2023年分析工年題庫

全國化學(xué)檢查工職業(yè)技能大賽試題庫（高職）發(fā)布時間：2023-6-26瀏覽次數(shù)：31668次全國化學(xué)檢查工職業(yè)技能大賽試題庫（高職）

（每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易限度，其中“3”較難，“2”適中，“1”較簡樸）

一、單項(xiàng)選擇題

基礎(chǔ)知識

（D）1、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量1

A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％

（B）2、在國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號與編號GB/T18883－2023中GB/T是指1

A、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

（C）3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）級。1

A、4B、5C、3D、2

（D）4、分析工作中實(shí)際可以測量到的數(shù)字稱為1

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

（C）5、1.34×10－3％有效數(shù)字是（）位。1

A、6B、5C、3D、8

（B）6、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。1

A、0B、2C、3D、4

（D）7、標(biāo)準(zhǔn)是對（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1

A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、反復(fù)性

（A）8、我國的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級。1

A、4B、5C、3D、2

（B）9、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。1

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

（D）10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。1

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

（C）11、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存

（D）12、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是1

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁

（B）13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。1

A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液

（D）14、普通分析用水pH應(yīng)在2

A、5～6B、5～6.5C、5～7.0D、5～7.5

（C）15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。2

A、6.0μS/cmB、5.5μS/cmC、5.0μS/cmD、4.5μS/cm

（D）16、一級水的吸光率應(yīng)小于（）。2

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

（B）17、比較兩組測定結(jié)果的精密度2

甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％

乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別

（B）18、試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為1

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

(C)19、吸取瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1

A、增大氣體的通路B、延長吸取時間

C、加快吸取速度D、減小吸取面積

（C）20、下列論述中錯誤的是1

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差涉及操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

（D）21、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶爾誤差1

A、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)B、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

（A）22、欲測定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g，四份報告如下，哪一份是合理的：1

A、2.163％B、2.1634％C、2.16％半微量分析D、2.2％

（C）23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是

A、[H+]=0.002mol/LB、pH＝10.34C、w=14.56%D、w=0.031%

（B）24、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、環(huán)節(jié)，對空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為1

A、對照實(shí)驗(yàn)B、空白實(shí)驗(yàn)C、平行實(shí)驗(yàn)D、預(yù)實(shí)驗(yàn)

（C）25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2

A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)

A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g

（C）26、物質(zhì)的量單位是1

A、gB、kgC、molD、mol/L

（C）27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為??：1

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色

（C）28、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于：1

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

（B）29、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：1

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4

(C)30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1

A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL

(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-1，它的有效數(shù)字是1

A、5位B、4位C、3位D、2位

（A）32、測定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%，S=0.13%，置信度為95%時（t=2.78）,置信區(qū)間報告如下，其中合理的是哪個

A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21

（A）33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑

(A)34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合適的量器是1

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

（C）16、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于1

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反映中CH3OH的基本單元是1

A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH

（B）36、以下用于化工產(chǎn)品檢查的哪些器具屬于國家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具？1

A、量筒、天平B、臺秤、密度計(jì)C、燒杯、砝碼D、溫度計(jì)、量杯

（C）37、計(jì)量器具的檢定標(biāo)記為黃色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義

（A）38、計(jì)量器具的檢定標(biāo)記為綠色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義

（B）39、遞減法稱取試樣時，適合于稱取1

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反映的物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

（D）40、優(yōu)級純試劑的標(biāo)簽顏色是1

A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色

（D）41、屬于常用的滅火方法是1

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

（B）42、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保存（）位。1

A、1B、2C、3D、4

（C）43、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的是1

A、稱量某物時未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶

C、稱量用砝碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管

（C）44、下列敘述錯誤的是1

A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的

B、對某項(xiàng)測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的

C、在正態(tài)分布條件下，σ值越小，峰形越矮胖

D、平均偏差常用來表達(dá)一組測量數(shù)據(jù)的分散限度

(C)45、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述對的的有1

A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差;B、精密度高測準(zhǔn)確度一定高;

C、精密度高表白方法的重現(xiàn)性好;D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1

A、隨機(jī)產(chǎn)生;B、具有單向性;C、呈正態(tài)分布;D、難以測定;

(B)47、使用分析天平時,加減砝碼和取放物體必須休止天平,這是為了1

A、防止天平盤的擺動;B、減少瑪瑙刀口的磨損;

C、增長天平的穩(wěn)定性;D、加塊稱量速度;

(B)48、若電器儀器著火不宜選用()滅火。1

A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器

(D)49、使用安瓿球稱樣時，先要將球泡部在()中微熱。1

A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰

(D)50、根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于()中。1

A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

（C）51、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1

A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃

（D）52、《中華人民共和國計(jì)量法》于（）起施行。1

A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日

（C）53、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致限度，稱為1

A、反復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性

54、ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于（A）和（B）以及（D）方面的標(biāo)準(zhǔn)。1

A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核。

（A）55、我國法定計(jì)量單位是由（）兩部分計(jì)量單位組成的。1

A、國際單位制和國家選定的其他計(jì)量單位；B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位；

B、國際單位制和國家單位制；D、國際單位制和國際上使用的其他計(jì)量單位；

（B）56、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要通過（）的檢定。1

A、國家計(jì)量部門；B、國家計(jì)量基準(zhǔn)器具；C、地方計(jì)量部門；D、社會公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。

57、國際標(biāo)準(zhǔn)代號（C）；國家標(biāo)準(zhǔn)代號（A）；推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)代號（B）；公司標(biāo)準(zhǔn)代號（D）1

