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。之后,在含有硫酸亞鐵(II)的條件下,利用過量的重鉻酸鉀對溶液中的所有可被氧化的物質(zhì)進(jìn)行氧化處理,其中包括Fe^2+被氧化成Fe^3+的過程。這一反應(yīng)完成后,使用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴剩余未反應(yīng)的重鉻酸鉀,直至達(dá)到終點(diǎn)。通過計(jì)算消耗掉的硫酸亞鐵銨體積與濃度之間的關(guān)系,可以間接得出原樣品中鐵的實(shí)際含量。
整個操作流程還包括了對空白試驗(yàn)的要求、重復(fù)性和再現(xiàn)性的控制以及最終結(jié)果表示方式等細(xì)節(jié)說明。例如,在進(jìn)行空白試驗(yàn)時,除了不加入待測樣品外,其余步驟均需嚴(yán)格按照正式實(shí)驗(yàn)執(zhí)行;而為了保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了多次測量取平均值的重要性,并給出了允許的最大偏差范圍。此外,對于如何正確表達(dá)分析結(jié)果也有明確指導(dǎo),比如數(shù)值修約規(guī)則等。
該標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了科學(xué)準(zhǔn)確地測定鋁中間合金中鐵含量的方法依據(jù),有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平。
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....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 807.1-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第1部分:鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8071—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第1部分鐵含量的測定
:
重鉻酸鉀滴定法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part1Determinationofironcontent—
:
Potassiumbichromatetitrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8071—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T8071。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位東北輕合金有限責(zé)任公司撫順鋁業(yè)有限公司
:、。
本部分主要起草人周兵劉沙崔爽計(jì)春雷石磊王美琪金正哲劉雙慶魯萬祥施立新
:、、、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8071—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第1部分鐵含量的測定
:
重鉻酸鉀滴定法
警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鐵含量的測定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鐵含量的測定測定范圍
。:3.5%~25.0%。
2方法提要
在酸性溶液中以重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定二價鐵離子過量的重鉻酸鉀將二苯胺磺酸鈉指示劑
,,
氧化為紫色即為終點(diǎn)借此測定鐵含量
,,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級純試劑和亞沸水或不含鉀的蒸餾水
,。
31氟化銨溶液
.(100g/L)。
32硫酸磷酸混合酸硫酸中緩慢加入磷酸ρ混勻
.-:300mL(1+3),100mL(=1.69g/mL),。
33二苯胺磺酸鈉指示劑溶液
.(4g/L)。
34重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀預(yù)先在烘干并在
.(0.0030mol/L):1.7558g(150℃2h
干燥器中冷卻至室溫置于燒杯中用水溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度
),300mL,,2000mL,,
混勻
。
4試樣
將試樣加工成厚度不大于的碎屑
1mm。
5分析步驟
51試料
.
稱取試樣精確至
0.1g(4),0.0001g。
52測定次數(shù)
.
獨(dú)立地進(jìn)行兩次測定取其平均值
,。
53
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