標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0698.4-2009 最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第4部分:紙袋 要求和試驗(yàn)方法》這一標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)用于最終滅菌醫(yī)療器械的紙袋包裝材料,規(guī)定了其性能要求以及相應(yīng)的測(cè)試方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于那些設(shè)計(jì)用來(lái)在經(jīng)過(guò)滅菌過(guò)程后仍能保持無(wú)菌狀態(tài)的醫(yī)療器械包裝。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),紙袋應(yīng)具備良好的透氣性、密封性和抗穿刺能力,以確保內(nèi)部物品在經(jīng)歷物理或化學(xué)滅菌過(guò)程時(shí)不會(huì)受到污染,并且能夠有效地阻擋外界微生物進(jìn)入。此外,還強(qiáng)調(diào)了紙袋必須能夠在特定條件下(如溫度、濕度變化)保持結(jié)構(gòu)完整性,從而保證所包裝器械的安全與衛(wèi)生。
對(duì)于紙袋的具體技術(shù)指標(biāo),包括但不限于尺寸偏差、外觀質(zhì)量、厚度均勻度等方面都給出了明確的要求。同時(shí),為了驗(yàn)證這些特性是否符合規(guī)定,標(biāo)準(zhǔn)里也列舉了一系列詳細(xì)的檢測(cè)程序,比如通過(guò)特定儀器測(cè)量透氣率來(lái)評(píng)估材料的透氣性能;利用壓力機(jī)進(jìn)行抗壓強(qiáng)度測(cè)試來(lái)檢驗(yàn)其承受外力的能力等。
標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)樣品準(zhǔn)備、環(huán)境條件控制、數(shù)據(jù)記錄及結(jié)果分析等方面提出了指導(dǎo)原則,旨在確保測(cè)試過(guò)程科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),所得結(jié)論準(zhǔn)確可靠。通過(guò)遵循這些規(guī)定,制造商可以生產(chǎn)出滿足醫(yī)療行業(yè)高標(biāo)準(zhǔn)需求的包裝產(chǎn)品,為保障患者健康做出貢獻(xiàn)。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施




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YY/T 0698.4-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第4部分:紙袋要求和試驗(yàn)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.080.040
犆31
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢/犜0698.4—2009
最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料
第4部分:紙袋要求和試驗(yàn)方法
犘犪犮犽犪犵犻狀犵犿犪狋犲狉犻犪犾狊犳狅狉狋犲狉犿犻狀犪犾狊狋犲狉犻犾犻狕犲犱犿犲犱犻犮犪犾犱犲狏犻犮犲狊—
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20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢/犜0698.4—2009
前言
YY/T0698《最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料》,由以下幾部分組成:
———第2部分:滅菌包裹材料要求和試驗(yàn)方法;
———第3部分:紙袋(YY/T0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T0698.5所規(guī)定)生產(chǎn)用紙要
求和試驗(yàn)方法;
———第4部分:紙袋要求和試驗(yàn)方法;
———第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材要求和試驗(yàn)方法;
———第6部分:用于低溫滅菌過(guò)程或輻射滅菌的無(wú)菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用紙要求和試驗(yàn)方法;
———第7部分:環(huán)氧乙烷或輻射滅菌無(wú)菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用可密封涂膠紙要求和試驗(yàn)方法;
———第8部分:蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器要求和試驗(yàn)方法;
———第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法;
———第10部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法。
本部分為YY/T0698的第4部分。
其他最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的要求和試驗(yàn)方法將在其他部分中規(guī)定。
YY/T0698的本部分等同采用prEN8684:2007《最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第4部分:紙
袋要求和試驗(yàn)方法》。
本部分的附錄A和附錄B是規(guī)范性附錄。
本部分由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出。
本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心歸口。
本部分主要起草單位:山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心、上??档氯R企業(yè)發(fā)展集團(tuán)有限公司。
本部分參加起草單位:上海建中醫(yī)療器械包裝有限公司。
本部分主要起草人:閆寧、宋龍富、張洪輝、李軍生。
Ⅰ
書(shū)
犢犢/犜0698.4—2009
引言
ISO116071)標(biāo)準(zhǔn)總標(biāo)題為“最終滅菌醫(yī)療器械的包裝”,包括兩個(gè)部分。該標(biāo)準(zhǔn)的第1部分規(guī)定了
預(yù)期在使用前保持最終滅菌醫(yī)療器械無(wú)菌的預(yù)成形無(wú)菌屏障系統(tǒng)、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的通用要
求和試驗(yàn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)的第2部分規(guī)定了成形、密封和裝配過(guò)程的確認(rèn)要求。
每個(gè)無(wú)菌屏障系統(tǒng)必須滿足ISO116071的要求。
YY/T0698標(biāo)準(zhǔn)可用于證實(shí)符合ISO116071規(guī)定的一項(xiàng)或多項(xiàng)要求。
1)EN8681:1997已被ISO116071:2006所代替。我國(guó)與ISO11607對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T19633—2005
(ISO11607:2003,IDT)。請(qǐng)注意GB/T19633的修訂情況。
Ⅱ
犢犢/犜0698.4—2009
最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料
第4部分:紙袋要求和試驗(yàn)方法
1范圍
YY/T0698的本部分提供了用YY/T0698的第3部分規(guī)定的紙制造的紙袋的要求和試驗(yàn)方法。
本部分未對(duì)ISO116071的通用要求增加要求。這樣,4.2~4.6中的專(zhuān)用要求可用以證實(shí)符合
ISO116071的一項(xiàng)或多項(xiàng)要求,但不是其全部要求。
本部分規(guī)定的紙袋適用于最終滅菌的醫(yī)療器械的包裝。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)YY/T0698本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,
其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議
的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T465.2紙和紙板浸水后抗張強(qiáng)度的測(cè)定法(GB/T465.2—2008,ISO3781:1983,IDT)
GB/T1545紙、紙板和紙漿水抽提液pH的測(cè)定(GB/T1545—2008,ISO6588:1981,MOD)
GB/T2678.6紙、紙板和紙漿水溶性硫酸鹽的測(cè)定(電導(dǎo)滴定法)(GB/T2678.6—1996,
eqvISO9198:1989)
GB/T7408數(shù)據(jù)元和交換格式信息交換日期和時(shí)間表示法(GB/T7408—2005,ISO8601:
2000,IDT)
GB/T12914紙和紙板抗張強(qiáng)度的測(cè)定(GB/T12914—2008,ISO19242:1994,MOD)
GB18282.1醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物第1部分:通則
YY0503環(huán)氧乙烷滅菌器
YY/T0698.3待滅菌醫(yī)療器械包裝材料和系統(tǒng)第3部分:(YY/T0698.4所規(guī)定的)紙袋
(YY/T0698.5所規(guī)定的)袋和卷生產(chǎn)用紙要求和試驗(yàn)方法
YY1007立式壓力蒸汽滅菌器
EN285滅菌蒸汽滅菌大型滅菌器
ISO65882:2005紙、紙板和紙漿水抽提液pH的測(cè)定
ISO9197紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的測(cè)定
ISO116071最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第1部分:材料、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
3術(shù)語(yǔ)和定義
ISO116071確立的術(shù)語(yǔ)
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