A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX

（D）58、當(dāng)置信度為0.95時，測得Al2O3的μ置信區(qū)間為（35.21±0.10）%，其意義是1

A、在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；

B、若再進(jìn)行測定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；

C、總體平均值μ落入此區(qū)間的概率為0.95；

D、在此區(qū)間內(nèi)包含μ值的概率為0.95；

（D）59、實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1

A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HClC、K2Cr2O7和濃HClD、K2CrO4和濃H2SO4

（C）60、對某試樣進(jìn)行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，而真實(shí)含量為30.3%，則30.6%-30.3%=0.3%為1

A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差

（C）61、由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為1

A、12B、12.0C、12.00D、12.004

（B）62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低規(guī)定為1

A、一級水；B、二級水；C、三級水；D、四級水。

(B)63、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1

A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr2O7(A.R.)；C、Na2S2O3?5H2O(A.R)；D、NaOH(A.R)。

（B）64、下列溶液中需要避光保存的是1

A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。

(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHCl)多少毫升?1

A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL；

（C）66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的（）有關(guān)。1

A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)；D、溶質(zhì)的溶解度

（C）67、電解時，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的（）成正比。1

A、電流；B、電壓；C、電量；D、電動勢

（A）68、測定廢氣中的二氧化硫時所用的玻璃器皿，洗滌時不能用的洗滌劑是1

A、鉻酸洗液；B、氫氧化鈉溶液；C、酒精；D、鹽酸洗液.

(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。1

A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器

(B)70、配制酚酞指示劑選用的溶劑是1

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮

(D)71、下面不宜加熱的儀器是1

A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D、移液管

(C)72、有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識不對的的是1

A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時解決

B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方

C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干

D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作

(A)73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，嚴(yán)禁使用1

A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的方法

（C）74、使用分析天平較快停止擺動的部件是1

A、吊耳（B）指針（C）阻尼器（D）平衡螺絲

（B）75、有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的是1

A、不可作反映器（B）不用時要蓋緊蓋子（C）蓋子要配套使用（D）用后要洗凈

（D）76、200mlNa2SO4溶液正好與250ml2molL-1Ba(NO3)3溶液反映，則Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為1

A、2molL-1（B）1.25molL-1（C）1molL-1（D）2.5molL-1

（C）77、在25℃時，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的PH值變化一個單位，電池電動勢的變化為1

A、0.058V（B）58V（C）0.059V（D）59V

（B）78、痕量組分的分析應(yīng)使用（）水1

A、一級B、二級C、三級D、四級

（C）79、表達(dá)一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做1

A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差

（A）80、當(dāng)測定次數(shù)趨于無限大時，測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為1

A、σ=B、C、D、

（B）81、關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是1

A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位

(C)82、對于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用()法。1

A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子互換分離法D、沉淀分離法

（A）83、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是1

A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次

B、滴定期搖動錐形瓶有少量溶液濺出

C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切

（C）84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列（）分別代表優(yōu)級純試劑和化學(xué)純試劑1

A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

（C）85、置信區(qū)間的大小受（）的影響。1

A、測定次數(shù)B、平均值C、置信度D、真值

(D)86、弱酸型離子互換樹脂對()親和力最強(qiáng)。1

A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+

(C)87、紙層析法的固定相是1

A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素

C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑

（B）88、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在（）米以上，避免陽光暴曬。

A、2B、10C、20D、30

（B）89、作為化工原料的電石或乙炔著火時，嚴(yán)禁用（）撲救滅火。1

A、CO2滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂

（D）90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在（）合用。1

Ａ、香港特別行政區(qū)B、澳門特別行政區(qū)C、全中國范圍內(nèi)，涉及港、澳、臺D、中國大陸

(D)91、使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是1

A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器

(C)92、下面有關(guān)廢渣的解決錯誤的是1

A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?/p>

C、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門

（A）93、有效數(shù)字是指事實(shí)上能測量得到的數(shù)字，只保存末一位（）數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。1

A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀

（B）94、滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相稱的（）表達(dá)的濃度。1

A、被測物的體積B、被測物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)

（A）95、沒有磨口部件的玻璃儀器是1

A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶

（A）96、欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，應(yīng)選用（）量取濃酸。1

A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管

（A）97、將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋（）1

A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置

（A）98、當(dāng)電子天平顯示（）時，可進(jìn)行稱量。1

A、0.0000B、CALC、TARED、OL

（B）99、（）只能量取一種體積。1

A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯

（B）100、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的（）溶于水，使水的電導(dǎo)率（）

A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減小

（A）101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、（）等碰到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。1

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸

（A）102、檢查報告是檢查機(jī)構(gòu)計(jì)量測試的1

A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報出的報告

(A)103、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鈷變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1

A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色

(B)104、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r可用（）洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸餾水洗滌三遍備用。1

A、去污粉B、鉻酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對

(C)105、蒸餾或回流易燃低沸點(diǎn)液體時操作錯誤的是1

A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快

C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積

（B）106、兩位分析人員對同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)當(dāng)選用（）1

A、Q檢查法B、t檢查法C、F檢查法D、Q和t聯(lián)合檢查法

（D）107、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL，則氫氧化鈉的量濃度為（）mol/L。2

A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000

（C）108、假如規(guī)定分析結(jié)果達(dá)成0.1％的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱取時，至少要取2

(D)109、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？2

A試樣未經(jīng)充足混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯

C滴定期有液滴濺出D砝碼未經(jīng)校正

（B）110、滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是2

A、儀器校正B、空白實(shí)驗(yàn)C、對照分析

(C)111、一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，也許存在2

A、操作失誤B、記錄有差錯C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大

（B）112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033，分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035，則該產(chǎn)品為2

A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷

（C）113、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99.0%，下列測定結(jié)果哪個不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定？2

A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

（C）114、從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2

A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

（A）115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中砷含量測定的通用方法》是一種2

A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(B)116、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中,對的的是.2

A、以真值為中心的某一區(qū)間涉及測定結(jié)果的平均值的幾率;

B、在一定置信度時,以測量值的平均值為中心的,涉及真值在內(nèi)的可靠范圍;

C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率;

D、在一定置信度時,以真值為中心的可靠范圍.

