YY/T 0681.17-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第17部分：透氣包裝材料氣溶膠過濾法微生物屏障試驗(yàn)

ICS1108040

C31..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T068117—2019

.

無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法

第17部分透氣包裝材料氣溶膠過濾法

:

微生物屏障試驗(yàn)

Testmethodsforsterilemedicaldevicepackage—

Part17Testinthemicrobialbarriererformanceoforousackaematerials

:gpppg

usingaerosolfiltrationmethod

2019-10-23發(fā)布2020-10-01實(shí)施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T068117—2019

.

前言

無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法由以下部分組成

YY/T0681《》:

第部分加速老化試驗(yàn)指南

———1:;

第部分軟性屏障材料的密封強(qiáng)度

———2:;

第部分無約束包裝抗內(nèi)壓破壞

———3:;

第部分染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏

———4:;

第部分內(nèi)壓法檢測粗大泄漏氣泡法

———5:();

第部分軟包裝材料上印墨和涂層抗化學(xué)性評價(jià)

———6:;

第部分用膠帶評價(jià)軟包裝材料上墨跡或涂層附著性

———7:;

第部分涂膠層重量的測定

———8:;

第部分約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗(yàn)

———9:;

第部分透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)

———10:;

第部分目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性

———11:;

第部分軟性屏障膜抗揉搓性

———12:;

第部分軟性屏障膜和復(fù)合膜抗慢速戳穿性

———13:;

第部分透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗(yàn)

———14:;

第部分運(yùn)輸容器和系統(tǒng)的性能試驗(yàn)

———15:;

第部分包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗(yàn)

———16:;

第部分透氣包裝材料氣溶膠過濾法微生物屏障試驗(yàn)

———17:;

第部分用真空衰減法無損檢驗(yàn)包裝泄漏

———18:。

本部分為的第部分

YY/T068117。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC106)。

本部分起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心杜邦中國研發(fā)管理有限公司

:、()。

本部分主要起草人王文慶徐志洲錢軍欒同青張佩娜張萌萌郝建新黃森

:、、、、、、、。

Ⅰ

YY/T068117—2019

.

引言

中規(guī)定透氣性材料應(yīng)能提供適宜的微生物屏障以提供無菌屏障系統(tǒng)

GB/T19633.1—20155.2.3“,

的完整性和產(chǎn)品的安全性和分別提供了定量和定性微生物試驗(yàn)方

”。YY/T0681.10YY/T0681.14

法用于確定透氣包裝材料的微生物屏障特性

,。

中還提及經(jīng)確認(rèn)的物理試驗(yàn)方法只要與經(jīng)確認(rèn)過的微生物挑戰(zhàn)法有

GB/T19633.1—20155.2.3“,

對應(yīng)關(guān)系其所得的數(shù)據(jù)也可用于確定微生物屏障特性的本部分給出的方法即是一種

,”。YY/T0681

經(jīng)確認(rèn)的定量物理試驗(yàn)方法

。

在一定壓差下用規(guī)定粒徑的膠乳粒子氣溶膠對透氣包裝材料進(jìn)行挑戰(zhàn)用雙粒子計(jì)數(shù)器同時(shí)分別

,

對挑戰(zhàn)腔和濾過腔進(jìn)行氣體采樣并進(jìn)行粒子計(jì)數(shù)以穿透率來確定微生物屏障特性試驗(yàn)表明相同透

,。,

氣包裝材料兩側(cè)挑戰(zhàn)腔與濾過腔的壓差不同氣溶膠穿透率也有所不同為使材料間具有可比性要

(),。,

求以最大穿透率報(bào)告試驗(yàn)結(jié)果

。

Ⅱ

YY/T068117—2019

.

無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法

第17部分透氣包裝材料氣溶膠過濾法

:

微生物屏障試驗(yàn)

1范圍

的本部分規(guī)定了通過產(chǎn)生直徑粒子的氣溶膠來測定透氣包裝材料的氣溶膠過

YY/T06811.0μm

濾性能使用兩臺粒子計(jì)數(shù)器對材料的過濾效率進(jìn)行評價(jià)

,。

的本部分適用于最終滅菌醫(yī)療器械包裝用的透氣材料

YY/T0681。

的本部分不適用于本特生透氣度1)超過的材料

YY/T06814000mL/min。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

最終滅菌醫(yī)療器械包裝第部分材料無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要

GB/T19633.1—20151:、

求

(ISO11607-1:2006,IDT)

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

挑戰(zhàn)氣溶膠challengeaerosol

能對濾過氣溶膠有效粒子計(jì)數(shù)的足夠數(shù)量的氣溶膠化的的粒子

1.0μm。

32

.

濾過氣溶膠filtrateaerosol

穿過試驗(yàn)樣品后的氣溶膠化的粒子

。

33

.

最大穿透率m