YS/T 820.21-2013紅土鎳礦化學(xué)分析方法第21部分：鉻量的測定硫酸亞鐵銨滴定法

ICS73060

D04.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T82021—2013

.

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第21部分鉻量的測定

:

硫酸亞鐵銨滴定法

Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—

Part21Determinationofchromiumcontent—

:

Theammonium-ferroussulfatetitrationmethod

2013-10-17發(fā)布2014-03-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第21部分鉻量的測定

:

硫酸亞鐵銨滴定法

YS/T820.21—2013

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20143

*

書號

:155066·2-26702

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YS/T82021—2013

.

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

紅土鎳礦化學(xué)分析方法分為個部分

YS/T820《》26:

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法

———2:;

第部分全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———3:;

第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鈣和鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分二氧化硅量的測定氟硅酸鉀滴定法

———8:;

第部分鈧和鎘量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———9:-;

第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、、-;

第部分氟和氯量的測定離子色譜法

———11:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———15:;

第部分碳和硫量的測定高頻燃燒紅外吸收光譜法

———16:;

第部分砷銻和鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———17:、-;

第部分汞量的測定冷原子吸收光譜法

———18:;

第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測定能量色散射線熒光光譜法

———19:、、、、、X;

第部分鋁量的測定絡(luò)合滴定法

———20:EDTA;

第部分鉻量的測定硫酸亞鐵銨滴定法

———21:;

第部分鎂量的測定滴定法

———22:EDTA;

第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的

———23:、、、、、、、、、

測定波長色散射線熒光光譜法

X;

第部分濕存水量的測定重量法

———24:;

第部分化合水量的測定重量法

———25:;

第部分灼燒減量的測定重量法

———26:。

本部分為的第部分

YS/T82021。

本方法為仲裁方法

。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分由北京礦冶研究總院中華人民共和國鲅魚圈出入境檢驗檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)

、、

起草

。

本部分起草單位廣州有色金屬研究院中華人民共和國鲅魚圈出入境檢驗檢疫局

:、。

本部分參加起草單位西北有色金屬研究院北京礦冶研究總院

:、。

本部分主要起草人戴鳳英陳興龍張永進(jìn)謝輝劉天平李昌麗孫寶蓮李敏張丹莉湯淑芳

:、、、、、、、、、、

楊平平

。

Ⅰ

YS/T82021—2013

.

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第21部分鉻量的測定

:

硫酸亞鐵銨滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中鉻量的測定方法

YS/T820。

本部分適用于紅土鎳礦中鉻量的測定測定范圍

。:0.30%~3.50%。

2方法提要

試料用過氧化鈉熔融以水浸取用硫酸酸化在硫磷混酸介質(zhì)中以硝酸銀為催化劑用過硫酸銨

,,。,,

將鉻氧化至鉻以N苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定

(Ⅵ),-,。

3試劑

除非另有說明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31過氧化鈉

.。

32硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

33磷酸ρ

.(=1.70g/mL)。

34鹽酸

.(1+4)。

35硫酸

.(1+1)。

36硫酸磷酸混合酸于水中在水冷卻和不斷攪拌下緩慢加入硫酸和

.-:300mL,200mL(3.2)100mL

磷酸混勻

(3.3),。

37硝酸銀溶液貯于棕色瓶

.(10g/L),。

38硫酸錳溶液

.(10g/L)。

39過硫酸銨溶液用時現(xiàn)配

.(200g/L),。

310N苯代鄰氨基苯甲酸溶液稱取N苯代鄰氨基苯甲酸溶于碳酸鈉溶液

.-(2g/L):0.2g-100mL

中混勻

(2g/L),。

311重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c

.[(1/6K2Cr2O7)=0.0500mol/L]。

稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀預(yù)先在烘干并在干燥器中冷卻至室溫置于燒

2.4515g(150℃2h),300mL

杯中用水溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻

,,1000mL,,。

312硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

.