(D)117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是。2

A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L

43、英國國家標(biāo)準(zhǔn)（C）日本國家標(biāo)準(zhǔn)（B）美國國家標(biāo)準(zhǔn)（A）2

A、ANSIB、JISC、BSD、NF

（C）118、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體，效果最佳的是2

A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘油

（D）119、衡量樣本平均值的離散限度時，應(yīng)采用2

A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差

(B)120、配制0.1molL-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,下列配制錯誤的是（M=40g/mol）2

A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無色試劑瓶中

B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中

C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

(D)121、有關(guān)汞的解決錯誤的是2

A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收解決

B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃

C、實(shí)驗(yàn)臺上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯

D、散落過汞的地面可噴灑20%FeCl2水溶液，干后清掃

（B）122、鉻酸洗液經(jīng)使用后氧化能力減少至不能使用，可將其加熱除去水份后再加（），待反映完全后，濾去沉淀物即可使用。2

硫酸亞鐵B、高錳酸鉀粉末C、碘D、鹽酸

(D)123、下列操作對的的是2

A、制備氫氣時，裝置旁同時做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)

B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨

C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

(B)124、下列易燃易爆物存放不對的的是2

A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑

B、金屬鈉保存在水里

C、存放藥品時，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存

D、爆炸性危險品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸

（C）125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不對的的是3

A、無水Na2CO3270～300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、鄰苯二甲酸氫鉀105～110℃

(C)126、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子互換樹脂，經(jīng)定量互換后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定期耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為：3

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3。

（B）127、將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7?10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將3

A、偏高B、偏低C、無影響D、不能擬定酸堿滴定

（A）1、用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸，宜選用（）作指示劑。1

A、溴鉀酚綠—甲基紅B、酚酞C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙

(C)2、配制好的HCl需貯存于()中。1

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶

（B）3、用c（HCl）=0.1mol?L-1HCl溶液滴定c（NH3）=0.1mol?L-1氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時溶液的pH值為1

A、等于7.0；B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。

（A）4、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是1

A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4Ac

C、NH3?H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是：1

A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4Ac

C、NH3?H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(B)6、在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是.1

A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液;B、使滴定突躍盡量大;

C、加快滴定反映速率;D、使滴定曲線較完美.

（C）7、用NaAc?3H2O晶體，2.0mol/LNaOH來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升，其對的的配制是1

A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升

（B）將98克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升

（C）將25克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升

（D）將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升

(C)8、(1+5)H2SO4這種體積比濃度表達(dá)方法的含義是1

A、水和濃H2SO4的體積比為1：6B、水和濃H2SO4的體積比為1：5

C、濃H2SO4和水的體積比為1：5D、濃H2SO4和水的體積比為1：6

（C）9、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3,kA2=6.2×10-8,kA3=5.0×10-13)至生成NA2HPO4時，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是2

A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7

（A）10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2CO3至酚酞終點(diǎn)，這里NA2CO3的基本單元數(shù)是2

A、NA2CO3B、2NA2CO3C、1/3NA2CO3D、1/2NA2CO3

(A)11、下列弱酸或弱堿（設(shè)濃度為0.1mol/L）能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是2

A、氨水(Kb=1.8×10-5)B、苯酚(Kb=1.1×10-10)C、NH4+D、H3BO3(Ka=5.8×10-10)

(C)12、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時的pH突躍范圍是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是2

A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3

(C)13、某酸堿指示劑的KHn=1.0×105，則從理論上推算其變色范圍是2

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7

(D)14、用NaAc?3H2O晶體，2.0MHAc來配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其對的的配制是（,Ka=1.8×10-5）2

A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml２.0mol/LHAc溶液，用水稀釋１升

B、將98克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/lHAc溶液，用水稀釋至1升

C、將25克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升

D、將49克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升

（A）15、NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時生成（）（H3PO4：Ka1=6.9×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=4.8×10-13）2

A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO4

（A）16、用NaOH溶液滴定下列（）多元酸時，會出現(xiàn)兩個pH突躍。2

A、H2SO3(Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)B、H2CO3（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）

C、H2SO4(Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)D、H2C2O4(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)

（A）17、用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：2

A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)

（C）18、已知鄰苯二甲酸氫鉀（用KHP表達(dá)）的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol，用它來標(biāo)定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為2

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。

（B）19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為2

A、B、

C、D、

(B)20、雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3

C、NaHCO3D、Na2CO3.

(A)21、雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL，那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3

C、NaHCO3D、Na2CO3.

（B）22、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是2

A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc

(B)23、在HCl滴定NaOH時,一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,重要是由于2

A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙終點(diǎn)CO2影響小;

C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.

（D）24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4?H2C2O4?2H2O。滴定消耗的兩種溶液的體積（V）關(guān)系是2

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

C、4×5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5×3VKMnO4

(A)25、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2

A、H2C2O4?2H2O；B、Na2C2O4；C、HCl；DH2SO4。

(B)26、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，則何者堿性最強(qiáng)?2

A、CN-(KHCN=6.2×10-10)；B、S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；

C、F-(KHF=3.5×10-4)；D、CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)；

（A）27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定具有Na2CO3的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，則測定結(jié)果3

A、偏高B、偏低C、不變D、無法擬定

(D)28、用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C2O4（、）時，有幾個滴定突躍？應(yīng)選用何種指示劑？3

A、二個突躍，甲基橙（）B、二個突躍，甲基紅（）

C、一個突躍，溴百里酚藍(lán)（）D、一個突躍，酚酞（）

(B)29、NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸取了少量的CO2,現(xiàn)以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3

