標準解讀

《YY/T 1826-2021 B群鏈球菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)》是一項專門針對B群鏈球菌核酸檢測的行業(yè)標準,適用于通過熒光PCR技術(shù)進行B群鏈球菌DNA檢測的產(chǎn)品。該標準旨在規(guī)范此類試劑盒的設(shè)計、生產(chǎn)以及質(zhì)量控制等方面的要求,確保其安全性和有效性。

標準中詳細規(guī)定了試劑盒的基本組成成分,包括但不限于引物、探針、陽性對照品和陰性對照品等,并且明確了這些組分的具體要求。此外,對于試劑盒包裝標簽上的信息也提出了具體要求,比如應(yīng)包含產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、批號、有效期、儲存條件等基本信息,同時還需注明使用方法、注意事項等內(nèi)容,以指導用戶正確操作。

在性能指標方面,《YY/T 1826-2021》對靈敏度、特異性、重復性及穩(wěn)定性等關(guān)鍵參數(shù)設(shè)定了嚴格的標準。例如,靈敏度要求能夠檢測出一定濃度范圍內(nèi)的目標序列;特異性則指試劑盒僅能識別特定的目標微生物而不會與其他非目標生物發(fā)生交叉反應(yīng);重復性和穩(wěn)定性則是衡量不同批次間或同一批次內(nèi)多次實驗結(jié)果一致性的指標。

為了驗證試劑盒是否符合上述各項要求,《YY/T 1826-2021》還提供了一系列詳細的試驗方法,包括樣本準備、反應(yīng)體系設(shè)置、擴增條件選擇等步驟說明,以及如何評價實驗結(jié)果的方法。同時,標準還強調(diào)了實驗室環(huán)境控制的重要性,如溫度濕度管理、污染防控措施等,以保證檢測過程中的準確性和可靠性。

該標準為B群鏈球菌核酸檢測試劑盒的研發(fā)提供了科學依據(jù)和技術(shù)支持,有助于提高相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量和市場競爭力。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2021-12-06 頒布
  • 2022-12-01 實施
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YY/T 1826-2021B群鏈球菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)_第1頁
YY/T 1826-2021B群鏈球菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)_第2頁
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文檔簡介

ICS1110010

CCSC.44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1826—2021

B群鏈球菌核酸檢測試劑盒熒光PCR法

()

GrouBstretococcusnucleicaciddetectionkitfluorescentPCR

pp()

2021-12-06發(fā)布2022-12-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1826—2021

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

要求

4………………………1

試驗方法

5…………………3

標簽和使用說明書

6………………………4

包裝運輸和貯存

7、…………………………4

附錄資料性群鏈球菌核酸檢測試劑國家參考品信息

A()B…………5

參考文獻

………………………6

YY/T1826—2021

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本文件起草單位中國食品藥品檢定研究院江蘇碩世生物科技股份有限公司蘇州百源基因技術(shù)

:、、

有限公司中山大學達安基因股份有限公司

、。

本文件主要起草人沈舒許四宏涂小寶車團結(jié)蔣析文

:、、、、。

YY/T1826—2021

B群鏈球菌核酸檢測試劑盒熒光PCR法

()

1范圍

本文件規(guī)定了群鏈球菌核酸檢測試劑盒的要求試驗方法標簽和使用說明書包裝運輸和

B、、、、

貯存

。

本文件適用于通過熒光法原理定性檢測新生兒特定部位或女性陰道直腸分泌物及其培養(yǎng)

PCR,、

物中的群鏈球菌核酸的診斷試劑盒

B。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分術(shù)語定義和通用

GB/T29791.1()1:、

要求

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3術(shù)語和定義

界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件

GB/T29791.1。

31

.

聚合酶鏈反應(yīng)polymerasechainreactionPCR

;

一種對特定的或片段在體外進行快速擴增的方法由變性退火延伸三個基本反應(yīng)

DNARNA,——

步驟構(gòu)成

。

32

.

B群鏈球菌groupBstreptococcusGBS

;

一種溶血的革蘭陽性化膿性鏈球菌成對或呈短鏈狀排列可引起產(chǎn)婦子宮內(nèi)膜炎和發(fā)熱是造

β,。,

成新生兒細菌性敗血癥和腦膜炎感染的主要原因

。

注群鏈球菌亦稱族鏈球菌或無乳鏈球菌

:BB(Streptococcusagalactiae)。

4要求

41外觀

.

外包裝應(yīng)符合制造商的要求試劑盒組成應(yīng)齊全符合制造商要求

。,。

42核酸提取功能

.

核酸提取功能應(yīng)符合如下要求

:

包含核酸提取組分的試劑制造商應(yīng)對核酸提取做適當要求并對核酸提取功能進行驗證

a),,

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