標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0448-2019 超聲多普勒胎兒心率儀》與《YY 0448-2009 超聲多普勒胎兒心率儀》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和修訂,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
-
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)及性質(zhì)的變化:從《YY 0448-2009》變更為《YY/T 0448-2019》,其中“T”表示推薦性標(biāo)準(zhǔn),意味著該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性轉(zhuǎn)為推薦性。
-
術(shù)語(yǔ)定義更加明確:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)給出了更準(zhǔn)確的定義,比如對(duì)于超聲多普勒胎兒心率儀的具體描述,以及相關(guān)技術(shù)參數(shù)的解釋等,有助于減少理解上的歧義。
-
性能要求調(diào)整:在原有基礎(chǔ)上增加了新的性能指標(biāo)要求,并對(duì)部分已有指標(biāo)進(jìn)行了細(xì)化或提高。例如,關(guān)于設(shè)備輸出聲強(qiáng)的安全限制、頻率響應(yīng)特性等方面的規(guī)定有所加強(qiáng),以確保產(chǎn)品的使用安全性和有效性。
-
測(cè)試方法改進(jìn):針對(duì)不同項(xiàng)目提出了更為科學(xué)合理的試驗(yàn)方法,包括但不限于聲場(chǎng)特性測(cè)量、電氣安全檢測(cè)等內(nèi)容,旨在通過(guò)嚴(yán)格的測(cè)試流程保證產(chǎn)品質(zhì)量符合預(yù)期目標(biāo)。
-
增加或修改了附錄內(nèi)容:根據(jù)實(shí)際應(yīng)用需求和技術(shù)發(fā)展情況,新版本中可能添加了一些補(bǔ)充說(shuō)明或者指導(dǎo)信息作為附錄,如典型應(yīng)用場(chǎng)景下的操作指南、維護(hù)保養(yǎng)建議等,幫助用戶更好地理解和使用產(chǎn)品。
-
引用文件更新:隨著相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)其他標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的發(fā)展變化,《YY/T 0448-2019》也相應(yīng)地對(duì)其所參考的標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)進(jìn)行了更新,確保所有涉及的技術(shù)要求都基于最新的行業(yè)共識(shí)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-05-31 頒布
- 2020-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104050
C41..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0448—2019
代替
YY0448—2009
超聲多普勒胎兒心率儀
UltrasonicDopplerfetalheartbeatdetector
2019-05-31發(fā)布2020-06-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0448—2019
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替超聲多普勒胎兒心率儀
YY0448—2009《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
YY0448—2009:
刪除了和兩份引用標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)年版的第章
———“GB/T16846—2008”“YY/T1142—2003”(20092);
增加了超聲多普勒胎兒心率儀的定義見(jiàn)
———“”(3.1);
刪除了與中重復(fù)的定義見(jiàn)年版的和
———YY/T0749—2009(20093.2、3.3、3.53.8);
增加了胎兒心率測(cè)量和顯示范圍和胎兒心率測(cè)量誤差見(jiàn)和
———“”“”(4.34.4);
刪除了空間峰值時(shí)間峰值聲壓輸出超聲功率和超聲換能器敏感元件的有效面積見(jiàn)
———“”“”“”(
年版的和
20094.3、4.44.5);
刪除了電源電壓適應(yīng)能力和連續(xù)工作時(shí)間見(jiàn)年版的和
———“”“”(20094.74.8);
修改了聲工作頻率的試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的
———“”(5.1,20095.1);
增加了胎兒心率測(cè)量和顯示范圍和胎兒心率測(cè)量誤差的試驗(yàn)方法見(jiàn)和
———“”“”(5.35.4);
刪除了輸出功率空間峰值時(shí)間峰值聲壓和超聲換能器敏感元件的有效面積的試驗(yàn)方法
———“”“”“”
見(jiàn)年版的和
(20095.2、5.35.4);
刪除了電源電壓適應(yīng)能力和連續(xù)工作時(shí)間的試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的和
———“”“”(20095.75.8);
刪除了檢驗(yàn)規(guī)則見(jiàn)年版第章
———“”(20096)。
清注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC2)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王志儉蔣時(shí)霖
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0013—1990;
———YY0448—2003;
———YY0448—2009。
Ⅰ
YY/T0448—2019
超聲多普勒胎兒心率儀
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了超聲多普勒胎兒心率儀也稱胎心音儀胎兒聽(tīng)診器的術(shù)語(yǔ)和定義要求和試驗(yàn)
(“”“”)、
方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于根據(jù)超聲多普勒原理從孕婦腹部獲取胎兒心臟運(yùn)動(dòng)信息的超聲多普勒胎兒心率儀
以下簡(jiǎn)稱儀器
(“”)。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于系附在孕婦腹部采用多元扁平超聲多普勒換能器的連續(xù)胎兒心率監(jiān)護(hù)裝置
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求
GB9706.92-37:
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T14710
超聲手持探頭式多普勒胎兒心率檢測(cè)儀性能要求及測(cè)量和報(bào)告方法
YY/T0749—2009
3術(shù)語(yǔ)和定義
界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
YY/T0749—2009。
31
.
超聲多普勒胎兒心率儀ultrasonicDopplerfetalheartbeatdetector
根據(jù)超聲多普勒原理以數(shù)字顯示和或聲音輸出的方式提供胎兒心率信息的儀器
,/。
32
.
聲工作頻率acousticworkingfrequency
基于觀察置于聲場(chǎng)的水聽(tīng)器輸出的聲信號(hào)頻率
。
33
.
標(biāo)稱聲工作頻率nominalacousticworkingfrequency
由制造商標(biāo)稱的超聲波工作頻率
。
34
.
綜合靈敏度overallsensitivity
在噪聲電平之上儀器檢出由已知平面波反射損失的模擬點(diǎn)狀靶寬度小于個(gè)波長(zhǎng)產(chǎn)生的多普
,(3)
勒信號(hào)能力的量度該靶與探頭處于規(guī)定的距離并在規(guī)定的速度下運(yùn)動(dòng)綜合靈敏度由式確定
,,。(1):
溫馨提示
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