A、高;B、低;C、不變、D、無法擬定

配位滴定

（D）1、EDTA與金屬離子多是以（）的關(guān)系配合。1

A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1

(C)2、在配位滴定中，直接滴定法的條件涉及1

A、lgCK‘mY≤8B、溶液中無干擾離子

C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反映在酸性溶液中進(jìn)行

(D)3、測定水中鈣硬時，Mg2+的干擾用的是()消除的。1

A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法

（C）4、配位滴定中加入緩沖溶液的因素是1

A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍

C、EDTA與金屬離子反映過程中會釋放出H+D、K’MY會隨酸度改變而改變

（A）5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M，若規(guī)定相對誤差小于0.1%，則規(guī)定1

A、CM?K’MY≥106B、CM?K’MY≤106

C、K’MY≥106D、K’MY?αY(H)≥106

（A）6、EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：1

A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小

（B）7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是由于1

A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY

（D）8、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是由于1

A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY

（C）9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時也是一種1

A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿

（C）10、在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時,一般情況下溶液顯示的顏色為1

A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色；

B、被測金屬離子與指示劑配合物的顏色；

C、游離指示劑的顏色；

D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。

（C）11、配位滴定期，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測定M和N的條件是1

A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcMY和lgcNY≥6

B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcMY和lgcNY≥3

C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcMY和lgcNY≥6

D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcMY和lgcNY≥4

(D)12、使MY穩(wěn)定性增長的副反映有1

A、酸效應(yīng);B、共存離子效應(yīng);C、水解效應(yīng);D、混合配位效應(yīng).

(B)13、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1

A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片

（D）14、水硬度的單位是以CaO為基準(zhǔn)物質(zhì)擬定的，10為1L水中具有1

A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO

（C、D）15、EDTA法測定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH＝()的緩沖溶液中進(jìn)行。2

A、7B、8C、10D、12

（D）16、用EDTA測定SO42-時，應(yīng)采用的方法是：2

A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定

（D）17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為2

A、4g（B）1g（C）0.4g（D）0.04g

（D）18、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，規(guī)定溶液的酸度條件是2

A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0

(A)19、與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為2

A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色

(B)20、某溶液重要具有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10時加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是2

A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量

（B）21、EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol?L-1時，下列l(wèi)gαY（H）相應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是2

A、lgαY（H）≥lgKMY-8B、lgαY（H）=lgKMY-8C、lgαY（H）≥lgKMY-6D、lgαY（H）≤lgKMY-3

(B)22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA測定Fe3+、Al3+的含量時,為了消除Ca2+、Mg2+的干擾,最簡便的方法是.2

A、沉淀分離法;B、控制酸度法;C、配位掩蔽法;D、溶劑萃取法.

氧化還原滴定

（C）1、（）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1

A、升華碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3

（C）2、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時，這是1

A、碘的顏色B、I－的顏色

C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、I－與淀粉生成物的顏色

（B）3、配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時，是將I2溶解在（）中。1

A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液

（C）4、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時，開始反映速度慢，稍后，反映速度明顯加快，這是（）起催化作用。1

A、氫離子B、MnO4－C、Mn2+D、CO2

(B)5、在滴定分析中，一般運(yùn)用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定，這一點(diǎn)稱為1

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)C、滴定D、滴定誤差

（D）6、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)1

A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行

C、將溶液煮沸，冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75℃~85℃時進(jìn)行

E、將溶液加熱至60℃時進(jìn)行

（A）7、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是1

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

（A）8、淀粉是一種()指示劑。1

A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬

（A）9、標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：1

A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4

(B)10、用K2Cr2O7法測定Fe2+，可選用下列哪種指示劑？1

A、甲基紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑

(D)11、用KMnO4法測定Fe2+，可選用下列哪種指示劑？1

A、紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑

（A）12、對高錳酸鉀滴定法，下列說法錯誤的是1

A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測定還原性物質(zhì)

C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

(B)13、在間接碘法測定中,下列操作對的的是.1

A、邊滴定邊快速搖動

B、加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定;

C、在70-80℃恒溫條件下滴定;

D、滴定一開始就加入淀粉指示劑.

(B)14、間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在1

A、強(qiáng)酸性；B、弱酸性；C、弱堿性；D、強(qiáng)堿性。

(A)15、在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變化是1

A、藍(lán)色恰好消失B、出現(xiàn)藍(lán)色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消失

（B）16、間接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示劑的適宜時間是1

A、滴定開始時；B、滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時

C、滴定至I3-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無色時；D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時；

E、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了50%后。

(A)17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml，每mlFe3+溶液含F(xiàn)e（M{.D}）e=55.85g/mol）的毫克數(shù)2

A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676

(C)18、當(dāng)增長反映酸度時，氧化劑的電極電位會增大的是2

A、Fe3+；B、I2；C、K2Cr2O7；D、Cu2+。

(B)19、下列測定中，需要加熱的有2

A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2C2O4C、銀量法測定水中氯D、碘量法測定CuSO4

（D）20、碘量法測定CuSO4含量，試樣溶液中加入過量的KI，下列敘述其作用錯誤的是2

A、還原Cu2+為Cu+B、防止I2揮發(fā)C、與Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4還原成單質(zhì)Cu

(D)21、間接碘法規(guī)定在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測定,若酸度大高,將會.2

A、反映不定量;B、I2易揮發(fā);C、終點(diǎn)不明顯;D、I-被氧化,Na2S2O3被分解.

（B）22、用碘量法測定維生素C(Vc)的含量，Vc的基本單元是2

A、VcB、VcC、VcD、Vc

（C）23、在1mol/L的H2SO4溶液中，；；以Ce4+滴定Fe2+時，最適宜的指示劑為2

A、二苯胺磺酸鈉（）B、鄰苯胺基苯甲酸（）

C、鄰二氮菲-亞鐵（）D、硝基鄰二氮菲-亞鐵()

（D）24.高碘酸氧化法可測定：2

A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羥基醇

（B）25、KMnO4法測石灰中Ca含量，先沉淀為CaC2O4，再通過濾、洗滌后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本單元為3

A、CaB、C、D、

(C)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+不被氧化，應(yīng)選擇的氧化劑是哪個？（）3

A、KIO3()B、H2O2()

C、HgCl2()D、SO32-()

(D)27、以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計(jì)約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為：3

A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。

重量分析

(B)1、有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e誤的1

A、運(yùn)用同離子效應(yīng)，可使被測組分沉淀更完全

B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測組分沉淀完全

C、配合效應(yīng)的存在，將使被測離子沉淀不完全

D、溫度升高，會增長沉淀的溶解損失

（C）2、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42-時，沉淀一方面吸附1

A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-

（B）3、莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測定Cl-時，其滴定條件是1

A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0

（B）4、用摩爾法測定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：1

A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl03

（B）5、用沉淀稱量法測定硫酸根含量時，假如稱量式是BaSO4，換算因數(shù)是（分子量）：1

A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201

（A）6、采用佛爾哈德法測定水中Ag+含量時，終點(diǎn)顏色為？1

A、紅色；B、純藍(lán)色；C、黃綠色；D、藍(lán)紫色

（A）7、以鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時,應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行1

A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性

（A）8、稱量分析中以Fe2O3為稱量式測定FeO，換算因數(shù)對的的是1

A、B、C、D、

(A)9、以SO42-沉淀Ba2+時，加入適量過量的SO42-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是運(yùn)用1

A、同離子效應(yīng)；B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；D、異離子效應(yīng)

（C）10、下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaSO4?1

A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀；

B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀；

C、進(jìn)行陳化；

D、趁熱過濾、洗滌、不必陳化。

（D）11、下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件？1

A、沉淀反映易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑

C、沉淀反映宜在熱溶液中進(jìn)行D、沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化；

（B）12、下列各條件中何者是晶形沉淀所規(guī)定的沉淀?xiàng)l件？1

A、沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行；B、在不斷攪拌下加入沉淀劑；

C、沉淀在冷溶液中進(jìn)行；D、沉淀后立即過濾

13、佛爾哈德法的指示劑是（C），滴定劑是（A）。1

A、硫氰酸鉀B、甲基橙C、鐵銨礬D、鉻酸鉀

(D)14.有助于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是1

A、沉淀時溫度應(yīng)稍高B、沉淀時在較濃的溶液中進(jìn)行

C、沉淀時加入適量電解質(zhì)D、沉淀完全后進(jìn)行一定期間的陳化

(D)15、基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)解決方法為()，再放于干燥器中冷卻至室溫。1

A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼燒至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼燒至恒重

(C)16、需要烘干的沉淀用()過濾。1

A、定性濾紙B、定量濾紙C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗

(B)17、用佛爾哈德法測定Cl-離子時，假如不加硝基苯（或鄰苯二甲酸二丁酯），會使分析結(jié)果1

A、偏高B、偏低C、無影響D、也許偏高也也許偏低

（B）18、用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標(biāo)定結(jié)果2

A、偏高B、偏低C、不影響D、難以擬定其影響

（C）19、過濾BaSO4沉淀應(yīng)選用2

A、快速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝。

（A）20、過濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用2

A、快速濾紙B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝。

(A)21、下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？2

A、莫爾法測定水中氯B、間接碘量法測定Cu2+濃度

C、酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測定硬度

（B）22、下列說法對的的是2

A、摩爾法能測定Cl-、I-、Ag+

B、福爾哈德法能測定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-、Ag+

C、福爾哈德法只能測定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-

D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，規(guī)定沉淀膠體微粒對指示劑的吸附能力應(yīng)略大于對待測離子的吸附能力

（D）23、假如吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成2

A、后沉淀；B、機(jī)械吸留；C、包藏；D、混晶

（B）17、AgNO3與NaCl反映，在等量點(diǎn)時Ag+的濃度為（）已知KSP（AgCl）=1.8×10-102

A、2.0×10-5B、1.34×10-5C、2.0×10-6D、1.34×10-6

工業(yè)分析及其他

(D)1、水泥廠對水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解試樣，一般是采用（）分解試樣。1

A、硫酸溶解B、鹽酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸鈉作熔劑，半熔融解

(C)2、分樣器的作用是1

A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品

(B)3、用燃燒法測定半水煤氣中的1

A、甲烷和一氧化碳B、氫氣和甲烷C、甲烷和不飽烴D、氫和不飽烴

(C)4、()改變，物質(zhì)的折光率也隨之改變。1

A、樣品用量B、時間C、溫度D、壓力

（A）5、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，則分析結(jié)果1

A、愈可靠B、愈不可靠C、無影響D、影響很小

（C）6、使用奧氏氣體分析儀時，（）水準(zhǔn)瓶，可排出量氣管中氣體。1

A、先提高后減少B、先減少后提高C、提高D、減少

(C)7、從隨機(jī)不均勻物料采樣時，可在1

A、分層采樣，并盡也許在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。

B、物料流動線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率，切忌兩者同步。

C、隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣。

D、任意部位進(jìn)行，注意不帶進(jìn)雜質(zhì)，避免引起物料的變化。

（A）8、熔點(diǎn)的測定中，應(yīng)選用的設(shè)備是1

A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管

（C）9、測定揮發(fā)性有機(jī)液體的沸程時，100ml液體樣品的餾出體積應(yīng)在（）以上，否則實(shí)驗(yàn)無效。1

A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml

(B)10、用烘干法測定煤中的水份含量屬于稱量分析法的1

A、沉淀法B、氣化法C、電解法D、萃取法

(A)11、既溶解于水又溶解于乙醚的是1

A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯

（B）12、用鈉熔法分解有機(jī)物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分鐘，加入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則說明該有機(jī)物含（）元素。1

A、SB、X(鹵素)C、ND、C

（B）13、有機(jī)物的溴值是指1

A、有機(jī)物的含溴量

B、100g有機(jī)物需加成的溴的質(zhì)量(g)

C、100g有機(jī)物需加成的溴的物質(zhì)的量

D、與100g溴加成時消耗的有機(jī)物的質(zhì)量(g)

（B）14、有機(jī)物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀，說明該化合物中含（）元素。1

A、NB、SC、ID、Cl

（C）15、測定液體的折光率時，在目鏡中應(yīng)調(diào)節(jié)觀測到下列（）圖形式時才干讀數(shù)。1

（A）16、用密度瓶法測密度時，20℃純水質(zhì)量為50.2506g，試樣質(zhì)量為48.3600g，已知20℃時純水的密度為0.9982g?cm-3，該試樣密度為（）g/cm。1

A、0.9606B、1.0372C、0.9641D、1.0410

（A）17、碘酸鈉氧化法測定糖含量時，測定對象1

A、醛糖B、酮糖C、醛糖和酮糖D、蔗糖

（B）18、用毛細(xì)管測定物質(zhì)的熔點(diǎn)時，熔點(diǎn)管內(nèi)裝入試樣的高度應(yīng)為1

A、1~2mmB、2~3mmC、4mmD、0.5~1mm

（A）19、下列樹脂屬于強(qiáng)堿性陰離子互換樹脂的是1

A、RN(CH3)3OHB、RNH3OHC、RNH2(CH3)OHD、RNH(CH3)2OH

（B）20、艾氏卡法測定全硫的方法中，艾氏卡試劑的組成為1

A、1份MgO+2份Na2CO3B、2份MgO+1份Na2CO3

C、1份MgO+2份Ca(OH)2D、2份MgO+1份Ca(OH)2

（A）21、下列燃燒方法中，不必加入燃燒所需的氧氣的是1

A、爆炸法B、緩慢燃燒法C、氧化銅燃燒法D、爆炸法或緩慢燃燒法

（C）22、下列粘度計(jì)能用于測定絕對粘度的是1

A、恩氏粘度計(jì)B、毛細(xì)管粘度計(jì)C、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)D、賽氏粘度計(jì)

（D）23、重氮化法測定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，下列敘述錯誤的是1

A、可以克制副反映的發(fā)生B、增長重氮鹽的穩(wěn)定性

C、加速重氮化反映D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)

（C）24、下列敘述錯誤的是1

A、折光率作為純度的標(biāo)志比沸點(diǎn)更可靠B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計(jì)的

C、阿貝折光儀的測定范圍在1.3~1.8D、折光分析法可直接測定糖溶液的濃度

（C）25、液體平均樣品是指1

A、一組部位樣品B、容器內(nèi)采得的全液位樣品

C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品D、均勻液體中隨機(jī)采得的樣品

（A）26、對某一商品煤進(jìn)行采樣時，以下三者所代表的煤樣關(guān)系對的的是1

A、子樣＜總樣＜采樣單元B、采樣單元<子樣＜總樣

C、子樣＜采樣單元＜總樣D、總樣＜采樣單元＜子樣

（B）27、以下測定項(xiàng)目不屬于煤樣的工業(yè)組成的是。1

A、水分B、總硫C、固定碳D、揮發(fā)分

（B）28、不屬于鋼鐵中五元素的是。1

A、硫B、鐵C、錳D、磷E、硅F、碳

(A)29、韋氏法常用于測定油脂的碘值,韋氏液的只要成分是1

A、氯化碘B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘單質(zhì)

（C）30、測定物質(zhì)的凝固點(diǎn)常用1

A、稱量瓶B、燃燒瓶C、茹何夫瓶D、凱達(dá)爾燒瓶

(D)31、在分析實(shí)驗(yàn)中，可以用()來進(jìn)行物質(zhì)的定性鑒定。1

A、分離系數(shù)B、分派系數(shù)C、溶解度D、比移值

(A)32、液體的沸程是指揮發(fā)性有機(jī)液體樣品，在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下()蒸餾。1

A、101.325kpaB、102.25kpaC、100.325kpaD、103.325kpa

(C)33、氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶是1

A、透明玻璃瓶B、硬質(zhì)塑料瓶C、硬質(zhì)玻璃錐形磨口瓶D、裝碘量瓶

(B)34、采集水樣時，當(dāng)水樣中具有大量油類或其它有機(jī)物時以()為宜，當(dāng)測定微量金屬離子時，采用()較好，測定二氧化硅時必須用()取樣有效1

A.玻璃瓶，B.塑料瓶，C.鉑器皿.

（C）35、有機(jī)化合物的旋光性是由于（）產(chǎn)生的。1

A、有機(jī)化合物的分子中有不飽和鍵；

B、有機(jī)化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團(tuán)；

C、有機(jī)化合物的分子中具有不對稱結(jié)構(gòu)；

D、有機(jī)化合物的分子具有鹵素。

（B）36、有機(jī)溶劑的閃點(diǎn)，對的的是一項(xiàng)是1

A、沸點(diǎn)低的閃點(diǎn)高；B、大氣壓力升高時，閃點(diǎn)升高。

C、易蒸發(fā)物質(zhì)含量高，閃點(diǎn)也高；D、溫度升高，閃點(diǎn)也隨之升高。

(B)37、自袋、桶內(nèi)采用細(xì)粒狀物料樣品時，應(yīng)使用1

A、鋼鍬B、取樣鉆C、取樣閥D、舌形鐵鏟

（A）38、在測定廢水中化學(xué)需氧量，為了免去Cl-的干擾，必須在回流時加入1

A、硫酸汞；B、氯化汞；C、硫酸鋅；D、硫酸銅。

(B)39.稱量易揮發(fā)液體樣品用()。1

A、稱量瓶B、安瓿球C、錐形瓶D、滴瓶

(A)40.用氣化法測定某固體樣中含水量可選1

A、低型稱量瓶B、高型稱量瓶C、表面皿D、燒杯

(C)41.氯氣常用()作吸取劑。1

A、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液B、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C、碘化鉀溶液D、乙酸鋅溶液

(C)42.半水煤氣中不被吸取不能燃燒的部分視為1

A、氯氣B、硫化氫氣體C、氮?dú)釪、惰性氣體

（A）43、在采樣點(diǎn)上采集的一定量的物料，稱為1

A、子樣B、子樣數(shù)目C、原始平均試樣D、分析化驗(yàn)單位

（A）44、欲采集固體非均勻物料，已知該物料中最大顆粒直徑為20mm，若取K=0.06，則最低采集量應(yīng)為1

A、24kgB、1.2kgC、1.44kgD、0.072kg

（A）45、克達(dá)爾法測定有機(jī)物總氮通常需要消化（）吸取和滴定。1

A、堿化蒸餾B、有機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)物C、有機(jī)氮轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)氨D、加硫酸銅催化。

（C）46、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為1

A、玻璃Ｂ、石英Ｃ、鹵化物晶體Ｄ、有機(jī)玻璃

（A）47、碘值是指1

A、100g樣品相稱于加碘的克數(shù)B、1g樣品相稱于加碘的克數(shù)

C、100g樣品相稱于加碘的毫克數(shù)D、1g樣品相稱于加碘的毫克數(shù)

（D）48、羥值是指1

A、100g樣品中的羥基相稱于氫氧化鉀的克數(shù)

B、1g樣品中的羥基相稱于氫氧化鉀的克數(shù)

C、100g樣品中的羥基相稱于氫氧化鉀的毫克數(shù)

D、1g樣品中的羥基相稱于氫氧化鉀的毫克數(shù)

（B）49、肟化法測定羰基化合物為了使反映完全通常試劑過量和1

A、加入乙醇B、加入吡啶

C、回流加熱30分鐘D、嚴(yán)格控制pH=4

（D）50、毛細(xì)管法測熔點(diǎn)時，毛細(xì)管中樣品的最上層面應(yīng)靠在測量溫度計(jì)的水銀球1

A、無一定規(guī)定B、上部C、下部D、中部

（C）51、測定沸程安裝蒸餾裝置時，使測量溫度計(jì)水銀球上端與蒸餾瓶和支管接合部的（）保持水平。1

A、無一定規(guī)定B、上沿C、下沿D、中部

（B）52、對同一鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定，甲的相對平均偏差為0.1%、乙為0.4%、丙為0.8%。（）對其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評論是錯誤的。1

A、甲的精密度最高B、甲的準(zhǔn)確度最高

C、丙的精密度最低D、不能判斷

（A）53、氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定鹵離子的含量。1

A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉D、鹽酸

（C）54、鹽酸和硝酸以（）的比例混合而成的混酸稱為“王水”。1

A、1：1B、1：3C、3：1D、3：2E、2：1

（A）55、碘酸鉀—碘化鉀氧化法測定羧酸時，每一個羧基能產(chǎn)生（）個碘分子1

A、0.5B、1C、2D、3

（D）50、有機(jī)物在CO2氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化成（）氣體。1

A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮?dú)?/p>

（A）56、易揮發(fā)有機(jī)物的密度測定，不宜采用1

A、密度瓶法B、韋氏天平法C、密度計(jì)法

（A）57、ICl加成法測定油脂碘值時，使樣品反映完全的試劑量為1

A、樣品量的2~2.5倍B、樣品量的1~1.5倍C、樣品量的2~3倍

（B）58、乙酸酐-乙酸鈉法測羥基物時，用NaOH中和乙酸時不慎過量，導(dǎo)致結(jié)果1

A、偏大B、偏大C、不變

（D）59、費(fèi)林試劑直接滴定法測定還原糖含量時，使終點(diǎn)靈敏所加的指示劑為1

A、中性紅B、溴酚藍(lán)C、酚酞D、亞甲基藍(lán)

（C）60、官能團(tuán)檢查時，希夫?qū)嶒?yàn)規(guī)定的條件為1

A、強(qiáng)堿性B、弱堿性C、弱酸性D、中性

（C）61、斐林實(shí)驗(yàn)規(guī)定的溫度為1

A、室溫B、直接加熱C、沸水浴D、冰水浴

（C）62、測定煤中揮發(fā)分時，用下列哪種條件。（）1

A、在稀薄的空氣中受熱B、氧氣流中燃燒C、隔絕空氣受熱

（B）63、用化學(xué)吸取法測定工業(yè)氣體中CO2含量時，要選擇哪種吸取劑。1

A、NaOH溶液B、KOH溶液C、Ba(OH)2溶液）

（B）64、在油品閃點(diǎn)的測定中，測輕質(zhì)油的閃點(diǎn)時應(yīng)采用哪種方法？1

A開口杯法B閉口杯法C兩種方法均可

（C）65、國家標(biāo)準(zhǔn)的有效期一般為（）年。1

A、2年B、3年C、5年D、2023

（B）66、用氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，試樣分解后，燃燒瓶中棕色煙霧未消失即打開瓶塞，將使測定結(jié)果2

A、偏高B、偏低

C、偏高或偏低D、棕色物質(zhì)與測定對象無關(guān)，不影響測定結(jié)果

（C）67、測定某右旋物質(zhì)，用蒸餾水校正零點(diǎn)為-0.55°，該物質(zhì)溶液在旋光儀上讀數(shù)為6.24°，則其旋光度為2

A、–6.79°B、–5.69°C、6.79°D、5.69°

（B）68、在40mLCO、CH4、N2的混合氣體中，加入過量的空氣，經(jīng)燃燒后，測得體積縮減了42mL，生成CO236mL，氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為2

A、10%B、40%C、50%D、90%

（B）69、氣體吸取法測定CO2、O2、CO含量時，吸取順序?yàn)?

A、CO、CO2、O2B、CO2、O2、CO

C、CO2、CO、O2D、CO、O2、CO2

（B）70、氧瓶燃燒法測定有機(jī)硫含量，在pH=4時，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)顏色難以辨認(rèn)，可加入________做屏蔽劑，使終點(diǎn)由淡黃綠色變?yōu)槊倒寮t色。2

A、六次甲基四胺B、次甲基蘭C、亞硫酸鈉D、乙酸鉛

（C）71、重氮化法可以測定：2

A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺

(C)72、使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在______坩鍋進(jìn)行。2

A、銀；B、瓷；C、鉑；D、金

（B）73、用有機(jī)溶劑萃取分離某待分離組分，設(shè)試樣水溶液體積為，含待分離組分（g），已知待分離組分在有機(jī)相和水相中的分派比為，如分別用體積為的有機(jī)萃取劑連續(xù)萃取兩次后，則，剩余在水相中的待分離組分質(zhì)量（g）表達(dá)式對的的是2

A、B、

C、D、

（D）74、下列試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測定其密度的是2

A、丙酮B、汽油C、乙醚D、甘油

（C）75、欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是2

A、催化加氫法B、ICl加成法C、過氧酸加成法D、烏伯恩法

（D）76、下列說法錯誤的是2

A、聚醚多元醇可用鄰苯二甲酸酐?；y定其羥值B、硝酸鈰銨法可在可見光區(qū)測定微量羥基化合物

C、乙?；梢詼y定伯、仲胺的含量D、乙?；梢詼y定水溶液中的醇類

（B）77、下列說法錯誤的是2

A、元素定量多用于結(jié)構(gòu)分析B、氧化性物質(zhì)的存在不影響羥胺肟化法測定羰基

C、官能團(tuán)定量多用于成分分析D、根據(jù)酰化成酯的反映能定量測定醇的含量

(A)78、下哪一種指示劑不適合于重氮化法的終點(diǎn)判斷？2

A、結(jié)晶紫B、中性紅C、“永停法”D、淀粉碘化鉀試紙

(C)79、以下哪一種物質(zhì)不可以用亞硫酸氫鈉法測定其含量？2

A、丙酮B、甲醛C、環(huán)己酮D、乙醛

(B)80、分析用水的質(zhì)量規(guī)定中，不用進(jìn)行檢查的指標(biāo)是。2

A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值

(C)81、用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除Fe3+、Cu2+先將試液通過()互換樹脂，再進(jìn)行測定。2

A、強(qiáng)堿性陰離子B、弱堿性陰離子C、強(qiáng)酸性陽離子D、弱酸性陽離子

（D）82、已知以1000t煤為采樣單元時，最少子樣數(shù)為60個，則一批原煤3000t，應(yīng)采用最少子樣數(shù)為2

A、180個；B、85個；C、123個；D、104個。

(D)83、當(dāng)含Li+、Na+、K+的溶液進(jìn)行離子互換時，各離子在互換柱中從上到下的位置為2

A、Li+、Na+、K+B、Na+、K+、Li+C、K+、Li+、Na+D)K+、Na+、Li+

(C)84、自動催化反映的特點(diǎn)是反映速度2

A、快B、慢C、慢→快D、快→慢

（A）85、用高錳酸銀熱分解產(chǎn)物作催化劑測定碳?xì)?，吸取管排列順序?

A、吸水管-除氮管-吸取二氧化碳管B、除氮管-吸水管-吸取二氧化碳管

C、吸取二氧化碳管-除氮管-吸水管D、吸取二氧化碳管-吸水管-除氮管

（B）86、氧瓶燃燒法測定含磷有機(jī)硫化物使結(jié)果偏高的是2

A、試樣燃燒分解后溶液呈黃色B、滴定前未加入氧化鎂

C、滴定期未加入乙醇D、滴定期pH<2

（D）87、克達(dá)爾法測定硝基苯中氮含量，通常采用（）催化劑。2

A、K2SO4+CuSO4B、K2SO4+CuSO4＋硒粉

C、K2SO4+CuSO4＋H2O2D、還原劑＋K2SO4+CuSO4

（B）88、官能團(tuán)定量分析為了使反映完全經(jīng)常采用2

A、試劑過量和加入催化劑B、試劑過量和產(chǎn)物移走

C、回流加熱和加催化劑D、產(chǎn)物移走和加熱

（C）89、采用氧瓶燃燒法測定硫的含量，有機(jī)物中的硫轉(zhuǎn)化為2

A、SO3B、SO2C、SO3與SO2的混合物D、H2S

（A）90、乙酐-吡啶-高氯酸法測醇時，?；瘎┻^量50%以上才干反映完全，所以NaOH滴定劑的用量V0（空白測定值）與V（樣品測定值）之間的關(guān)系為2

A、V＞2/3V0B、V＞1/2V0C、V＞1/3V0

（C）91、高碘酸氧化法測甘油含量時，n甘油與nNa2S2O3之間的化學(xué)計(jì)量關(guān)系為2

A、n甘油=1/2nNa2S2O3B、n甘油=1/3nNa2S2O3

C、n甘油=1/4nNa2S2O3D、n甘油=nNa2S2O3

（B）92、小氮肥（指NH4HCO3）中水分的測定，適宜用哪種方法。2

A、干燥法B、CaC2氣體